3. Ацилування аніліну

Реактиви та обладнання: анілін, оцтовий ангідрид.

У пробірці енергійно змішують 1 мл аніліну з 3 мл води. До одержаної емульсії добавляють 1 мл оцтового ангідриду. Обережно! Оцтовий ангідрид дає опіки!! Одержану реакційну суміш перемішують скляною паличкою. Спостерігають за утворення осаду ацетаніліну. Суміш в пробірці стає густою.

4. Бромування аніліну

Реактиви та обладнання: анілін, бромна вода( насичений розчин).

У пробірці змішують 2 краплі аніліну з2 мл води. До одержаної емульсії добавляють бромну воду. Спостерігають, як знебарвлюється бромна вода і утворюється осад білого кольору.

5. Окиснення аніліну

Реактиви та обладнання анілін, хромова суміш.

Краплю аніліну змішують у пробірці з 2-3 мл води . До одержаної емульсії добавляють 2 мл хромової суміші. Реакційна суміш забарвлюється в інтенсивний темно-зелений колір, який змінюється спочатку на синій ,а потім – на чорний. Продуктом окиснення аніліну біхроматом є барвник аніліновий чорний –це суміш речовин різної будови .

3. Висновок заняття

4. Домашнє завдання

V. Контрольна робота

VI. Література:

1. А.В.Домбровський, В.М.Найдан. Органічна хімія. –К.: Вища школа, 1992. –с.415-420.

2. Ф.Ф.Боєчко, В.М.Найдан, В.М.Захарик, Н.М.Захарченко. Органічна хімія. К.: Вища школа, 1986.- с.208-220.

3. Ю.О. Ластухін, С.А. Воронов. Органічна хімія. – Львів.: Центр Європи, 2001. – с.662-672.

4. В.М.Найдан. Органічна хімія. Малий лабораторний практикум. – К.: Вища школа, 1994.

Лабораторне заняття № 26

Тема: Аліфатичні та ароматичні аміни

Мета: На основі електронної будови молекули та взаємного впливу амінів вивчити кислотно-основні властивості та закріпити їх

1. Теоретичні питання теми:

1. Характеристика аліфатичних амінів.

2. Класифікація, номенклатура амінів.Навести приклади.

3. Електронна будова метиламіну, диметиламіну і триметиламіну.

4. Що називається ароматичними амінами .Навести приклади.

5. Класифікація ароматичних амінів.

6. Електронна будова аніліну. Взаємний вплив атомів в молекулі.

7. Порівняння основних властивостей аліфатичних і ароматичних амінів.

8. Реакції аліфатичних і ароматичних амінів з мінеральними кислотами, галогенопохідними та хлористим ацилом . Відношення амінів до НNO₂.

9. Реакції електрофільного заміщення в ароматичних амінах (бромування, сульфування, нітрування). Орієнтація NH₂-групи.

10. Сульфанілова кислота, її похідні, біологічне значення.

2. Висновок заняття

3. Домашнє завдання

IV Контрольна робота

Література:

1. А.В.Домбровський, В.М.Найдан. Органічна хімія. –К.: Вища школа, 1992.-с. 415-420.

2. Ф.Ф.Боєчко, В.М.Найдан, В.М.Захарик, Н.М.Захарченко. Органічна хімія. К.: Вища школа, 1986.-с.208-220.

3. Ю.О. Ластухін, С.А. Воронов. Органічна хімія. – Львів.: Центр Європи, 2001. – с.662-672.

Лабораторне заняття № 27

Тема: Багатоядерні ароматичні сполуки

Мета: Вивчити і закріпити знання про властивості багатоядерних ароматичних сполук. На основі будови їх молекул та взаємному впливі атомів молекулі