- •1. Вуглеводи та ліпіди:
- •1.1. Йодометричний метод визначення глюкози.
- •1.2. Йодометричний метод визначення лактози.
- •1.3. Визначення крохмалю поляриметричним методом за Еверсом.
- •1.4. Визначення йодного числа.
- •1.5. Визначення кислотного числа.
- •2. Властивості амінокислот, методи їх кількісного визначення.
- •2.1. Визначення амінокислот методом тонкошарової хроматографії (тшх)/
- •2.2. Визначення азоту амінних груп методом формольного титрування
- •3. Властивості білків, методи їх кількісного визначення.
- •3.1. Ізоелектрична точка білків.
- •3.2. Кількісне визначення білка на основі біуретової реакції.
- •3.3. Осадження білків.
- •4. Якісне та кількісне визначення вітамінів.
- •4.1. Кількісне визначення каротинів.
- •4.2. Якісне визначення вітаміну д2 (ергокальциферолу).
- •4.3. Якісне визначення рибофлавіну.
- •4.4. Кількісне визначення вітаміну с у рослинній сировині.
- •4.5. Визначення вітаміну с в молоці.
- •5. Ферменти: специфічність та активність дії.
- •5.1. Визначення специфічності дії ферментів
- •5.2. Визначення залежності дії ферментів від температури і рН середовища
- •5.3. Вплив активаторів та інгібіторів на активність амілази.
- •5.4. Якісне визначення β-фруктофуранозидази.
- •5.5. Визначення амілолітичної активності.
- •5.6. Визначення протеолітичної активності.
- •5.7. Визначення активності каталази (за о.М.Бахом та о.І.Опаріним).
5.7. Визначення активності каталази (за о.М.Бахом та о.І.Опаріним).
Представником ферментів, що каталізує відщеплення води, є каталаза, котра розкладає пероксид водню за рівнянням:
2H2O2 2H2O + O2
Пероксид водню утворюється при відновленні молекулярного кисню в окисно-відновних процесах живих організмів, і є для клітини отруйною речовиною.
Принцип методу грунтується на врахуванні зміни кількості пероксиду водню, який визначається титруванням перманганатом калію.
Реакція проходить за рівнянням:
2KMnO4 + 3H2O2 + 4H2SO4 2KHSO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2
Про кількість пероксиду водню, що розкладається під дією ферменту, судять за різницею кількості (мл) 0,1 н. розчину KMnO4, який витрачається на титрування в контрольному та робочому дослідах.
Хід роботи. Відбирають дві проби прозорого фільтрату або центрифугату по 20 мл кожна (дослідна та контрольна), останню кип'ятять протягом 5 хв на сітці для інактивації ферменту. До проб додають по 20 мл дистильованої води, по 3 мл 1%-го пероксиду водню, попередньо нейтралізованого 0,1 н. розчином NaOH, і залишають на 30 хв при кімнатній температурі. Потім до проб додають по 5 мл 10%-ї сірчаної кислоти, а пероксид водню, що залишився, титрують 0,1 н. розчином марганцевокислого калію. Про активність каталази судять за кількістю міліграмів пероксиду водню, яка руйнувалась протягом 30 хв ферментом, що міститься в 1 г досліджуваного матеріалу.
Активність каталази визначають за формулою:
де A – кількість 0,1 н. розчину KMnO4, яка витрачається на титрування контролю, мл; B – кількість 0,1 н. розчину KMnO4 яка витрачається на титрування робочого досліду, мл; 1,7 – 1 мл 0,1 н. розчину KMnO4 еквівалентний 1,7 мг H2O2; n – наважка досліджуваного матеріалу в пробі, що титрується, г.
Реактиви: 1. 1,0-й розчин перекису водню; 2. 0,1 н. розчин марганцевокислого калію; 3. 10%-й розчин сірчаної кислоти; 4. Екстракт борошна чи іншого матеріалу: на аналітичних вагах зважують в мірну колбу місткістю 50 мл 2 г борошна чи іншого добре подрібненого рослинного матеріалу. В колбу приливають дистильовану воду, вміст її добре перемішують, додають 2–3 краплини толуолу, доводять водою до мітки, і суміш настоюють протягом 2 годин при кімнатній температурі. Потім рідину відфільтровують через сухий складчастий фільтр або центрифугують. У фільтраті або центрифугаті визначають каталазну активність.