Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Posobie_po_himii_1(1).doc
Скачиваний:
29
Добавлен:
07.11.2018
Размер:
1.71 Mб
Скачать

Основные уравнения

1) поверхностная активность

2) относительная адсорбция на подвижных поверхности раздела фаз (уравнение Гиббса )

3) расчёт площади одной молекулы занимаемой в адсорбционном слое

4) расчёт толщины одной молекулы

5) расчёт адсорбции жидких веществ твёрдыми поверхностями (уравнение Ленгмюра)

6) расчёт адсорбции газообразных веществ твёрдыми поверхностями (ур-ние Ленгмюра)

7) Г = Кф×С n уравнение Фрейндлиха

Обучающие задачи.

Задача № 1. Определить величину адсорбции при 100С для раствора, содержащего 0,05 г в литре нонановой (пеларгоновой) кислоты C8H17COOH. Поверхностное натяжение воды при данной температуре 74,210-3 н/м, а исследуемого раствора 57 10-3 н/м

Решение: Уравнение Гиббса для адсорбции на границе жидкость-газ имеет вид:

С 2 - 1

Г = -   

RT C2 - C1

Определяем концентрацию кислоты в растворе

n m 0,05г

: С =  ; C =  ; C =  = = 0,0003 моль/л

V MV 158г/моль  1л

0, 0003 г/моль (57 10-3 н/м - 74,210-3 н/м)

Г = -    = 7,310-3 моль/м2

8,31 Дж/моль К 283К 0,0003 моль/л - 0

Задача № 2. Пользуясь правилом Дюкло-Траубе, определите во сколько раз поверхностная активность пальмитиновой кислоты (С15Н31СООН) меньше поверхностной активности арахиновой кислоты (С19Н39СООН).

Решение: Согласно правилу Дюкло-Траубе - при увеличении углеводородного радикала на одну метиленовую группу -СН2- поверхностная активность увеличивается в 3,2 раза, то в нашем случае

G С15Н31СООН

 = 3,24 = 104,85 раза.

G С19Н39СООН

Задача № 3. Найдите площадь, приходящуюся на одну молекулу в насыщенном адсорбционном слое анилина на поверхности его водного раствора, если предельная адсорбция равна 6,0  10-6 моль/см2

1 1

Решение: S0 =  ; S0 =  = 2,7 10-19 см2

Г  NА 6,010-6 моль/см2  6,021023 моль-1

Задание № 4 Опишите поведение приведенных ниже структур в системе вода-липид. В каком качестве они применяются медицине (в хирургии, в частности).

I – бензалкония хлорид (N-бензил-N, N-диметил-N- октадецил аммония хлорид);

II –цистеинилэтил-N, N -диметил-N-цетил аммония хлорид

Ответ: Соединения в своей структуре содержат катион (гидрофильный фрагмент молекулы, склонный растворяться в воде) (полярная головка) и длинный углеводородный «хвост», имеющий гидрофобные свойства (стремящийся максимально отдалиться от воды). В связи с особенностями своего строения соединения обладают дифильными свойствами. Они легко встраиваются в биологические мембраны вирусов и бактерий и способствуют их гибели за счет разрушения биологических мембран. Применяются в медицине, в том числе в хирургии, в качестве антисептических и фунгицидных средств.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]