Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
микробиология.docx
Скачиваний:
737
Добавлен:
21.03.2016
Размер:
2.71 Mб
Скачать

3.Лабораторная диагностика инфекционных заболеваний

микро-Организм Макро-организм

Определение вида возбудителя в исследуемом материале, взятом от больного

Определение специфической реакции организма на возбудителя

Микроскопии-ческий метод

Микробиоло-гический метод

Биологи-ческий метод

Индикация

Клеточный иммунный ответ

Гуморальный

Иммунный ответ

Мазок+Окраска

1.Грама,

2.Лёффлера,

3.Нейссера,

4.Циля-Нильсена.

Микроскопия

1.Иммерсион-ная,

2.Люминесцентная,

3.Темнополь-ная,

4.Электрон-ная,

5.Фазово-контрастная.

Посев

1) Идентификация

-Фаго (типирова

ние);

-Биохимич. (среды

Гисса);

-Серо: АГ на поверхности (РА),

АГ внутри (РП, РСК),

АГ экзотоксин (РФ, РН),

АГ – капсид вируса

(РН, РСК, РТГА);

-патогенети-ческая

-токсин (экзо-, эндо-)

-ферменты

-капсула

-фимбрии.

Чувствительность

к антибиотикам.

Это метод получения клинической и патоморфо-

логической картины заболевания на чувстви-

тельных лаборатор-ных живот-

ных.

Обнаружение

Возбудителя

Непосредственно в исследуемом материале

1:СЕРО-

РИФ\

ИФА-ПРЯМЫЕ

РИА /

2:ФАГО-

Индикатор-ные бактериофаги

Аллергические пробы Аллерген-антиген, вызывающий сенси-

билизацию организ-

ма и индуцирующий

в нём аллергическую

реакцию.

Методы получения

аллергена:

- механич. растирание

микробных клеток;

-фильтрат бульонной

культуры клеток;

-взвесь убитых микробных клеток;

-лизат культуры

клеток;

-химич. извлечение.

Серодиагностика

Обнаружение антител в сыворотке больного.

Много АТ- РА,РН,РП,РФ РСК,ОФР, РТГА,РИФ, РИА,ИФА.

Мало АТ- РСК,РН, РИФ\ РИА-непрям.

ИФА/

Неполные- РИФ,РИА, ИФА, р.Кумбса

Принципы и этапы выделения чистых культур микроорганизмов исследуемый материал от больного

Предполагаемый возбудитель относится Предполагаемый возбудитель отно-

к бактериям, грибам, простейшим, ак- сится к простейшим, спирохетам,

тиномицетам, спирохетам, микоплазмам риккетсиям, хламидиям, вирусам

I этап- Ориентировочная микро-

выделение скопия, если не извест- Посев на искус-

чистой на таксономическая при- ственные пита- Заражение жи-

культуры надлежность возбудителя тельные среды вого объекта

(24 - 48 часов) (3 - 6 дней)

Получение

изолированных Получение феноменов,свидетельствующих об

колонийэффективности заражения живого объекта