- •Федеральное агентство по здравоохранению и
- •Цели обучения
- •1.1. Студент должен знать:
- •1.2. Студент должен уметь:
- •Тезаурус
- •Патогенные микроорганизмы
- •1.Схемы и алгоритмы «Классификация микроорганизмов», бактерии
- •Прокариоты - внутриклеточные паразиты
- •Риккетсии хламидии микоплазмы Возбудители сыпного тифа,Возбудители орнитоза, тра-Возбудители микоплаз-
- •Актиномицеты
- •Спирохеты
- •Простейшие
- •Правильные ответы:
- •2.Принципы классификации и методы культивирования
- •Актиномицеты
- •Аэробный тип дыхания Анаэробный тип дыхания
- •Спирохеты
- •Бактерии
- •Кокки Извитые
- •Бактерии Палочковидные
- •Бактерии Палочковидные, Спора -, Грам -
- •3.Лабораторная диагностика инфекционных заболеваний
- •Принципы и этапы выделения чистых культур микроорганизмов исследуемый материал от больного
- •I этап- Ориентировочная микро-
- •II этап - Микроскопия и Накопление культуры Индикация возбу-
- •Стерилизация
- •1,5 Атм. 30 мин. Крат- по 60 мин.
- •Дезинфицирующие средства
- •Нарушающие первичнуюНарушающие дисульфид-ОбразующиеПоверхност-
- •Спирты, Галогенопроиз- Окислители:ПроизводныеКрасите-Калийное
- •Эффективны в отношении любых вегета- Эффективны в отношении большин-
- •5.ПатогенетическиЕ факторЫ бактерий
- •6.Санитарно-микробиологические показатели
- •1 Куб.М бакте- прово- рингенс -
- •1 Мл воды) кальное
- •Седимен- Посев 1 мл Посев 1г Посев Метод Посев 1мл Посев 1г
- •Сделайте подписи к схеме, указав назначение изображенных на ней процессов и назва-
- •1. Наличие патогенного микроба (с определенным набором патогенетических факторов).
- •2. Проникновение его в восприимчивый организм.
- •3. Инфицирующая доза микроба.
- •4. Определенные условия внешней среды.
- •Патогенетические факторы микроорганизмов:
- •8.Иммунологическая и неспецифичская реактивность
- •9.Антигены и гаптены
- •Серодиагностика инфекционных заболеваний
- •Реакция агглютинации
- •Реакция гемагглютинации
- •Непрямая (пассивная) Торможения гемагглютинации
- •Реакция преципитации Сероиндикация СероидентификацияСеродиагностика
- •Реакция связывания комплемента
- •Сероидентификация Серодиагностика
- •Сыворотка морской свинки
- •Положительная проба – гибель животного на 2-е сутки, ба – воспаление, от-
- •Реакция нейтрализации вирусов
- •10. Антитела (иммуноглобулины)
- •11. Клетки иммунной системы
- •Основные субпопуляции клеток, участвующих в иммунных реакциях
- •Гуморальный иммунный ответ
- •Распознавание антигена IgD
- •Биологические свойства иммуноглобулинов, связанные с Fc-фрагментом
- •Основные цитокины, принимающие участие в иммунном ответе
- •Реакции, основанные на использовании меченных антител
- •Иммунолюминесцентный Иммуноферментный Радиоиммунный
- •Аллергодиагностика
- •Этиотропная терапия, иммунопрофилактика
- •Общие закономерности
- •Группы антибиотиков: Пенициллины
- •Цефалоспорины
- •Аминогликозиды
- •Макролиды
- •Линкозамиды
- •Сульфаниламиды
- •Производные имидазола
- •Противотуберкулезные препараты
- •Аэрозольный, энтеральный, внутрикожный, подкожный и внутримышечный методы вакцинации
- •Противопоказания к вакцинации
- •Постоянные противопоказания
- •Общая характеристика вакцин
- •Живые вакцины
- •Химические вакцины
- •Анатоксины
- •Рекомбинантные вакцины
- •Вакцины с искусственными адъювантами
- •Комплексные вакцины
- •Комплексные вакцины зарубежных фирм:
- •Аллерговакцины (лечебные аллергены, аллергоиды)
- •Вакцины будущего
- •Генноинженерные вакцины
- •Антиидиотипические вакцины
- •Вакцины, содержащие продукты генов гистосовместимости
- •Растительные вакцины
- •Мукозальные вакцины
- •Микрокапсулированные вакцины
- •Диагностические биологические препараты для лабораторных микробиологических и иммунологических исследований
- •Лечебно-профилактические препараты
- •Список экзаменационных препаратов лечебные препараты
- •Диагностические препараты
3.Лабораторная диагностика инфекционных заболеваний
микро-Организм Макро-организм
Определение вида возбудителя в исследуемом материале, взятом от больного |
Определение специфической реакции организма на возбудителя | |||||
Микроскопии-ческий метод |
Микробиоло-гический метод |
Биологи-ческий метод |
Индикация |
Клеточный иммунный ответ |
Гуморальный Иммунный ответ | |
Мазок+Окраска 1.Грама, 2.Лёффлера, 3.Нейссера, 4.Циля-Нильсена. Микроскопия 1.Иммерсион-ная, 2.Люминесцентная, 3.Темнополь-ная, 4.Электрон-ная, 5.Фазово-контрастная. |
Посев 1) Идентификация -Фаго (типирова ние); -Биохимич. (среды Гисса); -Серо: АГ на поверхности (РА), АГ внутри (РП, РСК), АГ экзотоксин (РФ, РН), АГ – капсид вируса (РН, РСК, РТГА); -патогенети-ческая -токсин (экзо-, эндо-) -ферменты -капсула -фимбрии. Чувствительность к антибиотикам.
|
Это метод получения клинической и патоморфо- логической картины заболевания на чувстви- тельных лаборатор-ных живот- ных. |
Обнаружение Возбудителя Непосредственно в исследуемом материале 1:СЕРО- РИФ\ ИФА-ПРЯМЫЕ РИА / 2:ФАГО- Индикатор-ные бактериофаги |
Аллергические пробы Аллерген-антиген, вызывающий сенси- билизацию организ- ма и индуцирующий в нём аллергическую реакцию. Методы получения аллергена: - механич. растирание микробных клеток; -фильтрат бульонной культуры клеток; -взвесь убитых микробных клеток; -лизат культуры клеток; -химич. извлечение.
|
Серодиагностика Обнаружение антител в сыворотке больного. Много АТ- РА,РН,РП,РФ РСК,ОФР, РТГА,РИФ, РИА,ИФА. Мало АТ- РСК,РН, РИФ\ РИА-непрям. ИФА/ Неполные- РИФ,РИА, ИФА, р.Кумбса |
Принципы и этапы выделения чистых культур микроорганизмов исследуемый материал от больного
Предполагаемый возбудитель относится Предполагаемый возбудитель отно-
к бактериям, грибам, простейшим, ак- сится к простейшим, спирохетам,
тиномицетам, спирохетам, микоплазмам риккетсиям, хламидиям, вирусам
I этап- Ориентировочная микро-
выделение скопия, если не извест- Посев на искус-
чистой на таксономическая при- ственные пита- Заражение жи-
культуры надлежность возбудителя тельные среды вого объекта
(24 - 48 часов) (3 - 6 дней)
Получение
изолированных Получение феноменов,свидетельствующих об
колонийэффективности заражения живого объекта