prives_m_g_lysenkov_n_k_bushkovich_v_i_anatomiya_cheloveka

580 Нервная система

Ядро зрительного анализатора находится в затылочной доле — поля 17, 18,19. На внутренней поверхности затылочной доли, по краям sulcus calcarinus, в поле 17 закан­ чивается зрительный путь. Здесь спроецирована сетчатка глаза, причем зрительный анализатор каждого полушария связан с полями зрения и соименными половинами сетчатки обоих глаз (например, левое полушарие связано с латеральной половиной левого глаза и медиальной правого). При поражении ядра зрительного анализатора наступает слепота. Выше поля 17 расположено поле 18, при поражении которого зре­ ние сохраняется и теряется только зрительная память. Еше выше находится поле 19, при поражении которого утрачивается ориентировка в непривычной обстановке.

Ядро обонятельного анализатора помещается в филогенетически древней части коры мозга, в пределах основания обонятельного мозга — uncus, отчасти гиппокам­ па (поле 11 — см. рис. 320, поля А и Е).

Ядро вкусового анализатора, по одним данным, находится в нижней части постцентральной извилины, близко к центрам мышц рта и языка, по другим — в uncus, в ближайшем соседстве с корковым концом обонятельного анализатора, чем объяс­ няется тесная связь обонятельных и вкусовых ощущений. Установлено, что расстрой­ ство вкуса наступает при поражении поля 43.

Анализаторы обоняния, вкуса и слуха каждого полушария связаны с рецепторами соответствующих органов обеих сторон тела.

Ядро кожного анализатора (осязательная, болевая и температурная чувствитель­ ность) находится в постцентральной извилине (поля 1, 2, 3) и в коре верхней темен­ ной области (поля 5 и 7). При этом тело спроецировано в постцентральной извилине вверх ногами, так что в верхней ее части расположена проекция рецепторов нижних конечностей, а в нижней — проекция рецепторов головы. Так как у животных рецеп­ торы общей чувствительности особенно развиты на головном конце тела, в области рта, играющего огромную роль при захватывании нищи, то и у человека сохрани­ лось сильное развитие рецепторов рта. В связи с этим область их расположения за­ нимает в коре постцентральной извилины непомерно большую зону. Вместе с тем у человека в связи с развитием руки как органа труда резко увеличились рецепторы осязания в коже кисти, которая стала и органом осязания. Соответственно этому уча­ стки коры, соответствующие рецепторам верхней конечности, много больше таковых нижней конечности. Поэтому, если в постцентральную извилину врисовать фигуру человека головой вниз (к основанию черепа) и стопами вверх (к верхнему полюсу полушария), то надо нарисовать громадное лицо с несообразно большим ртом, боль­ шую руку, особенно кисть с большим пальцем, резко превосходящим остальные, не­ большое туловище и маленькую ножку. Каждая постцентральная извилина связана

синнервацией противоположной части тела вследствие перекреста чувствительных проводников в спинном и частью в продолговатом мозге.

Частный вид кожной чувствительности — узнавание предметов на ощупь — стереогнозия (stereos — твердый, плотный; gnosis — познание, узнавание) — связан

сучастком коры верхней теменной дольки (поле 7) перекрестно: левое полушарие со­ ответствует правой руке, правое — левой руке. При поражении поверхностных слоев поля 7 утрачивается способность узнавать предметы на ощупь при закрытых глазах.

Описанные корковые концы анализаторов расположены в различных областях мозговой коры, которая, таким образом, представляет собой «грандиозную мозаику, грандиозную сигнализационную доску» (И.П. Павлов). На эту «доску» благодаря анализаторам проецируются сигналы из внешней и внутренней среды организма.

Эти сигналы, по И.П. Павлову, и составляют первую сигнальную систему действи­ тельности, проявляющуюся в форме конкретно-наглядного мышления (ощущения и комплексы ощущений — восприятия). Первая сигнальная система имеется и у жи­ вотных. Но «в развивающемся животном мире на фазе человека произошла чрезвы­ чайная прибавка к механизмам нервной деятельности. Для животного действитель­ ность сигнализируется почти исключительно раздражениями и следами их в полу­ шариях большого мозга, непосредственно приходящими в специальные клетки зрительных, слуховых и других рецепторов организма. Это то, что и мы имеем в себе как впечатления, ощущения и представления от окружающей внешней среды, как общеприродной, так и от нашей социальной, исключая слово, слышимое и видимое. Это первая сигнальная система, общая у нас с животными. Но слово составило вто­ рую, специально нашу сигнальную систему действительности, будучи сигналом пер­ вых сигналов...» (И.П. Павлов).

Таким образом, И.П. Павлов различает две корковые системы: первую и вторую сигнальные системы действительности, из которых сначала возникла первая сигналь­ ная система (она имеется и у животных), а затем вторая (она имеется только у челове­ ка). Вторая сигнальная система — это человеческое сознание, которое всегда сло­ весно, ибо язык — это материальная оболочка сознания.

Путем весьма длительного повторения образовались временные связи между оп­ ределенными сигналами (слышимые звуки и видимые знаки) и движениями губ, язы­ ка, мышц гортани, с одной стороны, и с реальными раздражителями или представ­ лениями о них — с другой. Так на базе первой сигнальной системы возникла вто­ рая. Как отражение этого процесса филогенеза у человека в онтогенезе сначала закладывается первая сигнальная система, а затем вторая. Чтобы вторая сигналь­ ная система начала функционировать, требуются общение ребенка с другими людь­ ми и приобретение навыков устной и письменной речи, на что уходит ряд лет. Если ребенок рождается глухим или теряет слух до того, как он начал говорить, то зало­ женная у него возможность устной речи не используется и ребенок остается немым, хотя звуки произносить он может. Точно так же, если человека не обучать чтению и письму, то он навсегда останется неграмотным. Все это свидетельствует о решаю­ щем влиянии окружающей среды на развитие второй сигнальной системы. После­ дняя связана с деятельностью всей коры мозга, однако некоторые области ее игра­ ют особенную роль в осуществлении речи. Эти области являются ядрами анализа­ торов речи. Поэтому для понимания анатомического субстрата второй сигнальной системы необходимо, кроме знания строения коры большого мозга в целом, учиты­ вать также корковые концы анализаторов речи (рис. 321).

1. Так как речь явилась средством общения людей в процессе их совместной тру­ довой деятельности, то двигательные анализаторы речи выработались в непосред­ ственной близости от ядра общего двигательного анализатора. Двигательный анали­ затор артикуляции речи (речедвигательный анализатор) находится в задней части нижней лобной извилины (поле 44), в непосредственной близости от нижнего отдела моторной зоны. В нем происходит анализ раздражений, проходящих от мускулатуры, участвующей в создании устной речи. Эта функция принадлежит анализатору мышц губ, языка и гортани, корковый конец которого находится в нижнем отделе предцент­ ральной извилины, чем и объясняется близость речедвигательного анализатора к ана­ лизатору названных мышц. При поражении поля 44 сохраняется способность произ­ водить простейшие движения речевой мускулатуры, кричать и даже петь, по утрачи-

соотношения массы мозга и массы тела, используют так называемый квадратичный показатель, т. е. произведение абсолютной массы мозга и относительной. Этот пока­ затель позволил выделить человека из всего животного мира. Так, у грызунов он ра­ вен 0,19, у хищников — 1,14, у китообразных (дельфин) — 6,27, у человекообразных обезьян — 7,35, у слонов — 9,82 и, наконец, у человека — 32,0.

3.Преобладание плаща над мозговым стволом, т. е. нового мозга (neencephalon) над древним (paleencephalon).

4.Наивысшее развитие лобной доли большого мозга. На лобные доли приходит­ ся: у низших обезьян 8-12% от всей поверхности полушарий, у антропоидных обезь­ ян — 16%, у человека — 30%.

5.Преобладание новой коры полушарий большого мозга над старой.

6.Преобладание коры над подкоркой, которое у человека достигает максималь­ ных величин: кора составляет 53,7% от всего объема мозга, а базальные ядра — толь­ ко 3,7%.

7.Борозды и извилины увеличивают площадь коры серого вещества, поэтому чем больше развита кора полушарий большого мозга, тем больше и складчатость мозга. Увеличение складчатости достигается большим развитием мелких борозд третьей категории, глубиной борозд и их асимметричным расположением. Ни у одного жи­ вотного нет одновременно такого большого числа борозд и извилин, при этом столь глубоких и асимметричных, как у человека.

8.Наличие второй сигнальной системы, анатомическим субстратом которой явля­ ются самые поверхностные слои мозговой коры.

Подводя итоги изложенному, можно сказать, что специфической чертой строения головного мозга человека, отличающей его от мозга самых высокоразвитых живот­ ных, является максимальное преобладание молодых частей центральной нервной системы над старыми: головного мозга над спинным, плаща над стволом, новой коры над старой, поверхностных слоев мозговой коры над глубокими.

ЛОЖНОСТЬ «ТЕОРИИ» РАСИЗМА В УЧЕНИИ О МОЗГЕ

Различные социально-экономические условия развития народов мира вызвали у некоторых антропологов представление о них как о передовых или отсталых, а так­ же о возможности деления человеческих рас на высшие и низшие. Высшие расы име­ ют, по мнению расистов, право на покорение низших не только в силу экономической и политической отсталости последних, но и вследствие якобы их более низкой био­ логической организации.

В качестве аргументов для отнесения к более низкой организации привлекаются некоторые признаки строения мозга, а именно: сравнительно меньшие масса и объем мозга, меньшее число борозд и извилин, редкие вариации их, наличие борозд, более выраженных у приматов, например обезьянья борозда в затылочной доле, а также ряд других признаков.

Однако все эти особенности строения мозга не могут служить признаками низше­ го развития. В самом деле, если взять абсолютную массу головного мозга, го она не мо­ жет являться показателем умственного развития человека, так как у гениальных людей можно встретить мозг самой различной массы. Масса мозга людей колеблется от 1100 до 2000 г. Тяжелый моз! встречается не только у умственно одаренных людей, но и

586 Нервная система

у людей среднего развития, а также у эпилептиков и идиотов. Так, самый тяжелый мозг из всех известных (2850 г) принадлежал 21-летнему идиоту-эпилептику. Приводимая А.Якобом сводка показателей массы мозга 50 выдающихся деятелей различных спе­ циальностей показывает, что масса их мозга колеблется в широких границах, так что никоим образом нельзя провести прямые параллели между массой мозга и одаренно­ стью. Так, если сравнить массу мозга крупнейших писателей И.С. Тургенева и Анатоля Франса, то при одинаковом характере их одаренности мозг И.С. Тургенева был более тяжелым (2012 г), а мозг Анатоля Франса вдвое легче (1017 г), что не помешало Анатолю Франсу проявить свой талант. То же наблюдается и при сравнении мозга других выдающихся людей, например поэтов Байрона (2238 г) и Уитмена (1282 г), ученых-зоологов Кювье (1830 г) и Агассица (1495 г) и др. Такая же картина наблюда­ ется при сравнении у различных гениальных людей абсолютного объема мозга и че­ репа: например, у Гете окружность головы была 60 см, у Данте — 54 см, что не поме­ шало Данте написать свое бессмертное произведение «Божественная комедия».

Как показали исследования Л.Я. Пинеса, обезьянья борозда с одинаковой часто­ той встречается на внутренней поверхности затылочной доли мозга у представите­ лей различных рас и у людей с различным интеллектом. Развитие других борозд и извилин также подвержено различным вариациям, с одинаковой частотой встречаю­ щимся у разных народов. Ряд исследователей высказываются, что на основании на­ личия различных борозд нельзя делать заключение об умственной деятельности. Та­ ким образом, отмеченные особенности строения мозга являются не расовыми при­ знаками, а вариантами индивидуальной изменчивости, которой подвержены все органы, в том числе и мозг. Закономерное нарастание массы и объема головного моз­ га действительно имеет место в эволюции человека, но оно происходит в течение сотен тысячелетий. Так, у человекообразных обезьян масса мозга 400-500 г, а у со­ временного человека — 1100-2000 г (в среднем 1500 г).

Что же касается современных людей, то колебания массы и объема мозга у них не отражают степени умственного развития. Культурная и политическая отсталость на­ родов обусловливается не биологической организацией (строение мозга и всего тела че­ ловека), а социальными условиями жизни общества. Яркий пример этого мы видим в Индии и других бывших колониальных странах. Там раньше, чем в Европе, возник­ ла древняя и весьма высокая культура, создавшая замечательные памятники искусст­ ва, зодчества, литературы и врачевания.

ОБОЛОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Оболочки головного мозга, meninges, составляют непосредственное продолже­ ние оболочек спинного мозга — твердой, паутинной и мягкой.

Твердая оболочка, dura mater encephali,— плотная белесоватая соединительноткан­ ная оболочка, лежащая снаружи от остальных оболочек. Наружная ее поверхность не­ посредственно прилежит к черепным костям, для которых твердая оболочка служит надкостницей, в чем состоит ее отличие от такой же оболочки спинного мозга. Внут­ ренняя поверхность, обращенная к мозгу, покрыта эндотелием и вследствие этого глад­ кая и блестящая. Между ней и паутинной оболочкой мозга находится узкое щелевид­ ное пространство, spatium subdurale, заполненное небольшим количеством жидкости. Местами твердая оболочка расщепляется на два листка. Такое расщепление имеет

588 ___________ _________ Нервная система

кости, охватывая последнее по бокам двумя ножками; этот невысокий отросток вда­ ется в заднюю вырезку мозжечка.

Диафрагма седла, diaphragma sellae, пластинка, ограничивающая сверху вмести­ лище для гипофиза на дне турецкого седла. В середине она прободается отверстием для пропуска воронки, infundibulum, к которой прикрепляется hypophysis.

Кровеносные сосуды твердой оболочки питают также кости черепа и образуют иа внутренней пластинке последних вдавления, sulci meningei. Из артерий самая крупная a meningea media, ветвь a. maxillaris, проходящая в череп через foramen spinosum клиновидной кости В передней черепной ямке разветвляется небольшая ветвь из a. ophthalmica, а в задней — веточки из a. pharyngea ascendens, из a. vertebralis и из a. occipitalis, проникающие через foramen mastoideum. Вены твердой оболочки сопровождают соответствующие артерии, обычно по две, и впадают частью в синусы, частью в ple­ xus pterygoideus. Твердая оболочка иннервируется тройничным нервом

Кроме собственных вен, твердая оболочка содержит ряд вместилищ, собирающих кровь из мозга и называемых синусами твердой оболочки, sinus durae matris (см. рис. 324).

Синусы представляют собой венозные лишенные клапанов каналы (треугольные в поперечном сечении), залегающие в толще самой твердой оболочки по местам при­ крепления ее отростков к черепу и отличающиеся от вен строением своих стенок. Последние образованы туго натянутыми листками твердой оболочки, вследствие чего не спадаются при разрезе и при ранении зияют. Неподатливость стенок венозных синусов обеспечивает свободный отток венозной крови при изменениях внутриче­ репного давления, что важно для бесперебойной деятельности головного мозга, чем и объясняется наличие таких венозных синусов только в черепе. Имеются следую­ щие синусы.

Поперечный синус, sinus transversus,— самый большой и широкий, расположен по заднему краю tentorium cerebelli в sulcus sinus transversi затылочной кости, откуда спускается как sinus sigmoideus в sulcus sinus sigmoidei и далее у foramen jugulare пере­ ходит в устье V. jugularis interna; благодаря этому поперечный синус с сигмовидным служит главным коллектором для всей венозной крови черепной полости; в него ча­ стью непосредственно, частью опосредованно впадают все остальные синусы; не­ посредственно в него впадают:

1)верхний сагиттальный синус, sinus sagittalis superior, идет по верхнему краю falx cerebri вдоль всего sulcus sinus sagittalis superioris от crista galli до protuberantia occipitalis intema; по бокам sinus sagittalis superior, в толще твердой оболочки, заложе­ ны так называемые кровяные озера — небольшие полости, сообщающиеся с одной стороны с синусом и диплоическими венами, а с другой — с венами твердой оболоч­ ки и мозга;

2)затылочный синус, sinus occipitalis,— как бы продолжение предыдущего вдоль места прикрепления falx cerebelli к crista occipitalis intema и далее (после раздвоения) по обоим краям foramen magnum затылочной кости;

3)прямой синус, sinus rectus, на линии прикрепления falx cerebri к tentorium cerebelli; он принимает спереди sinus sagittalis inferior, идущий вдоль нижнего свобод­ ного края falx cerebri, а также v. cerebri magna, по которой кровь оттекает из глубоких частей мозга.

Вместе, где сходятся названные синусы (sinus transversus, sinus sagittalis superior, sinus rectus и sinus occipitalis), образуется общее расширение, известное под названи­ ем стока синусов, confluens sinuum.