Общая патологическая анатомия

ПРЕДМЕТ И МЕТОДЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ.

ОСНОВЫ ПАТОЛОГОГИСТОЛОГИЧЕСКОЙ

И МУЗЕЙНОЙ ТЕХНИКИ

Материальное оснащение. Микроскопы, санный и за­мораживающий микротомы, музейные препараты, гисто­логические препараты, окрашенные гематоксилин-эози­ном, по Ван Гизону на соединительную ткань, по Перлсу на железо, суданом-3 на жир, по Браше на РНК, банка с правильно взятым и фиксированным патматериалом, па­рафиновые и целлоидиновые блоки, наборы красок, пред­метные и покровные стекла, скальпель, кусочки патматериала, 10%-ный раствор формалина, таблицы, схемы.

1. Предмет патологической анатомии,

значение ее в подготовке врача ветеринарной

медицины

Патологическая анатомия изучает материальный суб­страт болезней, то есть это — анатомия больного организ­ма. Она имеет важное значение в подготовке врача ветери­нарной медицины, так как изучение всех клинических дис­циплин (хирургия, акушерство, эпизоотология, паразито­логия, внутренние незаразные болезни), ветеринарно-санитарной экспертизы, радиологии и др., изложение мате­риалов по патогенезу и клиническому проявлению, поста­новке диагноза и дифференциальной диагностике болез­ней, ветеринарно-санитарной экспертизе пищевых продук­тов животноводства ведутся с учетом патологической ана­томии.

2. Методы и уровни изучения патологической анатомии

Макроскопические - вскрытие, биопсия, экспери­мент.

Микроскопические — гистологическое, гистохимичес­кое, иммуноморфологическое, иммунофлуоресцентное и другие исследования, электронная и сканирующая микрос­копия.

Уровни изучения патологической анатомии: организменный (уровень целого организма), системный (система органов), органный (орган в целом), тканевый (уровень ткани), клеточный (клетка и межклеточное вещество), субклеточный (изучение ультраструктур с помощью элек­тронного и сканирующего микроскопов), молекулярный (гистохимическое исследование, радиоавтография и др.).

3. Основы патологогистологической техники Этапы приготовления гистологических препаратов

1. Взятие патологического материала. Материал дол­жен быть свежим. Кусочки органа для обычных гистоло­гических исследований должны быть размером 1x1x1 см. При взятии материала учитывают анатомические особен­ности органа. Кусочки вырезают из всех слоев органа, а в измененных органах - центральные и периферические участки пораженной ткани, на границе с нормальными участками. В полостных органах вырезают небольшие участки стенки органа, расправляют их со стороны сероз­ной оболочки на плотной бумаге или картоне для быстрой фиксации слизистой оболочки.

2. Фиксация патматериала. Вырезанные кусочки ор­ганов переносят в фиксирующие жидкости, налитые в стек­лянные банки. Фиксирующую жидкость берут в объеме, превышающем в 10 раз объем кусочков, несколько раз ее меняют. В банку опускают этикетку с номером патматери­ала. Определение завершения фиксации: равномерное уп­лотнение кусочков, одинаковый сероватый цвет с повер­хности и на разрезе. Приготовление 10%-ного раствора формалина: берут 10 мл продажного формалина на 90 мл воды (соотношение 1:9), в результате получается 100 мл 10%-ного раствора формалина. Для специальных методов окраски используют в качестве фиксирующих жидкостей 96%-ный этиловый спирт, жидкость Карнуа, ацетон и др.

3. Уплотнение патматериала. Для приготовления гистосрезов из фиксированных кусочков применяют их замораживание углекислотой или на полупроводниковых замо­раживающих столиках, заливку в желатин, парафин, цел­лоидин, а для электронной микроскопии — заливку в эпок­сидные смолы.

4. Приготовление гистосрезов на замораживающем или санном микротомах. Снятие их с микротомного ножа, расправление, нанесение на предметное стекло.

5. Окраска гистосрезов и заключение их в консер­вирующую среду (пихтовый бальзам, глицерин-жела­тин).

Для окрашивания гистосрезов применяют ядерные краски — гематоксилин, кармин, тионин, метиловый зеле­ный и цитоплазматические краски — эозин, кислый фук­син, пиронин, пикриновая кислота и др.

Методы окраски: гематоксилин + эозин, гематоксилин + пикрофуксин (метод Ван Гизона), по Перлсу на желе­зосодержащие пигменты, суданом-3 на жир, по Шабадашу на гликоген, по Браше на РНК и др.

Демонстрация гистопрепаратов, окрашенных гематок­силин-эозином, по Ван Гизону, суданом-3, по Перлсу, по Браше, по Шабадашу.