Нервная форма (висна)

1. Атрофия скелетных мышц (особенно задних конеч­ностей) .

2. Истощение.

3. Гисто: диссеминированный демиелинизирующий нег­нойный лимфоцитарный менингоэнцефаломиелит: очаго­вые и диффузные микроглиальные пролифераты в белом веществе, лимфоцитарные периваскулиты в белом и сером веществе мозга, демиелинизация нервных волокон, очаго­вые некрозы белого вещества головного и спинного мозга (в очагах пролиферации микроглии).

Диагноз: ставится на основании клинико-эпизоотоло­гических и патоморфологических данных, результатов гис­тологического, вирусологического и серологических иссле­дований.

Дифференцировать маеди нужно от аденоматоза лег­ких, паразитарной бронхопневмонии (при диктиокаулезе), висну - от скрепи, ценуроза, листериоза. При аденоматозе в легких разрастается раковая опухоль, при диктио-каулезе отмечают катарально-гнойную бронхопневмонию, паразиты в бронхах, при скрепи - расчесы кожи, цену­розе - ценурусные пузыри в головном мозгу, листериозе - гнойный энцефаломиелит.

25.3. Скрепи (почесуха) овец и коз

Скрепи (почесуха) - медленно развивающаяся вирус­ная болезнь овец и коз, характеризующаяся губкообразной (спонгиозной) энцефалопатией.

Этиология. Возбудитель - неклассифицированный вирус (прион).

Патогенез. Болеют овцы в возрасте от 15 мес до 11 лет (чаще в возрасте 2 - 5 лет). Заражение - алиментарное (через корм, воду, при заглатывании плодной жидкости). Заболеваемость 20 - 50%, летальность 100%. Инкубацион­ный период длительный, от нескольких месяцев до нес­кольких лет, медленное развитие клинической стадии. Раз­множается вирус в лимфоидной ткани (особенно селезен­ки), затем достигает ЦНС, где перед развитием клиничес­ких признаков концентрация вируса резко повышается и превышает в 10 раз концентрацию в любой другой ткани. Иммунный ответ отсутствует. В ЦНС развивается губко-образная энцефалопатия.

Клинические симптомы. Для болезни характерны сим­птомы поражения центральной нервной системы: угнете­ние, чередующееся с повышенной возбудимостью, дрожа­ние головы и губ, скрежет зубами, тремор (дрожание), атаксия (шаткая, спотыкающаяся походка, слабость тазо­вых конечностей), судороги, парез и паралич задних ко­нечностей, зуд и расчесьг кожи. Длительность клинической стадии болезни от нескольких недель до нескольких меся­цев. Исход - летальный.

Патанатомия. Макроскопические изменения отмечают­ся в коже в виде расчесов, облысения, атрофия щитовид­ной железы, гиперемия и отек головного мозга, истощение,

Гистологические изменения выявляются в головном мозгу. Поражается чаще всего продолговатый мозг, варолиев мост, четверохолмие, мозжечок. В них развивается вакуольная дистрофия и некроз (пикноз и лизис) нервных клеток, пролиферация и вакуолизация астроцитов и микроглии. В результате вакуолизации нейронов и астроцитов серое мозговое вещество приобретает губчатый (решетча­тый) вид.

Патологоанатомический диагноз

1. Расчесы кожи (и кусаные раны) в области лба, хвос­та, ягодиц, облысение кожи в этих местах.

2. Атрофия щитовидной железы.

3. Гипертрофия надпочечников.

4. Острая венозная гиперемия и отек головного мозга.

5. Истощение.

6. Гисто: губкообразная энцефалопатия: вакуолизация, лизис и пикноз нейронов стволовой части головного мозга, пролиферация и вакуолизация астроцитов.

Диагноз ставят на основании клинико-эпизоотологических данных, результатов вскрытия и гистологического исследования головного мозга.

Дифференцировать необходимо от висны, листериоза, ценуроза, болезни Ауески. При висне находят негнойный лимфоцитарный энцефаломиелит, листериозе - гнойный энцефаломиелит, ценурозе - ценурусные пузыри в голов­ном мозгу, болезни Ауески - негнойный лимфоцитарный энцефалит.