2.Різноманітність коренів.

Залежно від походження розрізняють: головний корінь, додаткові і бічні.

• Головний корінь утворюється лише з зародкового корінця.

• Додаткові корені ростуть від стебла і листка або їхніх видозмін. Від головного і додаткового коренів відходять.

• бічні корені — осі вторинного і наступних порядків галуження.

За формою корені дуже різноманітні:

• ниткоподібні, шнуроподібні, конусоподібні, веретеноподібні, ріпоподібні, бульбоподібні.

По відношенню до субстрату розрізняють такі корені:

• земляні, водяні, повітряні і гаусторії (присоски рослин-паразитів).

Наведена класифікація не охоплює всієї різноманітності коренів.

Так, виділяють скоротливі (контрактильні) корені, які втягують у грунт пагони з бруньками відновлення, а також кореневі мички — короткочасні ниткоподібні корені, які утворюються близько до поверхні грунту у зв'язку з сезонним зволоженням або поливом.

3. Типи та форми кореневих систем.

Коренева система - це сукупність усіх коренів рослини, які утворюються в результаті наростання їх і галуження.

Є три основних типи кореневих систем:

• головного кореня, що утворюється з корінця зародка і складається з головного кореня (ось першого порядку) і бічних коренів різних порядків;

• додаткових коренів, що утворюються з будь-якої частини стебла або листка;

• змішана, що складається з системи головного кореня і системи додаткових коренів, які функціонують одночасно.

Розміри кореневої системи залежать як від життєвої форми рослин (дерево, кущ, трава), так і від зовнішніх умов (екології).

У водяних і болотяних рослин коренева система невелика.

Рослини посушливих місцезростань, наприклад степових або пустинних, мають дуже міцну кореневу систему. Так, у пшениці, яка росте на богарі, підземна маса у 140 разів перевищує надземну.

За формою кореневі системи бувають:

• стрижневі, якщо вісь першого порядку переважає над останніми за розмірами (у бобових);

• мичкуваті, які складаються з багатьох однакових за розміром коренів (у злаків);

• гіллясті, якщо осі другого порядку за міцністю ледве поступаються осям першого порядку (у дерев).

4. Анатомічна будова кореня.

Головний, бічний і додаткові корені мають дуже подібну будову.

Зони кореня. Корінь за довжиною можна поділити на кілька зон, які мають різну будову і виконують різні функції.

• Виділяють зони поділу клітин, розтягання клітин, всмоктування (кореневих волосків), проведення (галуження).

• Зони поділу і розтягання клітин розташовані на самому кінчику.

Це невелика гладенька з поверхні ділянка з кореневим чохликом на верхівці. Кореневий чохлик складається з тонкостінних клітин.

Він захищає конус наростання від пошкодження часточками грунту.

Поверхневі клітини кореневого чохлика злущуються, що полегшує просування кореня.

Чохлик вкриває зону поділу клітин, яка складається з первинної меристеми. Вище поділ клітин поступово припиняється, клітини збільшуються, витягуються у довжину, це зона розтягання клітин. Іноді ці дві зони об'єднують в одну - зону росту.

• Зона всмоктування розташована вище, ніж зона розтягання.

В цій зоні на поверхні кореня з'являється багато горбочків, які витягуються і перетворюються на кореневі волоски.

Кожен кореневий волосок являє собою довгий (0,15-1мм) виріст однієї з поверхневих клітин.

Стінка волоска тонка целюлозна, ядро звичайно розташоване у кінчику його. Кореневі волоски поглинають з грунту розчин мінеральних речовин.

Вони функціонують 10-20днів.

У верхній частині зони вони постійно відмирають, а в нижній - постійно утворюються знову.

Тому зона всмоктування мовби пересувається весь час вниз і завжди розташована поблизу кінчика кореня.

Довжина її звичайно дорівнює кільком міліметрам. Одночасно з утворенням кореневих волосків відбувається диференціація внутрішніх тканин цієї зони.

• Зона проведення. Вона тягнеться аж до кореневої шийки і становить більшу частину кореня. В цій частині уже немає кореневих волосків, на поверхні розташована покривна тканина. На цій ділянці кореня відбувається галуження.

Первинна анатомічна будова кореня.

Диференціація тканин кореня відбувається у зоні всмоктування. За походженням це первинні тканини, оскільки вони утворюються з первинної меристеми зони росту. Тому мікроскопічну будову кореня у зоні всмоктування називають первинною.

На цьому етапі у корені розрізняють:

центральний циліндр і первинну кору, вкриту одним шаром клітин з кореневими волосками - епіблемою.

Первинна кора складається з таких шарів:

• Зовнішній шар первинної кори - екзодерма - складається із щільно зімкнених многокутних клітин, стінки яких згодом корковіють і виконують захисну функцію.

• За екзодермою розташована основна паренхіма, яка являє собою основну масу первинної кори.

• внутрішній шар первинної кори - ендодерма — складається з одного шару клітин, радіальні і внутрішні стінки яких потовщені. Стінки клітин ендодерми більш або менш корковіють, а у деяких рослин дерев'яніють. Серед товстостінних клітин подекуди трапляються тонкостінні живі клітини, які називають пропускними, бо крізь них вода надходить у центральний циліндр. Вони розташовані майже напроти дрібних судин ксилеми. Таким чином, ендодерма регулює надходження води у ксилему.

Центральний циліндр складається з таких шарів:

• Зовнішній шар центрального циліндра - перицикл - складається з одного шару живих паренхімних клітин. З перициклу утворюються бічні корені і додаткові бруньки.

• Центральну частину центрального циліндра займає радіальний провідний пучок. Ксилема розташована у центрі і утворює ряд гострих виступів у вигляді променів, які закінчуються зовні дрібними судинами. Між виступами ксилеми розташовані ділянки флоеми, відокремлені від ксилеми невеликим прошарком тонкостінної паренхіми.

У однодольних рослин первинна будова зберігається і у зоні проведення. В цій зоні немає лише епіблеми, а захисну функцію виконує екзодерма.

Вторинна анатомічна будова кореня.

У дводольних і голонасінних рослин уже в ранньому віці в центральному циліндрі кореня формується камбій, діяльність якого призводить до вторинних змін і значного потовщення кореня.

Камбій утворюється між флоемою і ксилемою з клітин паренхіми. До центра він відкладає клітини, які диференціюються в елементи вторинної флоеми.

У тих місцях, де судини первинної ксилеми стикаються з перициклом, клітини перициклу також перетворюються на камбій, який диференціюється лише в паренхіму, утворюючи радіальні промені.

Спочатку шар камбію має звивисту форму, а потім округлюється і відсувається від центра.

Разом із збільшенням вторинної ксилеми і вторинної флоеми первинна флоема відсувається на периферію.

З клітин перициклу утворюється корковий камбій, який утворює зовні шар корка. Завдяки цьому первинна кора ізолюється від центрального циліндра, відмирає і відпадає. Залишається лише центральний циліндр, вкритий корком.

Таким чином, за вторинної будови у центрі кореня розташована первинна ксилема.

Від її променів починаються радіальні промені — ділянки тонкостінної живої паренхіми.

З радіальними променями чергуються широкі ділянки вторинної ксилеми з великими судинами і дрібноклітинною паренхімою деревини.

Вони оточені камбіальною зоною, яка складається з дрібних тонкостінних клітин, розташованих правильними радіальними рядами.

Зовні від камбіальної зони, напроти кожної ділянки вторинної ксилеми, розташована вторинна флоема.

Камбій, з якого утворюється паренхіма радіальних променів, мало помітний.

Зовні він відкладає також основну паренхіму. Тканини, розташовані зовні від камбію (флоема, основна паренхіма, фелодерма та корковий камбій), називають вторинною корою.