51. Гемофілія.

Гемофилия группы А – заболевание крови, которое характеризуется недостаточным количеством антигемофильного глобулина. Поскольку заболевание носит наследственный характер, то дефицит белка свертываемости крови VIII (Фактора VIII) является врожденным.

Заболеванию гемофилией А подвержены только мужчины, так как это заболевание связано с Х-хромосомой, и женщины в данном случае являются лишь передаточным звеном. Но, в течение нескольких месяцев после родов, у женщин тоже может проявиться длительное кровотечение, вызванное высоким уровнем антител в крови к фактору VIII.

Симптомы

При гемофилии А могут быть следующими: крайне продолжительные кровотечения различной локализации, повторные кровотечения и отсроченные. К типичным кровоизлияниям при гемофилии А относятся кровоизлияния в мышцы и суставы, без должного лечения которые, могут вызвать прогрессирующие патологические суставные и мышечные изменения (артопатии и атрофии). А это ведет в свою очередь к инвалидности человека.

Диагностирование гемофилии А

Происходит исключительно на основании того, что у пациента наблюдается геморрагический синдром и в его наследственности имеет место быть данное заболевание. Затем, в лабораторных условиях определяется функциональная активность коагуляционного фактора свертываемости крови.

Профилактика

Вся профилактика гемофилии А рассчитана лишь на предупреждение рецидивов заболевания

Лечение

Для лечения гемофилии А пациенту пожизненно назначается заместительная терапия концентратами антигемофильного глобулина.

52. Анатомо фівзірологічні особливості сечових органів. Гострий пієлонефрит.

53Гострий гломерулонефрит.

54.А-ф особливості ендокринних залоз. Цукровий діабет.