- •Заняття №1
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Заняття № 2.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості дикарбонових кислот аліфатичного ряду.
- •Заняття №3.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості омилюваних ліпідів вищих карбонових кислот та естерів.
- •Заняття № 4.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості гетерофункціональних карбонових кислот.
- •Заняття №5.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості амінокислот і білків.
- •Заняття №6.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечовини.
- •Заняття №7
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Функціональний аналіз органічних сполук
- •Заняття №8.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості та одержання 5-ти членних гетероциклів з одним гетероатомом.
- •Заняття №9. Тема:Гетероциклічні сполуки. П׳ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості похідних піразолону-5
- •Заняття №10.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Властивості піридину.
- •Заняття №11
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Ведення лабораторного журналу органічного синтезу
- •Робота №______________
- •План синтезу:
- •3. Оформлення звіту
- •Заняття №12.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечової кислоти
- •Заняття №13.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості алкалоїдів та їх ідентифікація.
- •Заняття №14.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивостями моносахаридів
- •Заняття №15.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота
- •Заняття №16.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості терпенів
- •Заняття №17.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Ідентифікація органічних речовин за допомогою функціонального аналізу
Самостійна позааудиторна робота
Вивчити теоретичний матеріал і дати відповіді на контрольні питання теми..
Повторити алгоритм розв’язування задач на практичний і теоретичний вихід.
Повторити лабораторні способи добування нітробензолу, хлоретилу, брометилу, хлороформу, йодоформу, аспірину, сульфоанілової кислоти.
Виписати основні і побічні рівняння реакцій їх одержання.
Оформити три графи протоколу.
Виписати медичні препарати по даній темі, та засвоїти їх..
Контрольні питання
Загальні властивості шестичленних гетероциклів з двома гетероатомами. Азіни.
Номенклатура та ізомерія азинів, їх будова.
Піридазин та його похідні.
Піримідин, його властивості та будова молекули.
Барбітурова кислота, її формули ізомерів . Солі.
Піримідинові основи, їх біологічна роль.
Фенотіазин, його будова та властивості.
Похідні фенотіазину як ліки.
Барбітурати, їх фармакологічна дія і застосування.
Канцерогенність деяких гетероциклічних сполук.
Самостійна аудиторна робота
Серед виданих методичних посібників, знайти методику проведення синтезу речовин запропонованого вам викладачем.
Написати рівняння основних і побічних реакцій для даного вам синтезу.
Підібрати умови проведення синтезу.
Підібрати посуд і скласти необхідний прилад.
Розрахувати кількість вихідних речовин (субстратів) об’єм, масу і їх дані внести у відповідні графи протоколу.
Вирахувати кількість, об’єм і масу речовин, що знаходяться в надлишку.
Обчислити кількість, масу, об’єм одержаного продукту.
Знайти його фізичні константи tпл, tк, густину, розчинність у воді, або в інших розчинниках.
Оформити протокол та захистити його у викладача.
Результати синтезу внести в протокол, який оформити згідно нижче поданої схеми.
Теоретична частина
Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами азоту називають діазинами. До них відносяться – піридазин, піримідині піразин. За будовою та властивостями дані сполуки подібні до піридину, тобто проявляють властивості ароматичних сполук, вступаючи в реакції електрофільного заміщення, з кислотами проявляючи слабкі основні властивості та реакції окиснення і відновлення.
Важливим з даних гетероциклів являється піримідин, до похідних якого відноситься барбітурова кислота. Для даної кислоти характерні два види таутомерії кето-енольна та лактам-лактимна. Внаслідок таутомерії барбітурова кислота утворює триоксо- і тригідроксиформах. Важливими похідними барбітурової кислоти є барбітурати – препарати снодійної та протисудорожної дій. Ядро піримідину входить в склад піримідинових основ – урацилу, тиміну і цитозину, а також вітаміну В1 оротової кислоти.
Піразин вступає в реакції окиснення та відновлення, а також в реакції нуклеофільного заміщення. Сконденсованою системою являється фенотіазин, молекули якого складаються з тіазинового та двох бензольних циклів. Це ароматична система, яка вступає в реакції характерні ароматичним сполукам; утворю ряд похідних нейролептичної дії.
Медичні препарати: барбітал, фенобарбітал, барбаміл, вітамін В1, оротаткалію, піперазин, адипінат, аміназин, етаперазин, трифтазин, метиленовий синій.