- •Заняття №1
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Заняття № 2.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості дикарбонових кислот аліфатичного ряду.
- •Заняття №3.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості омилюваних ліпідів вищих карбонових кислот та естерів.
- •Заняття № 4.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості гетерофункціональних карбонових кислот.
- •Заняття №5.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості амінокислот і білків.
- •Заняття №6.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечовини.
- •Заняття №7
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Функціональний аналіз органічних сполук
- •Заняття №8.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості та одержання 5-ти членних гетероциклів з одним гетероатомом.
- •Заняття №9. Тема:Гетероциклічні сполуки. П׳ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості похідних піразолону-5
- •Заняття №10.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Властивості піридину.
- •Заняття №11
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Ведення лабораторного журналу органічного синтезу
- •Робота №______________
- •План синтезу:
- •3. Оформлення звіту
- •Заняття №12.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечової кислоти
- •Заняття №13.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості алкалоїдів та їх ідентифікація.
- •Заняття №14.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивостями моносахаридів
- •Заняття №15.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота
- •Заняття №16.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості терпенів
- •Заняття №17.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Ідентифікація органічних речовин за допомогою функціонального аналізу
Самостійна позааудиторна робота
.
Вивчити теоретичний матеріал і вміти дати відповіді на контрольні питання теми
Оформити три графи протоколу.
Виписати формули гетероциклів з даної теми навчального підручника, вказати номерацію і положення атомів.
Порівняти хімічні властивості піридину з бензолом.
Написати рівняння реакцій , які характеризують хімічні властивості ізонікотинової кислоти .
Порівняти хімічні властивості хіноліну та ізохіналіну.
Написати рівняння реакцій по гетероатому та ядру для хіноліну.
Реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення в ізохіноліні. Навести приклади.
Акридин. Реакції його оксидації та відновлення.
Контрольні питання
Будова молекул 6-ти членних гетероциклів з одним гетероатомом.
Піридин – як ароматична сполука, його властивості і добування.
Гомологи піридину, їх будова і властивості.
Піколіни, їх оксидація.
Кислоти піридину: піколінова, нікотинова, ізонікотинова.
Нікотинова кислота, її похідні. Вітамін РР.
Похідні ізонікотинової кислоти. Ізоніазид, фтивазид.
Хінолін та його похідні. 8-гідроксихінолін. Нітроксолін (5НОК).
Акридин та його похідні. 9-аміноакридин. Ріванол.
Пірани, пірони, їх будова та властивості. Кумарин, його похідні. Флавоноїди.
Самостійна аудиторна робота
1. Проробити досліди, передбачені у методичній вказівці.
2. Результати спостережень і висновки внести в протокол.
3. Оформити протокол і захистити його у викладача.
4. Виписати медичні препарати за даною темою, вказати їх застосування.
5. Написати тестовий контроль або самостійне індивідуальне завдання.
6. Пояснити будову та властивості піранів і піронів.
7. Хромон – конденсована система. Його будова та найважливіші похідні.
8. Природні флавоноли – барвні пігменти рослин.
До шестичленних гетероциклічних сполук з одним гетероатомом відносяться піридин, хінолін, ізохінолін, акридин, які містять гетероатом азоту і гетероцикли з атомом кисню- α- і γ- пірани. Дані гетероцикли за хімічними властивостями подібні до п’ятичленних гетероциклів з атомом азоту. Для них характерні реакції:
а) які проходять за участю гетероатому;
б) реакції заміщення атомів водню циклу;
в) реакції відновлення та окиснення.
Реакції заміщення проходять по електофільному механізму а також нуклеофільному заміщенню. В залежності від природи відновників утворюються різні продукти, а також можливе розщеплення кільця. Реакції окиснення проходять з утворенням N-оксидів або циклічних карбонових кислот.
Найважливішими похідними даних гетероциклів являються гідрокси- та амінопохідні. Хінолін це конденсована система, яка складається з піридинового та бензольного кілець. Він проявляє властивості ароматичних сполук, вступаючи в реакції електрофільного та нуклеофільного заміщення. Реакції відновлення проходять при дії відновників у піридиновому ядрі. Окиснення хіноліну та його гомологів супроводжуються розщепленням бензольного кільця, а також по гетероатому з утворенням N-оксидів.
Важливим похідним хіноліну являється 8- гідроксихінолін, який з іонами багатьох металів утворює малорозчинні у воді комплекси (хелати). Похідні 8- гідроксихіноліну використовуються в медичній практиці як протимікробні засоби. Ізохінолін за своїми властивостями подібний до хіноліну. При реакціях електорфільного заміщення замісники встають у положення 5 і 8. При відновленні ізохіноліну гідрування проходить в першу чергу в піридиновому ядрі. Ядро ізохіноліну є структурним фрагментом молекул алкалоїдів: папаверину, морфіну, кодеїну та ін.
Акридин є ароматичною сполукою проявляє слабо-основні властивості, важко вступає в реакції електрофільного заміщення і легко в реакції нуклеофільного заміщення. При окисненні можуть утворюватись гідрокси- та оксо його похідні. Важливим похідним акридину являється 9-аміноакридин, похідні якого застосовуються як лікарські препарати.
Пірани не проявляють ароматичні властивості, являються нестійкими сполуками. Їх похідними являються пірони, які вступають в реакції характерні спряженим дієнам. Деякі похідні γ- пірану є природними речовинами, до яких відносяться хелідонова та меконова кислоти, що містяться відповідно в траві чистотілу і снодійному маці. Похідним α - пірану є кумарин, ядро якого складається з конденсованих бензольного та α – піранового циклів. Кумарин міститься в багатьох рослинах (буркун, маренца та ін.). Похідні кумарину проявляють високу фармакологічну активність антикоагулюючої дії. Похідним γ- пірону є хромон, ядро якого складається з конденсованих бензольного та γ- піронового циклів. Похідними хромону є флавон та ізафлавон, які містяться в природних сполуках флавоноїдах, які надають жовтого забарвлення квітам.
Медичні препарати: вітамін РР, кордіамін, ізоніазид, фтивазид, промедол, галоперидол, хінозол, нітроксолін (5-НОК), ентеросептол, акрихін, ріванол, неодикумарин, фепромарон, синкумар, рутин та ін.