- •Заняття №1
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Заняття № 2.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості дикарбонових кислот аліфатичного ряду.
- •Заняття №3.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості омилюваних ліпідів вищих карбонових кислот та естерів.
- •Заняття № 4.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості гетерофункціональних карбонових кислот.
- •Заняття №5.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості амінокислот і білків.
- •Заняття №6.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечовини.
- •Заняття №7
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Функціональний аналіз органічних сполук
- •Заняття №8.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості та одержання 5-ти членних гетероциклів з одним гетероатомом.
- •Заняття №9. Тема:Гетероциклічні сполуки. П׳ятичленні гетероцикли з двома гетероатомами.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості похідних піразолону-5
- •Заняття №10.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Властивості піридину.
- •Заняття №11
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота
- •Ведення лабораторного журналу органічного синтезу
- •Робота №______________
- •План синтезу:
- •3. Оформлення звіту
- •Заняття №12.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості сечової кислоти
- •Заняття №13.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості алкалоїдів та їх ідентифікація.
- •Заняття №14.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивостями моносахаридів
- •Заняття №15.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота
- •Заняття №16.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Теоретична частина
- •Практична робота Властивості терпенів
- •Заняття №17.
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна аудиторна робота
- •Практична робота Ідентифікація органічних речовин за допомогою функціонального аналізу
Заняття №7
Тема:Гетероциклічні сполуки. Три- і чотиричленні гетероцикли. Функціональний аналіз невідомих досліджуваних органічних речовин.
Актуальність теми:Окрему групу органічних сполук складають гетероциклічні сполуки, які входять в склад природних біологічно – активних речовин та на 50% - в склад медичних препаратів.
Навчальні цілі:Теоретичне і практичне засвоєння будови, номенклатури, властивостей 3-и і 4-и членних гетероциклів. Визначення за допомогою функціонального аналізу виданих невідомих речовин.
Знати:
номенклатуру гетероциклічних сполук;
їх ароматичні та кислотно-основні властивості;
якісні реакції функціональних груп.
Вміти:
класифікувати гетероцикли;
володіти методикою визначення невідомих речовин;
проводити ідентифікацію досліджуваних речовин.
Самостійна позааудиторна робота
Вивчити теоретичний матеріал і вміти дати відповіді на контрольні питання теми.
Оформити три графи протоколу.
Повторити функціональні групи та якісні реакції на них.
Порівняти у вигляді таблиці властивості азиридину і оксетину
Гетероциклічні сполуки і їх назва |
Формула |
Природа гетероатома |
Фізичні властивості |
Хімічні властивості |
Подібні (+) і відміні(-) властиво-сті
|
Контрольні питання
Будова, класифікація та біологічне значення гетероциклічних сполук.
Номенклатура гетероциклічних сполук, їх ізомерія.
3. 3-и членні гетероцикли, їх будова і властивості.
4-и членні гетероцикли, їх будова і властивості.
Оксигенні гетероцикли, їх властивості.
Нітрогенні гетероцикли. Їх будова і властивості.
Ароматичність гетероциклів. Реакції приєднання і заміщення.
Кислотно-основні властивості гетероциклів.
Порівняльні властивості 3-и і 4-и членних гетероциклів.
Похідні даних циклів як ліки протипухлинної дії.
Самостійна аудиторна робота
За допомогою якісних реакцій визначити дані викладачем невідомі органічні речовини.
Результати спостережень і висновки внести в протокол.
Оформити протокол і захистити його у викладача.
Написати тестовий контроль або самостійне індивідуальне завдання.
Виписати з даної теми медичні препарати, вказати їх фармакологічну дію та застосування.
Розв׳язати вправи і задачі запропоновані викладачем.
Теоретична частина
Велику групу органічних сполук складають гетероциклічні сполуки, які містять замкнутий цикл , утворений крім атомів Карбону ще іншими атомами, які називаються гетероатомами. Ними найчастіше бувають атоми Нітрогену, Оксигену та Сульфуру. В залежності від цього їх поділяють на оксигенні, нітрогенні, сульфогенні, а від величини циклу тричлені, чотиричленні, п’ятичленні і т д. Кількість гетероатомів може бути різною.
Три– та чотиричленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом можна розглядати як похідні циклопропану та циклобутану, в яких одне угрупування
– СН2 – заміщене на гетероатом. До них відносяться оксиран, оксетан, азиридин, азетидин. Дані гетероциклічні сполуки мають ряд спільних методів добування та подібну реакційну здатність, зумовлену наявністю в структурі напружених три- та чотиричленних кілець.
Їх одержують:
а) циклізацією галогеноспиртів;
б) окисненням етену.
У хімічному відношенні оксиран і окситан є реакційноздатними сполуками, які вступають в реакції з електрофільними і нуклеофільними реагентами, які проходять з розривом кисень – вуглецевого зв’язку та приєднанням молекули реагенту за місцем розриву циклу. Аналогічні властивості проявляють азиридин і азетидин. Крім того останні два проявляють ще властивості вторинних амінів вступаючи в реакції алкілування, ацилування, нітрозування та ін.
Медичні препарати: поліетеленоксид, β-пропіолактон, тіофосамід, бензотеф, фторбензотеф, пеніциліни та ін.