- •Работа № 1 Качественное определение ионов токсичных металлов в воде
- •Бесцветные ионы Цинк
- •Опыт 1. Определение цинка
- •Опыт 2. Определение кадмия
- •Опыт 3. Определение свинца
- •Опыт 4. Определение ртути иодидом калия
- •Опыт 5. Определение висмута (III) тиомочевиной
- •Окрашенные ионы Железо
- •Опыт 6. Определение железа (III)
- •Опыт 7. Определение хрома
- •Опыт 8. Определение меди
- •Опыт 9. Анализ воды на содержание ионов тяжелых металлов (контрольная задача)
- •Определение ионов тяжелых металлов
- •Работа № 2 Качественное определение ионов токсичных неметаллов в воде
- •Опыт 1. Определение сульфид-иона
- •Опыт 2. Обнаружение иона аммония
- •Опыт 3. Определение нитрит-иона no2‾
- •Опыт 4. Обнаружение нитрат-иона no3‾
- •Опыт 5. Определение аниона фтора
- •Опыт 6. Определение фосфора
- •Опыт 7. Определение мышьяка
- •Опыт 8. Анализ воды на содержание анионов неметаллов (контрольная задача)
- •Определение ионов неметаллов
- •Работа № 3 Жесткость воды
- •А. Определение карбонатной жесткости воды Оборудование и реактивы
- •Результаты титрования воды раствором hCl
- •Б. Определение общей жесткости воды Оборудование и реактивы
- •Результаты титрования воды раствором эдта
- •Работа № 4 Определение окисляемости воды методом перманганатометрии
- •Оборудование и реактивы
- •А. Определение окисляемости воды обратным титрованием
- •Б. Определение окисляемости воды прямым титрованием
- •Работа № 5 Фотометрическое определение примесей тяжелых металлов в пресной воде
- •А. Определение железа в виде роданидного комплекса
- •Результаты фотометрирования растворов
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Б. Определение меди в виде аммиачного комплекса а) Метод калибровочного графика Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Б) Метод стандартных добавок
- •Описание определения
- •В. Определение висмута в виде тиокарбамидного комплекса
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Г. Определение титана и ванадия при их совместном присутствии
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Работа № 6 Спектрофотометрическое определение примесей нефти и нефтепродуктов в природной воде
- •Внешний вид пленки нефти на поверхности воды в зависимости от ее толщины и количества нефти
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Электрохимические методы анализа объектов окружающей среды
- •Работа № 7 Определение рН воды и почвы
- •Оборудование и реактивы
- •А. Определение рН воды с применением индикаторов
- •Изменение окраски индикаторов
- •Б. Определение рН воды на иономере методом прямой потенциометрии
- •Описание определения
- •В. Определение рН почвы
- •Нормы внесения молотого известняка (кг/10 м2) при различных значениях pH почвы
- •Оборудование и реактивы
- •Работа № 8 Ионоселективное определение примесей различных ионов в природной и питьевой воде а. Определение хлорид-ионов
- •Основные характеристики ионоселективных электродов
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Результаты ионометрического определения ионов в воде
- •Б. Определение фторид-ионов
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •В. Определение примесей железа
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Результаты титрования
- •Г. Определение нитрат-ионов
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Работа № 9 Определение содержания токсичных ионов тяжелых металлов в питьевой воде методом инверсионной вольтамперометрии
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Работа № 10 Определение меди и цинка при их совместном присутствии на катионите ку-2
- •Раздельное вымывание примесей с катионита ку-2
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Работа № 11 Определение кадмия в растворах методом хроматографии на бумаге
- •Оборудование и реактивы
- •Описание определения
- •Результаты хроматографического определения ионов кадмия Работа № 12 Определение уровня радиационного загрязнения окружающей среды
- •Оборудование
- •Описание определения
- •Литература
- •Содержание
Работа № 11 Определение кадмия в растворах методом хроматографии на бумаге
Количественное определение кадмия в природной или сточной воде можно осуществить хроматографическим методом. Капля раствора кадмия, нанесенная на хроматографическую бумагу, пропитанную раствором висмутола II, образует бледно-окрашенное пятно осадка. После погружения конца бумаги в растворитель наблюдается окрашенный след перемещения иона кадмия в виде пика. Высота пика тем больше, чем больше содержание кадмия в капле.
Оборудование и реактивы
Хроматографическая бумага № 3, пропитанная 0,1%-ным раствором висмутола II.
Капилляр емкостью 0,0015 - 0,0050 мл.
Стакан на 500 мл.
Предметное стекло.
Часовое стекло.
Чашка Петри.
Дифенилкарбазон, 0,1%-ный спиртовой раствор.
Раствор аммиака, 2 н.
Стандарный раствор кадмия 1 мг/мл готовят растворением металлического кадмия в царской водке. Разбавляя стандарный раствор, готовят серию новых растворов кадмия с содержанием Cd (II): 200, 400, 600, 800, 1000 мкг/мл.
Описание определения
Кадмий с висмутолом II в кислой среде образует белый кристаллический осадок, нерастворимый в воде. В солянокислой среде растворимость соединения кадмия с висмутолом II весьма высока. Это обстоятельство позволяет определять кадмий в присутствии других катионов.
К 5 мл анализируемого раствора прибавьте 5 мл 2 н соляной кислоты и раствор тщательно перемешайте.
На полоску сухой хроматографической бумаги размером 200 х 150 мм, предварительно пропитанной 0,1- и 0,165%-ными растворами висмутола II, нанесите мягким карандашом две линии: на расстоянии 10 мм от края бумаги (линия погружения в раствор - линия старта) и на расстоянии 20 мм от линии погружения (линия финиша). На линию старта нанесите капилляром на расстоянии 10 мм друг от друга 1 каплю (0,003 мл) стандартного раствора кадмия и 3 капли (параллельно) исследуемого раствора. Полоску бумаги (по линию погружения) опустите в стакан с водой (с 5%-ной добавкой глицерина) и накройте крышкой. При нанесении капель образуются белесые пики кадмия, которые хорошо видны только на влажной бумаге, поэтому для проявления пиков кадмия полоску бумаги положите поверх стакана с 2 н раствором аммиака и опрысните раствором дифенилкарбазона. Кадмий окрасится в ярко-фиолетовый цвет, и вершины пиков можно выделить. Измерьте высоту пиков и результаты запишите в форму табл.13.
По данным измерений постройте калибровочный график, по которому определите количество кадмия в исследуемом растворе.
Параметры |
Стандартные растворы |
Исследуемые растворы |
Концентрация, мкг/мл |
|
|
Высота пиков, мм |
|
|
Форма таблицы 13
Результаты хроматографического определения ионов кадмия Работа № 12 Определение уровня радиационного загрязнения окружающей среды
Радиоактивные или ионизирующие излучения бывают трех основных видов: альфа-, бета- и гамма. Они отличаются друг от друга происхождениeм, свойствами и действием на организм человека.
Источники радиации бывают либо природными, либо искусственными, т.е. созданными человеком. К искусственным источникам радиации относятся как радиоактивные изотопы, так и радиоактивное излучение, возникающее в результате каких-либо технических процессов. В качестве примера источников, не использующих радиоактивные изотопы, можно привести медицинскую аппаратуру, применяемую для рентгеновских исследований, и даже самый обычный цветной телевизор тоже является, хотя и в очень небольшой степени, источником рентгеновского излучения.
Альфа-излучение обладает очень малой проникающей способностью: альфа-частицы полностью задерживаются слоем воздуха толщиной в несколько сантиметров или листом обычной бумаги. При облучении человека они проникают лишь на глубину поверхностного слоя кожи.
Альфа-излучение опасно при попадании радиоактивного вещества на кожу и слизистую оболочку глаз и становится очень опасным, если источниками альфа-излучения загрязнены пища, воздух или вода, попадающие в организм человека. В этом случае облучению подвергаются не защищенные кожей внутренние органы.
Бета-излучение способно проходить до полного ослабления несколько метров в воздухе или один - два сантиметра в воде, а в человеческом теле - до двух сантиметров. Бета-частицы опасны при их воздействии на кожу или слизистую оболочку и хрусталик глаза. В случае их поступления в организм человека с пищей, водой и воздухом опасности подвергаются легкие, желудок и кишечник.
Гамма-излучение обладает высокой энергией и большой проникающей способностью - задерживается лишь слоем воздуха толщиной около ста метров и глубоко проникает в человеческое тело (в некоторых случаях может пройти его насквозь). Для защиты от гамма-радиации используют свинец, бетон и др.
Гамма-излучение легко регистрируется всеми бытовыми и профессиональными приборами, предназначенными для измерения радиации. Некоторые из этих приборов способны регистрировать и бета-излучение. Измерение альфа-излучения представляет собой более трудную задачу, ее решение доступно лишь специалистам, работающим с довольно сложным оборудованием.
Рентгеновское излучение, создаваемое, например, медицинскими рентгеновскими аппаратами, имеет такую же природу, как и гамма-излучение. Его энергия и проникающая способность зависят от того, для каких целей оно применяется (диагностика или лечение различных органов).
Радиоактивное излучение никак не воспринимается нашими органами чувств: его нельзя ни видеть, ни слышать, ни ощущать. Это увеличивает его опасность.
Дозиметристы измеряют:
активность источника излучения;
уровень радиоактивного загрязнения территории или продуктов питания;
дозу радиации, получаемую организмом человека.
Приборы измеряют уровень гамма-излучения в миллирентгенах в час (мР/ч) или в микрорентгенах в час (мкР/ч):
1 Р = 1 000 мР/ч = 1 000 000 мкР/ч.
Для определения получаемой дозы нужно умножить эту величину на время, в течение которого человек подвергался облучению. Например, по радио передали, что радиационный фон в Москве составляет 12 мкР. Значит, за 2 ч, проведенных в этот день на улице, можно получить 24 мкР. На территории нашей страны естественный фон колеблется от 4,5 до 30 мкР/ч, что считается нормальным и неопасным.
Иногда можно встретить и другие единицы измерения: бэры и зиверты (Зв). 1 бэр = 1 Р, а 1 Зв = 100 Р.
Активность источников радиации измеряется в кюри (Ки), микрокюри (мкКи), нанокюри (нКи):
1 Ки = 1 млн мкКи или 1 млрд нКи.
В других случаях активность выражают в беккерелях (Бк):
1 нКи = 37 Бк.
Чем выше активность источника, тем больше он излучает радиации.
Допустимые уровни загрязнения радиоактивными веществами продуктов питания, воды и воздуха выражают в кюри или беккерелях на килограмм или на литр (Бк/кг или Бк/л). Загрязнение местности радиоактивными веществами измеряется в кюри на квадратный километр (Ки/км2).
Действие радиации на организм человека. Радиация по самой своей природе вредна для жизни. Малые дозы облучения могут "запустить" до конца еще не установленную цепь событий, приводящую к раку или генетическим повреждениям. При больших дозах радиация может разрушать клетки, повреждать ткани органов и стать причиной быстрой гибели организма.
Повреждения, вызываемые большими дозами облучения, как правило, сказываются в течение нескольких часов или дней. Раковые заболевания, однако, проявляются спустя много лет после oблyчeния - обычно не ранее чем через одно - два десятилетия. Врожденные пороки развития и другие наследственные болезни, вызываемые повреждением генетического аппарата, по определению, проявляются лишь в следующем поколении или через несколько поколений: это дети, внуки и более отдаленные потомки человека, подвергшегося облучению.
Санитарные нормы. Согласно нормам радиационной безопасности установлены следующие предельно допустимые дозы (в год):
для работающих в контакте с радиоактивными излучениями - 5 бэр (Р);
для ограниченной части населения (проживающего вокруг предприятий) - 0,5 бэр (Р);
для остального населения области, края, республики, страны - в пределах естественного фона, для Москвы это 100 - 120 мбэр (мР);
допустимое разовое аварийное облучение профессионалов - 25 бэр с компенсацией этой дозы в последующие годы.