- •Туберкулез
- •1. Какова роль выявления случаев заболевания в борьбе с туберкулезом?1
- •2. Что считать случаем заболевания туберкулезом?1
- •3. Какова роль микроскопии мазков мокроты у больных, направляемых в лечебные учреждения?
- •4. Сколько туберкулезных микобактерий содержится в образце мокроты при положительных результатах микроскопии ее мазков?
- •5. Насколько достоверны результаты бактериоскопического исследования мазков мокроты?
- •6. Каковы основные причины ложноположительных и ложноотрицательных результатов бактериоскопии мазков мокроты?
- •7. Каковы основные последствия ложноположительных и ложноотрицательных результатов бактериоскопии мазков мокроты?
- •8. Каковы преимущества и недостатки люминесцентной микроскопии?
- •4) Мазок Культура
- •9. Какова роль культурального метода исследования в диагностике и выявлении случаев заболевания туберкулезом?1
- •10. Какова вероятность получения
- •11. Какова дополнительная эффективность повторных исследований мокроты методами бактериоскопии и посева?
- •12. Насколько достоверны результаты рентгенологического исследования органов грудной клетки?1
- •Процент ответов «да» при наличии изменений на рентгенограмме
- •0 5 10 15 20 25 30 35 Процент расхождений при ответе «да»
- •14. Как развивается туберкулез легких
- •15. Какова роль периодических массовых рентгенологических обследований населения в выявлении новых случаев туберкулеза?1
- •1966-1971 Британская Колумбия и Саскачеван
- •Положительные р бактериоскопии к
- •16. Чем отличается диагностика
- •17. Какова роль определения кожной чувствительности к туберкулину в диагностике туберкулеза?
- •18. Какова роль в настоящем и, возможно, в будущем диагностических тестов помимо бактериоскопии мазков и посева мокроты?
- •19. Как могут сотрудничать общественный и частный сектора здравоохранения в выявлении, лечении и в мониторинге случаев туберкулеза?
- •20. Каковы основные этапы в разработке противотуберкулезной химиотерапии?
- •21. Как действует противотуберкулезная терапия?
- •22. Какова роль факторов
- •23. Что является лечебным эффектом
- •24. Что является целью начальной интенсивной фазы двухфазовой химиотерапии?
- •25. Какие стандартные схемы
- •26. Что представляют собой диагностические категории и в чем состоит их рациональность?
- •27. Что такое прерывистая
- •28. Каковы дозировки препаратов при ежедневной и прерывистой схемах химиотерапии?
- •29. Что является основанием для
- •30. Какова оптимальная продолжительность химиотерапии?1
- •31. Каковы наиболее обычные
- •33. В какой степени ведение больных
- •34. Каковы особенности химиотерапии туберкулеза у беременных, пациентов с заболеваниями печени или почек?
- •35. Каковы особенности химиотерапии туберкулеза у пациентов, инфицированных вич?
- •37. Как часто пациенты прекращают химиотерапию преждевременно?
- •38. Каковы преимущества
- •39. Почему химиотерапия бывает неэффективной и что можно предпринять, чтобы избежать неудовлетворительных результатов лечения?1
- •40. Каковы достоинства и недостатки комбинированных лекарственных (противотуберкулезных) препаратов с фиксированными дозами?
- •42. Почему необходимы особые
- •43. В чем состоит различие между типами лекарственной устойчивости?1
- •44. Что представляет собой феномен «падение и подъем» и в чем состоит механизм «последовательных схем»?1
- •45. Какое количество устойчивых к лекарственным препаратам туберкулезных микобактерий можно обнаружить в мокроте пациентов, которые никогда ранее не получали противотуберкулезную химиотерапию?1
- •6 Исследования с рифампицином требовали гораздо большего числа бактерий и указывали на более редкое развитие спонтанной устойчивости.
- •46. Что служит причинами появления лекарственной устойчивости при туберкулезе?
- •47. Как можно предотвратить появление лекарственной устойчивости?
- •Как можно предотвратить появление лекарственной устойчивости?
- •48. Насколько достоверны тесты по определению лекарственной чувствительности?1
- •49. Каковы возможные последствия неправильного определения чувствительности возбудителя к противотуберкулезным препаратам?1
- •50. Какие имеются резервные схемы химиотерапии и каково их место в программах борьбы с туберкулезом?1
- •Повторное лечение по резервным схемам. Необходимость дополнительного персонала и средств
- •51. Какова роль химиотерапии латентной туберкулезной инфекции в программе борьбы с туберкулезом?
- •52. Каково эпидемиологическое
- •53. Что представляет собой медицинское, социальное и экономическое бремя, связанное с туберкулезом?
- •2020 (Основной сценарий) Болезнь или травма
- •54. Что является глобальными целями борьбы с туберкулезом и что служит основой для их достижения?
- •55. Что такое dots?
- •56. Является ли стратегия dots экономически эффективной?
- •57. Как осуществлять мониторинг химиотерапии?1
- •58. Насколько эффективно лечение туберкулеза и что необходимо в будущем?1
- •59. Препятствует ли первичная
- •60. Что является ключевыми факторами излечения?
- •61. Как влияет прекращение лечения (перерыв химиотерапии) на его эффективность?1
- •62. Какое значение имеет последующее наблюдение и какова частота рецидивов после завершения химиотерапии?1
- •63. Почему необходима система учета и отчетности и какая система рекомендована?
- •64. Когда следует госпитализировать больных туберкулезом и какую опасность заражения окружающих они представляют во время лечения?4
- •65.Что представляет собой
- •66. Где обычно распространяется туберкулез и как можно снизить его распространение?
- •67. Каковы принципы проведения контролируемого клинического исследования и требования к нему?1
- •68. Что представляет собой молекулярная эпидемиология и какова ее роль в борьбе с туберкулезом?
- •69. Возможно ли держать туберкулез под контролем?1
- •30% Не проходили лечения
- •70. Способно ли эффективное выявление и лечение случаев туберкулеза предотвратить и снизить частоту лекарственной устойчивости в обществе?
- •71. Что служит показателями эффективности программы борьбы с туберкулезом?
- •72. Каковы примеры эффективных программ борьбы с туберкулезом?
- •73. Что является относительными
- •74. Какое влияние оказала эпидемия вич-инфекции на эпидемиологию туберкулеза в обществе?
- •75. Как можно продвигать и поддерживать службы борьбы с туберкулезом?
- •Качество печати соответствует качеству предоставленных диапозитивов
33. В какой степени ведение больных
внелегочным туберкулезом отличается от лечения больных туберкулезом легких?
Р. Баласубраманьян (R. Balasubramanian)1, Р. Раджсуари (R. Rajseswari)1, Т. Санта (T. Santha)1
Трудности диагностики
Лечение больных внелегочными формами туберкулеза во многих отношениях отличается от лечения больных туберкулезом легких. Это, прежде всего, связано с трудностями диагностики, часто заставляющими применять эмпирическое лечение без подтверждения этиологии процесса бактериологическими или гистологическими данными. Диагноз, поставленный только на основании клинической симптоматики, часто приводит к гипердиагностике туберкулеза и назначению совершенно ненужного лечения [ 1]. Проблема диагностики в развивающихся странах еще более усложняется из-за недостатка диагностических средств. Туберкулез вообще может быть не заподозрен при обследовании больного, что приводит к задержке или полному отсутствию специфической терапии [2]. Возможность развития внелегочного туберкулеза у всех возрастных групп населения дополнительно усложняет его диагностику и лечение.
Лечение и ведение больных внелегочным туберкулезом
Внелегочный туберкулез обычно сопровождается олигобациллярностью, поэтому любая схема химиотерапии, эффективная в отношении туберкулеза легких, вероятно, окажется столь же эффективной и при лечении больных внелегочным туберкулезом. Внелегочные поражения можно классифицировать с позиций лечебной тактики на тяжелые и не столь тяжелые формы. К числу тяжелых форм относятся: туберкулезный менингит, туберкулез нервной системы, туберкулез позвоночника, абдоминальный туберкулез, двусторонний плеврит, перикардит, туберкулез суставов и костей с множественной локализацией. Другие формы внелегочного туберкулеза относят к группе нетяжелых.
1
Заместитель директора Центра по
исследованию туберкулеза, Ченнай
(Индия).
Таблица 43
Эффективность схем лечения при разных формах внелегочного туберкулеза
Формы
Схемы лечения3
Продолжительность лечения, мес
Число больных
Период наблюдения,мес.
Благоприятный результат лечения,%
Номер в списке литературы
Туберкулез 6HR + модифицированное гонконгское
позвоночника хирургическое лечение
6HR
9HR
78
78 79
120
120 120
90
94
99
Болезнь Потта Радикальная хирургия + 2HERS/7H2R2 2HERS/7H2R2
20 11
60 60
90 73
Туберкулезный 2H3R3Z3S3/4H2S2 лимфаденит
168
36
97
Абдоминальный 2HRZ/4HR туберкулез EHS/HE
6
12
85 93
60 60
94 87
Туберкулема 3HRZ/3H2R2 головного мозга 3H3R3Z3/6H2R2
47 44
24 24
89 91
10
3
Н - изониазид, R
-
рифампицин, Z
-
пиразинамид, Е - этамбутол, S
-
стрептомицин; цифра перед буквами -
месяцы лечения, цифра в нижнем
индексе после букв - число доз в неделю.
в продолжительности химиотерапии. Кроме того, было проведено весьма мало контролируемых клинических исследований [4]. Принципы, заложенные в основу диагностики и ведения больных внелегочным туберкулезом, были сформулированы главным образом на основании опыта рандомизированных контролируемых климатических исследований больных туберкулезом легких. Однако ряд исследований в отношении больных туберкулезом позвоночника, туберкулезом периферических лимфатических узлов, абдоминальным туберкулезом и пациентов с туберкулемами головного мозга четко доказали эффективность коротких курсов химиотерапии (6-9 мес) как у детей, так и у взрослых [5]. Хороший эффект при этом отмечался у 87-99% всех лечившихся больных (табл. 43). Прерывистые схемы лечения оказались столь же эффективными, как и схемы с ежедневным непрерывным приемом препаратов.
Лечение тяжелых форм внелегочного туберкулеза в начальной интенсивной фазе предпочтительно проводить четырьмя противотуберкулезными препаратами. Общая продолжительность химиотерапии может продолжаться до 9 мес., особенно у больных туберкулезным менингитом и туберкулезом нервной системы. Кортикостероиды следует назначать больным туберкулезным менингитом, вызвавшим неврологические нарушения, при массивных плевритах и при перикардите. Периферические лимфоузлы при их туберкулезном поражении увеличиваются, длительно остаются увеличенными и подвергаются неспецифической бактериальной суперинфекции в процессе проведения химиотерапии. Модификации или удлинения сроков противотуберкулезной химиотерапии при этих локализациях процесса обычно не требуется.
Противотуберкулезная химиотерапия высокоэффективна при большинстве форм внелегочного туберкулеза. Исключениями являются туберкулезный менингит и туберкулез позвоночника (болезнь Потта), результаты лечения которых определяются своевременной диагностикой заболеваний. Результаты даже краткосрочной химиотерапии туберкулезного менингита определяются стадией заболевания в начале лечения. Полное выздоровление наступает у незначительной части больных в тяжелых случаях [ 11]. Юный возраст пациента и запущенность процесса служат неблагоприятными прогностическими показателями. Тяжесть неврологических последствий туберкулезного менингита непосредственно зависит от стадии заболевания и от сроков между появлением клинической симптоматики и началом специфической химиотерапии. Точно так же развитие неврологических нарушений при туберкулезе позвоночника определяется не самой схемой химиотерапии, а начальными нарушениями движений, наличием или отсутствием ортопедического лечения, а также длительностью кифоза [ 11].
Проводились исследования отдаленных результатов лечения разных форм внелегочного туберкулеза с помощью схем химиотерапии, рассчитанных на 6-12 мес [5]. Последующее наблюдение за больными продолжалось в течение 5-10 лет. Рецидивы процесса отмечались менее чем в 4% случаев. Эти данные подтверждают эффективность коротких курсов химиотерапии при внелегочном туберкулезе.
Роль хирургического лечения
Внедрение краткосрочной химиотерапии существенно снизило потребность в хирургических методах лечения внелегочного туберкулеза. Операции могут потребоваться для уточнения диагноза (биопсия) или для преодоления осложнений типа туберкулезной эмпиемы, хронической сморщенной или разрушенной почки, а также участков легкого, подверженных рецидивирующей инфекции. Роль хирургического лечения и лекарственной терапии у больных туберкулезом позвоночника была изучена Британским советом по медицинским исследованиям [ 12]. Согласно сделанным выводам, хирургические вмешательства обычно оказываются ненужными. Краткосрочная химиотерапия в амбулаторных условиях оказывается высокоэффективной. Показания к операциям возникают только у больных в возрасте младше 15 лет и при кифозе величиной свыше 30° [ 13]. В подобных ситуациях рекомендовано создавать переднее и заднее сращение позвонков, чтобы уменьшить размеры кифоза и улучшить функцию позвоночника [ 14].
Литература
Ramanathan M. et al. Abdominal tuberculosis: a presumptive diagnosis. Singapore Medical Journal, 1997, 38:364-368.
Ormerod L.P. The management of extra-pulmonary tuberculosis. In: Gangadharam PRJ, ed. Mycobacteria. New York, Chapman & Hall, 1997:236-278.
Dutt A.K, Moers D., Stead W.W. Short-course chemotherapy for extra-pulmonary tuberculosis. Nine years' experience. Annals of Internal Medicine, 1986, 104:7-12.
Short course chemotherapy for tuberculosis of lymph nodes: a controlled trial. British Thoracic Society Research Committee. British Medical Journal (Clinical
Research), 1985, 290:1106-1108.
5. Balasubramanian R., Ramachandran R. Management of non-pulmonary forms of tuberculosis: review of TRC studies over two decades. Indian Journal of Pediatrics,
2000, 67: S34-S40.
Short course chemotherapy for tuberculosis of the spine. A comparison between ambulant treatment and radical surgery - 10-year report. Journal of Bone and Joint Surgery. British Volume, 1999, 81:464-471.
Rajeswari R. et al. Short-course chemotherapy in the treatment of Pott's paraplegia: report on five-year follow-up. International Journal of Tuberculosis and Lung
Disease, 1997, 1:152-158.
8. Jawahar M.S. et al. Short course chemotherapy for tuberculous lymphadenitis in
children. British Medical Journal, 1990, 301:359-362.
9. Balasubramanian R. et al. Randomised controlled clinical trial of short course chemotherapy in abdominal tuberculosis: a five-year report. International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 1997, 1:44-51.
Rajeswari R. et al. A controlled clinical trial of short-course chemotherapy for tuberculoma of the brain. Tubercle and Lung Disease, 1995, 76:111-117.
Alvarez S., McCabe W.R. Extrapulmonary TB revisited: a review of experience at Boston city and other hospitals. Medicine, 1984, 63:25-55.
Thirteenth report of MRC working party on TB ofspine. Journal of Bone and Joint Surgery. British Volume, 1998, 80:456.
Parthasarathy R. et al. Short course chemotherapy for tuberculosis of spine. A comparison between ambulant and radical surgery. Journal of Bone and Joint Surgery. British Volume, 1998, 81:464.
Upadhyay S.S. et al. Longitudinal changes in spinal deformity after anterior spinal surgery for tuberculosis of the spine in adults. A comparative analysis between radical and debridement surgery. Spine, 1994, 19:542-549.