- •Фізіологія м'язів
- •Теорія скорочення м'язів
- •Діяння постійного струму на живу тканину
- •Рецептори
- •Передавання збудження з нерва на працюючий орган
- •Розділ 12. Фізіологія м'язів та нервів загальні властивості тканин - подразливість, збудливість і збудження
- •Біоелектричні явища
- •Механізм виникнення збудження
- •Фази збудливості
- •Функціональна рухливість (лабільність)
- •Парабіоз та його фази
- •Фізіологія м'язів
- •Властивості скелетних м'язів
- •Механізм м'язового скорочення
- •X. Хакслі пояснює скорочення м'язів ковзанням молекул актину уздовж молекул міозину.
- •Сила і робота м'язів
- •Втома м'язів
- •Властивості гладеньких м'язів
- •Фізіологія нервів
- •Властивості нервових волокон
- •Синапси
- •Вплив постійного струму на живі тканини
Фізіологія м'язів
Організми тварин здатні до активних рухів — цитоплазматичних, війчастих, джгутикових і м'язових.
У хребетних тварин розпізнають скелетну (поперечносмугасту), гладеньку та серцеву м'язову тканини.
Особливості будови м'язів. Скелетні м'язи складаються з великої кількості окремих клітин — м'язових волокон діаметром 10—100 мкм, укритих загальною сполучнотканинною оболонкою. З допомогою цих м'язів відбуваються всі довільні рухи організму тварини.
Кожне волокно, довжина якого залежить від розмірів та форми м'яза, являє собою багатоядерне циліндричне утворення. У середній частині волокна є хімічно чутливе місце — кінцева пластинка, де закінчується рухливий аксон, створюючи моторну бляшку, або нервово-м'язовий синапс (рис. 124). При збудженні аксон мотонейрона виділяє ацетилхолін, у результаті чого відбувається деполяризація м'язового волокна і генерація електричного імпульсу. Останній, поширюючись в обидва боки до кінців волокна, викликає скорочення м'яза.
У м'язовому волокні є неспеціалізована цитоплазма — саркоплазма та спеціалізована — кіноплазма, що складається з поздовжньо розміщених міофібрил, діаметр яких дорівнює 1—2 мкм. Сарколема — оболонка м'язової клітини, зв'язана з сухожилком і переходить у сполучну тканину міжм'язових волокон.
До складу саркоплазми входять білки (міоген, глобулін Х та міоглобін), які, з'єднуючись з киснем крові, утворюють оксиміоглобін, що забезпечує постачання м'язів киснем. Найбільше міоглобіну знаходиться .в м'язах тварин, здатних тривалий час знаходитись під водою: у дельфіна — 14 %, кита — 16, тюленя — 20—40 % від сухого залишку м'язової тканини.
Міофібрили містять мільйони товстих (діаметр 110—140 А) і тонких (діаметр — 40 А) ниток — протофібрил, або філаментів (рис. 125). Товсті протофібрилй складаються з білка міозину, відносна молекулярна маса якого
становить близько 420000. Під дією трипсину він розпадається на важкий (Н) і легкий (Ь) мероміозини. Тонкі протофібрилй складаються з білка актину з відносною молекулярною масою 60000.
Поперечна смугастість міофібрил залежить від правильного чергування темних анізотропних (А) і світлих, ізотропних (j) ділянок. Анізотропні ділянки мають сильне, а ізотропні — слабке подвійне променезаломлення. Світлі ділянки розподіляються мембраною Z, до якої прикріплені актинові протофібрилй. Ділянка між двома z називається саркомером. У темних ділянках розміщені товсті міозинові протофібрилй, що утворюють мембрану М.
Скелетні мязи добре забезпечені рухливими і чутливими нервами. Чутливий нейрон інервує групу мязових волокон і закінчується на інтрафузарних м'язових волокнах в середині м'язового веретена. М'язові веретена розкидані по всіх скелетних м'язах.
Гладенькі м'язи є в усіх паренхіматозних органах, у судинах, кишках, сечовому міхурі, молочній залозі, шкірі і т. п. Вони являють собою веретеноподібні клітини, що не мають поперечної смугастості, довжиною 20—500 та діаметром 4—5 мкм. У клітині є одне ядро та безліч прото-фібрил.
Серцевий м'яз хребетних складається з поперечносмугастих волокон. Старе уявлення про те, що синтицій м'яза серця може розглядатись як одне м'язове волокної не відповідає дійсності. Установлено, що в серцевому м'язі є вставні двомембранні диски, що порушують безперервність волокон.