
- •1.1. Коротка історія розвитку хімічного методу захисту рослин
- •1.2. Предмет і завдання фітофармакології
- •1.4. Гігієнічна регламентація застосування пестицидів
- •1.5. Основи агрономічної токсикології
- •1.6. Основні поняття і терміни агрономічної токсикології
- •1.7. Токсичність пестицидів для шкідливих організмів та фактори, що її визначають
- •1.8. Резистентність шкідливих організмів до пестицидів і шляхи запобігання їй
- •1.9. Оцінка екологічної безпеки пестицидів
- •Запитання для самоперевірки
- •2.1. Методи захисту сільськогосподарських культур від шкідників, хвороб і бур’янів
- •2.3. Оцінка ефективності заходів із захисту рослин
- •2.4. Способи застосування пестицидів
- •2.5. Фізико-хімічні основи застосування пестицидів
- •Запитання для самоперевірки
- •3.1. Загальні питання
- •3.2. Джерела і причини забруднення навколишнього середовища пестицидами
- •3.4. Забруднення та поведінка пестицидів у ґрунті
- •3.5. Вплив пестицидів на ґрунтову мікрофлору
- •Запитання для самоперевірки
- •4.1. Класифікація пестицидів за призначенням
- •4.2. Класифікація пестицидів за хімічним складом
- •4.3. Гігієнічна класифікація пестицидів
- •Запитання для самоперевірки
- •5.1. Інсектициди і акарициди
- •5.2. Специфічні акарициди
- •5.3. Родентициди
- •5.4. Інші групи пестицидів за призначенням
- •5.5. Фунгіциди
- •5.5.3. Фунгіциди різних хімічних груп
- •5.5.4. Комбіновані фунгіциди
- •5.5.5. Фунгіциди для обробки насіннєвого і садивного матеріалу (протруйники)
- •5.5.6. Протруйники різних хімічних груп
- •5.6. Гербіциди
- •5.6.1. Класифікація гербіцидів
- •5.6.2. Строки та способи застосування гербіцидів
- •5.6.3. Визначення норм витрати препарату, робочої рідини та концентрації
- •5.6.4. Похідні аліфатичних карбонових кислот
- •5.6.5. Похідні ароматичних карбонових кислот
- •5.6.6. Похідні ароматичних амінів
- •5.6.7. Діарилові ефіри
- •5.6.8. Похідні циклогександіону (кетони)
- •5.6.9. Похідні арилоксіалканкарбонових кислот
- •5.6.10. Похідні карбамінової і тіокарбамінової кислот
- •5.6.11. Похідні триазину
- •5.6.12. Похідні сечовини
- •5.6.13. Фосфорорганічні сполуки
- •5.6.14. Імідазолінони
- •5.6.15. Гетероциклічні сполуки
- •5.6.16. Комбіновані препарати
- •Запитання для самоперевірки
- •Додатки
- •Закон України «Про захист рослин»
- •Закон України «Про пестициди і агрохімікати»
- •Санітарні правила і вимоги при транспортуванні, зберіганні та застосуванні пестицидів
- •Список рекомендованої літератури
- •Алфавітний покажчик пестицидів

для теплокровних тварин і людини (ЛД50 для щурів — 2000 мг/кг,
IV гр. г.к.). Малотоксичний для бджіл та інших корисних комах. Забороняється використовувати в межах санітарної зони рибогос- подарських водойм.
Призначення. Досходовий та післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується проти малорічних двосім’ядольних видів бур’янів шляхом обприскування ґрунту до посіву (із загортан- ням), до появи сходів або у фазі однієї – двох пар справжніх листків у цукрового, кормового та столового буряку з нормами витрати 5 – 6 кг/га. При застосуванні у фазі сім’ядолей у бур’янів з інтервалом між обробками вісім – десять днів, яких дозволяється від однієї до трьох, норма витрати 2 кг/га.
Норма витрати аналогу гол, 70 % к.с., у фазі двох – чотирьох справжніх листків у культури становить 5 л/га, а якщо обприску- вання починають з фази сім’ядолей, а повторне через п’ять – сім днів, то норма становить 2,0 – 2,5 л/га. У посушливу погоду їх ефек- тивність зменшується.
Для розширення спектра дії можна змішувати з протизлаковими гербіцидами. Входить до складу комбінованого препарату беногол, 49,5 % к. с., норми витрати якого відповідно регламентуються. Рези- стентність до метамітрону не виявлена.
Зареєстрований і дозволений для використання в Україні.
5.6.12. Похідні сечовини
Серед похідних цієї групи найбільш активними є N-арил-N′,N′- діалкілсечовини, які у своєму складі замість ароматичного радика- ла містять феніл, де не більш як два атоми гідрогену, заміщені на функціональні групи, а загальна кількість атомів карбону в N- алкільних групах не повинна перевищувати п’яти. Лише такий склад зумовлює гербіцидну активність.
|
5.6.12.1. Арилдіалкілсечовини |
||
|
|
Гербіцидна активність арилдіалкілсе- |
|
Загальна |
|
||
|
човин |
зумовлена характером певних |
|
характеристика |
|
||
|
|
структурних елементів (радикалів) та їх |
|
|
|
||
змінами. Арилдіалкілсечовина має формулу: |
|||
|
|
H O |
R1 |
Ar — N — C — N
R2
343

де Аr — феніл, хлорфеніл або бромфеніл; R1 — СН3, ОСН3; R2 — СН3,
ОСН3, Н.
Серед наявного асортименту препаратів відомі досить стійкі, з три- валою залишковою дією, які можуть у підвищених нормах застосовува- тися як гербіциди суцільної дії. Ці препарати малорозчинні у воді, швидко поглинаються ґрунтовими колоїдами, стійкі до вимивання і тому закріплюються у верхньому (0 – 2,5 см) шарі ґрунту. Вони вияв- ляють вищу ефективність при досходовому застосуванні, впливаючи в період проростання на насіння двосім’ядольних та односім’ядольних малорічних бур’янів у посівах сільськогосподарських культур.
Проникаючи через коріння, сечовини переміщуються судинами ксилеми з транспіраційною течією в листки, молоді пагони, генера- тивні органи, де відбувається їх накопичення. При післясходовому застосуванні окремих гербіцидів (дозанекс) вони виявляють актив- ну фітонцидну дію, а не проникають у кореневу систему.
Учутливих рослин під впливом гербіцидів спостерігається по- слаблення тургору, хлороз листків і їх поступове відмирання, дефор- мація стебел. У бур’янів родини тонконогових (злакових) відбува- ється помітне скручування стебел, вони не викидають волоть і не виколошуються, порушується водний обмін і рослини висихають.
Уоброблених рослин під дією сечовини пригнічується передача електронів у хлоропластах при фотосинтезі, інгібується синтез хло- рофілу, через що зупиняється процес відновлення НАДФ і фосфо- рилування, фотоліз води та зв’язування вугільної кислоти. Водно- час порушується передача електронів у мітохондріях і процес окис- ного фосфорилування. У рослинах збільшується вміст азотних спо- лук, послаблюється інтенсивність транспірації. Крім фотосинтезу сечовини безпосередньо або непрямим чином впливають на інші метаболічні процеси.
Вибірковість дії гербіцидів цієї групи визначається насамперед відмінностями в розташуванні кореневої системи культурних рос- лин і бур’янів, морфологічними особливостями будови їх коренів і листя. У ґрунті гербіциди зберігаються 2 – 12 місяців, через що мо- жуть пошкоджувати чутливі культури, які висіватимуться протягом року після внесення гербіцидів. Опади або полив після внесення сечовин посилюють їх активність.
Урослинах і в ґрунті гербіциди потрапляють під вплив складних процесів, що спричинює їх руйнування та інактивацію. Ці процеси можуть зумовлювати різну стійкість рослин до препаратів. У росли- нах відбувається не лише руйнування гербіциду, а й зв’язування їх компонентами клітин з утворенням кон’югатів. Процес починається
здеалкілування, потім деметилування та гідролізу, поступово зме- ншується гербіцидна активність препаратів, урешті-решт вони по- вністю інактивуються. У ґрунті, за оптимальних умов зволоження та
344

температури, під дією мікроорганізмів процес руйнування похідних сечовини відбувається швидше. Активну участь у деградації сечо-
вин беруть бактерії Pseudomonas, Xanthomonas і гриби Penicillium, Aspergillus spp.
Група арилдіалкілсечовин не є перспективною, тому її представ- ники відсутні в «Переліку…», але можуть використовуватися їх за- лишки або ж відбуватися перереєстрація окремих препаратів.
|
Аналоги — метоксурон, кішерон. Діюча |
|
Дозанекс |
||
речовина — метоксурон. Хімічна назва |
||
|
||
|
||
діючої речовини — N′-(3-хлор-4-метоксифеніл)-N,N-диметилсечови- |
на [С.А.]. Виготовляється у формі 80 % з.п.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характе- ристика. Світлий кристалічний порошок. Розчинність у воді — 678 мг/л при 24 °С. Краще розчиняється в органічних розчинниках (ацетоні, етанолі). Не втрачає гербіцидних властивостей протягом двох років при зберіганні в заводській тарі та за належних умов. Малотоксичний для теплокровних тварин і людини (ЛД50 для щу-
рів — 3200 мг/кг, IV гр. г.к.). Забороняється використовувати в ме- жах санітарної зони рибогосподарських водойм.
Призначення. Досходовий та післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується проти малорічних злакових і дво- сім’ядольних видів бур’янів шляхом обприскування ґрунту до по- яви сходів або у фазі одного – двох справжніх листків у моркви з нормами витрати 3,8 – 5 кг/га, в посівах ярої пшениці і ячменю у фазі двох – трьох листків у культури — 3,1 – 5,5 кг/га, а озимої пшениці у фазі кущіння — 3 – 5 кг/га. Використовуються залишки препарату.
Реєстрацію призупинено.
|
Аналоги — відсутні. Діюча речовина — |
|
Малоран |
||
хлорбромурон. Хімічна назва діючої речо- |
||
|
||
|
||
вини — N′-(4-бром-3-хлорофеніл)-N-метокси-N-метилсечовина [С.А.]. |
Виготовляється у формі 50 % з.п.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характе- ристика. Безбарвний або жовтуватий порошок. Розчинність у воді — 35 мг/л при 20 °С. Краще розчиняється в органічних розчинниках (ацетоні, хлороформі). Не втрачає гербіцидних властивостей протя- гом двох років при зберіганні в заводській тарі та за належних умов. Малотоксичний для теплокровних тварин і людини (ЛД50 для
щурів > 5000 мг/кг, IV гр. г.к.). Забороняється використовувати в межах санітарної зони рибогосподарських водойм.
Призначення. Досходовий та післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується проти малорічних злакових і дво- сім’ядольних видів бур’янів шляхом обприскування ґрунту до появи сходів м’яти перцевої, а моркви у фазі одного – двох справжніх лис- тків з нормами витрати 3 – 4 кг/га, до відростання лаванди або у
345

фазі двох – чотирьох листків у коріандру з нормою — 4 – 6 кг/га. Використання можливе після перереєстрації.
Реєстрацію призупинено.
5.6.12.2. Сульфонілсечовини
Клас гербіцидів сульфонілсечовин запо- чаткувала фірма Дюпон в 70-х роках
ХХ ст., відкривши нову еру в хімічному захисті рослин від бур’янів, давши початок гербіцидам четвертого покоління. Сульфонілсечовини застосовуються в нормах на два – три порядки нижчих, ніж традиційні препарати, тобто в грамах діючої речовини на гектар. Гербіциди цієї групи швидко поглина- ються корінням і листками бур’янів, пересуваючись по рослинах. Сульфонілсечовини діють на фермент ацетолактатсинтазу, пер- ший фермент у ланцюзі біосинтезу амінокислот, що походять від пірувату. Пригнічення цього ферменту блокує утворення валіну та ізолейцину, порушуючи процес синтезу білків і нуклеїнових кис- лот, що зупиняє поділ клітин і ріст рослин. Ацетолактатна система є лише у рослин, тому сульфонілсечовини не діють на тварин і лю-
дину.
Серед великої кількості сульфонілсечовин трапляються діючі ре- човини як з досить тривалим піврозпадом у ґрунті (хлорсульфурон), так і з короткотривалим (римсульфурон, тифенсульфурон).
Селективність гербіцидів зумовлена здатністю стійких культур швидко інактивувати гербіцидну молекулу, тоді як чутливі бур’яни такої здатності не мають і майже відразу припиняють ріст.
Деградація сульфонілсечовин у навколишньому середовищі від- бувається під впливом хімічного гідролізу, мікробіологічного роз- кладання і адсорбції. На швидкість хімічного гідролізу і мікробіоло- гічну активність впливають температура і кількість опадів, фізико- хімічні властивості ґрунту (рН, вміст гумусу, гранулометричний склад тощо). У кислих ґрунтах і при вищій температурі розкладан- ня гербіцидів відбувається значно швидше.
Глін Аналоги — ДПХ 4189, телар, препарат 1. Діюча речовина — хлорсульфурон. Хіміч- на назва діючої речовини — 2-хлор-N-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5- триазин-2-іл)аміно]карбоніл]бензолсульфонамід [С.А.]. Виготовля- ється у формі 50 % з.п.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характе- ристика. Біла кристалічна речовина. Розчинність у воді 300 мг/л при рН = 5 та 27 900 мг/л при рН = 7 (за 25 °С). Краще розчиняється в органічних розчинниках (ацетоні, метанолі, метиленхлориді). Не втрачає гербіцидних властивостей при зберіганні протягом двох ро- ків. Малотоксичний для теплокровних тварин і людини (ЛД50 для
346

щурів — 5545 – 6293 мг/кг, IV гр. г.к.). Малотоксичний для бджіл та інших корисних комах. Забороняється використовувати в межах са- нітарної зони рибогосподарських водойм.
Призначення. Використання гербіциду в чистому вигляді заборо- нено через наявність тривалої (до трьох років) післядії на наступні культури в ланці сівозміни (цукровий буряк, кукурудза та ін.). Він входить лише до складу комбінованих препаратів ковбой, 40 % в.р. (у кількості 2 %), крос, 16,4 % в.р. (5,5 %) і льонок, 85 % в.г. (у вигляді калієвої солі), норми витрати яких відповідно регламентуються.
Реєстрація відсутня.
|
Аналоги — метилсульфурон, ДПХ-Л5300. |
|
Гранстар |
||
Діюча речовина — трибенуронметил. Хі- |
||
|
||
|
мічна назва діючої речовини — 2-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин- 2-іл)метиламінокарбоніламіносульфоніл]бензойна кислота [С.А.]. Виготовляється у формі 75 % в.г.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характерис- тика. Біла кристалічна речовина. Розчинність у воді 280 г/л при рН = 6 (за 25 °С). Краще розчиняється в органічних розчинниках (ацетоні, гексані, метиленхлориді). Не втрачає гербіцидних властивостей про- тягом двох років при зберіганні в заводській тарі. Малотоксичний для теплокровних тварин і людини (ЛД50 для щурів >5000 мг/кг, IV
гр. г.к.). Малотоксичний для бджіл та інших корисних комах при за- стосуванні до цвітіння бур’янів. Забороняється використовувати в межах санітарної зони рибогосподарських водойм.
Призначення. Післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується на посівах ярої пшениці і ячменю проти малорічних і багаторічних двосім’ядольних видів бур’янів (в тому числі стійких до 2,4-Д) шляхом обприскування рослин, починаючи з фази двох – трьох листків до виходу в трубку з нормами витрати 15 г/га, озимої пшениці, ячменю, жита починаючи з фази двох – трьох листків до появи прапорцевого листка включно з нормою — 20 – 25 г/га.
Зареєстрований і дозволений для використання в Україні.
Гроділ Аналоги — гротіл, ХОЕ 075032. Діюча речовина — амідосульфурон. Хімічна на-
зва діючої речовини — N-[(4,6-диметокси-2-піримідиніл)амінокар- боніламіносульфоніл]-N-метилметаносульфонамід [С.А.]. Виготовля- ється у формі 75 % в.г.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характе- ристика. Біла кристалічна речовина. Розчинність у воді при рН = 5,8 (за 20 °С) — 9 мг/л. Краще розчиняється в органічних розчин- никах (ацетоні, дихлорметані, етилацетаті). Не втрачає гербіцидних властивостей протягом двох років при зберіганні в заводській тарі. Малотоксичний для теплокровних тварин і люди- ни (ЛД50 для щурів >5000 мг/кг, IV гр. г.к.). Малотоксичний для
бджіл та інших корисних комах при застосуванні до цвітіння
347

бур’янів. Забороняється використовувати в межах санітарної зони рибогосподарських водойм.
Призначення. Післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується на посівах пшениці озимої і ячменю проти малоріч- них двосім’ядольних видів бур’янів (у тому числі стійких до 2,4-Д) шляхом обприскування рослин, починаючи з фази другого листка до появи прапорцевого листка у культури з нормою витрати —
20г/га. Входить до складу гроділу ультра. Реєстрацію призупинено.
|
Аналоги — дебют, сафарі, апбіт, ДПХ |
|
Карібу |
||
66037. Діюча речовина — трифлусульфу- |
||
|
||
|
ронметил. Хімічна назва діючої речовини — 2-[[4-(диметиламіно)-6- (2,2,2-трифлуороетокси)-1,3,5-триазин-2-іл]амінокарбоніламіносульфо- ніл]-3-метилбензойна кислота[С.А.]. Виготовляється у формі 50 % з.п.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характе- ристика. Біла кристалічна речовина. Розчинність у воді при рН = 7 (за 25 °С) — 110 мг/л, а при рН = 9 — 11 000 мг/л. Не втрачає гербі- цидних властивостей протягом двох років при зберіганні в заводсь- кій тарі. Малотоксичний для теплокровних тварин і людини (ЛД50
для щурів > 5000 мг/кг, IV гр. г.к.). Малотоксичний для бджіл та інших корисних комах при застосуванні до цвітіння бур’янів. Забо- роняється використовувати в межах санітарної зони рибогосподар- ських водойм.
Призначення. Післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується на посівах цукрового буряку проти малорічних дво- сім’ядольних видів бур’янів шляхом обприскування по сходах куль- тури, починаючи з появи сім’ядоль до фази двох листків у бур’янів з нормою витрати 30 г/га та обов’язковим додаванням до робочої су- міші ПАР (тренд-90) в кількості 200 мл/га. Максимальна кратність обробок — дві. Можливе використання в бакових сумішах з проти- злаковими гербіцидами (центуріоном, поастом, фюзиладом, фуроре супер та ін.). Резистентність у чутливих видів бур’янів не виявлена.
Зареєстрований і дозволений для використання в Україні.
Льонок Аналоги — ДПХ 4189. Діюча речовина — калієва сіль хлорсульфурону. Хімічна на-
зва діючої речовини — 2-хлор-N-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин- 2-іл)аміно]карбоніл]бензолсульфонамід [С.А.]. Виготовляється у фо- рмі 85 % в.г.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характе- ристика. Біла кристалічна речовина. Розчинність у воді 300 мг/л при рН = 5 та 27900 мг/л при рН = 7 (за 25 °С). Краще розчиняється в органічних розчинниках (ацетоні, метанолі, метиленхлориді). Не втрачає гербіцидних властивостей при зберіганні протягом двох ро- ків. Малотоксичний для теплокровних тварин і людини (ЛД50 для
348

щурів — 5545 – 6293 мг/кг, IV гр. г.к.). Малотоксичний для бджіл та інших корисних комах. Забороняється використовувати в межах са- нітарної зони рибогосподарських водойм.
Призначення. Післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується на посівах льону-довгунця проти малорічних дво- сім’ядольних видів бур’янів (у тому числі стійких до 2М-4Х) шляхом обприскування культури в фазі «ялинки» (при висоті 3 – 10 см) з нормою витрати — 8 – 10 г/га.
Зареєстрований і дозволений для використання в Україні.
Сіріус Аналоги — агрін, NC-311. Діюча речови- на — піразосульфуронетил. Хімічна на-
зва діючої речовини — 5-[(4,6-диметокси-2-піримідиніл)амінокар- боніламіносульфоніл]-1-метил-1Н-піразол-4-карбонова кислота [С.А.]. Виготовляється у формі 10 % з.п.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характе- ристика. Безбарвна кристалічна речовина. Розчинність у воді при 20 °С — 145 мг/л. Краще розчиняється в органічних розчинниках (ацетоні, бензині, хлороформі). Не втрачає гербіцидних властивос- тей протягом двох років при зберіганні в заводській тарі. Малоток- сичний для теплокровних тварин і людини (ЛД50 для щурів > 5000
мг/кг, IV гр. г.к.). Малотоксичний для бджіл та інших корисних ко- мах при застосуванні до цвітіння бур’янів. Забороняється викорис- товувати в межах санітарної зони рибогосподарських водойм.
Призначення. Післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується на посівах рису проти бульбоочерету та монохорії шляхом обприскування у фазі чотирьох – шести листків у культури та п’яти – семи листків у бур’янів з нормою витрати — 0,1 – 0,3 кг/га, або шляхом обприскування посівів за один – три дні до затоплення чеків проти бульбоочерету і однорічних просоподібних злаків — у нормі 0,1 – 0,2 кг/га.
Зареєстрований і дозволений для використання в Україні.
|
Аналоги — А-7711. Діюча речовина — |
|
Телл |
||
піримісульфуронметил. Хімічна назва |
||
|
||
|
діючої речовини — 2-[4,6-біс-(дифлуорометокси)-2-піримідиніл]амі- нокарбоніламіносульфонілбензойна кислота [С.А.]. Виготовляється у формі 75 % в.г.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характерис- тика. Білий порошок. Розчинність у воді 3,3 мг/л при рН = 5 та 243 мг/л при рН = 7. Краще розчиняється в органічних розчинниках (ацетоні, метанолі, толуолі). Не втрачає гербіцидних властивостей при зберіганні протягом двох років. Малотоксичний для теплокров-
них тварин і людини (ЛД50 для щурів > 5050 мг/кг, IV гр. г.к.). Мало- токсичний для бджіл та інших корисних комах. Забороняється вико-
ристовувати в межах санітарної зони рибогосподарських водойм.
349

Призначення. Післясходовий системний гербіцид вибіркової дії, розфасований у водорозчинні пакети. Застосовується на посівах ку- курудзи проти багаторічних злакових видів бур’янів шляхом обпри- скування рослин у фазі трьох – восьми листків у культури та при висоті пирію й гумаю 10 – 15 см, але в ранніх фазах розвитку мало- річних двосім’ядольних бур’янів з нормою витрати 40 г/га (однора- зово). При дворазовому використанні норми витрати гербіциду змен- шуються до 20 г/га. Перше обприскування проводиться у фазі трьох – п’яти листків у культури, а друге — через два – три тижні. Додавання до робочої суміші ПАР у кількості 0,1 – 0,3 % від гектар- ної норми витрати рідини сприяє підвищенню ефективності гербі- циду. Не слід обробляти кукурудзу, яка знаходиться в стресовому стані (посуха, низькі температури, відразу після поливу).
Реєстрація відсутня.
|
Аналоги — ДРХ-Е9636. Діюча речови- |
|
Тітус |
||
на — римсульфурон. Хімічна назва дію- |
||
|
||
|
||
чої речовини — N-[(4,6-диметокси-2-піримідиніл)амінокарбоніл]-3- |
(етилсульфоніл)-2-піридинсульфонамід [С.А.]. Виготовляється у фор-
мі 25 % в.г.
Фізико-хімічні властивості і токсикологічно-гігієнічна характе- ристика. Безбарвні кристали. Розчинність у воді (за 25 °С) < 10 мг/л. Не втрачає гербіцидних властивостей протягом двох років при збе- ріганні в заводській тарі. Малотоксичний для теплокровних тварин і людини (ЛД50 для щурів > 5000 мг/кг, IV гр. г.к.). Малотоксичний
для бджіл та інших корисних комах при застосуванні до цвітіння бур’янів. Практично нетоксичний для птахів і риб.
Призначення. Післясходовий системний гербіцид вибіркової дії. Застосовується на посівах кукурудзи проти однорічних і багаторіч- них злакових і двосім’ядольних видів бур’янів шляхом обприску- вання у фазі одного – семи листків у культури та при висоті пирію 10 – 15 см з нормою витрати 40 – 50 г/га та обов’язковим додаван- ням до робочої суміші ПАР (тренд-90) у кількості 200 – 300 мл/га. При прополюванні картоплі гербіцид використовують при висоті культури 10 – 25 см з нормою 50 г/га (одноразово) і додаванням тре- нду-90. Картоплю можна обробляти двічі (30 + 20 г/га) з додаванням тренду-90: перше обприскування — при висоті культури 10 – 15 см, а друге — через вісім – десять днів. Входить до складу комбіновано- го препарату базис, 75 % в.г.
Зареєстрований і дозволений для використання в Україні.
Мілагро Аналоги — акцент, дейзал, ДПХ-В9360. Діюча речовина — нікосульфурон. Хіміч-
на назва діючої речовини — 2-[(4,6-диметокси-2-піримідиніл)амі- нокарбоніламіносульфоніл]-N,N-диметил-3-піридинкарбоксамід [С.А.]. Виготовляється у формі 4 % к.с.
350