Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_5215
.pdf
—Дата: 26 января 1926 г.
МАРКС И КЛЕРК.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (С ИЗМЕНЕНИЯМИ).
Усовершенствования в области красителей и крашения.
We-,Wi LLIAM SMIII a-nd Jo HN THIO MAS, Scomsit D 7 S Limi Tr ED, a -companiy B A, D Sc, both British subjects>
-aid registered under laws of Great :Reprinted troller, 19-28.
1537 Британия, вся территория Эрлс-Роуд, Гагрот; тщательно промыта водой, а затем высушена в воздушной
печи. Стерлингшир, Шотландия. настоящим заявляю.
Природа данного изобретения и то, в каком виде оно должно быть выполнено, согласно этому примеру
fiavanthrone:
В частности, описанное и представленное в данном изобретении, оно используется вместо дихлор- или
флейна и имеет следующее значение: антрон, присвоенный вышеуказанному эквиваленту. Данное
изобретение относится к производственным частям различных веществ и использованию лейкосоединений
флейна, используемых в качестве антрона. ПРИМЕР 3.
Основная цель изобретения заключается в том, чтобы предложить улучшенные или альтернативные методы
получения продукта из Примера 1, называемого для приготовления лейкосоединений
лейко-дихлор-фиавантрона для печати.
антрон или его производные. Согласно этому примеру, печатный цвет изготавливается из следующего
состава, и мы обнаружили, что флавантрон и его производные могут быть легко восстановлены в
ленсиодидхольм или флавантроне с 1 частью концентрированной серной кислоты с определенными
металлами, и что гидросоединение S может быть получено из этой кислотной среды в кристаллической
форме, которая обладает высокой степенью стабильности. Например, их можно тщательно промыть водой,
как указано выше. Их можно изготавливать следующим образом: 85 и сушить в обычной печи без каких-либо
особых мер предосторожности, чтобы избежать... Темный британский клей 1 5 частей... Декстрин 1 5 частей
повторное окисление, но если суспендировать в щелочной среде, они легко повторно окисляются. Глицерин
2,5 части. Вода 4,25 части. В исходный краситель. Кипятить, охлаждать и добавлять: 90. Изобретение состоит
в процессе восстановления флавантрона или его производных, который включает в себя подвергание
флавантрона или его производных действию серной кислоты и металла, например меди, и предпочтительно
разделение восстанавливающего соединения в виде кристаллов путем разбавления и, при необходимости,
охлаждения. Способ осуществления печати заключается в том, чтобы наносить вышеуказанную пасту, сушить
и завершать процесс плавления обычным способом путем старения, промывания без кислоты для получения
продуктов восстановления флавантрона. Изобретение также состоит в процессе получения продуктов
восстановления флавантрона путем обработки кислотой, промывания без кислоты. Промывка при кипячении
в течение 15 минут в 1% растворе антрона или его производных, по существу, в виде мыла, с последующим
смыванием мыла и сушкой. 100 В данном примере описана 4-я степень промытости.
Изобретение также включает в себя продукты, изготовленные по существу так, как описано здесь, например,
продукт из Примера 2, именуемый лейкофлавантроном.
Приведенные примеры иллюстрируют, как, согласно данному пункту 10, может быть выполнена печать
следующим образом:
Эффект всех частей, выраженных в весовых частях: лейко-фиавантин 1 часть ПРИМЕР 1 - Калийный
загуститель 19 частей - Это касается производства восстановительного соединения - из дихлор-флавона 20
частей цветного хлорида ___ Согласно этому примеру, 30 частей калийного загустителя, к которому относится
110 частей дихлор-фиавантин хлорида, смешиваются с -10 частями медного порошка, и полученная смесь
может быть приготовлена следующим образом:
Размешать в 300 частях концентрированной серной кислоты. Пшеничный крахмал 1 4 части кислоты.
Температуру поддерживают низкой, и после тщательного перемешивания дихлорант полностью
растворяется. После завершения растворения красителя раствор отфильтровывают от избытка. Кипятить,
охлаждать и добавить:
медь, фильтрат берут и, пока карбонат калия (6,0 частей) тщательно охлаждают, разбавляют до
концентрации 4,0 частей 120, так что сила кислоты составляет около 85 -___ процентов, когда контрастные
вещества темно-синего цвета 37 6 частей зеленого дигидродихлора:фиавинтиона разделяют-:
ate,ount: 'These ar-'filtered -off ahd thor Способ печати согласно этому примеру 271,537 заключается в печати
вышеуказанной пастой, сушке и окончательной обработке обычным способом путем выдержки, пропускания
через кислоту, промывания без кислоты, кипячения в течение 15 минут в 1% мыле, ополаскивания без мыла и
сушки.
ОБЩИЙ.
Лейкосоединения, приготовленные методами, подобными методам, описанным в Примерах 1 и 10 2, могут
использоваться для окрашивания и печати текстильных волокон обычным способом; Примеры 3 и 4
иллюстрируют процессы печати. Для окрашивания лейкосоединения могут добавляться к щелочи с
небольшим количеством гидросульфита или без него.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, — это процесс, включающий восстановление фиавантрона или его производных в
сильной серной кислоте с помощью металла.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_271538.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=271538&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB271538A
[]
Второе издание
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 30 января 1926 г. № 2768/126 -271,538. Заявка принята: 30 мая 1927 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства практически чистого метанола.
Я, Этьен Одибер, проживающий по адресу: улица Сен-Доминик, 35, Париж (департамент Сена), гражданин
Франции, настоящим заявляю о природе данного изобретения и способе его осуществления, который должен
быть подробно описан и установлен в следующем заявлении о процессе производства практически чистого
метанола, который заключается в том, чтобы вызвать образование смеси оксида водорода и монооксида
углерода под высоким давлением и при повышенной температуре, чтобы получить и ввести в контакт с
катализатором, состоящим из меди, приготовленной следующим образом:
При температуре кипения водный раствор соли меди осаждается щелочью. Этот процесс осаждения
позволяет получить практически чистый раствор. Соль меди должна быть чистой и, в частности, не должна
содержать: элементы группы железа. В результате реакции 55 CO + 2112CE,11 ее следует выбрать
соответствующим образом.
Как правило, хорошие результаты получаются при использовании нитрата меди или соли органической
кислоты, которая является катализатором многих гидрохимических процессов, исключая хлоридные или
сульфотермические процессы, и что ее активность значительно изменяется в зависимости от способа
приготовления. Металл в щелочи, а затем в компактном состоянии высушивается в вакууме при температуре
500 °C. Высушенный продукт имеет ярко выраженные каталитические свойства. Давно известно, что медь,
нитрат или соль органической кислоты, является катализатором многих гидрохимических процессов,
исключая хлоридные или сульфосульфотермические процессы, и что ее активность значительно меняется в
зависимости от способа приготовления. Металл в щелочи не проявляет ни малейшего следа кислоты или
светло-красного цвета, а затем высушивается в вакууме, при котором он подвергается восстановлению при
температуре 500 °C.
значительно уступая по качеству фиолетовым медным сплавам, приготовленным в соответствии с формулой
Сабатье, фиолетовая медь и окрашенный металл восстанавливаются под обычным давлением водородом
или тетрамедным гидратом при температуре около 2000 °C. Затем смесь восстанавливается под обычным
давлением водородом или тетрамедным гидратом при температуре около 2000 °C. Следует проявлять
осторожность. Наблюдения показали, что циркуляция восстановительного газа при достаточно низкой
скорости или смешивание его с инертным газом даже при высоком давлении, таким как азот или метан, не
позволит производить достаточно большое количество метанола, даже при высоком давлении, так что в
процессах производства метанола или других кислородсодержащих продуктов, которые образуются в
результате реакции, это может занять 75 °C; при использовании восстановленной смеси меди и по меньшей
мере еще одного металла при температуре выше 2000 °C.
После завершения восстановления, при соблюдении соответствующих условий давления и температуры,
катализатор готов к использованию, но необходимо соблюдать осторожность и избегать его контакта с
воздухом или 8 Q.
Также было предложено использовать медь вместо окисляющего газа.
Другой способ работы заключается в приготовлении метилового спирта путем пропускания через
прокаленный, предпочтительно при как можно более низкой температуре, нитрата или органического оксида
меди в чистом состоянии, очень тщательно промывая полученный оксид через реакционный сосуд,
содержащий катализатор, но без давления, в непосредственной близости от небольшого количества
фиолетово-красной меди и восстанавливая смесь в тех же условиях, что и указано выше.
Если указанные выше меры предосторожности не соблюдаются, восстановление оксида или гидрата меди
приводит к образованию металла, который либо не проявляет каталитической активности в рассматриваемой
реакции, либо, если он обладает каталитической активностью, то значительно менее активен, чем продукт,
полученный в реакции 1-0 указанным выше способом.
Данный продукт вызывает реакцию смеси оксида углерода и водорода под повышенным давлением порядка
100 000 атмосфер или более, которая протекает следующим образом:
C o±+ 2 Iy=Co E Эта реакция протекает исключительно при единственном условии, что температура смеси при
поступлении в каталитическое пространство не превышает 60–3800 °C. Скорость протекания реакции может
легко достигать значений, представляющих промышленный интерес. Так, например, это позволяет получать
при давлении 150 атмосфер и более продукцию в количестве нескольких сотен граммов метанола на литр
каталитического пространства в час.
Необходимо работать таким образом, чтобы, несмотря на разрыв связи, который возникает при соединении
оксида углерода и водорода согласно уравнению Co + 2I-h C Hll OIT, температура в любой точке
каталитического пространства не превышала 400–4500 °C. Несоблюдение этой меры предосторожности
приводит к быстрой потере катализатором своих свойств.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, к
чему я стремлюсь, это: 1. Способ получения практически чистого метанола, который заключается в том, чтобы
смесь водорода и монооксида углерода под высоким давлением и при повышенной температуре
соприкасалась с катализатором, состоящим из меди и приготовленным способом, описанным ранее.
2;
Производство практически чистого метанола в основном соответствует описанному процессу.
Дата: 30 января 1926 года.
DICKER & POT, LAK, дипломированные патентные поверенные, -20 to 2 > 3 ', Холборн, Лондон, E G 1, агенты
заявителя.
Абингдон 1, изготовлено для Канцелярии Его Величества фирмой Burgess & Son.
lWt 5 L A-5 O /9/11929 ( 1 1 А 271,538
Соседние файлы в папке патенты