Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4670
.pdf
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB260604A
[]
В данном случае были предоставлены S-ples de Se. 2, Sb-se. '5.
S'ampltZe 7hve been, fw,'nishecd iln this case uolder Sec.
2,
Подраздел. '5.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Германия): октябрь. 28, 1925.
260,604 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): октябрь. 28, 1926. Нет, 27,013/26.
Завершено: ноябрь.
3,
1927.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство алкилнафталинов.
Мы, I. G. FARBiENINDuSTRIE AXTIENGESELLSCHAFT (ранее известная как Badische Anilin & Soda Fabrik),
акционерное общество, учрежденное в соответствии с законодательством Германии, расположенное во
Франкфурте-на-Майне, Германия, являемся правопреемниками FARBWExRE, vorm. Компания Meister Lucius &
Brtining, немецкая компания из города Хёхштейн-на-Майне, Германия, настоящим заявляет о характере
данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Алкилирование нафталина с помощью алкилгалогенидов до сих пор осуществлялось лишь весьма
неудовлетворительным образом. Попытки ввести алкильную группу в нафталин с помощью одного лишь
хлорида алюминия, хлорида железа или другого конденсирующего агента с аналогичным сильным действием
показали, что в этих случаях либо алкилирование не происходит (например, при алкилировании
хлорметилом), а молекулы нафталина соединяются друг с другом, либо происходит лишь (например, при
алкилировании хлорэтилом) образование небольшого количества алкилнафталинов (см. Гомер).
Журнал Химического общества, 1910 г., том.
97, страница 1144). Кроме того, хлорид цинка или оксид цинка сами по себе не способны вызвать заметную
реакцию.
Согласно данному изобретению, при использовании галогенида металла и оксида металла или другого
соединения, способного связывать соляную кислоту, например, хлорида цинка и оксида цинка или небольших
количеств хлорида железа и оксида цинка, алкилирование нафталина или его гомологов или
алкилоксипроизводных с помощью алкилгалогенидов происходит удивительно совершенным образом. Даже
алкилхлориды, которые, несмотря на то, что их реакционная способность является самой низкой по
сравнению с другими алкилгалогенидами, являются наиболее важными на практике, легко вступают в
реакцию в процессе согласно данному изобретению. Реакция может протекать при обычном или повышенном
давлении, при этом повышенное давление предпочтительнее, если используется алкилгалогенид 50 с низкой
температурой кипения. Одновременное использование галогенида металла и агента, способного связывать
соляную кислоту, позволяет осуществлять промышленное производство гомологов нафталина без
образования побочных продуктов, таких как динафтил. Вид и количество добавляемого галогенида металла
могут варьироваться в широких пределах в зависимости от характера алкилгалогенида.
Фракционная дистилляция продукта реакции позволяет разделить продукты замещения, которые затем могут
быть использованы в химической промышленности; также могут быть получены фракции, которые можно
использовать в качестве «специальных» масел, например, в качестве смазочных масел для холодильных
машин.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
512 Килограммы нафталина, 320 килограммов оксида цинка, 250 килограммов хлорида цинка и 600
килограммов метилхлорида нагревают вместе в закрытом сосуде в течение 4 часов при перемешивании до
170-180 °C. В начале процесса нагревания давление повышается примерно до 45 атмосфер, но как только
температура превышает 160 °C, давление падает до конца реакции. Через 4 часа отопление отключается. Из
нафталина получают масло с зеленоватой флуоресценцией с выходом 627 килограммов, из которых 587
килограммов легко можно удалить из цинкового шлама после небольшого нагрева, 85 тогда как оставшееся
количество в 40 килограммов можно получить обычным способом путем экстракции. Выход продукта
составляет 122 процента, рассчитанный на основе содержания нафталина.
260,604 Полученное масло можно перегнать без какой-либо дополнительной предварительной обработки.
ПРИМЕР 2.
256 Килограммы нафталина, 136 килограммов хлорида цинка и 40 килограммов оксида магния нагревают
вместе в закрытом сосуде при перемешивании с примерно 400 килограммами метилхлорида до 170-180 °C.
В результате давление повышается примерно до 42-44 атмосфер. В ходе реакции давление несколько
снижается, пока, наконец, не стабилизируется при постоянной температуре. На этом реакция завершается.
После отделения неповрежденного исходного материала остаются килограммы нефти. Последний вариант
можно решить, как описано в Примере 1.
Пример 3.
256 Килограммы нафталина, 160 килограммов оксида цинка и 5 килограммов хлорида железа нагревают с 400
килограммами метилхлорида до 170-180 °C при перемешивании.
Реакция протекает так, как указано в примерах 1 и 2. После отделения не подвергшегося воздействию
нафталина остается 205 килограммов масла, которое перерабатывается обычным способом.
Пример 4.
256 Килограммы нафталина, 136 килограммов хлорида цинка, 160 килограммов оксида цинка и 30 450
килограммов этилхлорида нагревают вместе в закрытом сосуде в течение примерно 4 часов до 160-170 °C
при постоянном перемешивании.
Давление повышается до 26 атмосфер, а затем постепенно падает при постоянной температуре. Таким
образом, получено 360 килограммов масел. Эти масла обрабатываются, как указано в приведенных выше
примерах.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, является¹. Получение алкилнафталинов путем воздействия алкилгалогенида при
повышенной температуре, под давлением или без него, на нафталин или его гомолог или
алкилоксипроизводное в присутствии галогенида металла и вещества, способного связывать соляную
кислоту. Итак, 2. Алкилнафталины, если они получены способом, указанным в [укажите способ производства].
Соседние файлы в папке патенты