Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4434
.pdf
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 24 июля 1925 года. 255,879 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 21 июля 1926 г., № 18257/26.
Завершено: Декабрь. 9, 1926.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в высоковольтных электрических системах постоянного тока.
Мы, компания METROPOLITAN-VIC EERS ELECTRICAL COMPANY LIMITED, расположенная по адресу: 4,
Central Buildings, City of Westminster, британская компания, являющаяся правопреемником RALPH EUGENE
MARBURY, расположенного по адресу: 1228, Franklin Avenue, Wilkingsburg, Pennsylvania, United States of
America, гражданина Соединенных Штатов Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и
о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к системам для получения однонаправленного электрического тока высокого
напряжения, таким как системы, используемые, например, в осаждающих аппаратах, системах испытания
кабелей и подобных системах, требующих необычно высоких однонаправленных напряжений.
Было установлено, что производство термоэлектронных выпрямителей для использования в системах,
работающих с очень высокими напряжениями, сопряжено с трудностями.
Также сложно обеспечить надлежащую изоляцию трансформаторов в таких системах.
Благодаря настоящему изобретению становится возможным создание системы, использующей
выпрямленный ток, например, от 100 000 до 1 000 000 вольт, в зависимости от требований условий.
Настоящее изобретение включает в себя комбинацию множества каскадно соединенных трансформаторов,
множества из 36 выпрямительных устройств, по одному с каждым из трансформаторов, и множества
последовательно соединенных конденсаторов, подключенных к указанным трансформаторам и
соответствующим выпрямительным устройствам таким образом, чтобы заряжаться ими соответственно для
получения однонаправленного напряжения, равного сумме напряжений конденсаторов.
Можно использовать любой подходящий тип выпрямителя, но предпочтительно использовать выпрямители
термоэлектронного типа, и в этом случае использование батарей для питания или нагрева нитей накала
выпрямителя не требуется.
Для обеспечения ясности понимания изобретения, оно будет описано со ссылкой на прилагаемый чертеж, на
котором фиг. 1 представляет собой схематическое изображение системы, иллюстрирующей изобретение, а
фиг. 2 — схематическое изображение модификации системы, изображенной на фиг. 1.
В качестве источника энергии переменного тока используются линейные проводники 1 и 2, а в некоторых
случаях также и регулятор напряжения, например, показанный на иллюстрации индукционный регулятор 3.
Напряжение источника может быть принято, например, равным 110 вольтам и используется для питания
нескольких каскадно соединенных трансформаторов 4–7 65 включительно, которые могут, например, быть
двухвитковыми. Можно предположить, что первый трансформатор 4 «повышает» напряжение, например, со
110 вольт до 50 000 вольт, а остальные 70 трансформаторов 5, 6 и 7 в системе на рис. 1 могут иметь,
например, коэффициент трансформации 1:1, то есть от 50 000 вольт до 50 000 вольт.
Изображенные конденсаторы 8, 9, 10 и 75 11 соединены последовательно для получения напряжения на
клеммах 200 000 вольт при подключении в соответствии с рис. 1. Термоэлектронный выпрямитель 12
соединен по цепи со вторичной обмоткой 80 каждого трансформатора, а нить накала 13 каждого выпрямителя
подключена к участку соответствующей вторичной обмотки трансформатора. Таким образом, необходимое
низкое напряжение может быть подано на нити накала выпрямителя.
Один вывод каждой вторичной обмотки трансформатора подключен к одной стороне соответствующего
конденсатора, к числу блоков, составляющих последовательно соединенные конденсаторы, в то время как
анодный вывод каждого выпрямителя.
подключен к противоположной стороне конденсатора. Теперь, когда мы подробно описали природу нашего
изобретения и выяснили, каким образом оно выполняется, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_255880.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=255880&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB255880A
[]
ПРИМЕЧАНИЕ. Заявка на патент признана недействительной.
На этом чертеже показана спецификация в том виде, в котором она стала доступна для публичного
ознакомления.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Монастырь/на дату (Голландия): 21 июля 1925 г.
255,880 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 21 июля 1926 г., № 18263/26.
Полная версия не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Процесс получения спиртов.
Я, Кристиан Ван Лоон, проживающий по адресу: Сингел, 142, Дордрехт, Нидерланды, гражданин
Нидерландов, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Алкоголиды щелочных металлов обычно получают путем растворения щелочного металла в безводном
спирте или путем превращения такого раствора в другой спирт таким образом, чтобы атом металла
переносился из молекулы первого спирта во второй спирт с последующей отгонкой свободного спирта.
В некоторых случаях, как оказалось, можно было получить кристаллический алкоголят, содержащий
кристаллизационную воду, из гидроксида щелочного металла и спирта в водном растворе путем медленного
испарения при комнатной температуре над пентоксидом фосфора, который после выделения терял свою
кристаллизационную воду при нагревании. Однако выход гидратированного кристаллического алкоголата, а
следовательно, и безводного алкоголата, очень мал, и, кроме того, расход пентоксида фосфора исключает
техническое применение этого процесса. Таким образом Дефорканд (К.Р.)
1891 Том 113, 1048), полученный путем выдерживания смеси 62 г гликоля и 2 или 3 эквивалентов гидроксида
натрия в насыщенном растворе в течение 8–10 дней рядом с пентоксидом фосфора 5–6 г кристаллов,
имеющих формулу C2H402Na2 + 1OH2O; после удаления этих кристаллов из маточного раствора на пористой
пластине кристаллизационную воду удаляли при 150 °C потоком сухого водорода.
Однако Дефореран, учитывая низкий выход продукта, предпочел другой способ получения, а именно реакцию
гликоля с раствором натрия в абсолютном этиловом спирте. Первый упомянутый процесс действительно
работает.
вообще не рассматриваются для технического применения.
Теперь установлено, что щелочные соединения веществ, содержащих спиртовые гидроксильные группы,
которые по отношению к [Цена 1/-] своей кислотности и малой летучести подходят для этой цели, могут быть
получены простым выпариванием раствора гидроксилсодержащих соединений в водном растворе гидроксида
щелочи (в рассчитанной пропорции) при повышенной температуре, предпочтительно при пониженном
давлении. Если выбрать подходящую температуру, которая варьируется в зависимости от используемых
веществ и должна быть определена экспериментально, то в итоге получается конечная масса, которая
остается постоянной или, по крайней мере, лишь незначительно изменяется, а желаемый алкоголат
получается с чистотой, практически соответствующей чистоте исходных материалов, в то время как выход
приближается к теоретическому.
Предпочтительно испарение следует проводить таким образом, чтобы сначала поддерживалась температура
70°C, при которой основная часть воды испаряется, но плавно. Путем механического перемешивания массы
при затвердении можно получить мелкодисперсное состояние, что способствует образованию большой
поверхности и, как следствие, удалению последних остатков воды. Впоследствии температура повышается до
выбранной конечной температуры. 80 В трех различных случаях оказалось предпочтительнее способствовать
удалению последних остатков воды путем пропускания потока нереактивного газа, предпочтительно под
пониженным давлением, над или через массу 85.
При желании в качестве исходного материала можно также использовать смеси, содержащие избыток либо
гидроксилсодержащего соединения, либо гидроксида щелочи, таким образом получая растворы, соединения
или смеси, содержащие избыток гидроксилсодержащего соединения или щелочи.
Перед испарением также могут быть добавлены посторонние вещества, служащие в качестве 95
(катализатора) носителя алкоголата. Щелочные соединения соединений, содержащих спиртовые
гидроксильные группы, которые в описании и пунктах формулы изобретения называются алкоголатами,
используются для получения производных указанных гидроксилсодержащих соединений, в качестве
катализаторов различных реакций, в качестве дегидратирующих веществ и т. д.
В качестве примера, получение мононатриевого и динатриевого гликолята не будет рассматриваться как
применение процесса согласно изобретению.
1.
А-раствор с концентрацией одного моля. (62.0 61,24 г гликоля в 1 моль концентрированного раствора едкого
натрия, один г которого соответствует 16,33 см³ на литр NaOH, сушили под вакуумом на водяной бане, а
окончательно затвердевшую массу тщательно разрыхляли встряхиванием. В результате через массу при
температуре 110 °C в течение нескольких часов при пониженном давлении пропускался поток водорода j5,
после чего была достигнута расчетная масса 84,1 г.
Состав продукта был определен методом титрования водного раствора свободной щелочи по Винклеру (см.
Beckurts 3eth. d.). Масс-анализ 1913) показал содержание натрия 26,2%, тогда как теоретическое содержание
составляет 27,4%.
2.
Раствор с концентрацией 1 моль. (62.0 122,48 г гликоля в 2 моль концентрированного раствора едкого натрия
(1 г, один г которого соответствует 16,33 см³ NaOHI) обрабатывали, как описано в Примере 1, на водяной
бане, после чего через массу пропускали поток водорода при температуре 115 °C под пониженным давлением
в течение 3 часов, после чего ее масса оставалась постоянной на уровне 106,2 г, что соответствует 1 моль
динатрийгликолята.
При анализе описанным выше способом продукт содержал 43,1% натрия, тогда как для динатрийгликолята
теоретически требуется 43,5% натрия.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
Соседние файлы в папке патенты