Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Физика. Ч.3. Развернутый конспект лекций

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
61
E
dEEg0)(
3
34h
V
2
3
Q
N
)12()2(4
3
2/3
3
SmE
nh
Интегрируя (6.22) по энергии в пределах от 0 до E, получим общее число состояний микрочастицы, соответствующее энер­гетическому диапазону от 0 до E:
Q
Полагая для идеального газа микрочастиц E
Q(T) T
3/2
(2mE)
(2S 1). (6.23)
kT, имеем
3/2
. (6.24)
Вспомним, что при N Q мы имели вырожденный газ, а при N << Q – невырожденный. Ясно, что с увеличением температу-
ры можно существенно увеличить число квантовых состояний Q, см. (6.24) и перевести вырожденный газ в невырожденный, то есть перейти от квантовой статистики к статистике Макс­велла-Больцмана. Если переписать условие невырожденности газа микрочастиц в виде
 1, (6.25)
и подставить Q из выражения (6.23), то критерий невырожден­ности приобретает развернутый характер:
 1. (6.26)
Из (6.26) становится понятно, что невырожденное состояние газа можно достигнуть и путем уменьшения концентрации микрочастиц n = N/V.
Молекулярные газы в нормальных условиях являются невы­рожденными. Электронный газ в металлах в реальных услови­ях – вырожден. В полупроводниках, где концентрация элек­тронов существенно меньше, чем в металлах, электронный газ – невырожден.
62
Вопросы для повторения
1. Сформулируйте принцип запрета Паули и продемонстрируй-
те, как можно использовать этот принцип при построении перио­дической таблицы элементов.
2. Какое взаимодействие называется спин-орбитальным? В чем
заключается его суть?
3. Какие статистические коллективы относятся к «вырожден-
ным», и какие – к «невырожденным»?
4. Какой смысл имеют функции распределения?
5. Какое пространство называется «фазовым»? В чём заключа-
ется причина его квантования?
6. Выведите выражение для функции плотности числа энерге-
тических состояний.
7. Каким образом вырожденный коллектив можно перевести в
невырожденный?
63
11
kTE
e
E
0
ЭЛ
EF
Энергия электрона
в вакууме
Дно зоны разрешённых
значений энергии
Рис. 7.1
Лекция № 7
7.1 Функция распределения Ферми-Дирака
Рассмотрим идеальный электронный газ (по аналогии мы рассматривали идеальный газ молекул). Для такого коллектива частиц очень важно определить количество частиц dN(E), об­ладающих энергией в интервале от E до E dE:
dN(E) f(E)dZ(E) f(E)g(E)dE, (7.1)
где f(E) – функция распределения, которая представляет собой вероятность того, что квантовое состояние в данных условиях занято микрочастицей. Для вырожденного идеального газа фермионов функция распределения была впервые получена Ферми и Дираком, носит их имя и имеет следующий вид:
где – химический потенциал.
ренней энергии системы при изменении числа частиц опреде­ленного сорта на единицу при постоянстве энтропии, объема и числа частиц всех других типов.
туре T 0 K (рис. 7.1). Металл для свободных электронов пред­ставляет собой своеобразный потенциальный ящик, выход из
f(E)
, (7.2)
Химический потенциал численно равен изменению внут-
Рассмотрим для примера металл, находящийся при темпера-
которого требует работы по преодолению сил связи, удерживающих электроны в металле.
Если бы электроны не
подчинялись принципу за­прета Паули, то при Т 0 K они бы скопились на дне потенциального ящика. Яв­ляясь же фермионами, они
64
1
1
F
-
kT
EE
e
F0
F0
1
0
EE < при
> при EE
последовательно занимают все состояния, начиная с низшего, отвечающего дну ящика.
Если в металле имеется N свободных электронов, то по­следним заполненным окажется энергетический уровень с но­мером N/2 (на каждом уровне могут размещаться только два электрона с противоположными спинами). Этот уровень полу­чил название уровень Ферми, а энергия ему соответствующая называется энергией Ферми (EF). Таким образом, в наших усло­виях энергия Ферми представляет собой максимальную кине-
тическую энергию E
, которой обладает электрон в металле
F
при Т 0 К.
В схеме, показанной на рис. 7.1 важно договориться о нача­ле отсчета. Иногда за нулевой уровень отсчета энергии (0 на рис. 7.1) принимают энергию покоящегося электрона, вышед­шего из металла и находящегося вне его полевого воздействия. Химический потенциал для вырожденного газа нейтральных частиц положителен и отсчитывается от нулевой точки на шка­ле энергии вверх. В случае коллектива электронов, который мы рассматриваем, в уравнении (7.2) речь идет об электрохимиче­ском потенциале ЭЛ, который с учетом наличия внутреннего электростатического потенциала принимает отрицательные значения.
Для того чтобы не усложнять ситуацию, в физике твердого тела энергия обычно отсчитывается от дна потенциального ящика (0* на рис. 7.1), и положительная энергия EF имеет в этом случае смысл химического потенциала. В этом варианте уравнение (7.2) приобретает следующий вид:
f(E)
. (7.3)
При Т 0 К все состояния с энергией E EF0 заняты элек­тронами, а состояния с энергией E EF0 свободны. Другими словами,
f(E)
, (7.4)
65
F0
0
)(EEdN
F0
0
)()()(
E
EdEgEf
0
F0
E
E
0,5 T 0 K
T 0 K
kT
f(E)
1
Рис. 7.2
что следует и из соотношения (7.3). График функции f(E) для этого случая показан на рис.7.2. Заметим: при E EF0 и Т > 0 функция f(E) ½ независимо от значения температуры. Таким образом, со статистической точки зрения уровень Ферми
представляет собой энергетический уровень, вероятность заполнения которого при любой температуре равна ½.
При Т > 0 K часть электронов за счет теплового движения сможет перейти в состояния с E EF, и, соответственно, такая же часть состояний, расположенных ниже уровня Ферми, ока­жется свободной (происходит «размывание» распределения f(E) на глубину kT, заштрихованные площади примерно равны, рис. 7.2).
7.2 Положение уровня Ферми в металле
Рассмотрим положение уровня Ферми в металле в зависи­мости от параметров электронного газа. При температуре абсо­лютного нуля общее число N свободных электронов в объеме металла V равно
N
откуда с учетом f(E) 1 (при T 0 K) и полученного ранее вы­ражения для g(E) вида (6.22) имеем
, (7.5)
66
3
3 8h
V
*28
3
2
3
2
m
hn
 
 
k
E
F0
F0
2mE
F0
p
m
p
F0
N
В конечном итоге получаем
(2m*)
3/2
3/2
E
. (7.6)
F0
EF0
, (7.7)
где n – концентрация электронов, m* – их эффективная масса. Согласно проведенным оценкам EF  kT (так, например, у EF0(Ag) 5,5 эВ, EF0(Cu) 7,1 эВ, в то время как при T 300 К величина kT составляет всего около 0,025 эB).
В этом плане становится понятным низкий вклад электрон­ного газа в теплоемкость металлов. Причина кроется в принци­пе Паули, согласно которому электроны не скопились на дне потенциального ящика, а практически непрерывно распределе­ны в широком энергетическом интервале от 0 до EF0. Поскольку EF0 kT, то тепловая энергия способна возбудить только элек­троны, расположенные на самых верхних уровнях (вблизи EF0). Основной массе электронов переходить некуда, так как более высокие для них энергетические состояния уже заняты элек­тронами. В результате вклад в теплоемкость обеспечивает лишь незначительная часть электронного газа.
Оценочная температура TF
получила название темпе-
ратуры Ферми. В звездной материи TF может достигать милли­онов градусов, в металлах имеет порядок 105 К, а в полупро­водниках 103 К.
При Т 0 K все состояния с импульсами p pF0 заняты электронами, а с p pF0 свободны. Импульс
ется ферми-импульсом (по аналогии
F
называ-
– ферми-
скорость). Представив в импульсном пространстве сферу ради­усом pF0 (ферми-сферу), получим изоэнергетическую поверх­ность, которая отделяет заполненные квантовые состояния от
67
EF0
T
EF,
0
T3
Q N
Рис. 7.3
Q >> N
T1 T2
f
Ф-Д
(E)
T1 0 К 1 T2 T1 T3 T2 0 К
T4 T3
0 EF E Рис. 7.4
T6 T5  0 К
kT
kT
0,5 T5 T
4
незаполненных. Эта сфера получила название поверхности Ферми.
В общем случае при T 0 К оценить положение EF довольно сложно. Действительно, в выражении (7.5) функция f(E)  1, и оно сводится к расчетам довольно сложного интеграла, при­ближенные вычисления которого в области низких температур позволяют оценить EF, как
EF EF0 ConstT2. (7.8)
В области высоких тем-
ператур EF линейно зависит от Т, рисунок (7.3). Пере­ход к новой зависимости EF(T) связан с тем, что с ростом Т, согласно выра­жению 6.24, увеличивается общее число квантовых состояний Q, и электрон­ный газ становится невы-
рожденным (Q >> N).
Графики зависимости f(E) для трех характерных температур
Т
, Т2 и Т3 показаны на рисунке (7.4); из графиков следует, что с
1
ростом температуры «ступенька» функции f(E) размывается и смещается влево.
При очень высоких температурах, при которых электрон­ный газ становится невырожденным, функция Ферми-Дирака
68
11
kTE
e
kT
E
kT
ee
11
kTE
e
kT
Ee
dEEgEf )()(
переходит в классическую функцию Максвелла-Больцмана. Действительно, при EF 0 (точнее, при < 0), E EF  kT, и
f
F-D
(E)
f
(E). (7.9)
M-B
Таким образом, условие невырожденности можно записать в виде f(E)  1.
7.3 Распределение Бозе-Эйнштейна
Рассмотрим теперь применение статистики Бозе-Эйнштейна к системе частиц с целым или нулевым спином, то есть к бозо-
нам.
Функция распределения в этом случае (функция Бозе­Эйнштейна) имеет вид
f(E)
(7.10)
и соответствует среднему числу частиц, обладающих в данном квантовом состоянии энергией Е.
Вспомним, что бозоны не связаны принципом Паули, и в одном квантовом состоянии может находиться любое число частиц. Химический потенциал , входящий в распределение (7.10), может быть только отрицательным или равным нулю.
Действительно, если > 0, то при E 0 выражение
1 и
f(E)  0, что лишено физического смысла.
Запишем условие нормировки полной функции распределе­ния Бозе-Эйнштейна:
N
, (7.11)
откуда, воспользовавшись (6.21) и (7.10), получаем
69

0
2
1
3
2
3
1
)2(2
dE
e
E
h
mV
kT
E
T
He
4 2
He
3 2
N
. (7.12)
Из условия (7.12) в принципе находится выражение для .
При этом можно показать, что производная
всегда отрица-
тельна, то есть возрастает с уменьшением Т, все время оста­ваясь отрицательной величиной. При T T0 > 0 химический потенциал становится равным нулю. Если понижать темпера­туру при условии T < T0, то, как показывает анализ, для выпол­нения уравнения (7.12) необходимо, чтобы либо  > 0, либо N должно уменьшаться. Поскольку не может принимать поло­жительные значения, а частицы из замкнутой системы уйти не могут, то остается предположить, что при T < T0 бозоны начи­нают скапливаться на нулевом энергетическом уровне (проис­ходит «бозe-конденсация»). Таким образом, при T < T0 часть бозе-газа будет «сконденсирована» на уровне с нулевой энер­гией, а остальные распределятся по другим уровням по закону Бозе-Эйнштейна.
Примером возникновения бозе-конденсации является явле­ние сверхтекучести, которое наблюдается в жидком гелии при T 2,19 К. Эффект обнаружен в 1938 г. П.Л. Капицей (Но-
белевская премия 1978 г.), объяснён Л.Д. Ландау Нобелевская премия 1962 г.).
Фермионы при определенных условиях могут взаимодей­ствовать, объединяясь в группы, являющиеся уже бозонами (переход Бардина-Купера-Шриффера при сверхпроводимости), в этом плане при очень низких температурах Д. Ли, Р. Ричард­сон, Д.Ошерофф (США) обнаружили в 1971 году сверхтеку-
честь в гелии
(атомы этого изотопа гелия сами по себе
являются фермионами). Данное открытие и исследования этих ученых в этой области отмечены Нобелевской премией 1996 года.
70
11
kT
E
e
11
kTh
e
c
h
d
c
h
3
2
4cVd
Vd
dz )(2
3
2
8c
)1(
8
3
3
kTh
ec
h
7.4 Фотонный газ
В прошлом семестре мы рассматривали тепловое излучение абсолютно черного тела, моделируемого непрозрачным сосу­дом с небольшим отверстием, стенки которого имели одинако­вую температуру. В основе рассмотрения лежала формула Планка, устанавливающая закон распределения энергии в спектре равновесного излучения при определенной температу­ре.
С квантовой точки зрения тепловое излучение можно пред­ставить как равновесный фотонный бозе-газ, заключенный в моделируемом ранее сосуде. Химический потенциал такого газа равен нулю, и функция распределения Бозе-Эйнштейна имеет вид (с учетом E h):
f(E)
. (7.13)
Подставляя в (6.17) выражения для импульса фотона p
с учётом того, что dp яний в объеме V для фотонов с частотой ,   d:
, получим число квантовых состо-
dz()
. (7.14)
В этом случае плотность числа состояния для единицы объ­ема (с учетом, что каждой частоте соответствуют два состояния с разными поляризациями) будет равна:
g()
. (7.15)
В результате энергия, излучаемая в единице объема и при­ходящаяся на единичный интервал частот, определяется, как
(, T)  hf()g() 
, (7.16)
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]