Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Физика. Ч.3. Развернутый конспект лекций

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
141
Переходы 1, 3, 4 изменяют электропроводность кристаллов, на этом явлении внутреннего фотоэффекта основана работа многих фотоприемников. При внутрипримесных переходах 6 электрон не освобождается, процесс поглощения света не при­водит к изменению электропроводности. То же относится к экситонному поглощению, переходу в ДАП и поглощению свободными носителями заряда (переход 7), более характерно­му для металлов. Если под действием света осуществляются переходы с участием точечных дефектов (переходы 3 – 5), за­кон сохранения импульса может выполняться при участии са­мих дефектов.
Экспериментально установлено, что уменьшение потока из­лучения в среде толщиной dl пропорционально величине прой­денного пути и потоку падающего излучения
dФ Фdl, (14.1)
где – коэффициент пропорциональности, получивший назва­ние показателя поглощения (не путать с коэффициентом по­глощения, который представляет собой отношение потока из­лучения, поглощенного телом, к потоку излучения, упавшему на это тело). Разделяя переменные и интегрируя, получим за­кон Бугера-Ламберта:
x
Ф Ф0e

,
(14.2)
установленный экспериментально в 1729 году П. Бугером и теоретически обоснованный в 1760 году И. Ламбертом. При l* 1/ имеем Ф(l) Ф0/e (где е 2,72 – основание натурального логарифма, Ф0 – поток излучения, входящего в кристалл), т.е. показатель поглощения является величиной обратной расстоя­нию, на котором поток излучения уменьшается в е раз.
В случае собственного поглощения  105 см1 и l* 0,1 мкм, при примесном поглощении излучения   10  100 см1, т.к. концентрация примесей (обычно порядка 1016 1018 см3) су­щественно меньше концентрации атомов основного вещества.
Зависимость показателя от длины волны (или частоты) падающего света называется спектром поглощения вещества. Обобщенная зависимость от hпоказана на рис. 14.2. Соб-
142
ln, см1
2 1 3 3, 4
2 7
1 8 5, 6
h0 h
Рис. 14.2
ственное поглощение начинается при частоте 0, в первом при­ближении соответствующей h0 , на краю которого при низких температурах хорошо проявляется структура экситон­ного поглощения света (переходы 1, 2). Примесное поглощение создает полосы 3 6 (полоса 5 может иметь более явный струк­турный характер), в широком диапазоне частот присутствует слабое поглощение света свободными носителями заряда (поло­са 7), и, наконец, при малых энергиях кванта излучения обычно хорошо выделяется участок 8, связанный с поглощением излу­чения ионами кристаллической решетки (в этом случае свето­вая энергия превращается в энергию колебания ионов).
Заметим, что деформация кристалла, присутствие внешнего электрического поля, температура образца оказывают суще­ственное влияние на характер спектра поглощения. В частно­сти, у полупроводников с повышением температуры происхо­дит расширение кристаллической решетки и усиление колеба­ния атомов относительно положения равновесия, что сопро­вождается уменьшением ширины запрещенной зоны.
Примесное поглощение света может привести к определен­ной окраске кристаллов. Например, кристаллы рубина имеют темно-красную окраску, сапфиры – голубую. Окраска этих
143
IФ
V2 V1 V1
0 Ф
в)
Ф
V I
а)
Рис.14.3
IФ
MAX
h h
MIN
б)
материалов связана с наличием в кристаллах Al2O3 соответ­ственно примеси Cr3+ и Ti3+, внутрицентровые переходы в ко­торой и задают определенный цвет образца. Точное воспроиз­ведение окраски является важным элементом производства ювелирных кристаллов.
14.2 Фотопроводимость, фотоэффект в p-n–переходах и МДП-структурах
Поглощение света, как уже отмечалось ранее, может приве-
сти к появлению в разрешенных зонах избыточных носителей, которые в присутствии электрического поля принимают уча­стие в переносе заряда (рис. 14.3.а). Эту дополнительную про­водимость называют фотопроводимостью (впервые наблюда­лась в Se У. Смитом в 1837 г.), а само явление – внутренним фотоэффектом. Максимальная длина волны, при которой свет ещё вызывает фотопроводимость, называется длинноволновой границей внутреннего фотоэффекта, рис. 14.3.б.
Эта длина волны в зависимости от механизма поглощения
света приближенно рассчитывается по формулам:
где E – ширина запрещенной зоны, EП – энергия активации примесных атомов или собственных дефектов кристаллической
сh/, или
MAX
ch/EП, (14.3)
MAX
144
решетки (EП соответствует энергии переходов 3, 4 на рис. 14.1). Подбором полупроводника и его примесного состава можно создавать фотоэлементы (фотосопротивления или фоторези­сторы), чувствительные к свету в широком диапазоне от уль­трафиолетовой до далекой инфракрасной области спектра. В частности, наиболее чувствительные фотосопротивления в видимой области спектра изготавливают из сульфида кадмия (фотопроводимость может в 105 106 раз превышать темновую проводимость), они находят заметное применение в экспоно­метрах, автоматических затворах фотоаппаратов и т.д. Для инфракрасного диапазона широко используются фотосопро­тивления из сернистого свинца.
Кроме того, при поглощении свободными носителями
длинноволнового инфракрасного (ИК) излучения происходит увеличение их энергии («разогрев» электронного газа), что приводит к изменению подвижности этих носителей заряда и, следовательно, к изменению электропроводности (подвиж­ностная электропроводность).
При применении фотосопротивлений надо учитывать плав-
ный спад фототока при переходе в область малых длин волн (рис. 14.3.б). Это объясняется тем, что при большом показателе собственного поглощения весь свет поглощается в поверхност­ном слое кристалла, где очень велика скорость рекомбинации носителей заряда. Вследствие этого, время жизни свободных носителей заряда уменьшается и, следовательно, падает их концентрация и фототок.
Как правило, время жизни (существования) неравновесных носителей заряда значительно превосходит время их термали­зации, и поэтому кинетическая энергия неравновесных носите­лей соответствует средней тепловой энергии равновесных но­сителей заряда. В этом случае можно считать, что подвижность u неравновесных и равновесных носителей одинакова, по­скольку в основном она определяется распределением носите­лей заряда по энергиям.
Тогда фотопроводимость дается выражением:
 eunn eupp, (14.4)
145
1
/te
Ф
0 t
IФ
0 t
Рис. 14.4
получило название токовой чувствительности SI IФ/Ф.
Другими важными взаимосвязанными параметрами фотома­териала является квантовый выход внутреннего фотоэффекта
1, определяемый числом неравновесных носителей (электрон-
но-дырочных пар), которые создаются каждым поглощенным фотоном и скорость генерации G, которая представляет собой число носителей, создаваемых светом в единице объема за се­кунду. Фототок пропорционален Ф (рис. 14.3.в) и напряженно­сти поля (или напряжению). При больших световых потоках IФ стремится к насыщению, так как время жизни электронов мо­жет уменьшаться, например, из-за увеличения при освещении концентрации носителей противоположного заряда.
Фотосопротивления не мгновенно откликаются на включе­ния и выключения света, рис. 14.4. Подобная инерционность может иметь различное происхождение (в частности, опреде­ляться захватом носителей на ловушки, центры, удерживаю­щие некоторое время свободные электроны или дырки), она обычно характеризуется постоянными времени нарастания и спада фототока. Если фототок уменьшается по закону IФ
I
MAX
, то 1 соответствует времени, за которое фототок
где n и p – концентра­ции фотоэлектронов и фото-дырок, e – заряд электрона. Через фотосо­противление, включенное по схеме рис. 14.3.а, про­текает фототок:
IФ A V, (14.5)
где А – коэффициент, определяемый геометри­ческими размерами фото­чувствительного слоя. Отношение IФ к потоку излучения Ф, падающего на фотосопротивление,
146
2
/
1
te
Рис. 14.5
E
a
e
К
d
V 0
Ф 0
а)
L1 d L2
E
a
eК eVФ
V 0 I 0 Ф 0
б)
eVФ
VФ I
Ф
IФ
V
Ф
0 Ф в)
E
C
E
F
E
d
E
V
T 0 К
уменьшается в е раз. Если рост тока происходит по закону
IФI
MAX
(
тотока. Постоянные времени 1 и 2 могут несколько отличать­ся, но имеют обычно один порядок (102 107 с).
), то 2 – постоянная времени нарастания фо-
Остановимся теперь кратко на работе фото­элемента с запираю­щим слоем и фотодио­да. Оба прибора явля­ются полупроводнико­выми диодами, в кото­рых на границе р- и n- областей (т.е. в запира­ющем слое) происходит разделение неравновес­ных носителей заряда, созданных светом. В темноте между p- и n- областями диода суще­ствует контактная раз­ность потенциалов К
(рис. 14.5.а), при этом в состоянии термодина­мического равновесия положение уровня Ферми EF во всей си­стеме остается посто­янным, а суммарный ток основных и неос­новных носителей заря­да через переход равен нулю. Контактное элек­трическое поле локали­зовано в области шири­ной d0.
147
Если на p-nпереход направить поток фотонов с энергией
большей, чем ширина запрещенной зоны, то в нем и около него возникают пары электрон-дырка. Пары, генерируемые в обла­сти d, разделяются электрическим полем, при этом электроны движутся в область с n-типом проводимости, а дырки – в об­ласть полупроводника р-типа (рис. 14.5.б). Кроме того, вслед­ствие диффузии в переход попадают электроны, созданные светом в слое L1 левее перехода и дырки из слоя L2.
Неосновные носители заряда, которые устремляются через
переход, создают обратный ток IФ. С другой стороны, разделе­ние зарядов при отсутствии внешней цепи приводит к пониже­нию потенциального барьера на величину eVФ, где VФ – фото­э.д.с.
В результате через переход пойдет прямой ток I, который,
как показывает теория, определяется выражением:
I IН[exp(eV/kT) 1], (14.6)
где IН – ток насыщения в темноте, V – внешнее напряжение на переходе. В состоянии равновесия встречные токи IФ и I равны, поэтому
IФ IН[exp(eVФ/kT) 1]. (14.7)
Отсюда можно определить фото-э.д.с. VФ, которая возникает в освещенном p-n–переходе, не включенном в электрическую цепь (вентильный фотоэлемент)
VФ (kT/e)ln(1 + IФ/IН). (14.8)
Так как IФ Ф, то из 14.8 следует нелинейная зависимость VФ («напряжение холостого хода») от Ф, рис. 14.5.в.
Если освещаемый диод включен в электрическую цепь и к нему подведено внешнее напряжение V, то в цепи течет ток:
I IН(e
eV/kT
1) IФ. (14.9)
При коротком замыкании фотодиода (V 0) ток во внешней цепи равен I IФ, т.е. обусловлен только потоком носителей, созданных светом и разделяемых контактом перехода. Обычно к фотодиоду прикладывается обратное смещение, причем до­статочно большое, так что в этом случае ток будет равен:
148
Аморфный полупроводник
Металл
Рис.14.6
Рассмотренные фотоэлементы широко используются для преобразования энергии солнечного света в электрическую (солнечные батареи на основе p-n–переходов в кремнии).
Для записи оптических сигналов применяют фотодетекто­ры, имеющие, например, структуру металл – диэлектрик - по­лупроводник n-типа (МДП). Если к этой структуре приложить напряжение V (минус на металле), то часть электронов выво­дится из приконтактной области полупроводника n-типа, что приводит к появлению слоя положительного объемного заряда толщиной d. Возникающие при освещении МДП-структуры электроны отводятся в объем полупроводника, а дырки скап­ливаются у границы с диэлектриком. Число этих дырок (общий положительный заряд) зависит от интенсивности света и вре­мени его действия. Накопленный заряд, а, следовательно, и информация, заданная светом, может долго сохраняться, а за­тем считываться, например, в результате сканирования элек­тронным пучком по матрице фотодетекторов.
14.3 Физические основы ксерокопирования и лазерный
Основой ксерокопировальной машины является пластина, состоящая из металлической подложки, покрытой тонким сло­ем аморфного полупроводника (например, смеси As, Se, Te), см. рис 14.6.
I IН IФ. (14.10)
принтер
Процесс ксерокопирования
состоит из ряда последователь­ных операций:
1) Аморфный полупроводник (почти диэлектрик) натирают проволочными электродами, обладающими потенциалом око­ло 30 кВ, покрытие приобретает большой электрический заряд.
2) Копируемый документ
149
освещается и проецируется на пластину. В результате светлые части изображения делают полупроводник проводящим, и по­верхностный заряд с освещенных участков стекает к внешнему металлическому заземленному электроду.
3) На темных местах полупроводника заряды сохраняются. Пластину посыпают мелким порошком (полимер и зачернен­ный кварц), затем его стряхивают, и он остается в конечном итоге только на «темных» заряженных местах покрытия.
4) Лист бумаги прижимают к пластинке с помощью вали­ков.
5) Лист собирает частицы пыли (порошка) и его обрабаты­вают инфракрасным излучением.
6) Полимерные частицы сплавляются и въедаются в бумагу, получается копия.
7) Для очистки пластины она полностью освещается светом и разряжается, мелкий порошок стряхивается, пластина готова к новому ксерокопированию.
В лазерном принтере лазерный луч, модулируемый акусто­оптическим модулятором, работающим в соответствии с вы­водимой из компьютера информацией, сканирует по пластине. С освещенных участков аморфного слоя заряд уходит и далее начинается серия операций, аналогичная рассмотренному ксе­рокопированию.
1. Опишите спектры поглощения света в кристаллах.
2. Каковы основные механизмы поглощения света в веществе?
3. Как объясняется явление внутреннего фотоэффекта?
4. С чем связана окраска кристаллов?
5. Что называется фотопроводимостью?
6. Объясните, с чем связано возникновение внутреннего фото-
эффекта в p-n–переходе и в МДП-структуре.
7. Какие принципы лежат в основе работы ксерокопировально-
го аппарата?
Вопросы для повторения
150
Лекция № 15
15.1 Люминесценция твёрдых тел
Люминесценция (в переводе с латинского – свет, облада-
ющий слабым действием), согласно определению академика С.И. Вавилова, представляет собой свечение, избыточное над
тепловым излучением тела, если это избыточное излучение продолжается после прекращения возбуждения в течение времени, превышающего период световой волны (tc 10
14
с).
Первая часть этого определения отделяет люминесценцию от теплового равновесного излучения тела и позволяет отнести ее к неравновесным процессам. Вторая часть выделяет люминес- ценцию среди других видов неравновесного излучения, таких как отражение и рассеяние света, тормозное излучение и т.д., которые практически безынерционны.
Твердые и жидкие вещества, способные люминесцировать под действием различного рода возбуждений, получили название люминофоров. Неорганические люминофоры часто называют фосфорами, а в случае, если они имеют кристаллическую струк­туру – кристаллофосфорами. В зависимости от вида возбужде- ния люминофора различают: фотолюминесценцию, возникаю- щую в результате поглощения света; катодо-, рентгено- и ра- диолюминесценцию, возбуждаемую соответственно ускоренным потоком электронов, рентгеновским излучением, и частица­ми, протонами, осколками ядерного деления; электролюминес-
ценцию, вызываемую электрическим полем; хеми- и биолюми- несценцию, при которых излучение света сопровождает химиче-
скую реакцию.
На рис. 14.1 приводилась схема электронных переходов, происходящих при поглощении энергии в полупроводниках и диэлектриках. Практически все обратные переходы, при кото­рых энергия электронов уменьшается, могут сопровождаться излучением в той или иной спектральной области. Используя полупроводники и диэлектрики с различной шириной запре­щенной зоны, и различными точечными дефектами, можно
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]