Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Особенности проведения анестезиологического пособия при абдоминальном родоразрешении у беременных, инфицированных ВИЧ-инфекцией. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
11
1. ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ВИЧ-инфекция — болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита чело- века. Антропонозное инфекционное хроническое заболевание, характеризующе-
еся специфическим поражением иммунной системы, приводящим к медленному ее разрушению до формирования синдрома приобретенного иммунодефицита
(СПИД), сопровождающегося развитием оппортунистических инфекций и вто­ричных злокачественных новообразований. Вирус иммунодефицита человека принадлежит семейству ретровирусов (Retroviridae), роду Lentivirus.
В настоящее время выделяют два типа вируса: ВИЧ-1 и ВИЧ-2, которые отличаются по своим структурным характеристикам.
К путям передачи ВИЧ-инфекции относят:
1) естественный: половой (при гетеро- и гомосексуальных контактах) и
вертикальный (от зараженной матери к ребенку во время беременности, родов
или кормления грудью);
2) искусственный или парентеральный (в случае различных воздей-
ствий, связанных с нарушением целостности слизистых оболочек и кожных покровов, использования нестерильных инструментов при медицинских и не­медицинских манипуляциях). Инфицирование ВИЧ также может осуществ­ляться при переливании крови, ее компонентов, трансплантации органов и
тканей, использовании донорской спермы, донорского грудного молока от
ВИЧ-инфицированного донора.
Вертикальный путь передачи ВИЧ-инфекции — передача ВИЧ­инфекции от матери ребенку.
ВИЧ-инфицированные женщины могут передать вирус ребенку при бере­менности, в родах или при кормлении грудным молоком.
Вирусная нагрузка (ВН)это количество копий РНК ВИЧ (вирусных
частиц) в 1 миллилитре плазмы крови. Количество РНК ВИЧ указывает на сте­пень тяжести вирусной инфекции. По сути, вирусная нагрузка отображает коли-
чество ВИЧ в крови. Для создания более полной картины болезни, анализ на ви­русную нагрузку проводится вместе с тестом на уровень CD4-лимфоцитов.
Полученные в ходе исследования вирусной нагрузки результаты расшиф­ровываются следующим образом:
до 10 000 копий вируса — низкая вирусная нагрузка;
свыше 100 000 копий — высокая вирусная нагрузка;
12
0 копий вируса в организме нет, что считается нормой для здорового
человека и указывает на необходимость повторного исследования для ВИЧ­инфицированных пациентов.
CD4-лимфоциты клетки иммунной системы, отображающие ее состояние и регулирующие большинство иммунных реакций (норма 500–1 500 кл/мл). Количе­ство CD4-клеток демонстрирует состояние иммунной системы. CD4-лимфоциты яв­ляются клетками-мишенями для ВИЧ и основным местом размножения вируса. Ре­гулярное определение вирусной нагрузки и количества CD4-лимфоцитов позволяет своевременно проводить АРВТ и при необходимости проводить коррекцию лечения.
Антиретровирусная терапия (АРВТ) — метод терапии ВИЧ-инфекции,
состоящий в регулярном приеме двух и более противовирусных препаратов, ко-
торые непосредственно воздействуют на вирус, его жизненные циклы, мешаю­щие размножению. Используя одновременно несколько лекарств в комбинации,
можно до минимума снизить опасность развития устойчивости вируса. Такой ме­тод лечения называется комбинированной антиретровирусной терапией. Химио-
профилактика передачи ВИЧ от матери к ребенку включает в себя: химиопрофи- лактику во время беременности, химиопрофилактику в период родов, химиопро-
филактику новорожденному. Наиболее успешные результаты дает проведение всех трех компонентов химиопрофилактики, особенно в сочетании с немедика-
ментозными методами (выбор адекватной тактики родоразрешения, отмена грудного вскармливания). Химиопрофилактика передачи ВИЧ-инфекции от ма­тери назначается всем ВИЧ-инфицированным беременным независимо от уровня вирусной нагрузки ВИЧ и количества CD4+-лимфоцитов и включает три
антиретровирусных препарата: нуклеозидный ингибитор обратной транскрип-
тазы (НИОТ), бустированный ингибитор протеазы (БИП) и ненуклеозидный ин­гибитор обратной транскриптазы (ННИОТ).
Кесарево сечение (КС) — это метод оперативного родоразрешения, при котором ребенок извлекается из полости матки после ее рассечения. Существуют следующие виды операций кесарева сечения: абдоминальное кесарево сечение, интраперитонеальное, включая «малое» при сроках беременности 16–28 недель, экстраперитонеальное кесарево сечение с временным отграниче­нием брюшной полости, влагалищное кесарево сечение.
Анестезиологическое пособие (АП) — это комплекс мер по коррекции операционного стресса в результате хирургической агрессии и инвазивных процедур. Следовательно, сопровождение анестезиологической бригадой включает в себя управление жизненно важными функциями организма
13
во время операций, а также инвазивных методов исследования и неоператив- ных методов лечения.
Спинальная анестезия (СА) метод центральной нейроаксиальной ане- стезии, заключающийся во введении местного анестетика в субарахноидальное пространство. Широкое распространение метода обусловлено его простотой и
доступностью, способностью надежно блокировать болевую импульсацию, вы­зывать релаксацию, предотвращать развитие многих нейровегетативных реак-
ций во время операций. Современные техники спинальной анестезии включают следующие варианты: билатеральная (традиционная), селективная, односторон-
няя, седловидная продленная спинальная анестезия, комбинированная спи-
нально-эпидуральная анестезия.
Общая анестезия (ОА) — искусственно вызванное обратимое состояние торможения центральной нервной системы, при котором возникает сон, потеря
сознания, расслабление скелетных мышц, снижение или отключение некоторых
рефлексов, а также подавление болевой чувствительности. Все это возникает при введении одного или нескольких общих анестетиков, оптимальная доза и комби­нация которых подбирается врачом-анестезиологом с учетом индивидуальных
особенностей конкретного пациента и в зависимости от типа медицинской про-
цедуры. При этом нарушается передача афферентных импульсов, изменяются корково-подкорковые взаимоотношения, функция промежуточного, среднего, спинного мозга, что и обусловливает развитие наркоза.
Современное анестезиологическое пособие в зависимости от исходного со­стояния пациента и характера операции включает в себя следующие компо-
ненты: общие (торможение психического восприятия, гипорефлексию, анальге-
зию, мышечную релаксацию, поддержание адекватного газообмена, поддержа­ние адекватного кровообращения, регуляцию обменных процессов) и
специальные: использование аппаратов искусственного кровообращения, гипо-
термию, холодовую и фармакологическую кардиоплегию, искусственную гипо-
тонию.
Макроцитарная анемия — анемия, развивающаяся в результате появле- ния неполноценных эритроцитов большого размера, которые, в свою очередь, слишком быстро распадаются. В результате нарушения процессов гемопоэза при ВИЧ-инфекции и приеме АРВТ в крови появляются эритроциты существенно
увеличенных размеров (макроциты). Для них характерен анизоцитоз, пойкило­цитоз, шизоцитоз, могут встречаться эритроциты с остатками ядер (кольца Ке-
бота, тельца Жолли), базофильной пунктацией (остатки РНК). Еще одним харак-
терным признаком анемии этого типа, который обнаруживается при анализе
14
крови на автоматическом гематологическом анализаторе, является значительное
смещение эритроцитарной гистограммы вправо — в область больших размеров, и увеличение значения RDW.
Основными причинами анемии при ВИЧ-инфекции являются:
1. Снижение продукции эритроцитов вследствие неопластической ин-
фильтрации костного мозга, инфекционного поражения костного мозга, приема
антиретровирусных лекарственных препаратов.
2. Неэффективная продукция эритроцитов вследствие дефицита фолие-
вой кислоты и витамина В
12
. Во время беременности ВИЧ-инфицированные па­циентки предрасположены к мальабсорбции, которая, по-видимому, вызывается самой инфекцией.
3. Гемолиз эритроцитов с их значительным фагоцитозом макрофагами
костного мозга и выработкой аутоантител с положительной пробой Кумбса, сни-
женной резистентностью эритроцитов.
Тромбоцитопения — это снижение количества тромбоцитов (кровяных
пластинок) в крови до уровня менее 150 × 10
9
/л, в результате чего нарушается
формирование кровяного тромба, возникает повышенная кровоточивость, за-
трудняется остановка кровотечений. Причиной приобретенной тромбоцитопе­нии при ВИЧ-инфекции является нарушение гемопоэза, а также разрушение кле-
ток в результате действия токсинов, иммунных реакций и воздействия анти-
ретровирусных препаратов. Нарушение продукции тромбоцитов происходит в результате:
1) снижения образования предшественников мегакариоцитов в костном
мозге вследствие прямого повреждающего действия РНК ВИЧ;
2) нарушения дифференцировки мегакариоцитов посредством воздей-
ствия на CD4-рецепторы мегакариоцитов;
3) подавления стромального микроокружения через механизм цитокино-
вой регуляции;
4) ускоренного разрушения тромбоцитов;
5) нарушения регуляции лимфоцитов с продукцией IgG-аутоантител, ми-
шенью действия которых является комплекс гликопротеидов IIb-IIIa и Ia-IX­тромбоцитов;
6) молекулярной мимикрии между ВИЧ-специфическими антигенами
gp120/160 и тромбоцитарными гликопротеидами IIb-IIIa, которые способствуют фагоцитозу тромбоцитов в селезенке.
Нарушение функции печениэто дисфункциональное состояние, при-
водящее к изменению активности гепатоцитов, что проявляется ухудшением
15
экскреторной, синтетической, метаболической, пигментной, барьерной, дезин­токсикационной функций печени. Чаще всего изменение биохимических показа-
телей функций печени отмечается у ВИЧ-инфицированных пациенток, принима- ющих АРВТ на фоне гепатита B или гепатита C. Основным предрасполагающим
фактором для данного состояния может быть высокая концентрация ингибито-
ров протеазы из-за сниженного метаболизма препаратов. В основе жировой дис­трофии печени с лактат-ацидозом, возникающей при лечении нуклеозидными
ингибиторами обратной транскриптазы (зидовудин), лежит поражение митохон-
дрий, поскольку все препараты из этой группы в той или иной степени обладают сродством к митохондриальной ДНК-полимеразе. Встречаются как бессимптом-
ные нарушения функции печени, так и клинически выраженные, в том числе
быстро прогрессирующая печеночная недостаточность с летальным исходом.
При сохранении активности печеночных ферментов в течение длительного времени необходимо тщательное обследование пациенток, включая серологиче­ские исследования на вирусные гепатиты, УЗИ брюшной полости. В диагности-
ческих сложных ситуациях прибегают к биопсии печени, при которой обнару­живается крупно- и мелкокапельная жировая дистрофия печени и повреждение
митохондрий, что позволяет отличить гепатотоксическое действие антиретрови­русных препаратов (чаще всего нуклеозидных ингибиторов обратной транскрип-
тазы) от других возможных причин поражения печени.
Нарушения гемостаза — это разобщенная работа свертывающей, проти- восвертывающей и фибринолитической систем организма, приводящая к гипо­или гиперкоагуляционным изменениям и проявляющаяся тромбозами или ге­моррагическим синдромом.
Изменения гемостаза у ВИЧ-инфицированных беременных на фоне АРВТ
и химиопрофилактики, согласно литературным данным, весьма противоречивы и напрямую связаны с нарушением функции печени. Развитие коагулопатии вто-
рично и связано с пониженным образованием факторов свертывания крови в ос-
новном на фоне приема ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
и ингибиторов протеаз.
16
2. ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ВИЧ
2.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека, или ВИЧ­инфекция (HIV-infection) антропонозное заболевание, которое достаточно
медленно прогрессирует и передается контактным путем. ВИЧ-инфекция пора-
жает иммунною систему и приводит к развитию синдрома приобретенного им­мунодефицита (СПИД). Основными клиническими проявлениями поражения иммунной системы являются оппортунистические инфекции, злокачественные новообразования, дистрофические и аутоиммунные процессы. Недостаточность или отсутствие специфического лечения АРВТ приводит к летальному исходу
инфицированного человека.
2.2. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) относится к семейству ретровиру-
сов (Retroviridae). К семейству ретровирусов относят следующие разновидности:
онковирусы (Oncoviridae) и медленные лентивирусы (Lentivirus). Онковирусы
вызывают, как правило, злокачественные заболевания крови, такие как Т-клеточ-
ная лейкемия, хронический волосатоклеточный лейкоз, а также вирус лейкемии
крупного рогатого скота. В настоящее время описаны два серотипа вируса: ВИЧ­1 и ВИЧ-2. Данные разновидности ВИЧ имеют различные структурные и анти­генные характеристики. ВИЧ-1 имеет более значимое эпидемиологическое вли-
яние на территории Российской Федерации, так как большинство инфицирован-
ных заражены данным серотипом вируса. ВИЧ-2 на территории Российской Фе-
дерации встречается реже, так как данный серотип распространен по большей части в странах Западной Африки. Проникая в организм человека, вирус оказы-
вает поражающее действие на все органы, системы и ткани. Клетками-мишенями
являются те структуры, которые имеют маркер СD4. В основном рецептор СD4
располагается на Т-лимфоцитах-хелперах, которые являются ведущими и им от-
водится основная роль при формировании иммунного ответа. Однако следует учитывать, что клетки нервной системы (нейроглии), моноциты, макрофаги, эн­дотелий сосудов, клетки Лангерганса тоже участвуют в формировании иммун-
ных реакций организма. Первичное повреждение функциональной активности Т­лимфоцитов-хелперов (CD4) в конечном итоге изменяет и нарушает межклеточ-
ные взаимодействия внутри иммунной системы, меняет структуру работы им-
17
мунной системы и приводит к дисбалансу. Функциональная несостоятельность
лимфоцитов и других иммунокомпетентных клеток приводит к подавлению ра­боты иммунной системы, ее прогрессирующему истощению, несостоятельности, иммунодефицитному состоянию. Результатом нарушений в иммунной системе является снижение сопротивляемости организма. Развивается широкий спектр заболеваний: вторичные (оппортунистические) инфекции, онкологические, ге­матологические, аутоиммунные и лимфопролиферативные заболевания. Основ-
ным клиническим признаком ВИЧ-инфекции является хроническое состояние,
которое характеризуется медленно прогрессирующей воспалительной реакцией
и воздействием на все органы и системы человеческого организма. Для ВИЧ-
инфекции характерны нарушения обмена веществ, реакции аутоиммунного ха­рактера, поражение эндотелия и иммунных комплексов, соединительной ткани.
Вовлечение в патологический процесс всех органов и систем приводит к разви­тию кардиоваскулярной, неврологической, эндокринной и костно-суставной па­тологии. Все это обуславливает полиорганность поражений и разнообразие кли­нической симптоматики.
2.3. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Источником инфекции является человек, который заражен ВИЧ, вне зави­симости от стадии заболевания. Наибольшая вероятность передачи заболевания возрастает в раннюю и позднюю стадии болезни (стадия первичных проявлений и стадия вторичных заболеваний с выраженным нарушением иммунореактивно-
сти). Путями передачи вируса являются естественный (половой и вертикаль- ный — внутриутробное инфицирование от матери ребенку) и искусственный (па- рентеральный путь передачи — это инъекционный и трансфузионный, а также трансплантационный). Следует учитывать, что инфицирование происходит и при
попадании зараженного материала на поврежденную кожу и слизистые оболочки
глаз, носа и ротовой полости. Вирус передается не только через кровь, но и через сперму, секрет влагалища, грудное молоко. Половой путь передачи ВИЧ-
инфекции в последние годы является доминирующим в распространении заболе-
вания, что приводит к значительному росту числа ВИЧ-инфицированных бере-
менных и требует грамотного ведения беременности у данной категории пациен-
ток. Чем больше половых партнеров у данной категории пациенток, тем выше ве-
роятность заражения разными серотипами ВИЧ, особенно при наличии воспалительных и диспластических заболеваний половых органов и прямой
кишки. Вертикальный путь передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку может
18
произойти на любом сроке беременности, во время родов и при грудном вскарм-
ливании. Риск передачи ВИЧ-инфекции повышается в третьем триместре бере-
менности и во время родов, особенно при длительном безводном промежутке. При
отсутствии профилактики вертикальной передачи ВИЧ-инфекции АРВП в родах частота передачи ВИЧ от матери ребенку составляет около 40 %. Парентеральный путь заражения обусловлен попаданием ВИЧ-инфицированного материала во
внутренние среды организма при медицинских, косметологических и ритуальных вмешательствах. Наибольший риск заражения парентеральным путем возникает при внутривенном введении инфицированной крови, при внутривенном введении
психоактивных веществ нестерильными шприцами и иглами, переливании ВИЧ­инфицированной крови и ее препаратов, использовании медицинского и немеди-
цинского инструментария, загрязненного биологическими жидкостями человека, инфицированного ВИЧ. Органы и ткани доноров, используемые для транспланта-
ции, также могут являться источником ВИЧ-инфекции, поэтому при проведении
подобных оперативных вмешательств необходимо тщательное обследование
трансплантируемых органов. К основным группам населения, подвергающимся
повышенному риску инфицирования ВИЧ, независимо от типа эпидемии или местных условий относятся лица, имеющие гомосексуальные связи, лица, упо­требляющие инъекционные психоактивные вещества, лица, находящиеся в местах
лишения свободы и других условиях изолированного пребывания, работники ком­мерческого секса. Риск вертикальной передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку без проведения профилактических мероприятий составляет около 40 %. Риск за­ражения детей внутриутробно и во время родов оценивается в 15–30 %, при груд­ном вскармливании 5–15 %, повышается при инфицировании женщины в период беременности и на поздних стадиях заболевания. Риск вертикальной передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку повышается при критически низком уровне
CD4+-лимфоцитов (менее 350 мкл-1), и вероятность заражения составляет около 80 %. Раннее начало химиопрофилактики АРВП и соблюдение протоколов мно-
гокомпонентной терапии ВИЧ-инфицированных беременных способствуют бла-
гоприятному течению беременности и снижают риск инфицирования ребенка до
1–2 %. Частота преждевременных повышается у ВИЧ-инфицированных беремен­ных и составляет 17–18 %, а при перинатальном инфицировании повышается до 43–44 %. Патологическое течение беременности, особенно угроза ее прерывания, повышают вероятность инфицирования ребенка до 2–3 %, что существенно уве­личивает значимость качественной и эффективной акушерско-гинекологической помощи ВИЧ-инфицированным беременным.
19
Назначение АРВП ВИЧ-инфицированным беременным рекомендуется
либо до начала планируемой беременности, либо после 12 недели беременности, в зависимости от конкретной клинической ситуации. Следует учитывать, что при правильном и своевременном назначении АРВТ данной категории пациенток
риск перинатальной передачи ВИЧ-инфекции снижается в 15 раз и составляет 1–2 %. Более позднее начало химиопрофилактики АРВП, с 14 недели беремен­ности и позднее, увеличивает риск передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку в 2,3 раза, с 28 недель беременности и позднее — в 4,5 раза. Эффективность про­филактики передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку определяется преем-
ственностью и последовательностью в работе территориальных центров профи-
лактики и борьбы со СПИДом и МО по своевременному выявлению ВИЧ­инфекции у женщин репродуктивного возраста, раннему началу АРВТ у ВИЧ-
инфицированных женщин во время беременности, проведению всех мер профи-
лактики у ВИЧ-инфицированных женщин во время родов и новорожденному, выбору способа родоразрешения. Мероприятия по профилактике передачи ВИЧ-
инфекции от матери ребенку осуществляются при добровольном информирован­ном согласии женщины. Индивидуальный подбор схемы АРВТ, медицинское
наблюдение, профессиональная психологическая поддержка во время беремен-
ности и родов определяют состояние здоровья и качество жизни будущего ре-
бенка.
2.4. РОССИЙСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
1. Стадия инкубации.
2. Стадия первичных проявлений.
Варианты течения:
А. Бессимптомное.
Б. Острая ВИЧ-инфекция без вторичных заболеваний.
В. Острая ВИЧ-инфекция с вторичными заболеваниями.
3. Субклиническая стадия.
4. Стадия вторичных заболеваний.
4А. Потеря массы тела менее 10 %, грибковые, вирусные, бактериальные
поражения кожи и слизистых, повторные фарингиты, синуситы, опоясывающий
лишай. Фазы:
1) прогрессирование на фоне отсутствия АРВТ, на фоне АРВТ;
2) ремиссия (спонтанная, после АРВТ, на фоне АРВТ).
20
4Б. Потеря массы тела более 10 %, необъяснимая диарея или лихорадка бо-
лее месяца, повторные стойкие вирусные, бактериальные, грибковые, протозой­ные поражения внутренних органов, локализованная саркома Капоши, повтор-
ный или диссеминированный опоясывающий лишай. Фазы:
1) прогрессирование на фоне отсутствия АРВТ, на фоне АРВТ;
2) ремиссия (спонтанная, после АРВТ, на фоне АРВТ).
4В. Кахексия. Генерализованные вирусные, бактериальные, микобактери-
альные, грибковые, протозойные, паразитарные заболевания, в том числе: кан­дидоз пищевода, бронхов, трахеи, легких; пневмоцистная пневмония; злокаче-
ственные опухоли; поражения центральной нервной системы. Фазы:
1) прогрессирование на фоне отсутствия АРВТ, на фоне АРВТ;
2) ремиссия (спонтанная, после АРВТ, на фоне АРВТ).
4. Терминальная стадия.
2.5. ХАРАКТЕРИСТИКА СТАДИЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
Стадия 1. Первый этап длится от заражения вирусом до первых клиниче-
ских проявлений. Инкубационный период продолжается от 1 до 3 месяцев, из-
редка затягивается до 12 месяцев. Возбудитель постепенно поражает всё больше клеток-мишеней, размножается в них и заражает новые здоровые клетки. В этот
период происходит активное размножение ВИЧ в органах и тканях человека. Од­нако содержание вирусных антигенов крови невысоко, поэтому иммунная си-
стема еще не реагирует на них и не вырабатывает антитела. Определить ВИЧ­инфекцию на первой стадии возможно с помощью теста на антиген вируса — белок р24. Для подтверждения инфицирования исследуют кровь на провирус­ную ДНК. Этот анализ становится положительным спустя 5–21 день после зара­жения. Диагноз ВИЧ-инфекции на данной стадии также ставят на основании эпи­демиологических данных.
Стадия 2. Стадия первичных проявлений.
В этот период активная репликация ВИЧ продолжается и появляется пер­вичный ответ организма на внедрение возбудителя в виде клинических симпто-
мов и/или выработки антител. Считается, что пациент может находиться в ста-
дии первичных проявлений в течение 12 месяцев после сероконверсии (появле-
ния антител к ВИЧ).
Стадия первичных проявлений может протекать в нескольких формах.
Стадия 2А. Бессимптомная, когда какие-либо клинические проявления ВИЧ-инфекции или оппортунистических заболеваний, развивающихся на фоне
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]