Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Оптика. Квантовая природа излучения. Элементы квантовой механики. Основы физики твердого тела. Ядерная физика. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
В донорном полупроводнике при
E
E
p
p
0 КT
примесный уровень
полностью занят электронами, однако при повышении температуры вследствие низкой энергии ионизации доноров (
d
) энергии
0,1 эВ
E
теплового движения электронов достаточно, чтобы они начали перехо­дить с донорного уровня в зону проводимости.
В акцепторном полупроводнике примесный уровень
0,1 эВ
жен вблизи потолка валентной зоны (
E
a
). При
располо-
a
0 КT
при-
месный уровень свободен, но при повышении температуры из-за мало­го значения энергии ионизации примесей
электроны из валентной
a
зоны переходят на акцепторный уровень, оставляя в валентной зоне дырки.
4.3. ДВИЖЕНИЕ НОСИТЕЛЕЙ ЗАРЯДА В КРИСТАЛЛЕ
Если к полупроводниковому кристаллу приложить внешнее элек­трическое поле, то свободные носители заряда (электроны или дырки) начнут упорядоченное движение: дырки по полю, а электроны – про­тив поля. Однако движение электронов или дырок в кристалле под действием внешнего электрического поля существенно отличается от движения свободных носителей заряда из-за того, что на них действует периодическое электрическое поле кристаллической решетки. Чтобы описывать движение носителей заряда в кристалле, вводят понятие
эффективной массы электрона
*
m
или дырки
n
*
m
, в которой учтено
влияние поля кристаллической решетки
2
где
– энергия носителя заряда;
E
*
m
22
dEdk
k
, (4.1)
– волновой вектор.
Для свободного электрона его эффективная масса равна его обыч-
*
ной массе
mm . Эффективная масса не является мерой инерции
n
0
подобно обычной массе, она может быть как положительной, так и от­рицательной.
51
Полупроводник
p
g
N
f
E
Si 1,12 0,98 0,49
Ge 0,8 1,64 0,28
E
g
, эВ
*
mm
0n
Т а б л и ц а 4.1
*
mm
0р
Значения эффективных масс электронов женные в долях массы электрона
E
зоны
при
приведены в табл. 4.1 [2] для кремния и гер-
300 KT
m
*
m и дырок
n
, а также ширина запрещенной
0
m
*
, выра-
мания. Значения эффективных масс приведены вблизи дна зоны про­водимости и вблизи потолка валентной зоны. Эффективная масса мо­жет быть как больше массы электрона, так и меньше.
4.4. СТАТИСТИКА ЭЛЕКТРОНОВ В ТВЕРДЫХ ТЕЛАХ
Концентрация свободных носителей заряда в кристалле определя­ется выражением
E
2
где
4
EmE
() 2
h
*

n
3
nNEfEdE
3/2
распределения, показывающая степень заполнения состояния с энерги-
Е.
ей
() ()
E
1
n
, (4.2)
– плотность состояний;
()
n
E
– функция
Распределение электронов по энергиям в металле
Концентрация электронов в зоне проводимости металла порядка
28 3
10 м
стояний в зоне проводимости, и с учетом того, что электроны – части­цы с полуцелым спином, они подчиняются статистике Ферми–Дирака:
, их количество соизмеримо с количеством разрешенных со-
()
где
– энергия Ферми.
F
fE
n
1
1
e
52
, (4.3)
EE
F
kT
Функция распределения при
E
E
E
E
E
E
E
, если энергия электрона
0T
энергии вплоть до
E
, то
F
Энергию Ферми можно определить как предельно возможную
нет.
() 0
fE
n
энергию электрона при
()fE
1
заполнены электронами. Если энергия электрона
F
, т. е. на уровнях энергии выше
.
0T
E
F
а б
Рис. 4.5
показана на рис. 4.5, а. При
0T
E
, то
F
1
0,5
()fE
() 1
fE
n
, т. е. все уровни
электронов
F
kT
kT
E
F
При тронов, которая находилась на
электроны начинают тепловое движение, и часть элек-
0T
(энергия теплового движения) ниже
kT
уровня Ферми, может перейти на уровни, расположенные выше уровня Ферми на появляется «хвост» распределения на глубину
При
Концентрация электронов в металле при
EE
nNEfEdE m EdE m E

. Характер функции распределения меняется (рис. 4.5, б),
kT
.
kT
и
0T
FF
() () 2 2

00
E
значение функции распределения
F
с учетом
0T
48

nn n
33
hh
3/2 3/2
**3/2
 
3
()0,5
fE
F
n
() 1
fE
n
. (4.4)
F
Положение уровня Ферми для электронов в металле
2
E
F
hn
*
2
m
n
2/3
3
 
8

. (4.5)
53
.
Концентрация носителей заряда в полупроводниках
N
f
E
E
f
p
Концентрация электронов в зоне проводимости собственного по­лупроводника вычисляется по формуле
E
2
где
nNEfEdE
4
EmEE
() 2

3
h
3/2
*

n С

E
С
() ()
n
– плотность состояний;
функция распределения Ферми–Дирака для электронов; соответствующая верхней границе зоны проводимости.
Вычисления существенно упрощаются для случая невырожденного полупроводника, когда уровень Ферми находится в запрещенной зоне
exp( ) 1EE
и
, тогда распределение Ферми–Дирака превращается в
F
распределение Максвелла. Кроме того, поскольку экспоненциальный сомножитель быстро уменьшается с ростом энергии, верхний предел интегрирования можно заменить на
концентрации электронов в зоне проводимости
С F
где
nNe
, (4.7)
C
3/2

2
mkT
2
N
C
n

2

h

– эффективная плотность состояний в зоне
kT
проводимости.
Аналогичный расчет для дырок, с учетом функции распределения
() 1 ()
дырок
EfE
pn
(дырка – это место не занятое электроном),
дает формулу для определения концентрации дырок в валентной зоне:
EE
F V
pNe
, (4.8)
V
kT
, (4.6)
()
E
n
– энергия,
2
. В указанных приближениях
E
–
3/2

2
mT
p

2
N
где
ной зоне;
V
2

h

m
– эффективная масса дырок.
– эффективная плотность состояний в валент-
54
Для вычисления концентрации носителей заряда нужно знать по-
p
g
E
N
N
ложение уровня Ферми. В собственном полупроводнике концентрации электронов в зоне проводимости
наковы
np
ii
(индекс i обозначает собственный полупроводник –
n
и дырок в валентной зоне
i
оди-
i
от англ. intrinsic), что позволяет определить положение уровня Ферми:
EE
EE
F
С i

n p Ne Ne

ii С
kT kT
V
F
i
V
, (4.9)
откуда получаем
*
EE N EE

EkT kT
CV V CV
 
F
i
22 24
13
ln ln
N
C
m
p
, (4.10)
*
m
n
где индекс
EEE
CV g
При
E
зоны
указывает, что речь идет о собственном полупроводнике,
i
– ширина запрещенной зоны.
уровень Ферми находится в середине запрещенной
0 КT
EE
F
CV
22
.
Произведение концентраций носителей заряда в примесном полу­проводнике связано с квадратом концентрации носителей заряда в соб­ственном полупроводнике и называется
np N N e n
Полупроводник
Si
Ge

С Vi
3
, м
N
V
24
6,0 10
1, 0 4 1 0
25
законом действующих масс:
E
g
kT
2
. (4.11)
Т а б л и ц а 4.2
3
, м
N
C
1, 0 4 1 0
25
25
2,8 10
n
i
1, 4 5 1 0
2,4 10
, м
3
16
19
Значения эффективных плотностей состояний в валентной зоне
()
и зоне проводимости
V
носителей заряда
n
при
i
()
, а также собственные концентрации
С
300 КT
представлены в табл. 4.2
[2].
55
4.5. ПОДВИЖНОСТЬ НОСИТЕЛЕЙ ЗАРЯДА
Если к твердому телу приложено внешнее электрическое поле напряженностью
заряда, например электроны, приобретают направленное движение в сторону, противоположную направлению вектора
ленное движение называют заряда –
скоростью дрейфа
E
, то под действием этого поля свободные носители
E
. Такое направ-
дрейфом, а среднюю скорость носителей
V
.
др
Отношение скорости дрейфа к напряженности электрического поля называют
где
Размерность подвижности
дырок различна, значения подвижности электронов при
подвижностью носителей заряда
V

*
m – эффективная масса электрона; – время релаксации.
n
[]

300 КT
Подвижность Ge Si
n
p
приведены в табл. 4.3 для кремния и германия
, м2/(В ∙ с)
, м2/(В ∙ с)
e
др
E
0,38 0,14
0,18 0,05
, (4.12)
*
m
n
2
м
. Подвижность электронов и
Вс
()
и дырок
n
Т а б л и ц а 4.3
[2].
()
p
Время релаксации
электронов уменьшается в
– это время, за которое скорость дрейфа
e
раз.
Подвижность зависит от температуры, так как тепловое хаотиче­ское колебание атомов и ионов кристаллической решетки мешает упо­рядоченному движению свободных носителей. Вид температурной за­висимости подвижности определяется механизмом рассеяния свобод­ных носителей заряда.
При малых концентрациях примеси (
20 23 3
10 ...10 м
) подвиж-
ность определяется рассеянием свободных носителей на колеблющихся
56
атомах кристаллической решетки полупроводника (фононах) и иони-
зированных атомах примеси. В этом случае подвижность уменьшается с ростом температуры (рис. 4.6, кривая а).
В примесных полупроводниках с концентрацией примеси
24 25 3
10 ...10 м
подвижность становится значительно ниже (рис. 4.6,
кривая б). В этом случае при низких температурах преобладает рас-
3/2
сеяние на атомах или ионах примесей, и подвижность
T . При
высоких температурах преобладает рассеяние на тепловых колеба-
3/2T
ниях решетки, и подвижность
.
a
Рис. 4.6
б
T
Если присутствует несколько механизмов рассеяния, то подвиж­ность вычисляется по формуле
11

.
i
i
4.6. УДЕЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ ПОЛУПРОВОДНИКА
Если поместить полупроводник в электрическое поле напряжен-
E
ностью со скоростью дрейфа
, то под действием поля электроны начинают перемещаться
V
. Плотность тока
др
jenV
57
, (4.13)
др
где e– заряд электрона, и с учетом (4.11)
j
j
p
g
en E
. (4.14)
По закону Ома в дифференциальной форме плотность тока связана
с напряженностью приложенного поля соотношением
где
– электропроводность полупроводника. Единица измерения
удельной электропроводности – сименс (
См Кл 1


мВсмОмм
E
, (4.15)
)/м
См
.

Сравнивая соотношения (4.14) и (4.15), получим выражение для
электропроводности полупроводника
. (4.16)
en
Если ток создается как дырками, так и электронами, то электропро-
водность запишется в виде
где
– концентрация дырок;
p
en ep  
np
– подвижность дырок;
, (4.17)
– подвиж-
n
ность электронов.
Температурная зависимость электропроводности
собственных полупроводников
Чтобы в собственном полупроводнике появились свободные носи-
тели заряда – электроны и дырки, электронам необходимо сообщить
E
энергию, превышающую ширину запрещенной зоны троны могут перейти из валентной зоны в зону проводимости, при
этом в валентной зоне образуются дырки с концентрацией, равной концентрации свободных электронов
np
ii
. Электропроводность
собственного полупроводника записывается в виде
. Тогда элек-
()
en  
iinp
58
. (4.18)
Концентрация электронов в собственном полупроводнике опреде-
E
g
E
3
ляется экспоненциальной зависимостью (4.9), подвижность
,
2
T
поэтому температурная зависимость электропроводности будет опре­деляться в основном температурной зависимостью концентрации но­сителей заряда. Электропроводность собственного полупроводника можно записать в виде
g
kT
2
где
e

0
зависит от вида полупроводника и слабо меняется с температу-
0
, (4.19)
рой.
lni
ln
0
ln
2
ln
1
1
1
T
2
1
T
1
T
Рис. 4.7
График зависимости
ln
1
от
приведен на рис. 4.7. В этих осях за-
T
висимость имеет линейный характер и пересекает ось ординат в точке
ln
. Тангенс угла наклона определяется шириной запрещенной зоны:
0
ln ln
ln
tg


1


T

 
21
11
TT
21
59
. (4.20)
k
2
4.7. ЭФФЕКТ ХОЛЛА
E
D
D
A
На заряженную частицу, движущуюся в магнитном поле с индук-
B
цией
где
, действует сила Лоренца


FqVB


– заряд частицы; V– скорость частицы; – угол между вектора-
q

,
sinFqVB
, (4.21)
ми скорости и магнитной индукцией.
Эффект Холла – это возникновение поперечной разности потен-
циалов в образце с током при помещении его во внешнее магнитное поле, перпендикулярное направлению тока.
Если прямоугольный образец поместить во внешнее магнитное по­ле (рис. 4.8), то сила Лоренца смещает электроны на нижнюю грань образца, которая становится заряженной отрицательно. При этом воз-
никает поперечное электрическое поле напряженностью
C
I
B
V
-
F
H
I
d
b
E
.
H
U
H
Рис. 4.8
Поперечное электрическое поле ограничивает приток электронов на нижнюю грань, и их перемещение закончится в состоянии равнове­сия, когда электрическая сила станет равной силе Лоренца
Холловская разность потенциалов
и
между точками
C
:
eE eVB
H
UEb

HH
60
. (4.22)
U
– разность потенциалов
H
IB
, (4.23)
en d
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]