152. Сущность явления множественного аллелизма. Примеры.
Мутации одного и того же гена называют серией множественных аллелей, а само явление - множественный аллелизм. О серии множественных аллелей говорят в том случае, если число членов сери равно трём или больше трёх. Наследование серии множественных аллелей подчиняется законам Менделя, т.к. :
1) серия множественных аллелей у каждого диплоидного организма может быть представлена одновременно только двумя любыми ее членами;
2) каждый из членов серии может полностью или неполностью доминировать над другими членами;
3) члены одной и той же серии действуют на один и тот же признак, одновременно они могут иметь множественный эффект.
Множественный аллелизм можно проследить на примере кроликов по четырем генам окраски шерсти (рис. 2). Гены, отвечающие за окраску шерсти, у кроликов аллельны и находятся в гомологичных хромосомах в одних и тех же локусах. Ген дикой окраски-агути (С) доминирует над всеми остальными генами окраски. Ген шиншиловой (Сch) и гималайской (Ch ) окраски доминируют над геном альбинизма (Ca ). Гетерозиготы от шиншиловой и гималайской окраски дают светлую окраску
Серии
множественных аллелей обнаружены и у
человека. В наследовании групп крови
ABO участвует серия множественных аллелей,
которая состоит из трех членов. Существует
четыре группы крови системы ABO: O, A, B, AB.
Они определяются тремя аллелями одного
гена: IA , IB , i O . Аллели IA и IB доминантны
по отношению к аллелю iО
, но кодоминантны по отношению друг к
другу. При наличии трех аллелей возможно
шесть генотипов, но рецессивность iо
сводит число групп крови к четырем:
153. Комплементарность как форма взаимодействия неаллельных генов. Примеры.
При комплементарном взаимодействии генов признак развивается при наличии в генотипе двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых не имеет самостоятельного проявления по этому признаку. К комплементарным генам относятся такие гены, которые при совместном присутствии в генотипе в гомо- или в гетерозиготном состоянии (A_B_) дают развитие нового признака. Действие же каждого гена в отдельности (AAbb) или (aaBB) данный признак не воспроизводит. Наглядным примером комплементарного взаимодействия генов является наследование форм гребня у кур. Две пары неаллельных генов в этом случае обеспечивают появление четырех форм гребня у кур: ореховидного, розовидного, гороховидного и листовидного. При скрещивании кур с гороховидным гребнем (AAbb) и розовидным гребнем (aaBB) все гибриды первого поколения имеют новую форму проявления гребня - ореховидную. Это новое проявление признака возникает благодаря взаимодействию двух доминантных неаллельных генов А и B в дигетерозиготах (AaBb). При скрещивании дигетерозигот во втором поколении происходит расщепление по фенотипу 9:3:3:1. Но ореховидным гребнем будут обладать только особи, в генотипе которых присутствует два доминантных неаллельных гена одновременно: AABB, AABb, AaBB, AaBb.
Классическим примером комплементарного взаимодействия генов является наследование трех типов окраски шерсти у мышей: дикой (серой) или «агути», черной и белой. Серые составляют большинство в природных популяциях. Такая окраска развивается вследствие взаимодействия имеющихся в генотипе двух доминантных неаллельных генов A 52 и B. Один ген А контролирует синтез пигмента, другой B обеспечивает скопление пигмента в основании и конце волос. Их совместное присутствие в генотипе ведет к формированию признака серой окраски шерсти. Каждый из доминантных генов может проявлять свое действие самостоятельно, если другой неаллельный ген находится в рецессивной форме (ААbb – черная окраска, ааВВ – белая). Гибриды F1 от скрещивания таких особей (AaBb) будут иметь серую окраску вследствие взаимодействия доминантных аллелей обоих генов. Если скрестить гибридов F1 между собой, то 9/16 особей в F2 будут с генотипом A_B_, следовательно, с серой окраской шерсти.