Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
экз / вк био.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.04.2026
Размер:
977.53 Кб
Скачать

143. Дать характеристику типа х наследования, сцепленного с полом у человека. Привести примеры этого типа наследования.

При этом типе наследуемые гены локализованы в негомологичных участках Ххромосомы и не имеют аллелей в У-хромосоме. По такому типу наследуются такие патологические состояния у человека как гемофилия, дальтонизм, близорукость, мышечная атрофия Говера и др. Наследуют эти признаки женщины и мужчины. Однако если признак рецессивный, то мужчины наследуют признак чаще, а если признак доминантный, то чаще наследуют этот признак женщины. Например, гемофилией болеют почти всегда мужчины. Заболевание женщин маловероятно, так как для этого они должны иметь соответствующий рецессивный ген в обеих Х-хромосомах. Одну из этих хромосом женщины должны получить от отца больного гемофилией. Однако больные мужчины редко доживают до репродуктивного возраста. В то же время сыновья женщины-носительницы гемофильного гена непременно получат этот ген и заболеют.

144. Дать характеристику типа у наследования, сцепленного с полом у человека. Приведите примеры этого типа наследования.

Наследуемые гены локализованы в негомологичных участках У-хромосомы и не имеют аллелей в Х-хромосоме. По такому типу наследования гены, локализованные в Ухромосоме, передаются прямо от отца к сыну, причем в каждом поколении. Так наследуется, в частности признак «волосатых ушей» (гипертрихоз края ушной раковины). Признак проявляется в том, что на ушной раковине вырастает пучок длинных жестких волос. Такой тип наследования получил название голандрическое наследование, а гены - голандрические гены.

145. Дать характеристику типа ху наследования, сцепленного с полом наследования у человека. Приведите примеры этого типа наследования.

При этом типе наследуемые гены локализованы в гомологичных участках Хи У- хромосомы. Подобные гены считаются частично сцепленными с полом. У человека известно несколько патологических состояний, наследуемых по такому типу. К ним относится: полная цветная слепота, пигментная ксеродермия, пигментный ретинит, спастический паралич, волчья пасть, заячья губа и др.

146. В чем сущность полного доминирования как формы взаимодействия аллельных генов. Примеры.

При полном доминировании имеет место проявление в фенотипе только одного гена из аллельной пары и проявление его не зависит от другого аллеля. Такой аллельный ген называют - доминантным. Он полностью подавляет действие другого аллеля и у гетерозигот при этом проявляется доминантный признак. Аллель, действие которого подавляется, называется рецессивным. Рецессивный аллель проявляется в признак только в отсутствии альтернативного аллеля. Примеров доминантных и рецессивных аллелей много у человека. Как доминантные, так и рецессивные гены могут нести патологический признак. Например, карий цвет глаз - признак доминантного гена, голубой - рецессивного; курчавые волосы - признак доминантного гена, прямые волосы - рецессивного; близорукость - признак доминантного гена, нормальное зрение - рецессивного; гемофилия - признак рецессивного гена.

Соседние файлы в папке экз