147. В чем сущность неполного доминирования как формы взаимодействия аллельных генов. Пример.

При гетерозиготности (Аа), когда в диплоидном наборе содержатся разные аллели, взаимодействие аллелей А и а не во всех случаях укладывается в рамки понятий о доминантности и рецессивности. Имеет место 48 и промежуточное проявление, когда организм по признаку занимает среднее положение между доминантным и рецессивным признаком, среднее положение между обоими родителями. Примером неполного доминирования может быть наследование окраски цветков у ночной красавицы. При скрещивании растения с красным цветком (АА) и растения с белым цветком (аа), окраска гетерозиготы (Аа) имеет промежуточный характер - она розовая (см. схему). P

148. В чем сущность кодоминирования как формы взаимодействия аллельных генов. Пример.

е. Аллельные гены могут в равной мере проявлять себя в фенотипе. Наличие в генотипе двух аллелей (у гетерозигот) ведет к возникновению нового выражения признака. Аллели, которые одинаково функционируют при их совместном присутствии в генотипе, получили название кодоминантных, а само это явление называют кодоминирование. Кодоминирование аллелей у людей наблюдается в наследовании групп крови АВО. Аллели IA и IB кодоминантны, при взаимодействии их в генотипе формируется IV группа крови с генотипом IA I B . Такие гетерозиготы несут оба антигена - А и В.

149. Сверхдоминирование как форма взаимодействия аллельных генов. Пример.

При сверхдоминировании наблюдается более сильное проявление признака у гетерозиготных организмов по сравнению с исходными доминантными гомозиготными родительскими формами. Этот вид взаимодействия генов лежит в основе гетерозиса (явление гибридной силы), наблюдаемого у гибридов первого поколения. Гетерозис активно проявляется по количественным признакам, таким как плодовитость, продолжительность жизни, вес и др. Явление сверхдоминирования проявляется у гетерозигот по серповидно-клеточной анемии у человека. Гетерозиготы HbA/HbS обладают большей устойчивостью к тропической малярии по сравнению с доминантными гомозиготами HbA/HbА.

150. Аллельное исключение как форма взаимодействия аллельных генов. Пример.

При аллельном исключении в части клеток организма, гетерозиготного по данному локусу, активен один аллель, тогда как в других клетках другой. Примером аллельного исключения может быть генетическая инактивация одной из Ххромосом у особей гомогаметного пола (гиперхроматизирована в виде тельца Барра). Причем в разных клетках организма инактивируются разные Х-хромосомы. В связи с этим в одних клетках активен аллель, полученный с Х-хромосомой от матери, а в других клетках активен аллель, полученный с Х-хромосомой от отца.

151. Межаллельная комплементация как форма взаимодействия аллельных генов.

В этом случае возможно формирование нормального признака у организма, гетерозиготного по двум мутантным аллелям. Два разных мутантных аллеля совместно могут обеспечить нормальный фенотип. Такое взаимодействие проявляется чаще всего на уровне формирования четвертичной структуры белка, при объединении полипептидных цепей, образующих белок. Например, ген А отвечает за синтез нормального пептида. Мутантный аллель а1 вызывает синтез измененного пептида, а мутантный аллель а2 определяет синтез другого, но тоже измененного пептида. Взаимодействие мутантных пептидов при формировании четвертичной структуры белка компенсирует измененные участки в них, что может привести к появлению белка с нормальными свойствами