132. Представить схему анализирующего скрещивания опытов т.Моргана, доказывающих полное сцепление генов у дрозофилы. Дать цитологическое объяснение полученных результатов.
Морган скрестил гибридного самца из первого поколения с рецессивной гомозиготной самкой. На основании закона чистоты гамет и закона независимого распределения хромосом при мейозе дигибридный самец должен дать четыре сорта гамет, а именно: BV, Bv, bV, bv.. Вместо четырех типов особей при анализирующем скрещивании он получил только два: мух черных с короткими крыльями и нормальных по обоим признакам. Таким образом, при анализирующем скрещивании получились лишь исходные формы, которые были взяты первоначально для скрещивания. Полученный результат позволил Т. Моргану сделать вывод, что гены, ответственные за черный цвет тела и короткие крылья, наследуются вместе. Они сцеплены между собой, так же как и доминантные аллели этих генов, отвечающие за серый цвет и длинные крылья. Такой результат должен получиться, если предположить наличие связи генов с хромосомами и, что гены B и V находятся в одной гомологичной хромосоме, а аллели b и v - в другой гомологичной хромосоме. При этом в силу расхождения гомологов при мейозе гибридный самец может дать только два сорта гамет BV и bv. При сочетании этих гамет в анализирующем скрещивании с одним сортом гамет, дающей рецессивной гомозиготной самкой (bv), может образоваться только два вида потомков. Гаметы bV и Bv не могут возникнуть без нарушения целостности хромосом, они отсутствуют среди половых клеток гибрида. Отсюда совершенно понятно, каким образом в результате анализирующего скрещивания самца-гибрида с рецессивной самкой по обоим генам получаются в потомстве лишь две фенотипические формы вместо ожидаемых четырех.
136. Что представляют собой генетическая карта хромосомы. На каких принципах основано построение генетических карт хромосом. С чем связаны трудности построения генетических карт хромосом человека по анализу родословных.
Генетическая карта хромосомы - это схема относительного положения генов в хромосоме, с учетом расстояния между ними. Генетическую карту хромосомы можно представить, как отрезок прямой, на котором обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах. Генетическую карту хромосомы по всей ее длине строят постепенно, складывая данные о частоте кроссинговера между двумя последовательно расположенными наиболее близкими генами. Трудности построения генетических карт хромосом человека по анализу родословных обусловлены тем, что анализируемое потомство малочисленно, поколения сменяются медленно, а подбор пар не подвергается планированию.
138. Что представляют собой цитологическая карта хромосомы. На чем основано построение цитологических карт хромосом.
Цитологические карты хромосом, представляют собой схематическое изображение хромосомы с указанием места фактического расположения отдельных генов . Этот метод основан на использовании хромосомных перестроек. Он позволяет прямо сопоставлять результаты генетического анализа расстояний между изучаемыми генами, их взаимного расположения с хромосомными перестройками и на основании этого устанавливать место того или иного гена в хромосоме.