20. Тормозные влияния ретикулярной формации на рефлекторную деятельность спинного мозга (опыт Сеченова).
Центральное торможение (опыт И.М. Сеченова) — процесс, характеризующийся увеличением времени рефлекса или его полным отсутствием, возникающий при раздражении кристалликом поваренной соли поперечного разреза ствола мозга в области зрительных чертогов.
Классический опыт Сеченова заключается в следующем: у лягушки с перерезанным головным мозгом на уровне зрительных бугров определяли время сгибательного рефлекса при раздражении лапки серной кислотой. После этого на зрительные бугры накладывали кристаллик поваренной соли и снова определяли время рефлекса. Оно постепенно увеличивалось, вплоть до полного исчезновения реакции. После снятия кристаллика соли и промывания мозга физиологическим раствором время рефлекса постепенно восстанавливалось. Это позволило говорить о том, что торможение — активный процесс, возникающий при раздражении определенных отделов ЦНС.
Позже И.М. Сеченовым и его учениками было показано, что торможение в ЦНС может возникнуть при нанесении сильного раздражения на любые афферентные пути.
Возбуждение некоторых ядер РФ по ретикулоспинальным путям возбуждает тормозные нейроны спинного мозга, реализующие механизм постсинаптического торможения мотонейронов.
21. Стереотаксическая техника операций на подкорковых структурах головного мозга.
Стереотаксический метод используется в экспериментальной и клинической неврологии для введения электродов в глубинные - подкорковые структуры мозга по стереотаксическим координатам с применением стереотаксического прибора. Электроды обычно вводят через трепанационное отверстие с целью регистрации биоэлектрической активности от нейронов подкоркового ядра, с целью введения в ядро каких- либо лекарственных препаратов или же с целью разрушения ядра при пропускании через электроды электрического тока. Чтобы рассчитать стереотаксические координаты подкорковой структуры необходимо иметь стереотаксический атлас, представляющий собой детальное описание подкорковых ядер на фронтальных срезах мозга относительно нулевых плоскостей - нулевой фронтальной, нулевой горизонтальной, нулевой сагиттальной / В настоящий момент созданы стереотаксические атласы подкорковых структур для экспериментальных животных (кошка, кролик, крыса), а также для человека. Для уточнения стереотаксических координат с учетом индивидуальных размеров головы пользуются различными поправочными коэффициентами.
22. Анализ ээг бодрствующего человека
Если на коже головы человека разместить электроды, то относительно индифферентного (ну-левого) электрода, обычно располагающегося на мочке уха, каждый из электродов на голове начинает фиксировать суммарный потенциал, отражающий напряженность совокупного электрического поля, формирующегося под влиянием возникающих ВПСП, ТПСП, ПД нейронов, их следовых гипер- и деполяризационных потенциалов, ПД нервных волокон в составе субстрата соответствующей области коры головного мозга. Внешне ЭЭГ представляется кривой в виде сравнительно медленных волн определенной частоты. Как оказалось, внешний вид ЭЭГ отражает общую активность головного мозга. Так, во время сна на ЭЭГ регистрируется дельта-ритм с частотой волн порядка 0,5-3,0 Гц и амплитудой 300-400 мкВ. У бодрствующего человека в состоянии покоя на ЭЭГ доминирует альфа-ритм с частотой волн порядка 8-13 Гц и амплитудой 30-100 мкВ. Если в процессе регистрации у человека альфа-ритма подействовать на кожу конечности пороговым болевым раздражителем, альфа-ритм немедленно трансформируется в бетаритм с частотой волн порядка 14-30 Гц и амплитудой 10-15 мкВ. Таким об-разом бета- ритм можно рассматривать как ритм напряжения, ритм активированного мозга. От-сюда название феномена перехода альфа-ритма в бета-ритм – реакция активации ЭЭГ.