- •1. Жидкие среды организма
- •2. Физиология возбудимых тканей
- •3. Физиология цнс
- •4. Высшая нервная деятельность
- •5. Сенсорные системы (анализаторы)
- •6. Физиология вегетативной нервной системы. Физиология эндокринной системы
- •7. Физиология кровообращения
- •8. Физиология дыхания
- •9. Обмен энергии. Принципы рационального питания. Терморегуляция.
- •10. Физиология пищеварения
- •11. Физиология выделения
- •12. Практические работы.
- •1.Гематокрит. Гемолиз. Виды гемолиза. Признаки частичного и полного гемолиза крови.
- •2.Определение границ осмотической устойчивости эритроцитов.
- •4. Расчёт цветового (цветного) показателя
- •5. Абсолютное и относительное содержание гемоглобина в крови.
- •10. Приведите пример определения резус-фактора крови с помощью метода цоликлонов.
- •11. Определение времени остановки стандартного кровотечения
- •12. Определение времени свертывания крови по Мас и Магро.
- •13. Сравнительная оценка возбудимости нерва и скелетной мышцы
- •14. Полярный закон раздражения (закон Пфлюгера).
- •15. Локализация утомления в нервно-мышечном препарате.
- •16. Спинальный шок
- •17. Иррадиация возбуждения
- •18. Утомление нервных центров.
- •19. Анализ рефлекторной дуги
- •20. Тормозные влияния ретикулярной формации на рефлекторную деятельность спинного мозга (опыт Сеченова).
- •21. Стереотаксическая техника операций на подкорковых структурах головного мозга.
- •22. Анализ ээг бодрствующего человека
- •23. Определение остроты зрения
- •24. Реакция зрачка на свет и аккомодацию.
- •25. Аномалии рефракции глаза
- •Опыт Ринне
- •30. Изучение состояния вестибулярной сенсорной системы (оценка возбудимости вестибулорецепторов).
- •31.Выработка оборонительного избегательного рефлекса.
- •32. Оценка оперативной памяти у человека.
- •33. Выработка дифференцировочного торможения.
- •34. Регистрация механокардиограммы. Фазы деятельности сердца
- •35. Расчёт продолжительности сердечного цикла по частоте пульса в покое и после нагрузки.
- •36. Роль синусного узла в автоматии сердца
- •37. Особенности возбудимости сердца. Экстрасистола.
- •38. Анализ проводящей системы сердца (опыт Станниуса).
- •39. Анализ экг.
- •40. Измерение ад (метод Рива-Роччи)
- •41. Измерение артериального давления у человека по методу Короткова.
- •42.Пальпаторное исследование артериального пульса.
- •43. Анализ сфигмограммы.
- •44. Определение скорости распространения пульсовой волны.
- •45. Рефлекс Гольца.
- •46. Влияние адреналина, ацетилхолина, калия, кальция на работу сердца
- •47. РефлексДанини-Ашнера.
- •48. Изучение кровообращения с помощью метода электротермометрии.
- •49. Плетизмографический метод
- •50. Реографический метод.
- •51. Капилляроскопия ногтевого ложа у человека.
- •52. Модель Дондерса
- •53. Определение жизненной ѐмкости легких (жел) и её составляющих.
- •54. Проба Штанге, проба Генче.
- •55. Определение величины энергетического обмена по методу Крога.
- •56. Определение величины энергетического обмена по методу Дугласа-Холдена.
- •57.Слюноотделение при приёме пищи.
- •58. Определение порогов вкусовой чувствительности (густометрия)
- •59. Влияние некоторых электролитов, адреналина, ацетилхолина на сокращения изолированного отрезка тонкой кишки.
- •60. Расчёт клиренса почек.
- •61. Расчёт клубочковой фильтрации.
11. Определение времени остановки стандартного кровотечения
В норме время остановки кровотечения не превышает 4 мин. Удлинение при тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях (нарушениях функциональных свойств тромбоцитов).
ЦЕЛЬ: ознакомиться с методикой.
ОСНАЩЕНИЕ: принадлежности для взятия крови, секундомер, стерильная фильтровальная бумага.
ХОД РАБОТЫ: производится прокол кончика пальца скарификатором. Включается секундомер, каждые 30 секунд фильтровальной бумагой снимается капля крови, выступившая самостоятельно (без надавливания). После остановки кровотечения секундомер останавливается, палец обрабатывается настойкой йода.
12. Определение времени свертывания крови по Мас и Магро.
О с н а щ е н и е: стерильные перчатки, стерильный скарификатор, йод, эфир, вата, фильтровальная бумага, секундомер, капилляр от гемометра Сали, парафинированное часовое стеклышко, вазелиновое масло.
С о д е р ж а н и е р а б о ты. Наденьте перчатки. Приготовьте секундомер или часы с секундной стрелкой. На парафинированное часовое стеклышко поместите большую каплю вазелинового масла. Обработайте безымянный палец левой руки испытуемого и сделайте укол в мякоть пальца. Наберите в капилляр (предварительно смочив его изнутри вазелиновым маслом) кровь до метки 20 мл и быстро выдуйте ее в толщу капли вазелинового масла. Через каждые 2 мин, погружая конец пипетки в каплю крови, насасывайте ее в капилляр и быстро выдувайте на часовое стеклышко. После каждой такой пробы выдувайте задержавшуюся в капилляре кровь и конец пипетки вытирайте фильтровальной бумагой. С момента наступления свертывания крови насосать ее становится невозможно. Заметьте время от начала взятия крови до момента свертывания. Время свертывания крови, определенное по этой методике, колеблется от 8 до 12 мин при температуре воздуха 15- 25 С (при гемофилии А оно увеличивается до нескольких часов; при наклонности к тромбообразованию уменьшается).
13. Сравнительная оценка возбудимости нерва и скелетной мышцы
Сокращение мышцы в экспериментальных условиях может быть достигнуто как раздражением самой мышцы (прямое раздражение), так и раздражением двигательного нерва, иннервирующего данную мышцу (непрямое раздражение). Мерой возбудимости является пороговая сила раздражителя.
ЦЕЛЬ: сравнить возбудимость нервной и мышечной тканей.
ОСНАЩЕНИЕ: стимулятор, электроды, универсальный штатив со столиком Энгельмана, раствор Рингера, нервно-мышечный препарат.
ХОД РАБОТЫ: нерв нервно-мышечного препарата помещается на электроды стимулятора, определяется пороговая сила раздражителя, вызывающая возбуждение нерва и сокращение мышцы. Затем электроды помещаются на мышцу. Пороговая сила, подобранная для непрямого раздражения, оказывается недостаточной для прямого раздражения мышцы. Увеличивайте силу раздражителя до тех пор, пока мышца не ответит сокращением.
14. Полярный закон раздражения (закон Пфлюгера).
Полярный закон При воздействии на ткань сверхпорогового постоянного тока возбуждение возникает при включении тока на катоде(включаем катодмышца сокращается) и при выключении на аноде(мышца сокращается при выключении). Электрограмма изменений МП при включении катода и при выключении анода:
(изменения мембранного потенциала при действии на возбудимые ткани постоянного электрического тока).
Постоянный ток проявляет свое раздражающее действие только в момент замыкания и размыкания цепи.
При замыкании цепи постоянного тока возбуждение возникает под катодом; при размыкании по анодом.
Изменение возбудимости под катодом.
При замыкании цепи постоянного тока под катодом (действуют допороговым, но продолжительным раздражителем) на мембране возникает стойкая длительная деполяризация, которая не связана с изменением ионной проницаемости мембраны, а обусловлена перераспределением ионов снаружи (привносятся на электроде) и внутри – катион перемещается к катоду.
Вместе со смещением мембранного потенциала смещается и уровень критической деполяризации – к нулю. При размыкании цепи постоянного тока под катодом мембранный потенциал быстро возвращается к исходному уровню, а УКД медленно, следовательно, порог увеличивается, возбудимость снижается – катодическая депрессия Вериго. Таким образом, ввозникает только при замыкании цепи постоянного тока под катодом.
Изменение возбудимости под анодом.
При замыкании цепи постоянного тока под анодом (допороговый, продолжительный раздражитель) на мембране развивается гиперполяризация за счет перераспределения ионов по обе стороны мембраны (без изменения ионной проницаемости мембраны) и возникающее за ней смещение уровня критической деполяризации в сторону мембранного потенциала. Следовательно, порог уменьшается, возбудимость повышается – анодическая экзальтация.
При размыкании цепи мембранный потенциал быстро восстанавливается к исходному уровню и достигает сниженного уровня критической деполяризации, генерируется потенциал действия. Таким образом, возбуждение возникает только при размыкании цепи постоянного тока под анодом.
Сдвиги мембранного потенциала вблизи полюсов постоянного тока получили название электротонических.
Сдвиги мембранного потенциала не связанные с изменением ионной проницаемости мембраны клетки называют пассивными.
Изменение возбудимости клеток или ткани под действием постоянного электрического тока называется физиологическим электротоном.Соответственно различают катэлектрон и анэлектрон (изменение возбудимости под катодом и анодом).
