- •Сформулируйте основные представления об иммунной системе организма, ее основных функциях, основных свойствах.
- •Дайте определение иммунитета.
- •Сравнение врожденного и адаптивного иммунитета.
- •Охарактеризуйте клеточные и гуморальные компоненты врожденного и адаптивного иммунитета.
- •Какие функции реализуются системой врожденного и адаптивного иммунитета?
- •Приведите примеры взаимодействия врожденного и адаптивного иммунитета.
- •Назовите основные различия в распознающих рецепторах систем врожденного и адаптивного иммунитета.
- •Дайте понятие антигена, охарактеризуйте его основные свойства
- •В чем различия между антигеном, суперантигеном и аллергеном?
- •Примеры адьювантов, механизм их действия
- •11) Охарактеризуйте структуры, распознаваемые клетками систем врожденного и адаптивного иммунитета.
- •12) Какие стадии развития гемопоэтических стволовых клеток вы знаете? Назовите основные свойства гемопоэтических стволовых клеток.
- •13) Перечислите и охарактеризуйте основные клеточные элементы иммунной системы.
- •14) Какие клетки являются иммунокомпетентными? Назовите их, перечислите основные свойства.
- •15) Перечислите основные популяции и субпопуляции лимфоцитов, дайте их краткую характеристику, опишите их распределение в организме.
- •16) Перечислите основные клеточные элементы врождённого иммунитета, укажите их основные функции.
- •17) Как организованна иммунная система? Ответ поясните.
- •18) Дайте определение иммунопоэза. В каких органах иммунной системы они реализуются?
- •19) Опишите особенности строения тимуса.
- •20) Перечислите основные функции периферических лимфоидных органов.
- •31. Что такое иммунологический синапс?
- •32. Каковы основные этапы антигеннезависимой дифференцировки в-лимфоцитов?
- •33. Опишите особенности презентации и распознавания бактериальных и вирусных антигенов.
- •34. Каковы основные этапы антигеннезависимой дифференцировки т-лимфоцитов в тимусе?
- •35. Опишите основные стадии дифференцировки в-лимфоцитов.
- •36. Дайте определение цитокинов? Охарактеризуйте из основные свойства.
- •37. Сформулируйте представление о система цитокинов. Укажите значение цитокинов для клинической иммунологии.
- •38. Какую роль играют цитокины в воспалении?
- •39. Охарактеризуйте основные клетки продуцирующие цитокины.
- •40. Объясните роль цитокинов в патогенезе заболеваний. Цитокинзависимая патология.
- •41. Каковы основные эффекторные молекулы гуморального иммунного ответа?
- •42. Охарактеризуйте структуру и функции Ig разных классов
- •43. В чем заключается различия первичного и вторичного иммунного ответа гуморального ответа?
- •44. Перечислите специфические и эффекторные функции Ig
- •45. Укажите основные условия и механизмы развития т-клеточной цитотоксичности
- •46. Перечислите заболевания, обусловленные дефектами цтл
- •47. Каков механизм развития гзт? Опишите роль этой реакции в иммунопотологии
- •48. Охарактеризуйте основные субпопуляции регуляторных т-клеток их роль в иммунном ответе и патологии
- •49. Дайте характеристику nk- и ntk- клеткам, опишите их роль в патологи
- •50. Противомикробные пептиды: классификация, механизм действия. При каких патологиях выявляют нарушения образования противомикробных пептидов?
- •52. Перечислите основные функции главного комплекса гистосовместимости.
- •56.Перечислите особенности hla
- •59.Что такое malt? Расскажите о структурных и функциональных особенностях.
48. Охарактеризуйте основные субпопуляции регуляторных т-клеток их роль в иммунном ответе и патологии
Различают субпопуляций Т-лимфоцитов, каждая из которых обусловливает определенный ответ.
Первая группа- помощники (активаторы), в состав которых входят Т- хелперы1, Т- хелперы2, индукторы Т- хелперов, индукторы Т- супрессоров.
1. Т- хелперы1 несут рецепторы CD4 (как и Т- хелперы2) и CD44, отвечают за созревание Т- цитотоксических лимфоцитов (Т- киллеров), активируют Т- хелперы2 и цитотоксическую функцию макрофагов, секретируют ИЛ-2, ИЛ-3 и другие цитокины.
2. Т- хелперы2 имеют общий для хелперов CD4 и специфический CD28 рецепторы, обеспечивают пролиферацию и дифференцировку В- лимфоцитов в антителпродуцирующие (плазматические) клетки, синтез антител, тормозят функцию Т- хелперов1, секретируют ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6.
3. Индукторы Т- хелперов несут CD29, отвечают за экспрессию антигенов HLA класса 2 на макрофагах и других А- клетках.
4. Индукторы Т- супрессоров несут CD45 специфический рецептор, отвечают за секрецию ИЛ-1 макрофагами, активацию дифференцировки предшественников Т- супрессоров.
Вторая группа- Т- эффекторы. В нее входит только одна субпопуляция.
5. Т- цитотоксические лимфоциты (Т- киллеры). Имеют специфический рецептор CD8, лизируют клетки- мишени, несущие чужеродные антигены или измененные аутоантигены (трансплантант, опухоль, вирус и др.). ЦТЛ распознают чужеродный эпитоп вирусного или опухолевого антигена в комплексе с молекулой класса 1 HLA в плазматической мембране клетки- мишени.
Третья группа- Т-клетки- регуляторы. Представлена двумя основными субпопуляциями.
6. Т- супрессоры имеют важное значение в регуляции иммунитета, обеспечивая подавление функций Т- хелперов 1 и 2, В- лимфоцитов. Имеют рецепторы CD11, CD8. Группа функционально разнородна. Их активация происходит в результате непосредственной стимуляции антигеном без существенного участия главной системы гистосовместимости.
7. Т- контсупрессоры. Не имеют CD4, CD8, имеют рецептор к особому лейкину. Способствуют подавлению функций Т- супрессоров, вырабатывают резистентность Т- хелперов к эффекту Т- супрессоров.
49. Дайте характеристику nk- и ntk- клеткам, опишите их роль в патологи
Естественные киллеры, натуральные киллеры (англ. Natural killer cells (NK cells)) — большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксичностью против опухолевых клеток и клеток, зараженных вирусами. NK выполняют цитотоксические и цитокин-продуцирующие функции. NK являются одним из важнейших компонентов клеточного врождённого иммунитета.
NK формируются в результате дифференцировки лимфобластов (общих предшественников всех лимфоцитов). Они не имеют Т-клеточных рецепторов, CD3 или поверхностных иммуноглобулинов, но обычно несут на своей поверхности маркеры CD16 и CD56 у людей. Эти клетки были названы естественными киллерами, поскольку, по ранним представлениям, они не требовали активации для уничтожения клеток, не несущих маркеров главного комплекса гистосовместимости I типа.
Основная функция NK — уничтожение клеток организма, не несущих на своей поверхности MHC1 и таким образом недоступных для действия основного компонента противовирусного иммунитета — Т-киллеров. Уменьшение количества MHC1 на поверхности клетки может быть следствием трансформации клетки в раковую или действием вирусов, таких как папилломавирус и ВИЧ.
