- •Что такое иммунитет. Функции иммунной системы
- •Антиген, гаптен, иммуноген. Иммунодоминантные антигены. Строение антигена(эпитопы: определение и формы)
- •Свойства антигенов: специфичность, валентность, физические особенности(размер, форма, жесткость), чувствительность к энзимам, чужеродность
- •Виды антигенов: органоспецифические, аллоантигены, ксеноантигены, гетерогенные антитела, перекрестно-реагирующее антитела
- •Типы антигенов: полноценные, гаптены , т-зависимые, т-независимые, суперантигены, эндогенные, экзогенные, аутоантигены, неоантигены
- •11)Каковы особенности строения и функции селезенки
- •12)Понятие о первичных вторичных третичных лимфоидных органах
- •13)Перечислите лимфоидные ткани ассоциированные со слизистыми. Каковы функции malt
- •14)Какие клетки являются иммунокомпетентными .Что такое cd маркеры. Понятие о фенотипе. Маркеры Тхелперов,Тцитотоксических,т регуляторных клеток.
- •15)Перечислите основные рецепторы на поверхности т и в лимфоцитах .Каково строение bcr,tcr
- •16)В чем суть клонального принципа организации т и в лимфоцитов.
- •17)Что такое malt.Структурные и функциональные особенности.
- •18) Основные клетки врожденного иммунитета. Особенности антигенного распознавания в лимфацитов.
- •19)Основные клетки адаптивного иммунитета. Особенности антигенного распознавания т и в лимфоцитов.
- •20)Гуморальные факторы врожденного иммунитета.
- •21. Рецепторы врожденного иммунитета.
- •22. Дайте сравнительную характеристику врожденного и адаптивного иммунитета. Приведите конкретные примеры.
- •23. Основные функции клеток врожденного иммунитета
- •24. Строение и функции рецепторов клеток врожденной иммунной системы
- •25. Какие клетки являются фагоцитами. Опишите стадии фагоцитоза.
- •26. Что такое опсонизация , ее значение. Какие факторы выступают в роли опсонинов.
- •27. Nk клетки: особенности морфологического строения , функции , рецепторы
- •28. Каковы механизмы цитотоксичности nk-клеток.
- •29. Какие клетки выполняют функции антигенпрезентирующих клеток? Что такое процессинг, в чем его отличия от фагоцитоза
- •30. Система комплимента, ее функции и механизмы активации.
- •31. Какие интерфероны относятся к интерферонам 1типа? Укажите клетки продуценты.
- •32. Понятие о pamp, их особенности, примеры.
- •33. Что такое damp, алармины; приведите примеры.
- •34. Приведите схему активации врожденного иммунитета под действием pamp и damp. Понятие об инфекционном и стерильном воспалении.
- •35. Понятие о лимфоидных клетках врожденного иммунитета (лви). Субпопуляции лви и цитокины, вырабатываемые ими. Свойства лви.
- •36. Роль селектинов, хемокинов, и интегринов во врожденном имунном ответе. (?)
- •37. Что такое адаптивный иммунитет. Дайте характеристику.
- •38. Основные свойства адаптивного иммунитета.
- •39. Фазы адаптивного иммунного ответа: индуктивная, эффекторная. От каких 5-ти факторов зависит тип (вид) адаптивного иммунного ответа в конкретном случае?
- •40. Что тако иммунофенотипирование клеток иммунной системы. Перечислите основные cd-маркеры t-лимфоцитов, b-лимфоцитов и их субпопуляций.
- •41. Проточная цитометрия. Роль и возможности в диагностике.
- •42. Строение иммуноглобулинов: н-цепи, l-цепи, j-цепи; домены, комплементарно-детерминированные регионы (cdr); Функции Fab- и Fc-фрагментов.
- •43. Валентность, аффинность, авидность ат.
- •44. Типы антител: изотипы, аллотипы, идиотипы (приватные, публичные).
- •45. Что такое генная инженерия ат. Виды генно-инженерных ат.
- •46.47. Дизайнерские антитела.
- •48. Функции антител: нейтрализация, агглютинация, активация комплемента, азкц, дегрануляция тучных клеток, активация фагоцитоза.
- •49. Что такое азкц? Какие классы иммуноглобулинов и какие клетки принимают в ней участие?
- •50. Строение и функции Ig m
- •IgM обеспечивает:
- •51. Строение и функции Ig g.
- •52. Строение и функции Ig a.
- •53. Строение и функции Ig e.
- •54.Каковы механизмы формирования многообразия ат.
- •55.Субпопуляции в-лимфоцитов, их основные маркеры и рецепторы: в1-лимфоциты, в2-лимфоциты, в-л маргинальной зоны, фолликулярные в-л, плазматические клетки, в-л памяти.
- •56.Основные маркеры и рецепторы в-клеток(метода)
- •57. Сравнительная характеристика b1 и b2 лимфоцитов.
- •58. Характеристика в-лимфоцитов маргинальной зоны.
- •59. Характеристика фолликулярных в-лимфоцитов.
- •60. Характеристика плазматических клеток.
- •61. Каковы функции в-лимфоцитов.
- •62. Опишите антиген-независимую фазу развития в-лимфоцитов в костном мозге. Роль ил-7. Поверхностные маркеры. Что такое негативная селекция в-лимфоцитов в костном мозге.
- •63. Опишите антиген-зависимую фазу развития в-лимфоцитов в периферических лимфоидных органах. Роль т-зависимых антигенов в активации в-лимфоцитов (1-ый и 2-ой сигналы активации в-л).
- •64. Охарактеризуйте фазы пролиферации и дифференцировки в-л в периферических лимфоидных органах.
- •65. Какова суть клонально-селекционной теории синтеза антител (ф. Бернет, п. Медавар).
- •66. Что такое гуморальный адаптивный иммунитет. Основные этапы адаптивного гуморального иммунного ответа.
- •67. Приведите схему гуморального иммунного ответа. Что такое «кеппинг». Какова роль ответа цитокинов в пролиферации в-лимфоцитов.
- •68. Охарактеризуйте основные клетки, участвующие в гуморальном иммунном ответе. Каковы механизмы активации Th2 и в-лимфоцитов.
- •69. Опишите основные эффекторные функции (механизмы) действия специфических антител.
- •70. Понятие об иммунологической памяти. Первичный и вторичный иммунный ответ. Стадии первичного иммунного ответа.
- •71. Понятие об иммунологической толерантности. Виды иммунологической толерантности.
- •72. Что такое моноклональные антитела? Использование моноклональных антител в медицине.
- •73. Характеристика клеток Th, их основные функции.
- •74. Охарактеризуйте основные стадии иммунопоэза т-клеток.
- •75. Охарактеризуйте основные стадии иммунопоэза в-клеток.
- •76. Строение и функции тcr. Феномен «двойного распознавания» рецепторами т-лимфоцитов.
- •77. Какие клетки и молекулы участвуют в формировании иммунологического синапса? в чем его значение?
- •78. Расскажите о механизмах цитотоксического действия т-лимфоцитов (перфорин-гранзимовый, FasL-Fas-рецепторный, цитокиновый)
- •79. Охарактеризуйте два вида адаптивного клеточного иммунитета: т-клеточная цитотоксичность, Th-1-индуцированное воспаление. Приведите схему индуктивной фазы клеточного цитотоксического ответа.
- •83.Дайте характеристику строения и функций мнсi класса.
- •85.Что такое цитокины. Определение. Классификация.
Что такое иммунитет. Функции иммунной системы
Иммунитет – способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки генетически чужеродной информации.
Антиген, гаптен, иммуноген. Иммунодоминантные антигены. Строение антигена(эпитопы: определение и формы)
Иммунодоминантные антигены - Антигены , которые доминируют (над всеми остальными из патогена ) в их способности производить иммунный ответ.
Свойства антигенов: специфичность, валентность, физические особенности(размер, форма, жесткость), чувствительность к энзимам, чужеродность
Специфичность - свойство АГ, определяемое структурными особенностями АГ, придающими ему уникальность и отличающими его от других АГ, заключена в химической структуре антигенной детерминанты (эпитопа). Нативные антигены имеют несколько эпитопов.
Валентность антигена – количество одинаковых эпитопов на молекуле антигена, равное числу молекул антител, которые могут к ней присоединяться.
Физические особенности – молекулярная масса более 10 кДа. Аг – чаще протеины, липо- или ликопротеины, реже – полисахариды, липосахариды. Жесткость структуры (помимо определенной химической природы антигены должны обладать определенной жесткостью структуры, например, денатурированные белки не обладают антигенностью Чужеродность («не своё») - генетические различия АГ по отношению к тому организму, в который АГ попадает.
Чувствительность к энзимам - Протеолитические ферменты(энзимы) (кислая фосфатаза, липаза, эластаза, β-глюкуронидаза, катепсины) играют важную роль в переработке антигенов и подготовке связывания их с антигенами HLA-2 класса.)
Виды антигенов: органоспецифические, аллоантигены, ксеноантигены, гетерогенные антитела, перекрестно-реагирующее антитела
Органоспецифические - АГ одного органа, но разных видов имеют похожие антигенные детерминанты
Аллоантигены - антиген, которые вызывают одинаковый иммунный ответ у генетически различающихся особей одного вида Ксеноантигены - АГ других биол. Видов Гетерогенные — антигены, сходные по своей специфичности для различных видов организмов.
Аутоантигены - компоненты собственного организма) -могут вызывать иммунный ответ при срыве естественной толерантности.
Типы антигенов: полноценные, гаптены , т-зависимые, т-независимые, суперантигены, эндогенные, экзогенные, аутоантигены, неоантигены
Полноценные Аг – обладают способностью индуцировать образование антител и взаимодействовать с ними;
Гаптены (неполноценные Аг) – низкомолекулярные вещества, которые не обладают способностью индуцировать образование антител и, но взаимодействуют с готовыми специфичными антителами. Гаптены приобретают свойства полноценных антигенов при связывании с высокомолекулярными веществами, например белками (шлепперами). К гаптенам относятся лекарственные препараты. При повторном введении в организм гаптена возникает вторичный иммунный ответ, нередко в виде аллергической реакции.
Тимус-зависимые антигены – это антигены, которые для индукции иммунного ответа требуют участия Т-лимфоцитов, этих антигенов большинство;
Тимус-независимые – антигены, которые способны стимулировать синтез антител без помощи Т-клеток
Суперантигены – особая группа антигенов, которые в значительно меньших дозах, чем другие антигены, вызывают поликлональную активацию и пролиферацию большого числа Т-лимфоцитов
Эндогенные антигены – продукты собственных клеток организма. Чаще всего это аномальные белки опухолевых клеток и вирусные белки, синтезируемые вирусинфицированными клетками хозяина.
Экзогенные антигены –антигены , которые попали в организм извне, например, путем ингаляции , приема внутрь или инъекций . Реакция иммунной системы на экзогенные антигены часто является субклинической. Принимаются в антиген-представляющих клеток (АРС) и обрабатываются на фрагменты
Аутоантигены – это эндогенные антигены, вызывающие выработку аутоантител. Различают:
- естественные первичные (нормальная ткань хрусталика глаза, нервная ткань и др.), что связано с нарушением аутотолерантности,
- приобретенные вторичные – продукты повреждения тканей микробами, вирусами, ожоговые, лучевые, холодовые, которые возникают из собственных тканей в результате изменения тканей при ожогах, отморожениях, при действии радиоактивного излучения.
Неоантигены (Опухолевые) - в результате злокачественной трансформации нормальных клеток в опухолевые в них начинают экспрессироваться (проявляться) специфические аномальные антигены, отсутствующие в составе нормальных клеток. Выявление иммунологическими методами опухолевых антигенов даст возможность ранней диагностики онкологических заболеваний.
PAMPs. Природа.
PAMPs
—«шаблоны», консервативные (неспецифические,
невариабельные) структуры микроорганизмов
общие для разных патогенов, их нет у
млекопитающих, поэтому они распознаются
иммунной системой как «чужое» с помощью
паттерн-распознающих рецепторов (PRRs),
включая семейство сигнальных Toll-подобных
рецепторов (TRL).
Адъюванты. Механизм. Роль в вакцине
Адъюванты (от лат. adjuvare - помогать) - вещества, неспецифически повышающие иммуногенность антигена путем: *создания депо АГ; *улучшения презентации АГ: *улучшения поступления АГ в региональные лимфоузлы: *физической защиты антигена от разрушения; *некоторые усиливают продукцию провоспалительных цитокинов и привлекают АПК. Используют в вакцинах.
В прививочные средства адъюванты включают с целью более быстрого формирования специфического иммунитета. Они усиливают ответ организма на введенный антигенный материал, создают защиту от вирусов и инфекций на более продолжительное время
Центральные и периферические органы иммунной системы. Функции
Центральные:
Строение и функции тимуса. Функции
Строение: Тимус – это лимфоэпителиальный орган, «трехслойный орган». Соединительная строма – формирует трабекулы, сосудистую сеть и периваскулярное пространство. Эпителиальный ретикулум – формирует «эпителиальное пространство». Заселяющие тимус клетки – тимоциты, а также другие клетки костно-мозгового происхождения: дендритные клетки, макрофаги, миоидные клетки. Эпителиальные зоны достигают максимальных размеров к 1 году. Периваскулярная зона достигает пика размеров между 10 и 25 годами жизни. Таким образом, общие размеры человеческого тимуса остаются постоянными на протяжении всей жизни. Максимальный все – 40 гр., достигается к 10 летнему возрасту.
Функции:
Строение и функции лимфоузлов. Функции.
