- •Что такое иммунитет. Функции иммунной системы
- •Антиген, гаптен, иммуноген. Иммунодоминантные антигены. Строение антигена(эпитопы: определение и формы)
- •Свойства антигенов: специфичность, валентность, физические особенности(размер, форма, жесткость), чувствительность к энзимам, чужеродность
- •Виды антигенов: органоспецифические, аллоантигены, ксеноантигены, гетерогенные антитела, перекрестно-реагирующее антитела
- •Типы антигенов: полноценные, гаптены , т-зависимые, т-независимые, суперантигены, эндогенные, экзогенные, аутоантигены, неоантигены
- •11)Каковы особенности строения и функции селезенки
- •12)Понятие о первичных вторичных третичных лимфоидных органах
- •13)Перечислите лимфоидные ткани ассоциированные со слизистыми. Каковы функции malt
- •14)Какие клетки являются иммунокомпетентными .Что такое cd маркеры. Понятие о фенотипе. Маркеры Тхелперов,Тцитотоксических,т регуляторных клеток.
- •15)Перечислите основные рецепторы на поверхности т и в лимфоцитах .Каково строение bcr,tcr
- •16)В чем суть клонального принципа организации т и в лимфоцитов.
- •17)Что такое malt.Структурные и функциональные особенности.
- •18) Основные клетки врожденного иммунитета. Особенности антигенного распознавания в лимфацитов.
- •19)Основные клетки адаптивного иммунитета. Особенности антигенного распознавания т и в лимфоцитов.
- •20)Гуморальные факторы врожденного иммунитета.
- •21. Рецепторы врожденного иммунитета.
- •22. Дайте сравнительную характеристику врожденного и адаптивного иммунитета. Приведите конкретные примеры.
- •23. Основные функции клеток врожденного иммунитета
- •24. Строение и функции рецепторов клеток врожденной иммунной системы
- •25. Какие клетки являются фагоцитами. Опишите стадии фагоцитоза.
- •26. Что такое опсонизация , ее значение. Какие факторы выступают в роли опсонинов.
- •27. Nk клетки: особенности морфологического строения , функции , рецепторы
- •28. Каковы механизмы цитотоксичности nk-клеток.
- •29. Какие клетки выполняют функции антигенпрезентирующих клеток? Что такое процессинг, в чем его отличия от фагоцитоза
- •30. Система комплимента, ее функции и механизмы активации.
- •31. Какие интерфероны относятся к интерферонам 1типа? Укажите клетки продуценты.
- •32. Понятие о pamp, их особенности, примеры.
- •33. Что такое damp, алармины; приведите примеры.
- •34. Приведите схему активации врожденного иммунитета под действием pamp и damp. Понятие об инфекционном и стерильном воспалении.
- •35. Понятие о лимфоидных клетках врожденного иммунитета (лви). Субпопуляции лви и цитокины, вырабатываемые ими. Свойства лви.
- •36. Роль селектинов, хемокинов, и интегринов во врожденном имунном ответе. (?)
- •37. Что такое адаптивный иммунитет. Дайте характеристику.
- •38. Основные свойства адаптивного иммунитета.
- •39. Фазы адаптивного иммунного ответа: индуктивная, эффекторная. От каких 5-ти факторов зависит тип (вид) адаптивного иммунного ответа в конкретном случае?
- •40. Что тако иммунофенотипирование клеток иммунной системы. Перечислите основные cd-маркеры t-лимфоцитов, b-лимфоцитов и их субпопуляций.
- •41. Проточная цитометрия. Роль и возможности в диагностике.
- •42. Строение иммуноглобулинов: н-цепи, l-цепи, j-цепи; домены, комплементарно-детерминированные регионы (cdr); Функции Fab- и Fc-фрагментов.
- •43. Валентность, аффинность, авидность ат.
- •44. Типы антител: изотипы, аллотипы, идиотипы (приватные, публичные).
- •45. Что такое генная инженерия ат. Виды генно-инженерных ат.
- •46.47. Дизайнерские антитела.
- •48. Функции антител: нейтрализация, агглютинация, активация комплемента, азкц, дегрануляция тучных клеток, активация фагоцитоза.
- •49. Что такое азкц? Какие классы иммуноглобулинов и какие клетки принимают в ней участие?
- •50. Строение и функции Ig m
- •IgM обеспечивает:
- •51. Строение и функции Ig g.
- •52. Строение и функции Ig a.
- •53. Строение и функции Ig e.
- •54.Каковы механизмы формирования многообразия ат.
- •55.Субпопуляции в-лимфоцитов, их основные маркеры и рецепторы: в1-лимфоциты, в2-лимфоциты, в-л маргинальной зоны, фолликулярные в-л, плазматические клетки, в-л памяти.
- •56.Основные маркеры и рецепторы в-клеток(метода)
- •57. Сравнительная характеристика b1 и b2 лимфоцитов.
- •58. Характеристика в-лимфоцитов маргинальной зоны.
- •59. Характеристика фолликулярных в-лимфоцитов.
- •60. Характеристика плазматических клеток.
- •61. Каковы функции в-лимфоцитов.
- •62. Опишите антиген-независимую фазу развития в-лимфоцитов в костном мозге. Роль ил-7. Поверхностные маркеры. Что такое негативная селекция в-лимфоцитов в костном мозге.
- •63. Опишите антиген-зависимую фазу развития в-лимфоцитов в периферических лимфоидных органах. Роль т-зависимых антигенов в активации в-лимфоцитов (1-ый и 2-ой сигналы активации в-л).
- •64. Охарактеризуйте фазы пролиферации и дифференцировки в-л в периферических лимфоидных органах.
- •65. Какова суть клонально-селекционной теории синтеза антител (ф. Бернет, п. Медавар).
- •66. Что такое гуморальный адаптивный иммунитет. Основные этапы адаптивного гуморального иммунного ответа.
- •67. Приведите схему гуморального иммунного ответа. Что такое «кеппинг». Какова роль ответа цитокинов в пролиферации в-лимфоцитов.
- •68. Охарактеризуйте основные клетки, участвующие в гуморальном иммунном ответе. Каковы механизмы активации Th2 и в-лимфоцитов.
- •69. Опишите основные эффекторные функции (механизмы) действия специфических антител.
- •70. Понятие об иммунологической памяти. Первичный и вторичный иммунный ответ. Стадии первичного иммунного ответа.
- •71. Понятие об иммунологической толерантности. Виды иммунологической толерантности.
- •72. Что такое моноклональные антитела? Использование моноклональных антител в медицине.
- •73. Характеристика клеток Th, их основные функции.
- •74. Охарактеризуйте основные стадии иммунопоэза т-клеток.
- •75. Охарактеризуйте основные стадии иммунопоэза в-клеток.
- •76. Строение и функции тcr. Феномен «двойного распознавания» рецепторами т-лимфоцитов.
- •77. Какие клетки и молекулы участвуют в формировании иммунологического синапса? в чем его значение?
- •78. Расскажите о механизмах цитотоксического действия т-лимфоцитов (перфорин-гранзимовый, FasL-Fas-рецепторный, цитокиновый)
- •79. Охарактеризуйте два вида адаптивного клеточного иммунитета: т-клеточная цитотоксичность, Th-1-индуцированное воспаление. Приведите схему индуктивной фазы клеточного цитотоксического ответа.
- •83.Дайте характеристику строения и функций мнсi класса.
- •85.Что такое цитокины. Определение. Классификация.
69. Опишите основные эффекторные функции (механизмы) действия специфических антител.
Антитела осуществляют:
1) нейтрализация патогена (нейтрал АТ блокируют вирусы или токсины и делают их неактивными)
2) агглютинация (склеивание) – взаимод. АТ с микробами или др.кл. (эритроциты) и образование осадка в виде хлопьев (конгломераты)
3) антителозависимая клеточная цитотоксичность (механизм клеточно-опосредованного иммунитета)
4) опсонизацию ― повышение фагоцитарной активности лейкоцитов (опсонины- АТ: IgG,A;комплимент: С3b, C4b).
5) активация тучных клеток (IgE)
6) активацию комплемента по классическому пути, что приводит к лизису клетки (лизины).
70. Понятие об иммунологической памяти. Первичный и вторичный иммунный ответ. Стадии первичного иммунного ответа.
Иммунологическая память — это способность иммунной системы (клеток памяти) отвечать усиленно и ускорено на повторное введение АГ (например, при инфекции или вакцинации).
Иммунный ответ – антигензависимая пролиферация и дифференцировка клеток иммунной системы.
Первичный иммунный ответ - развивается после первого контекта с антигеном. Для него характерны следующие особенности:
– Наличие латентного периода (2-3 дня после первого контакта с антигеном). Это связано с отсутствием лимфоцитов памяти. Все клоны лимфоцитов находятся в фазе покоя. При поступлении в организм антигена вначале синтезируются IgM (антитела выявляются через 2-3 суток), а затем – IgG (пик приходится на 10-14 сутки, причем эти антитела могут сохранятся в низком титре в течение всей жизни). Образуются комплексы антиген-антитело.
– Уже с третьих суток появляются иммунные Т-лимфоциты.
– Первичный иммунный ответ затихает через 2-3 недели после стимуляции антигеном.
– Появляются лимфоциты памяти и может долго поддерживаться следовой уровень IgG.
Вторичный иммунный ответ – развивается после повторного контакта с тем же антигеном и имеет следующие особенности:
– Обеспечивается за счет антигенспецифических Т- и В-лимфоцитов памяти,
– Стимуляция синтеза антител и иммунных Т-лимфоцитов наступает через 2-4 дня.
– Количество антител сразу резко увеличивается, причем синтезируются иммуноглобулины высокой специфичности – IgG.
Стадии первичного иммунного ответа: 1. Латентная: накопление клонов АГ-образующих клеток. 2. Появление в крови первых АТ на 4-7 день. 3. Период нарастания АТ в крови до 21 дня. 4. Максимальное АТ-образование 21-28 день. 5. Фаза снижения АТ-образования.
71. Понятие об иммунологической толерантности. Виды иммунологической толерантности.
Иммунологическая толерантность – ослабление имунного ответа или его полное отсутствие как на первое, так и на повторное введение АГ.
Виды. 1 – Естественная – к аутоангтигенам собственных тканей. «Забарьерные органы»: глаза, семенники, головной мозг. М-зм создания: -уничтожение в онтогенезе аутореактивных клонов Т-л. в тимусе; В-лимф. – в костном мозге.
2 – Искусственная – индуцируется различными в-ми., попавшими в организм в начальном периоде постнатального развития. М-зм создание: - при введении АГ плоду или новорожденному; при подавлении или разрушении ИС (облучение, цитостатики и др.)
