- •1. Перечислите виды нарушений ис в клинической практике? Перечислите 3 вида иммунодефицитов.
- •2. Каковы основные отличия первичных иммунодефицитов от вторичных? Дайте определение пид
- •3. Какова распространенность пид в мире и в России?
- •4. Перечислите 12 настораживающих признаков пид
- •5. Классификация пид 2015г. Какие основные 2 подгруппы пид выделяют в современной классификации?
- •6. Назовите «большие» в-клеточные иммунодефициты, редкие синдромы дефицитов антител и «дозревающие» иммунодефициты
- •7. Каков генетический дефект х-сцепленной агаммаглобулинемии и иммунопатогенез заболевания
- •8. Клиника х-сцепленной агаммаглобулинемии (болезни Брутона)
- •9. Диагностика х-сцепленной агаммаглобулинемии: анамнез, клиника, иммунодиагностика
- •10. Принципы лечения агаммаглобулинемии. Препараты для лечения, дозы, длительность терапии
- •11. Селективный дефицит IgA: распространенность, причины возникновения, клинические проявления, иммунодиагностика.
- •12 И 13. Врожденная тромбоцитопения. Синдром Вискотта-Олдрича.
- •14. Врожденная тромбоцитопения. Wip-дефицит. Генетические и иммунологические нарушения. Клинические проявления.
- •15, 16, 17. Первичный иммунодефицит: атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар), генетические и иммунологические нарушения, ассоциированные признаки, клиника, лечение, прогноз.
- •18. Первичный иммунодефицит: синдром Ниймеген, генетические и иммунологические нарушения, тип наследования, клинические проявления.
- •19. Первичный иммунодефицит: дефекты тимуса и дополнительные врожденные аномалии (синдром ДиДжорджи). Патогенез, клинические проявления, диагностика, лечение, прогноз.
- •20. Первичный иммунодефицит: гиперIgE-синдром, генетические и иммунологические нарушения, клиника, диагностика, лечение.
- •21.Перечислите заболевания и состояния ,при которых взможно повышение уровня IgE в сыворотке крови.Какова динамика синтеза IgE ,строение IgE
- •22.Первичный иммунодефицит:синдром Нетертона .Генетические и иммунологические нарушения.Клинические симптомы.Лабораторная диагностика.Лечение
- •23.Первичные иммунодефициты ,группа 4:болезни иммунной дисрегуляции.Перечислите заболевания,входящие в эту группу.Клинико-иммунологическая характеристика синдрома Чедиака-Хигаси.
- •25.Дайте определение понятия «болезни-маски» иммунодефицитов.Перечислите «болезни-маски» преимущественно т-клеточных иммунодефицитов и дайте их общую характеристику.
- •26.Перечислите «болезни-маски» нарушений адаптивного гуморального иммунитета и дайте общую клиническую характеристику в-клеточных иммунодефицитов.
- •34) Методы оценки гуморального иммунитета
- •35. Адаптивный. Количественная оценка.
- •36) Оценка состояния врожденного иммунитета
- •39.Иммунодиагностика вич
- •40. Мониторинг у болных вич
- •41. Мониторинг иммуноглобулинов
- •47. Меры профилактики вич-инфекции в медицинских учреждениях:
- •54.Показания к иммунотерапии. Механизмы действия иммунотропных средств?
- •55. Характеристика препаратов иммуноглобулинов для внутривенного введения,механизм действия. 4 поколения иммуноглобулинов?
- •56. Препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения ( показания, противопоказания,побочные эффекты, осложнения)?
- •57.Препараты специфических иммуноглобулинов для внутривенного введения( показания, дозы, противопоказания)?
- •58.Пентаглобин (механизм действия,показания,противопоказания,побочные эффекты)?
- •59. Перечислите синтетические иммунотропные препараты. Дайте хар-ку имунофана.?
- •61.Характеристика препаратов бактериальных лизатов: механизм действия, показания, противопоказания, доза и способ введения.
- •62.Виды моноклональных ат(химерные, гуманизированные, генно-инженерные). Опишите особенности их строения.Что такое гибридома?
- •63.Какова диагностическая и клиническая роль мат?
- •64.Приведите примеры использования мат в онкологии, ревматологии и аллергологии
- •65.Какой нормативно-правовой документ регламентирует проведение вакцинации в России? Какие изменения в программе вакцинации в рф произошли за последние годы?
- •71.Клиническая хар-ка иммун ответа у привитых. Поствакцинальный ио
- •72. Абсолютные и временные противопоказания для вакцин.
- •73. Живые вакцины в рф.
- •74. Убитые вакцины.
- •75. Плановая и экстренная вакцинация против гепатита в.
- •76. Вакцина взрослых против гепатита а
- •77. План и экстренная проф дифтерии и столбняка
- •78. План и экстрен проф полиомиелита и кори.
- •79. Вакцинопроф ветрянной оспы
- •80. Вакцинация против бешенства.
- •82. Вакцина клещевого энцефалита
- •83)Вакцинация беременных женщин
39.Иммунодиагностика вич
40. Мониторинг у болных вич
После инфицирования уровень CD-4 резко падает, а потом устанавливается на уровне 500-600 клеток. Считается, что люди, у которых первоначально уровень CD-4 падает быстрее и стабилизируется на отметке ниже, чем у других, имеют шанс более быстрого развития ВИЧ-инфекции. Даже тогда, когда у человека нет явных симптомов ВИЧ, миллионы его клеток CD-4 инфицируются и погибают каждый день, а другие миллионы продуцируются телом и встают на защиту организма. Подсчитано, что без лечения, количество клеток CD4 у ВИЧ - позитивного человека падает примерно на 45 клеток каждые пол года, при этом большая потеря клеток CD4 наблюдается у людей с более высоким уровнем CD4. Когда количество клеток CD4 достигает 200-500, это означает, что иммунной системе человека причинен определенный вред. Резкое падение количества CD4 наблюдается примерно за год до развития СПИДа, именно поэтому необходимо регулярно отслеживать уровень CD4, с того момента, когда он достигнет 350. Уровень CD4 так же поможет решить нужно ли принимать лекарства для профилактики некоторых заболеваний, ассоциированных со стадией СПИДа. Например, если количество клеток CD4 ниже 200, рекомендуется принимать антибиотики для профилактики заболевания инфекционной пневмонией.
CD4 может колебаться, поэтому не нужно уделять слишком много внимания результату одного теста. Лучше обращать внимание тенденцию к изменению количества клеток CD4. Если уровень CD4 высок, у человека нет симптомов, и он не получает АРВ-терапию, то, скорее всего, ему нужно определять количество клеток CD4 каждые несколько месяцев. Но, если уровень CD4 резко падает, если человек участвует в клинических испытаниях новых медикаментов или принимает АРВ-терапию, тогда определять уровень клеток CD4 он должен чаще. Иногда врачи не только изучают номинальное количество клеток CD4, но и определяют, какой процент из всех белых кровяных телец составляют клетки CD4. Это называется определением процента клеток CD4. Нормальный результат такого теста у человека с неповрежденной иммунной системой около 40%, а процент клеток CD4 ниже 20% означает такой же риск заболеть заболеванием, ассоциированным со стадией СПИДа.
41. Мониторинг иммуноглобулинов
Антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке крови в норме отсутствуют.
Определение антител к ВИЧ является основным методом лабораторной диагностики ВИЧ-инфекции. В основе метода лежит иммуноферментный анализ (ИФА) – чувствительность более 99,5%, специфичность – более 99,8%. Антитела к ВИЧ появляются у 90–95% инфицированных в течение 1 месяца после заражения, у 5–9% – через 6 месяцев, у 0,5–1% – в более поздние сроки. В стадии СПИДа число антител может снижаться вплоть до полного исчезновения.
Результат исследования выражается качественно: положительный или отрицательный.
Отрицательный результат исследования указывает на отсутствие антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке крови. Отрицательный результат лаборатория выдает сразу по его готовности. При получении положительного результата – выявлении антител к ВИЧ – во избежание ложноположительных результатов в лаборатории анализ повторяют еще 2 раза.
Вне зависимости от полученных результатов исследования проба крови пациента и результаты 3 исследований направляются лабораторией в региональный центр СПИДа для подтверждения положительного результата или верификации неопределенного результата. В таких случаях окончательный ответ по данному исследованию выдает региональный центр СПИДа.
42. Тестирование на ВИЧ инфекшен.
43.Иммунодиагност ВИЧ основ
44.Иммунодиагност ВИЧ доп.
45.Вирусная нагрузка
46.Аварийная ситуэйшан.
- в случае порезов и уколов немедленно снять перчатки, вымыть руки с мылом под проточной водой, обработать руки 70%-м спиртом, смазать ранку 5%-м спиртовым раствором йода;
- при попадании крови или других биологических жидкостей на кожные покровы это место обрабатывают 70%-м спиртом, обмывают водой с мылом и повторно обрабатывают 70%-м спиртом;
- при попадании крови и других биологических жидкостей пациента на слизистую глаз, носа и рта: ротовую полость промыть большим количеством воды и прополоскать 70% раствором этилового спирта, слизистую оболочку носа и глаза обильно промывают водой (не тереть);
- при попадании крови и других биологических жидкостей пациента на халат, одежду: снять рабочую одежду и погрузить в дезинфицирующий раствор или в бикс (бак) для автоклавирования;
- оценка риска заражения ВИЧ-инфекцией и ВГВ и ВГС
Необходимо в возможно короткие после аварийной ситуации обследовать на ВИЧ-инфекцию и гепатиты В и С лицо, которое может являться потенциальным источником заражения, и контаминированное с ним лицо. Обследование на ВИЧ-инфекцию потенциального источника ВИЧ-инфекции и контаминировавшего с ним лицо проводят методом экспресс-тестирования на антитела к ВИЧ после аварийной ситуации с обязательным направление образца из той же порции крови для стандартного тестирования на ВИЧ методом иммуно-ферментного анализа.
Оформление аварийной ситуации проводится в соответствии с установленными требованиями:
- сотрудники ЛПО должны незамедлительно сообщать о каждом аварийном случае руководителю подразделения, его заместителю или вышестоящему руководителю;
- травмы, полученные медработниками, должны учитываться в каждом МО и актироваться как несчастный случай на производстве с составлением Акта о несчастном случае на производстве;
- следует заполнить Журнал регистрации несчастных случаев на производстве;
необходимо провести эпидрасследование причины травмы и установить связь причины травмы с исполнением медработником служебных обязанностей и направить акт и донесение по установленной форме в 3-х дневный срок в ГБУЗ «ИОЦ СПИД».
