- •1.Проводники болевой и температурной чувствительности .
- •2. Проводники глубокой чувсвительности.
- •3.Типы нарушения чувствительности.
- •I. Периферический тип
- •II. Сегментарный тип
- •V. Корковый
- •4.Виды расстройства чувствительности
- •5.Методика исследования чувствительности
- •6. Закон эксцентрического расположения чувствительных волокон и его топико-диагностическое значение.
- •7. Центральный двигательный нейрон. Симптомы поражения.
- •8.Периферический двигательный нейрон и периферический паралич
- •9.Глубокие рефлексы. Уровни замыкания их дуг в сегментах спинного мозга.
- •10.Строение рефлекторной дуги.
- •11.Внутренняя капсула. Строение, симптомы поражения
- •12. Симптомы поперечного поражения спинного мозга на разных уровнях
- •13. Симптомы поперечного поражения половины спинного мозга на разных уровнях
- •14. Симптомы поражения шейного утолщения спинного мозга. Симптомы поражения поясничного утолщения спинного мозга
- •19. Методика исследования движений: объем движений, сила, тонус, координация, рефлексы
- •20. Мозжечок. Его функции, симптомы поражения.
- •22. Экстрапирамидная система, строение, функции, симптомы поражения.
- •23. Паллидарная система, строение, функции, симптомы поражения.
- •24. Стриарная система, строение, функции, симптомы поражения.
- •25. Болезнь Паркинсона, принципы лечения.
- •26. Виды гиперкинезов.
- •27. Малая хорея, этиология, клиника, лечение.
- •28. Виды атаксии (сенситивная, мозжечковая, вестибулярная, лобная).
- •29. I пара черепных нервов. Ход волокон, симптомы поражения.
- •30. II пара черепных нервов. Ход волокон, симптомы поражения.
- •31. III и IV пары черепных нервов. Ход волокон, симптомы поражения.
- •32. Тройничный (V) нерв (строение, симптомы поражения).
- •33. Невралгия тройничного нерва, клиника, лечение.Невралгия тройничного н
- •34. VI пара черепных нервов. Ход волокон, симптомы поражения.
- •35. Лицевой нерв – VII пара черепных нервов. Ход проводников и симптомы поражения на разных уровнях. Центральный и периферический парез лицевого нерва.
- •36. Невропатия лицевого нерва, клиника, лечение
- •37. Слуховой нерв (VIII). Ход волокон. Методы исследования.
- •38. IX, X, XI, XII пары чмн. Ход волокон, симптомы поражения.
- •39. Бульбарный и псевдобульбарный паралич
- •40. Альтернирующие параличи.
- •41. Расстройства высших мозговых функций.
- •42. Афазия, виды афазии.
- •43. Агнозия, виды агнозии.
- •44. Апраксия, виды апраксии.
- •45. Симптомы поражения центральных извилин.
- •46.Лобная доля, симптомы поражения.
- •47. Теменная доля, симптомы поражения
- •48. Височная доля, симптомы поражения.
- •49. Затылочная доля, симптомы поражения.
- •50. Парасимпатическая нервная система, строение, функции.
- •51. Симпатическая нервная система, строение, функции.
- •52. Гипоталамическая область, строение, функции, симпт,поражения.
- •53. Вегетативная иннервация глаза. Симптомы поражения.
- •54. Синдром Клода Бернара-Горнера, возможная локализация очага.
- •55. Синдром Пурфюр дю Пти, возможная локализация очага.
- •56. Вегетативная иннервация мочевого пузыря. Центральный и периферический типы нарушения мочеиспускания. Энурез.
- •57. Вегетативная дисфункция, клиника, лечение.
- •Психовегетативный синдром
- •Синдром прогрессирующей вегетативной недостаточности
- •58. Панические атаки, клиника, лечение.
- •60. Лучевой нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •61. Локтевой нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •62. Срединный нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •63. Поясничное сплетение, строение, симптомы поражения.
- •64. Бедренный нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •65. Крестцовое сплетение, строение, симптомы поражения
- •66. Седалищный нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •67. Большеберцовый нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •68. Малоберцовый нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •69. Симптомы натяжения, методика исследования.
- •70. Методика обследования неврологического статуса ребёнка с учётом разных возрастных групп.
- •71. Строение оболочек головного и спинного мозга.
- •72. Ликвор, его состав в норме и при заболеваниях нервной системы.
- •73. Менингеальный симптомокомплекс.
- •74. Менингит. Этиология, патогенез. Классификация менингитов.
- •77. Остр. Гной. Менингиты. Эт., пат., особ. Клин. Картины, диагн., дифф. Диагностика, лечение.
- •78. Менингококковый менингит. Эт., пат., особ. Клин. Картины, диагностика и лечение.
- •79. Понятие о менингизме.
- •80. Клещевой энцефалит, этиология, классификация, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •81. Клиника очаговых форм клещевого энцефалита.
- •82. Хронические формы клещевого энцефалита
- •83. Специфические методы диагностики клещевого энцефалита, состав спинномозговой жидкости при энцефалитах.
- •84. Эпидемический энцефалит, клиника, лечение.
- •85. Основные симптомы острой стадии эпидемического энцефалита.
- •86. Осложнения менингитов. Понятие об эндотоксическом шоке.
- •87. Понятие о вторичных энцефалитах. Энцефалиты при детских инфекционных заболеваниях (корь, краснуха, ветрянка). Поствакцинальный энцефалит.
- •88. Острый полиомиелит, клиника, лечение, профилактика.
- •89. Сифилис нервной системы, клиника, лечение.
- •90. Ранние и поздние формы нейросифилиса
- •91. Врожденный нейросифилис
- •92. Острый рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клиническая картина, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •93. Рассеянный склероз. Эпидемиология, этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика и лечение.
- •94.Полиневропатии (этиология, клиника, лечение)
- •95. Полирадикулоневрит Гийена-Барре (этиология, клиника, лечение)
- •96. Диагностика полиневропатий. Ликвор при острой воспалительной полиневропатии Ликвор при Гийена-Барре
- •97. Кровоснабжение головного мозга
- •98. Ишемические инсульты, этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика и лечение
- •99. Ишемический инсульт в передней мозговой артерии (этиология, клиника, диагностика, лечение).
- •100. Ишемический инсульт в средней мозговой артерии (этиология, клиника, диагностика, лечение).
- •101. Ишемический инсульт в задней мозговой артерии (этиология, клиника, диагностика, лечение)
- •102. Транзиторная ишемическая атака, клиника, лечение
- •103. Геморрагический инсульт (этиология, клиника, диагностика, лечение)
- •104. Субарахноидальное кровоизлияние (этиология, клиника, диагностика, лечение)
- •105. Дифференциальный диагноз ишемического и геморрагического инсультов (значение анамнеза, клиники и данных дополнительных методов исследования)
- •106. Клинические признаки цереброгенной комы.
- •Нарушение спинального кровоснабжения
- •108. Клиника хронического нарушения мозгового кровообращения.
- •109. Тип наследования основных форм наследственных заболеваний нервной системы.
- •110. Наследственные нервно-мышечные заболевания
- •Прогрессирующие мышечные дистрофии.
- •111. Прогрессирующие мышечные дистрофии
- •1. Прогрессирующие мышечные дистрофии Форма Дюшенна
- •2. Пмд Эрба – Рота
- •3. Лицелопаточно-бедренная пмд Ландузи-Дежерина
- •112. Дифференциальная диагностика между миопатиями Дюшена, Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина.
- •113. Миастения. Этиология, патогенез, классификация, клиника, принципы диагностики и лечения
- •114. Миастенический и холинэргический кризы: причины, клиника, диагностика, лечение.
- •115. Миастенический синдром.
- •116. Классификация синкопальных состояний.
- •117. Эпилепсия, этиология, патогенез, классификация.
- •I. Моторные
- •II. Немоторные приступы – Абсансы
- •1. Моторное начало приступа
- •2. Немоторное начало приступа
- •118. Классификация эпилептических приступов.
- •2. Немоторное начало приступа
- •3. Билатеральные тонико-клонические с фокальным началом (ранее – вторично-генерализованные приступы).
- •119. Классификация парциальных приступов.
- •I. По наличию сознания
- •II. По началу приступа
- •III. Билатеральные тонико-клон-е с фокальным нач. (ранее – вторично-генерализованные приступы).
- •120. Принципы назначения дифференцированной терапии при эпилепсии.
- •121. Неотложная помощь при синкопальных состояниях.
- •122. Эпилептический статус: патогенез, клиника, лечение.
- •123. Принципы лечения эпилептического статуса.
- •124. Диссоциативное расстройство, клиника, лечение.
- •125. Дифференциальная диагностика эпилептических и диссоциативных приступов.
- •126. Синдром гиперактивности и дефицита внимания у детей.
- •127. Минимальная мозговая дисфункция (этиология, клиника, лечение).
- •128. Невроз навязчивых движений у детей.
- •Антидепрессанты
- •Препараты анксиолитического (противотревожного) действия
- •129. Невротические тики у детей, логоневроз.
- •130. Детский церебральный паралич: клиника, диагностика, лечение.
- •131. Опухоли головного мозга, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •132. Опухоли спинного мозга, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •133. Общемозговые симптомы опухолей головного мозга.
- •134. Супратенториальные и субтенториальные опухоли, клиника лечение.
- •135. Экстрамедуллярные и интрамедуллярные опухоли спинного мозга.
- •136. Дислокационные синдромы.
- •137. Опухоли мосто-мозжечкового угла, клиника, лечение.
- •138. Симптомы опухоли мозжечка.
- •139. Сирингомиелия, сирингобульбия, этиология, клинические проявления, методы лечения.
- •140. Остеохондроз позвоночника. Этиология, механизм поражения межпозвонкового диска, клиника, лечение.
- •141. Черепно-мозговая травма, классификация, клиника, лечение.
- •142. Сотрясение головного мозга, клинические проявления, методы диагностики, лечение.
- •143. Ушиб головного мозга, клинические проявления, методы диагностики, лечение.
- •144. Сдавление головного мозга, механизм формирования гематом, виды гематом, принципы диагностики, лечение.
- •145. Травма позвоночника и см, клиническая картина, диагностика, методы лечения.
- •146. Дополнительные методы исследования при опухолях головного мозга.
- •147. Дополнительные методы исследования при черепно-мозговых травмах.
- •148. Оказание неотложной помощи при отеке мозга.
- •149. Неотложная помощь при субарахноидальном кровоизлиянии.
88. Острый полиомиелит, клиника, лечение, профилактика.
Полиомиелит - острое инф. заб., вызв. вирусом, облад. тропностью к двигат. нейронам пер. рогов СМ и двигат. нейр. ствола мозга (ядра черепных нервов), деструкция которых приводит к параличу мышц и их атрофии.
Путь заражения у человека - через пищеварительный тракт. Вирус достигает нервной системы по вегетативным волокнам и периневрально вдоль осевых цилиндров в периф. нервах и в цнс
КЛИНИКА. Наблюдается 4 типа реакции на вирус полиомиелита: 1) развитие иммунитета при отсутствии симптомов заболевания 2) симпт. в стадии виремии, носящие характер общей умеренной инф. без вовлеч. в процесс нс ; 3) наличие у многих больных лихорадки, головной боли, недомогания; могут быть менингеальные явления, плеоцитоз в ликворе. Параличи не развиваются; 4) развитие параличей .
Препаралитическая стадия. В течение этой стадии различают две фазы. В 1 фазе наблюдаются лихорадка, недомогание, головная боль, сонливость или бессонница, потливость, гиперемия глотки, жкт нарушения. Эта фаза длится l -2 дня. на 48 ч или болезнь переходит во 2 фаза : гб более выражена и сопр-тся болями в спине, конечностях, повышенной утомляемостью мышц. Симп томы напоминают другие формы вирусных менингитов. При отсутствии параличей больной выздоравливает. В цереброспинальной жидкости давление повышено, плеоцитоз (50- 250 в 1 мкл). Вначале имеют ся и полиморфонуклеары, и лимфоциты, но по истечении 1 -й недели - только лимфоциты. Умеренно повышается уровень белков и глобулинов. Препаралитическая стадия длится l -2 нед.
Паралитическая стадия.
Спинальная форма. Развитию паралича предш. выраж. фасцикуляции. + боли в
конечностях, повыш. чувств-ость мышц к давлению. Параличи могут быть распростр. или локальными.
Обычно параличи достигают максимума в течение первых 24 ч, реже болезнь прогрессирует. При «восходящем» варианте параличи от ног распростр. вверх и угрожают жизни из-за при соединения расстр-ва дыхания.
Отмечается утрата или снижение глубоких и кожных рефлексов. Наруш чувств-ти нет, редко расстр-ся ф-я сфинктеров тазовых органов.
Стволовая форма (полиоэнцефалит). Параличи мимических мышц, языка, глотки, гортани и - глазадвигательных мышц. Возможны головокружение, нистагм. Велика опасность вовлечения в
процесс жизненно важных центров (дыхательного, сердечно-сосудистого).
ЛЕЧЕНИЕ.
Гамма-глобулин, витамин С, десенсибилизирующие препараты (димедрол, пипольфен, супрастин, препараты кальция), дегидратирующие средства, антипиретики, ноотропные , транквилизаторы.
Рибонуклеазу (30 мг растворяют в изотоническом растворе хлорида натрия или 0,25%
растворе новокаина и вводят внутримышечно 5-6 раз в сутки в течение 1 0- 14 дней).
89. Сифилис нервной системы, клиника, лечение.
Сифилис НМ возник. из-за инфицир. орг-ма бледной трепонемой. РАННИЙ НЕЙРОСИФИЛИС: Клинические проявления раннего нейросифилиса возникают в первые 2—3 года (до 5 лет) после заражения и соответствуют вторичному периоду заболевания. Поражаются сосуды и оболочки мозга. Асимптомные (латентные) менингиты • асимптомные (латентные) менингиты без менингеальных симптомов, + головной болью, шумом в ушах, головокружением, болезненностью при движениях глазных яблок. • Мб интоксикация :недомогание, слабость, бессонница, раздражительности или угнетенного состояния. • В цсж - изменения, характерные для серозного менингита, на основании которых и устанавливают диагноз. Острый сифилитический менингит • Повышение температуры +интенсивная гб, рвота, менингеальные симптомы. + очаговые симптомы в виде центральных парезов, эпилептические припадки • сочетается с высыпаниями на коже и слизистых оболочках, но может быть и единственным проявлением рецидива вторичного сифилиса. • Пораж. базальных отд. (на основ. мозга) сопров-тся пораж. чмн (III, V, VI и VIII пары). • Мб птоз, косоглазие, анизокория, деформация зрачка, синдром Аргайла Робертсона (2х стор ослабл. р-ии зрачков на свет и сохранение сужения при конвергенции и аккомодации), парезы мимич. мускул., 2х стор пораж. зр. нервов, нейросенсорная тугоухость. • Возможно возникновение синдрома внутричерепной гипертензии. Менинговаскулярный сифилис - Проявл. разв. ишемического инсульта + транзиторные ишемич.атаки. • Очаг. симпт.(спастич.парезы,афазия, эпилепт. припадки,нарушения чувств-ти),умеренно выраж. общемозг. симпт. (гб, головокруж.). • Мб пораж. СМ с постепенным. развит. нижней спастической. параплегии с тазовыми наруш. • Если воспал. пр. захватывает и заднюю поверхность СМ с пораж. задних канатиков, то в клин. картине набл. сенситивная атаксия, имитирующая спинную сухотку. Гумма головного и спинного мозга . •Проявляется клинической картиной экстрамедуллярной опухоли. ПОЗДНИЙ НЕЙРОСИФИЛИС Клин. проявл. возникают не ранее 7—8 лет после зараж. и соотв-ют третичному периоду сифилиса Спинная сухотка (tabes dorsalis) • Через 15—25 лет после заражения. •Атрофия задних канатиков СМ и задних корешков. • Чувств. расстр. парестезии, гипер- или гипестезия в зоне иннерв. соотв-их корешков и сегментов СМ. • Первыми мб пароксизмальные стреляющие, пронизывающие боли в нижних конечностях.
+ Снижение или полное выпадение глубоких видов чувств. преимущ-но в нижних конечностях. • Наруш. ч-во вибрации, сниж. мыш-суст. чув-сть, что ведет к сенситивной атаксии. • Рано сниж. и угасают сухож. рефл. на нижних конечностях, кожные сохранны
• Мышечная гипотония, больше выраженная в ногах. + Р-ва тазовых органов. + зрачковые расстройства: миоз, анизокория, изменения формы зрачков, вялость реакции на свет, синдром Аргайла - Робертсонa. В последствии мб слепота • Наблюдается также поражение II и VIII пар чмн.
• Истончение кожных покровов, язвы стоп, безболезн. артропатиями, нейрог. расстр-и мочеиспускания. • Табетические кризы: приступы болей в обл. внутр. орг., сопр-ся наруш. их ф-й (кардиалгии, гастралгии , боли, имит. почечнокаменную б. и пр.). Прогрессивный паралич - через 10 - 20 лет после заражения • Выраженная атрофии мозгового вещ-ва. • Изменения личности с маниакальными, депрес., параноидными, галлюцинаторными расстр-и. • Прис-ся рас-ва высших мозг. ф-й: речи, счета, письма, гнозиса, что в конечном итоге приводит к формир-ию деменции. • В невролог. статусе выяв-ся синд-м Аргайла Робертсона, проводниковые и невритические нар-я чувств., умеренно выраж. парезы, возможны эпилепт. припадки. • Мб сочетание прогрессивного паралича и спинной сухотки (табопаралич). Врожденный сифилис - при внутриутробном зараж. - Хар-ны: Гидроцефалия и триада Гетчинсона (интерстиц. кератит, деформа. зубов и глухота). Ранний врожденный сифилис - проявляется до 2-х лет / у грудных - в первых 1-2 месяцев жизни. • Поражение кожи и слизистых оболочек с развитием сифилитической пузырчатки. • Сифилит. насморк и инфильтрация Гохзингера. + поражение костнохрящевых структур носа с образованием седловидной деформации. Губы ребенка утолщены и отечны, растрескиваются. • Мб язвенное поражение гортани с возникновением осиплости голоса. • Пораж. костной ткани прояв-ся остеохондритами и периоститами длинных трубчатых костей. • Мб повреждение соматических органов. + интерстициальная диффузная пневмония, • Мб забол. глаз + кожные проявл. в виде немногочисл. крупных папул и широких кондилом. Поздний врожденный сифилис - проявл. в подростковом периоде (14-15 лет). • Гуммозные или бугорковые сифилиды на коже и слизистых с образованием язв. • МБ специф. гонит, саблевидные голени, а также дистрофические изменения (стигмы), • Стигмы носят неспециф. характер и могут наблюдаться при других инфекц. заб. (тубик). • Триада Гетчинсона: сифилитич. лабиринтит, диффузный кератит и зубы Гетчинсона — дистрофические изменения центр. верхних резцов. Скрытый врожденный сифилис • В любом возрасте. • Полное отсутствие клин. симпт. и выявл. только по результатам серологических исследований. ЛЕЧЕНИЕ • Пенициллин на протяжении 10—14 дней. • Одновременно Пробенецид —урикозурическое средство, побочным эффектом которого является замедление выведения пенициллина из организма. • В последующем назначают бензатин-бензил пенициллин по 2,4 млн ЕД 1 раз в неделю внутримышечно, 3—4 введения. • Мб цефалоспорины (цефтриаксон, цефазолин) на протяжении 3 нед. • Критерием эфф-ти противосифилитического лечения являются клин. улучшение и нормализация состава ликвора (уменьшение количества клеток) при повторных люмбальных пункциях. • + Поливитамины, вазоактивные препараты (никотиновая кислота), ноотропы. • При табетических болях предпочтение отдают карбамазепину или габапентину, прегабалину.
