- •1.Проводники болевой и температурной чувствительности .
- •2. Проводники глубокой чувсвительности.
- •3.Типы нарушения чувствительности.
- •I. Периферический тип
- •II. Сегментарный тип
- •V. Корковый
- •4.Виды расстройства чувствительности
- •5.Методика исследования чувствительности
- •6. Закон эксцентрического расположения чувствительных волокон и его топико-диагностическое значение.
- •7. Центральный двигательный нейрон. Симптомы поражения.
- •8.Периферический двигательный нейрон и периферический паралич
- •9.Глубокие рефлексы. Уровни замыкания их дуг в сегментах спинного мозга.
- •10.Строение рефлекторной дуги.
- •11.Внутренняя капсула. Строение, симптомы поражения
- •12. Симптомы поперечного поражения спинного мозга на разных уровнях
- •13. Симптомы поперечного поражения половины спинного мозга на разных уровнях
- •14. Симптомы поражения шейного утолщения спинного мозга. Симптомы поражения поясничного утолщения спинного мозга
- •19. Методика исследования движений: объем движений, сила, тонус, координация, рефлексы
- •20. Мозжечок. Его функции, симптомы поражения.
- •22. Экстрапирамидная система, строение, функции, симптомы поражения.
- •23. Паллидарная система, строение, функции, симптомы поражения.
- •24. Стриарная система, строение, функции, симптомы поражения.
- •25. Болезнь Паркинсона, принципы лечения.
- •26. Виды гиперкинезов.
- •27. Малая хорея, этиология, клиника, лечение.
- •28. Виды атаксии (сенситивная, мозжечковая, вестибулярная, лобная).
- •29. I пара черепных нервов. Ход волокон, симптомы поражения.
- •30. II пара черепных нервов. Ход волокон, симптомы поражения.
- •31. III и IV пары черепных нервов. Ход волокон, симптомы поражения.
- •32. Тройничный (V) нерв (строение, симптомы поражения).
- •33. Невралгия тройничного нерва, клиника, лечение.Невралгия тройничного н
- •34. VI пара черепных нервов. Ход волокон, симптомы поражения.
- •35. Лицевой нерв – VII пара черепных нервов. Ход проводников и симптомы поражения на разных уровнях. Центральный и периферический парез лицевого нерва.
- •36. Невропатия лицевого нерва, клиника, лечение
- •37. Слуховой нерв (VIII). Ход волокон. Методы исследования.
- •38. IX, X, XI, XII пары чмн. Ход волокон, симптомы поражения.
- •39. Бульбарный и псевдобульбарный паралич
- •40. Альтернирующие параличи.
- •41. Расстройства высших мозговых функций.
- •42. Афазия, виды афазии.
- •43. Агнозия, виды агнозии.
- •44. Апраксия, виды апраксии.
- •45. Симптомы поражения центральных извилин.
- •46.Лобная доля, симптомы поражения.
- •47. Теменная доля, симптомы поражения
- •48. Височная доля, симптомы поражения.
- •49. Затылочная доля, симптомы поражения.
- •50. Парасимпатическая нервная система, строение, функции.
- •51. Симпатическая нервная система, строение, функции.
- •52. Гипоталамическая область, строение, функции, симпт,поражения.
- •53. Вегетативная иннервация глаза. Симптомы поражения.
- •54. Синдром Клода Бернара-Горнера, возможная локализация очага.
- •55. Синдром Пурфюр дю Пти, возможная локализация очага.
- •56. Вегетативная иннервация мочевого пузыря. Центральный и периферический типы нарушения мочеиспускания. Энурез.
- •57. Вегетативная дисфункция, клиника, лечение.
- •Психовегетативный синдром
- •Синдром прогрессирующей вегетативной недостаточности
- •58. Панические атаки, клиника, лечение.
- •60. Лучевой нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •61. Локтевой нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •62. Срединный нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •63. Поясничное сплетение, строение, симптомы поражения.
- •64. Бедренный нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •65. Крестцовое сплетение, строение, симптомы поражения
- •66. Седалищный нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •67. Большеберцовый нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •68. Малоберцовый нерв, ход волокон, симптомы поражения.
- •69. Симптомы натяжения, методика исследования.
- •70. Методика обследования неврологического статуса ребёнка с учётом разных возрастных групп.
- •71. Строение оболочек головного и спинного мозга.
- •72. Ликвор, его состав в норме и при заболеваниях нервной системы.
- •73. Менингеальный симптомокомплекс.
- •74. Менингит. Этиология, патогенез. Классификация менингитов.
- •77. Остр. Гной. Менингиты. Эт., пат., особ. Клин. Картины, диагн., дифф. Диагностика, лечение.
- •78. Менингококковый менингит. Эт., пат., особ. Клин. Картины, диагностика и лечение.
- •79. Понятие о менингизме.
- •80. Клещевой энцефалит, этиология, классификация, клиника, диагностика, лечение, профилактика.
- •81. Клиника очаговых форм клещевого энцефалита.
- •82. Хронические формы клещевого энцефалита
- •83. Специфические методы диагностики клещевого энцефалита, состав спинномозговой жидкости при энцефалитах.
- •84. Эпидемический энцефалит, клиника, лечение.
- •85. Основные симптомы острой стадии эпидемического энцефалита.
- •86. Осложнения менингитов. Понятие об эндотоксическом шоке.
- •87. Понятие о вторичных энцефалитах. Энцефалиты при детских инфекционных заболеваниях (корь, краснуха, ветрянка). Поствакцинальный энцефалит.
- •88. Острый полиомиелит, клиника, лечение, профилактика.
- •89. Сифилис нервной системы, клиника, лечение.
- •90. Ранние и поздние формы нейросифилиса
- •91. Врожденный нейросифилис
- •92. Острый рассеянный энцефаломиелит. Этиология, патогенез, клиническая картина, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение.
- •93. Рассеянный склероз. Эпидемиология, этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика и лечение.
- •94.Полиневропатии (этиология, клиника, лечение)
- •95. Полирадикулоневрит Гийена-Барре (этиология, клиника, лечение)
- •96. Диагностика полиневропатий. Ликвор при острой воспалительной полиневропатии Ликвор при Гийена-Барре
- •97. Кровоснабжение головного мозга
- •98. Ишемические инсульты, этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика и лечение
- •99. Ишемический инсульт в передней мозговой артерии (этиология, клиника, диагностика, лечение).
- •100. Ишемический инсульт в средней мозговой артерии (этиология, клиника, диагностика, лечение).
- •101. Ишемический инсульт в задней мозговой артерии (этиология, клиника, диагностика, лечение)
- •102. Транзиторная ишемическая атака, клиника, лечение
- •103. Геморрагический инсульт (этиология, клиника, диагностика, лечение)
- •104. Субарахноидальное кровоизлияние (этиология, клиника, диагностика, лечение)
- •105. Дифференциальный диагноз ишемического и геморрагического инсультов (значение анамнеза, клиники и данных дополнительных методов исследования)
- •106. Клинические признаки цереброгенной комы.
- •Нарушение спинального кровоснабжения
- •108. Клиника хронического нарушения мозгового кровообращения.
- •109. Тип наследования основных форм наследственных заболеваний нервной системы.
- •110. Наследственные нервно-мышечные заболевания
- •Прогрессирующие мышечные дистрофии.
- •111. Прогрессирующие мышечные дистрофии
- •1. Прогрессирующие мышечные дистрофии Форма Дюшенна
- •2. Пмд Эрба – Рота
- •3. Лицелопаточно-бедренная пмд Ландузи-Дежерина
- •112. Дифференциальная диагностика между миопатиями Дюшена, Эрба-Рота, Ландузи-Дежерина.
- •113. Миастения. Этиология, патогенез, классификация, клиника, принципы диагностики и лечения
- •114. Миастенический и холинэргический кризы: причины, клиника, диагностика, лечение.
- •115. Миастенический синдром.
- •116. Классификация синкопальных состояний.
- •117. Эпилепсия, этиология, патогенез, классификация.
- •I. Моторные
- •II. Немоторные приступы – Абсансы
- •1. Моторное начало приступа
- •2. Немоторное начало приступа
- •118. Классификация эпилептических приступов.
- •2. Немоторное начало приступа
- •3. Билатеральные тонико-клонические с фокальным началом (ранее – вторично-генерализованные приступы).
- •119. Классификация парциальных приступов.
- •I. По наличию сознания
- •II. По началу приступа
- •III. Билатеральные тонико-клон-е с фокальным нач. (ранее – вторично-генерализованные приступы).
- •120. Принципы назначения дифференцированной терапии при эпилепсии.
- •121. Неотложная помощь при синкопальных состояниях.
- •122. Эпилептический статус: патогенез, клиника, лечение.
- •123. Принципы лечения эпилептического статуса.
- •124. Диссоциативное расстройство, клиника, лечение.
- •125. Дифференциальная диагностика эпилептических и диссоциативных приступов.
- •126. Синдром гиперактивности и дефицита внимания у детей.
- •127. Минимальная мозговая дисфункция (этиология, клиника, лечение).
- •128. Невроз навязчивых движений у детей.
- •Антидепрессанты
- •Препараты анксиолитического (противотревожного) действия
- •129. Невротические тики у детей, логоневроз.
- •130. Детский церебральный паралич: клиника, диагностика, лечение.
- •131. Опухоли головного мозга, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •132. Опухоли спинного мозга, классификация, клиника, диагностика, лечение.
- •133. Общемозговые симптомы опухолей головного мозга.
- •134. Супратенториальные и субтенториальные опухоли, клиника лечение.
- •135. Экстрамедуллярные и интрамедуллярные опухоли спинного мозга.
- •136. Дислокационные синдромы.
- •137. Опухоли мосто-мозжечкового угла, клиника, лечение.
- •138. Симптомы опухоли мозжечка.
- •139. Сирингомиелия, сирингобульбия, этиология, клинические проявления, методы лечения.
- •140. Остеохондроз позвоночника. Этиология, механизм поражения межпозвонкового диска, клиника, лечение.
- •141. Черепно-мозговая травма, классификация, клиника, лечение.
- •142. Сотрясение головного мозга, клинические проявления, методы диагностики, лечение.
- •143. Ушиб головного мозга, клинические проявления, методы диагностики, лечение.
- •144. Сдавление головного мозга, механизм формирования гематом, виды гематом, принципы диагностики, лечение.
- •145. Травма позвоночника и см, клиническая картина, диагностика, методы лечения.
- •146. Дополнительные методы исследования при опухолях головного мозга.
- •147. Дополнительные методы исследования при черепно-мозговых травмах.
- •148. Оказание неотложной помощи при отеке мозга.
- •149. Неотложная помощь при субарахноидальном кровоизлиянии.
74. Менингит. Этиология, патогенез. Классификация менингитов.
Менингит — острое инф. заб. с преимущ. пораж. оболочек головного и см, разнообразное по этиологии, патогенезу, но, сходное по клиническим проявлениям.
Этиология: У новорожденных менингиты чаще вызываются стрептококками группы В, Listeriа и Escherichia coli, у детей в возрасте до 1 года — Haemophilus influenzae, у более старших детей и подростков - менингококками (Neisseria meningitidis), а у пожилых людей — стрептококками (Streptococcus pneumonia).
Патогенез: Входными воротами инфекции при менингите являются слизистая оболочка носоглотки, бронхов, желудочно-кишечного тракта с развитием назофарингита, ангины, отита, бронхита, желудочно-кишечных расстройств и последующим гематогенным или лимфогенным распространением возбудителя и его попаданием в мозговые оболочки. Развиваются воспаление и отек мозговых оболочек, гиперсекреция ликвора и задержка его
резорбции, что приводит к формиров. гидроцефалии и повышению внутричерепного
давления, раздражению оболочек мозга и корешков черепных и спинальных нервов.
Отмечается общее воздействие интоксикации.
Классификация.
1. По характеру воспалительного процесса и изменений в цереброспинальной жидкости:
- серозный - вирусный (лептоспирозный, микоплазменный, лимфоцитарный,
сифилитический, туберкулезный, вызванный боррелиями, вызванный вирусом КЭ)
- гнойный - бактериальнный (менингококковый, гемофильный, пневмококковый,
стафилококковый, эшерихиозный, клебсиеллезный, стрептококковый, гонококковый,
сальмонеллезный, паратифозный, листериозный)
2. По этиологии:
- бактериальный (менингококковый, пневмококовый, стафилококковый, сифилитический,
туберкулезный и др.)
- вирусный (острый лимфоцитарный хориоменингит, вызванный энтеровирусами ECHO и
Коксаки, вирусо эпидемического паротита и др.)
- грибковый (кандидозный,торулёзный)
- протозойный (токсоплазмоз)
- смешанный
- другой этиологии
3. По течению:
- молниеносный (фульминантный) 3-5 дней острый до 1 месяца / подострый / хронический
4. По преимущественной локализации:
- базальный (на основании мозга)
- конвекситальный (на выпуклой поверхности мозга)
- тотальный
- спинальный
5. По степени тяжести:
- легкая / средне - тяжелая / тяжелая / крайне тяжелая
75. Диагност. менингитов. Показ. и противопоказ. к люмб. пункции. Методика провед. люмб. пункции (подготовка б., полож. пац., обраб. кожи, методика провед. пункции). Норм. состав ликвора. Осложн.люмбальной пункции. Ликвор при менингитах.
Диагностика: Пункция и исслед. ликвора, ОАК, бактериологическое исследование слизи из носоглотки, КТ, МРТ, РГ легких – исключение сопутствующей патологии
Показания: подозрение на нейроинфекцию (менингиты, энцефалиты), подозрение на асепт. менингит, на субарахноидальное кровоизлияние, на онкопатологию оболочек ГМ и СМ (метастазы, канцероматоз, нейролейкоз), первичная диагностика гемобластозов (лейкозы, лимфомы) , диагностика наруш. ликвородинамики, включая сост-я с внутричерепной гипер- и гипотензией, диагностика ликвореи, выявление ликворных фистул, используя введение в субарахноидальное пр-во контр. в-в (красителей, флюоресц., рентгеноконтрастных в-в) инфекц.процессы в поясн. обл. (эпидуральный абсцесс, восп. заб-е кожи).
Противопоказания: интракраниальный объемный процесс (данные КТ и МРТ), внутричереп. гипертензия (окклюзионная форма гидроцефалии), застойные диски зрит. нервов, смещение срединных стр. , призн. вклинения – отек гм, пат-я СМ и позвон. канала с наруш. , ликвороциркуляции, сост., сопряженные с возможностью геморрагических осложнений, (коагулопатии, тромбоцитопения, антикоагулянтная терапия или применение , цитостатиков).
Техника проведения люмбальной пункции.
Полож. лежа на боку, ноги согнуты и привед. к животу, подбородок к груди, спина выгнута, живот втянут. После введения иглы полож. б. м.б.изменено. Помощник придерживает б. и следит за его сост., учитывая вегет. р-ю. На пересеч. линии позвон. с условной линией, соед. крылья подвзд. костей, находят промежуток L3-4 или L4-5 (линия Якоби). Обраб. поля провод. по общим правилам хирургии. Обезб.: 4-6 мл 2% новокаина, вводится по ходу предполаг. прокола. Б. с выраж. деф. созн. обезб. не производится. Пункц. иглу с мандреном держат в полож. писчего пера. Направл. для детей младшего возраста - перпендик. к пунктируемой плоскости. У взрослых - с небольшим наклоном. Ликвор берем в 2 пробирки
Осложнения люмбальной пункции:
- постпункционный синдром (менингизм) - геморрагические осложнения: острая и хрон. субдуральная, внутримозговая, спинальная субарахноидальная гематома; повреждение кровеносных сосудов - непосредств. травма: поврежд. нервных корешков, межпозвонк. диска и появление грыжи диска
- инф. осложн.: наруш. правил стерильности, разрыв абсцесса мозга, распростр. инф. из среднего уха и слизистой носа при повреждении основания черепа, сопровожд. ликвореей
- тератогенный фактор: эпидермоидные опухоли позвоночного канала. Причиной этого осложнения считается плохо вставленный стилет или отсутствие стилета в игле
- ликвородинамические и дислокационные: при опухоли позвон. канала изм. ликворного давления м.б. болевой синдр. и нарастанию невролог. дефиц. (брадикардия, наруш.зрачк. р-й, угнетение сознания и др.)
- изменения состава ликвора- вазовагальные р-и могут привести к остановке дыхания, наруш. сердечной д-ти и гипоксическому поврежд. мозга. Ликвор в норме и патологии
Показатели |
Норма |
Серозно-вирусный менингит |
Гнойно-бактериальный менингит |
Цвет и прозрачность |
бесцветный, прозрачный |
бесцветный, прозрачный или опалесцирующий |
белесоватый или зеленовато-бурый, мутный |
Давлении (мм вод.ст) |
130-180 |
200-300 |
Повышено |
Скорость вытекания жидкости из иглы (кол-во капель в 1 мин) |
40-60 |
60-90 |
Вязкая, с частичн.блоком ликворных путей часто вытекает редкими каплями и трудно определима |
Цитоз (кол-во кл в 1 мкл) |
2-8 |
20-800 |
1000+ |
Цитоз |
0,002-0,008 |
0,02-1,0 |
1,0-15,0 |
Цитограмма: |
|||
Лимфоциты,% |
90-95 |
80-100 |
0-60 |
Нейтрофилы, % |
3-5 |
0-20 |
40-100 |
Белок в мг/л |
160-330 |
160-1000 |
660-16000 |
Осадочные р-ии (Панди, Нонна-Апельта) |
— |
+(++) |
+++(++++) |
Диссоциация |
Нет |
Клеточно-белковая на низк. ур. (с 8-10 дня болезни – белково-клеточная) |
Клеточно-белковая на высоком ур. |
Глюкоза |
1,83-3,89 |
3,89+ |
Снижено умеренно |
Хлориды, ммоль/л |
120-130 |
130+ |
Снижено умеренно |
Фибриновая пленка |
Не образуется |
в 3-5 % случаев |
грубая, осадком |
Пункция |
|
Приносит выраженное облегчение |
Приносит умеренное и кратковрем.облегчение |
76. Ост. серозные менингиты. Эт., пат.з, особ. клин. карт., диагн., дифф. диагн., леч. и прогноз. Менингиты, вызванные вирусами Коксаки и ЕСНО. Менингит, вызванный вирусом эпидемического паротита. Туб. менингит.
Вирусы Коксаки и ECHO, относятся к группе энтеровирусов. Имеется определенная сезонность в их возникновении с максимумом в летне-осенний период. Болеют преимущественно дети (до 15 лет). Механизм передачи — фекально-оральный. Инкуб. период энтеровирусных заболеваний колеблется от 2 до 7 дней.
Энтеровирусная инф. обладает высокой контагиозностью. Серозный менингит, вызыв.энтеровирусами, начинается остро, сопровожд. резким подъемом темп. тела, сильной гб, многокр. рвотой. Высокая темп. держится около недели, а затем сниж. до нормы. Общий вид больного: лицо гиперемир., на этом фоне выдел. бледный носогубной треугольник. У многих имеются выраж. конъюнктивит, инъекция сосудов склер. Мб фарингит, герпетические высыпания на губах и в области носа, герпетич. ангина, макулопапулярная, везикулезная или петехиальная сыпь, плевродиния, миоперикардит.
Менинг. симпт. возникают на 2—3-й день заболевания.
В крови довольно часто отмечаются сдвиг лейкоцитарной формулы влево, повышение СОЭ до 25—40 мм/ч. При исследовании ЦСЖ выявляются лимфоцитарный плеоцитоз (в первые часы заболевания он может быть нейтрофильным), умеренное увеличение уровня белка, нормальное содержание глюкозы.
Вирус может быть выделен из кала, реже из ЦСЖ или носоглотки. Подтверждает этиологический диагноз и увеличение титра противовирусных антител в сыворотке и ЦСЖ при исследовании парных проб.
Лечение: Этиотропного и специф.лечения нет. В соответствии с клин. формой используют патогенетические и симптоматические ср-ва. При тяжёлом теч. – препараты интерферона и глюкокортикостероидов.
Менингит, вызванный вирусом эпидемического паротита.
Заб. эпидемическим паротитом подвержены в основном дети дошкольного и школьного возраста. Паротитной инф. свойствен период виремии, во время которого вирус из крови попадает в нс, в частности в оболочки мозга. Подобный патогенез присущ ранним формам заб., которые относятся к перв. пораж. нс.
В основе поздних форм паротитного менингита, лежит нейроаллергический процесс. В период виремии вирус паротита может проникнуть, кроме слюнных желез и оболочек мозга, и в другие органы, например, в поджелудочную железу и яички у мальчиков, вызывая панкреатит или орхит.
Вирус паротита передается воздушно-капельным путем. Менингит, связанный с эпидемическим паротитом, чаще возникает поздней осенью или ранней весной.
Инкуб. пер. длится примерно 3 нед, после чего появляются клинич. симпт. заб., в первую очередь припухание слюнных желез. В течение 10 дней после появления первых симптомов заболевания больной является источником инфекции и представляет опасность для окружающих.
Паротитный менингит – остро, сопровожд. резким ↑ темп. тела (39-40 °С), интенсивной гб, многократ.рвотой.
Менингеальные симпт. появляются рано, но выражены умеренно. У детей младшего
возраста развив. общая слабость, сонливость, адинамия, реже состояние возбуждения, бред, галлюцинации. В редких случаях наблюдаются нарушение сознания, генерализ. судорожные припадки. Характ. широкий диапазон клинических проявлений: серозный менингит, менингизм без менингита, клинически асимптомный менингит.
ЦСЖ - выявляется плеоцитоз. В первые дни болезни преобладают лимфоциты, но возможно и небольшое кол-во нейтрофилов. С течением времени цитоз становится исключит. лимфоцитарным.
Кол-во белка слегка повышено, но может быть и норм. Содержание глюкозы в больш. сл. не изменено. В процессе выздоровления ЦСЖ санируется в течение 2 нед. Клин. симпт. исчезают – на 7—10-й день.
Наиболее быстр. методом установления этиологии паротитного менингита – метод флюоресцирующих АТ. Значительно больше времени требуется для опред-я титров АТ по РТГА в парных пробах сыворотки и ЦСЖ.
Лечение симптоматическое (фуросемид, цитофлавин, инфузионная терапия).
Туберкулезный менингит всегда вторичный, он развивается как осложнение туберкулеза др. органа, чаще легких, с последующей гематогенной диссеминацией и поражением мозговых оболочек.
Клинические проявления. Начало заб-я подострое, чаще ему предшествует продромальный период продолж. 2-3 нед. Развивается астенический синдр.: ↑ утомляемость, головные боли, анорексия, бледность, потливость, субфебрилитет, слабость, изменение характера. На фоне головной боли – рвота. Затем постепенно появляются незначит. выраженные менингеальные симпт. (ригидность шейных мышц, симптом Кернига и пр.), иногда жалобы на нечеткость зрения или его ↓. Рано появл. поражение III и VI пар ЧМН в виде двоения, небольшого птоза и косоглазия. В поздние сроки – парезы, параличи, афазия и др. очаговые симпт. поражения ГМ. Подострое теч. заб-я считается наиболее типичным. Переход от продромальных явлений к периоду оболочечных симптомов постепенный.
Диагноз – на основании анамнеза (контакт с больными туберкулезом), данных о туберкулезе внутренних органов и развития неврологической симптоматики.
Решающим является иссл. цереброспинальной жидкости. – (при сохранении ее в пробирке в теч. 12-24 ч) выпадает нежная фибриновая паутинообразная сеточка, начинающаяся от ур. жидкости и напоминающая опрокинутую елку. Микобактерии туберкулеза обнаруживаются в этой жидкости. Ликворное давление повышено. Жидкость прозрачная или слегка опалесцирующая. Лимфоцитарный плеоцитоз, содержание белка ↑. Содержание глюкозы и хлоридов ↓ В крови ↑ СОЭ и лейкоцитоз.
