книги из ГПНТБ / Юдович, Ю. Б. Промысловая разведка рыбы учебник

Для контрольных обловов зимующей хамсы наиболее эффек­ тивны разноглубинные тралы н механизированные наметы. Контрольные обловы позволяют не только устанавливать раз­ мерный и видовой состав скоплений, но и определять поведение рыбы.

Обычно косяки, находящиеся па большой глубине, менее пугливы, но при появлении хищников хамса становится пугли­ вой и подвижной. Ночью при проходе трала по косяку послед­ ний опускается на 10—15 м.

У Южного берега Крыма, а при низких температурах воды

но выяснить поведение косяка, частично обметанного неводом, обычно такой косяк часто уходит из зоны облова. Иногда труд­ но облавливать косяки большой высоты: в момент пересечения косяка нижней подборой он полностью уходит вниз. В такие периоды флоту рекомендуют участки скопления, где высота косяков позволяет обметывать их полностью.

Кошельковый лов успешен, когда косяки хамсы становятся менее пугливы. Признаком этого служат устойчивые уловы хамсы наметом. В марте поведение хамсы меняется: она ста­ новится менее подвижной, почти не реагирует на шумы двига­ телей и орудия лова.

Наводку на косяки зимой осуществляют с судов, причем лучшие результаты дает оконтуривание скоплений электро­ буйками.

Весной азовская хамса уходит на нерест и нагул из Черного моря в Азовское, а черноморская нерестится и нагуливается в Черном море. В это время она держится мелкими стаями, лов которых почти не производится.

вые косяки, которые держатся на глубине 20—25 м. Они хорошо видны с самолета. В районах устьев рек, где прозрачность воды мала, ведут гидроакустическую съемку.

Азовская хамса после летнего нагула выходит в Черное море на зимовку. Обычно в этот период косяки держатся близко от поверхности и хорошо видны с самолета.

Тюльку ловят кошельковыми неводами в осенне-зимний пе­ риод, когда она образует промысловые косяки и скопления. Летом во время нагула она держится мелкими стаями, распре­ деление которых обусловлено распределением планктона. Уве­

234

личение размеров косяков и образование скоплений происходит при понижении температуры воды до 5^-8° С в центральной ча­ сти' моря; в это время тюлька держится косяками длиной 10— 25 м. Площадь ее скоплений доходит до 50—70 кв. миль. Ког­ да температура воды понижается до 2° С, начинается увеличе­ ние косяков и скоплений.

Детальный поиск в этот период совмещают с фоновой съем­ кой. Проводят гидрологические и гидроакустические наблюде­ ния и контрольный лов. Расстояние между галсами составляет 8,5— 10 миль. На гидрологический планшет наносят изотермы и определяют границы районов с наиболее низкими температу­ рами, где в первую очередь следует ожидать скосячивания тюльки. При определении срока образования промысловых скоплений учитывают текущую и прогнозируемую гидрометео­ обстановку. I

В центре промысловых концентраций держатся крупные ко­ сяки длиной до 0,6—1,5 мили. Размеры косяков по краям скоп­ лений составляют 100—250 м. Вертикальная протяженность скоплений— 2—6 м.

Зимой тюлька совершает вертикальные суточные миграции. Днем она держится у дна косяками, которые в сумерки подни­ маются к поверхности и сливаются в сплошные разреженные скопления длиной 0,3—0,6 мили. Плотность этих скоплений не­ велика, и улов кошельковым неводом обычно не превышает 50—60 ц. Утром начинается распад скопления на отдельные косяки, уловы на которых достигают 500—600 ц. Вертикальная протяженность косяков — 3—9 м.

Разведка тюльки предусматривает непрерывные наблюде­ ния за перемещением скоплений и их видовым составом. Если вместе с тюлькой в невод попадает молодь других рыб, то лов прекращают и переходят в другое место.

Зимой тюлька почти не питается. Во время сильных штор­ мов скопления ее сносятся ветровым течением. Молодь и круп­ ная тюлька в зимующих скоплениях держатся вместе, причем в восточных скоплениях молоди бывает меньше, чем в за­ падных.

С прогревом воды в начале марта тюлька передвигается к берегам. Размеры косяков уменьшаются и, как правило, не пре­ вышают 10—20 м при слабой плотности. При температуре воды 2—5° С тюлька держится в рассеянном состоянии на большой площади.

Нерест начинается в конце марта =—начале апреля. Во вре­ мя нерестовой миграции рыба держится в более теплых водах, выходящих из Таганрогского залива. Нерестовая миграция длится с апреля по июль. Максимальная скорость перемещения косяков тюльки — 0,7 узла. В период нереста и нагула тюльку не ловят.

235

ПО ИСКИ I I РАЗВЕД КА МОРСКОГО ЗВЕРЯ

КИТЫ

Объектами китобойного промысла являются сельдяные киты (финвалы), сайдяные (сейвалы), кашалоты и некоторые другие киты (рис. 84).

Киты мигрируют с мест нагула к местам зимовки и размно­ жения. Не все киты совершают регулярные миграции. Основ­ ная масса китов имеет постоянные пути миграций, отклонения от которых не очень велики. Киты встречаются на всех широ­ тах океана, что указывает на их эврнтермность — приспособ­ ленность к широкому диапазону температур.

Весенние миграции китов в холодные моря обусловлены по­ исками пищи. Во время длительных миграций киты группи­ руются в одновозрастные косяки и перемещаются со скоростью до 8—12 узлов. Достигнув пастбищ, они начинают питаться, перемещаясь в это время со скоростью 2—4 узла. Во время миграции первыми идут взрослые самцы, затем самки с дете­ нышами. На местах откорма встречаются киты всех возрастов. С наступлением зимы и падением температуры воды до 0°С киты откочевывают в более теплые воды. Кашалоты наиболее теплолюбивы и откочевывают раньше других китов. Как пра­ вило, киты не переходят через экватор. Такой вывод ученые де­ лают на том основании, что ни один из 7300 китов, помеченных

Скопления усатых китов обычно находятся в зонах кормо­ вых полей — огромных скоплений пелагических ракообразных и рыб. Эти поля относительно стабильны и являются районами устойчивого промысла.

ВАнтарктике циклоны усиливают вертикальную циркуля­ цию и подъем глубинных вод в зоне, антарктической диверген­ ции, что способствует образованию в этих местах скоплений эвфаузиид и образованию скоплений китов.

Всеверном полушарии скопления китов приурочены к ме­ стам, где много зоопланктона, рыб и головоногих моллюсков, — это районы стыков течений, подъема глубинных вод, значитель­ ных градиентов океанологических элементов.

Предварительный прогноз распределения китов составляют с учетом общих закономерностей их распределения. Поиск ки­

вертолетов, базирующихся на китобазы. В Охотском и Чукот­ ском морях для авианаблюдений за китами применяют само­ леты ЛИ-2.

236

30 миль. С поисковых судов помимо визуальных наблюдений ведут лов планктона, наблюдают за цветом и прозрачностью воды. При выборе района поисков учитывают распределение китов в предшествующие годы.

Районы больших. скоплений зоопланктона считают перспек­ тивными для образования скоплений китов.

Обычно поиск ведут только в светлое время суток. Китов обнаруживают' с дистанции до 3—5 миль по фонтанам. После обнаружения скопления определяют видовой состав, количест­ во и поведение китов. Видовой состав определяют по контурам китов, продолжительности их пребывания под водой, виду, ко­ личеству и высоте фонтанов и некоторым особенностям пове­ дения.

При поисках с судна удается подсчитать количество китов, а если наблюдения ведут с самолета, часть китов, находящихся на глубине, не обнаруживается, поэтому их общее число N можно определить приближенно по формуле

где п — число обнаруженных китов;

время нахождения кита на глубине (дыхательная пауза); время нахождения на поверхности; коэффициент, учитывающий влияние скорости самолета, условий видимости, дальности обнаружения.

При скорости полета 200—250 км/ч >kfa\.

Время дыхательной паузы у китов зависит от их физиологи­ ческого состояния, образа жизни в момент поисков и др. Отно­ шение t\ ; t%устанавливают по характеру поведения обнаружен-

237

дых китов. Например, кашалоты долго держатся под водой и затем отдыхают на поверхности воды 10—15 мин.

Прогноз условий промысла основан на определении поведе­ ния, направления движения китов, состояния их кормовой ба­ зы. Устойчивость скоплений зависит от количества корма. В Антарктике некоторые киты при скорости ветра более 10 м/с перемещаются против ветра. В умеренных шпротах вдоль Тихо­ океанского побережья Америки при устойчивых южных ветрах

сит метод охоты), их размер, качественные характеристики от­ дельных китов. Обычно на всех китобойных судах помимо мат-

Перед охотой в новом стаде к китам подходят малым ходом и наблюдают за их реакцией на шум винтов, стараются «при­ учить» их к этому шуму. У кромки льдов киты обычно более

Каспийском морях, у Шпицбергена, Новой Земли и в некото­ рых других районах.

В Охотском и Беринговом морях объектом промысла яв­ ляются тюлени: акпба (кольчатая нерпа), ларга (пятнистый тюлень), крылатка (полосатый тюлень), лахтак (дальневосточ­ ный морской заяц).

Акиба совершает миграции в пределах Охотского моря, а крылатка за его пределами. Акиба образует одно стадо и пас­ сивно мигрирует с дрейфом льда с севера Охотского моря на юг к Шантарским островам. После таяния льда акиба переме­ щается на север. Крылатка зимой держится не только у мор­ ских кромок льда, но и в центральных частях ледяных полей. Вместе со льдами она Дрейфует на юг к Сахалинскому заливу.

Ларга и лахтак образуют летом береговые лежбища, а с началом образования льда переходят на лед.

В весенне-летний период все четыре вида тюленей образуют локальные группы, придерживающиеся примерно одних и тех же мест обитания. Изменения в размещении стад вызываются различием в ледовых условиях.

Оперативные поиски скоплений тюленя на Дальнем Востоке производят с самолета ЛИ-2 параллельными галсами. Тюлени

238

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

240