Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Юдович, Ю. Б. Промысловая разведка рыбы учебник

.pdf
Скачиваний:
33
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
20.07 Mб
Скачать

В Атлантическом океане распределение температуры до глу­ бины 400—500 м имеет некоторые общие черты с ее распределе­ нием на поверхности.

Распределение солености в Атлантическом океане (рис. 7 6 ) зависит от испарения, осадков, материкового стока, таяния и об­ разования льдов, водообмена п других факторов. Распреспяющее влияние материкового стока прослеживается лишь в предустьевых районах крупных рек (Конго, Нигер, Миссисипи, Ама­ зонка и др.). Влияние таяния льдов прослеживается только в по­ лярных областях, где соленость снижается до 3 0 , 0 % о . Максималь­ ная соленость в океане составляет 3 7 , 5 % о . В Атлантике выделя­ ют шесть слоев: поверхностный, подповерхностный, промежу­ точный, верхний глубинный, нижний глубинный и придонный.

Наиболее четко

эта

слоистость выявляется

в зоне океана от

3 0 й ю.ш. до 3 0 ° с. ш. В

более высоких широтах

распределение со­

лености более однородно.

 

 

'

Распределение кислорода н интенсивность насыщения зави­

сят от фотосинтезирующей

деятельности растительных

орга­

низмов, которая

протекает

в слое 50—100 м, и интенсивности

перемешивания

вод.

В субтропических зонах

глубинные

слои

воды пополняются кислородом за счет погружения поверхност­ ных слоев. Насыщенность вод кислородом повышается при уменьшении температуры и солености и при увеличении давле­ ния. Содержание кислорода в поверхностных слоях составляет 7—8 мл/л в высоких широтах и 4—4,5 мл/л в тропических зо­ нах океана.

Схема течений Атлантического океана, предложенная А. М. Муромцевым, составлена по данным изучения качествен­ ного состава вод. Ветровая циркуляция в океане охватывает слой воды глубиной до 150 м. Здесь прослеживается развитие антициклоиических круговоротов в субтропических широтах и циклонических круговоротов в северных умеренных и южных высоких широтах.

ТУНЦЫ И ДРУГИЕ ОБЪЕКТЫ ТУНЦЕЛОВНОГО ПРОМЫСЛА

В Атлантическом океане обитают несколько видов тунцов— обыкновенный, длинноперый, большеглазый, желтоперый, по­ лосатый, пятнистый. Объектами тунцового промысла служат также меч-рыба, парусники и марлины. Тунцы распространены на значительной акватории океана. Обычно тунцы встречаются при температуре воды более 14—15° С и солености выше 33%о.

Теплолюбивые тунцы — большеглазый и желтоперый — оби­ тают в тропической части океана; другие, менее теплолюбивые, встречаются на большой акватории. Тунцы образуют скопления вблизи зон наибольшей продуктивности, у фронтальных зон. Наиболее резко эти зоны выражены на границе Северного пас­ сатного течения и Экваториального противотечения, в Гвиней­ ском заливе в районе соприкосновениявод, берущих начало

214

*

Рис. 77. Районы скоплений тунцов в Гвинейском заливе (по В. Жарову и 10. Торину):

1 — зона наибольшей продуктивности; 2 — толщина наи­ более благоприятного слоя воды; 3 — районы скоплений тунцов; 4 — места вторжения теплых и соленых вод

в зону наибольшей продуктивности.

от Бенгельского течения с водами южной струи Южного пас­ сатного течения (течение Западного дрейфа), у восточного по­ бережья Бразилии и в некоторых других районах.

Устойчивые скопления тунцы образуют в местах вклинива­ ния теплых вод в холодные воды с высокой продуктивностью

(рис. 77).

При поиске тунцов важное значение имеют данные о рас­ пределении температуры и солености воды, наличии звукорас­ сеивающих слоев, а также скоплений мелких рыб вне этих слоев. Записи звукорассеивающих слоев и их анализ позволяют оценивать перспективность района; чем больше размеры этих слоев, чем они протяженнее, тем больший улов следует ожи­ дать. Предварительный поиск тунцов включает фоновые раз­ резы, отстоящие на 30—50 миль и направленные поперек тече­ ний. Фоновые данные позволяют составить карты распределе­ ния температуры, солености, биогенных элементов и выделить зоны, благоприятные для образования промысловых скопле­ ний. Фронтальные зоны обычно легко обнаруживаются по боль­ шим горизонтальным градиентам температуры (до 7—8° С, на 20—30 миль). Особенно важно следить за распределением тем­ пературы на глубине 25—75 м. По распределению температуры можно прогнозировать видовой состав тунцов в обследуемом районе: обыкновенный тунец образует скопления при темпера* туре 13—2 Г С , другие тунцы образуют скопления также в опре­ деленном температурном диапазоне.

215

Оперативный поиск включает гидроакустические, гидрохими­ ческие и визуальные наблюдения. Эхосъемку ведут до глубины 300—500 м. В темное время суток выполняют электросветовые станции. В районах, благоприятных для образования скопле­ ний, -проводят контрольные дрейфы с ярусами длиной 10—20 км. Лучшее время контрольного лова — утренние и вечерние су­ мерки.

• После выхода промысловых судов на скопления поиски пере­ носят на 50—150 миль в направлении сезонной миграции. Боль­ шое значение имеет групповой поиск судами всего промыслового отряда.

В прибрежных районах, где промышляют в основном парус­ ников и мелких желтоперых тунцов, важно вести непрерывно визуальные наблюдения. Скопления здесь обнаруживают по вы­ прыгивающим из воды рыбам (по «вскидам»), которые видны на большом расстоянии. Для скоплений парусника благоприят­ ны районы, богатые пищей, поэтому, обнаружив эхолотом ко­ сяки рыбы, нужно проводить здесь контрольные обловы ярусом.

Скопления мелких желтоперых тунцов держатся обычно вдоль свала глубин и мигрируют вдоль изобаты, оставаясь в зоне вод с температурой 21—22° С. При поиске скоплений этих тунцов судно движется вдоль свала глубин у Африканского по­ бережья в сторону сезонной миграции до изотермы 19—20° С, затем выполняют серию галсов поперек изобат в сторону более теплых вод. Косяки тунца, находящиеся на поверхности, можно обнаружить по большим скоплениям птиц. В процессе поис­ ков судно буксирует троллы, и район поимки на них тунцов де­ тально проверяется.

При обследовании биоакустических полей в Атлантике, про­ водившемся Г. Ф. Тимофеевым, выявлены характерные для тунцов подводные звуки. Он нашел зависимость между чис­ лом «стуков» и уловом на ярус и предложил видовые оценки обнаруженного скопления по характеру звуков. Для больше­ глазых тунцов характерны высокочастотные стуки, а для жел­ топерых — более низкие по тону.

Методика детального поиска с помощью звукопеленгатора предусматривает контрольные звуковые станции через 20— 50 миль. Длительность станции 10—15 мин, в течение которых прослушиваются подводные звуки.

ДОННЫЕ РЫБЫ РАЙОНОВ НЬЮФАУНДЛЕНДА И ЛАБРАДОРА

' Районы Ньюфаундленда и Лабрадора находятся под воздей­ ствием холодного Лабрадорского течения, которое от Большой Ньюфаундлендской банки идет двумя потоками — основным и прибрежным с более низкой соленостью и температурой.

Рельеф дна района п-ова Ньюфаундленд (рис. 78) очень сло­ жен. В северо-восточной, более глубокой, части шельфа распо-

2 1 6

ложены банки Белл-Айл и Северная Ньюфаундлендская. Банки отделяются друг от друга и от шельфа желобами глубиной до

500м.

Квостоку и юго-востоку от Ньюфаундленда глубины шельфа не превышают 200 м. Здесь расположены Большая Ньюфаунд­ лендская банка, банки Флемиш-Кап, Грин, Сент-Пьер. Грунты на банках (песок, гравий, галька, илистый песок) позволяют вести донные траления. Часто встречаются валуны.

На материковом склоне часто отмечаются задевы. Участки, непригодные для траления, расположены к западу от Север­ ной Ньюфаундлендской банки, где дно образовано коренными скальными породами.

Рельеф дна и грунты района Лабрадор также благоприят­ ны для траления. Здесь нет больших перепадов глубин. Южная часть шельфа пересекается двумя желобами. Большая часть поверхности шельфа покрыта песком, а материковый склон —

217

илом и песчанистым илом. На шельфе и склоне встречается гравий, галька, щебень и крупные валуны.

В районах Лабрадора и Ньюфаундленда помимо советских рыбаков ведут промысел суда многих европейских государств, Канады, США и Японии. Общий улов здесь составляет не­ сколько миллионов центнеров рыбы в год. Основные объекты донного лова — треска и окунь. Кроме того, здесь вылавлива­ ют пикшу, камбалу, зубатку. Лов трески наиболее эффективен в районе Лабрадора с декабря по июнь, на банке Флемнш-Кап

в октябре — декабре и феврале — марте, на

Северной Нью­

фаундлендской банке осенью, весной и летом.

треска

образует

Наиболее крупные и плотные скопления

здесь при температуре в придонных слоях

от 0 до

3—4° С.

Иногда летом треска заходит в воды с отрицательной, темпера­

турой, если там

имеются

скопления ее основной пищи — мойвы.

В районах Ньюфаундленда и Лабрадора обитает

пять мест­

ных стад трески,

каждое

из которых имеет свои

нерестилища

и отличные от других схемы миграций. Треска становится поло­ возрелой в возрасте 6—9 лет. Нерестилища трески лабрадор­ ского стада расположены в районе Северного Лабрадора, откуда рыба после нереста смещается к Южному Лабрадору со ско­ ростью 10—20 миль в сутки. Подход рыбы к Южному Лабра­ дору начинается в конце апреля и длится весь май. В конце мая начинается смещение скоплений па юг и юго-запад в при­ брежные воды Лабрадора и Ньюфаундленда со скоростью 5— 12 миль в сутки. Начало миграции зависит от времени летнего прогрева прибрежных вод. Треска, остающаяся в районе Юж­ ного Лабрадора и на Северной Ньюфаундлендской банке обра­

зует неустойчивые

промысловые

скопления, которые

удается

облавливать не более 2—3 суток.

прибрежных вод треска на­

По мере осеннего охлаждения

чинает отходить

от

побережья.

Отход начинается в

сентябре

и заканчивается

в ноябре. В декабре — январе треска образует

плотные скопления на границе шельфа и материкового склона на глубинах 220—380 м в районе Южного и Центрального Л а­ брадора. В этот же период начинается нерестовая миграция трески на север, где она образует преднерестовые скопления во второй половине февраля.

Треска, нагуливающаяся на Северной Ньюфаундлендской банке, мигрирует на нерест к Южному Лабрадору и в приле­

гающую

часть

Центрального Лабрадора, куда

она

подходит

в январе

и феврале. В течение всего преднерестового

периода

(январь — март)

треска совершает' регулярные

вертикальные

миграции — днем поднимается над грунтом, а ночью опускается в придонные слои. В районе Центрального Лабрадора промысел наиболее эффективен в декабре — январе, второй половине ап­ реля и мае, когда скопления трески состоят из преднерестовых рыб (декабрь — январь) и отнерестившихся особей в апреле —

мае. Наибольшие уловы бывают в районе Северного Лабра­ дора с февраля по апрель, но в этом районе ледовые условия часто мешают успешному промыслу. На Северной Ньюфаунд­

лендской банке скопления трески зимой держатся

близ гра­

ницы Южного Лабрадора, а весной (май — июнь)

в западной

части банки. Во второй половине года скопления

трески здесь

более устойчивы, чем в первой.

 

 

Треска, обитающая па банках Сеит-Пьер п Грин, на юго-за­

падном склоне Большой Ньюфаундлендской банки

нерестует

на юго-западном склоне последней н на южных участках банки Сент-Пьер. Нерест начинается в конце апреля и длится до июня на глубинах 150—320 м при температуре воды у дна 1,5—6,0° С. Скопления молоди зимой часто наблюдаются па юге Ньюфаунд­ лендской банки.

Основная пища трески — песчанка, мойва и другие мелкие стайные рыбы. При откорме песчанкой треска образует плот­ ные скопления у дна ночью, а при откорме мойвой и анчоусом — днем, а ночью рассеивается, мигрируя в толщу воды. Распре­ деление трески во всех районах зависит от температуры воды и распределения кормовых объектов, поэтому поисковые работы начинают с гидрологической съемки, по результатам которой выделяют районы, благоприятные для образования скоплений трески. На рис. 79 приводятся данные о распределении темпера­ туры и солености на банках Большой Ньюфаундлендской и Флемиш-Кап. Толщина прогретого верхнего слоя здесь состав­ ляет 20—50 м, затем залегает слой холодных вод Лабрадор­ ского течения. Глубже 150 м идет слой воды с более высокой температурой. Еще глубже прослеживаются теплые воды ат­ лантического происхождения.

Поисковые траления в выделенных для детального поиска районах ведут вдоль изобат или под небольшим углом к их на­ правлению. Продолжительность тралений 0,5—1,0 ч. Для опре­ деления характера вертикальных миграций трески, а также для обнаружения скоплений в придонных слоях воды здесь очень эффективны гидроакустические наблюдения.

При разведке нагульных скоплений следят за пищей трес­ ки: 'если она обильна и однообразна, то скопления будут устой­ чивы. Распределение нагульной трески зависит от четкости гид­ рологических фронтов. Если температурный градиент велик, то треска образует плотные скопления у стыка вод. В районах раздела холодных лабрадорских вод и более теплых вод берего­ вого стока скопления трески держатся в зоне смешения этих вод. Скопления здесь неустойчивы, при северных ветрах они перемещаются к берегу, а при южных ■— в сторону моря.

Надежным поисковым критерием, указывающим на возмож­ ность обнаружения трески, является наличие скоплений мойвы, которые хорошо регистрируются эхолотом (рис. 80).

219

натра

if

35

3S

Л ПА 38 39 fO

<■/

f2

станций 27 IS

Рис. 79. Планшет распределения температуры и солено­ сти на банках Флемиш-Кап и Большой Ньюфаундленд­ ской:

а — температура; б — соленость.

При попадании в трал полярных акул следует ожидать ухуд­ шения промысловой обстановки. Поиски в этом случае нужно ве­ сти в направлении сезонной миграции трески.

Летом и осенью во время нагула трески ее поведение зави­ сит от питания. Скопления рыбы устойчивы, когда в районе до­ статочно пищи, причем при питании капшаком устойчивость скоплений увеличивается. Если в улове преобладает треска с пустыми желудками, следует ожидать ее отхода. Зимой и вес­ ной треска питается слабо и образует устойчивые скопления на местах зимовки.

220

проводят суточные наблюдения за вертикальным распределени­ ем окуня. В центре скопления выставляют радиобуй.

Краткосрочные прогнозы дают с учетом следующих законо­ мерностей и особенностей биологии окуня:

при смещении зоны гидрологических фронтов рыба из-за резких колебаний температуры отходит на другие участки. В та­ ких случаях поиск нужно перенести па большие глубины, в зону стабильных придонных температур;

прогноз образования и распада скоплений основан на учете темпов созревания окуня (см. рис. 32);

созревание самцов и самок происходит в разное время; сроки нереста клюворылого п золотистого окуня совпадают

по времени; интенсивность питания во время нереста снижается, и фак­

тор наличия пищи не является определяющим при поиске нере­ стовых скоплений;

при появлении в уловах отнерестившихся особей следует ожидать смещения рыбы на глубину 400—600 м, которое нач­ нется через 5—6 суток. После отхода на глубину рыба рассеи­ вается по большой площади;

можно ожидать стабильных уловов в течение нескольких суток, если улов состоит из рыб одного вида и размера. При «пестром» улове скопления обычно неустойчивы и невелики; когда ассортимент улова начинает меняться, происходит подход новых косяков — рыба движется. Поиск в этом случае

нужно вести в направлении сезонной миграции.

ИНДИЙСКИЙ ОКЕАН

Индийский океан в рыбохозяйственном отношении изучен слабо. Развитие активного морского рыболовства в Индийском ■океане, начавшееся в конце 50-х годов, выявило значительные рыбные ресурсы.

Ложе Индийского океана представляет собой котловину. Вдоль 65—75° в.д. тзнется Центральный Индийский хребет, разделяющий океан на западную и восточную части.

В северо-западной части океана расположены Маскаренский, Аравийско-Индийский и ряд других подводных хребтов, ■являющихся границами Центральной, Индийской, Сомалий­ ской, Аравийской, Мадагаскарской котловин и котловины мыса Игольного.

В. Восточной части океана Индийско-Аравийская и АвстралоАнтарктическая котловины разделены Австрало-Антарктическим поднятием. Вершины многих подводных хребтов выступают над поверхностью воды в виде островов и архипелагов. К их числу относятся: архипелаг Чагос, Мальдивские и Лаккадивские, Сей­ шельские и Маскаренские острова и большие подводные банки <Сая-де-Малья и Назарет.

223

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ