книги из ГПНТБ / Юдович, Ю. Б. Промысловая разведка рыбы учебник
.pdfВ Атлантическом океане распределение температуры до глу бины 400—500 м имеет некоторые общие черты с ее распределе нием на поверхности.
Распределение солености в Атлантическом океане (рис. 7 6 ) зависит от испарения, осадков, материкового стока, таяния и об разования льдов, водообмена п других факторов. Распреспяющее влияние материкового стока прослеживается лишь в предустьевых районах крупных рек (Конго, Нигер, Миссисипи, Ама зонка и др.). Влияние таяния льдов прослеживается только в по лярных областях, где соленость снижается до 3 0 , 0 % о . Максималь ная соленость в океане составляет 3 7 , 5 % о . В Атлантике выделя ют шесть слоев: поверхностный, подповерхностный, промежу точный, верхний глубинный, нижний глубинный и придонный.
Наиболее четко |
эта |
слоистость выявляется |
в зоне океана от |
||
3 0 й ю.ш. до 3 0 ° с. ш. В |
более высоких широтах |
распределение со |
|||
лености более однородно. |
|
|
' |
||
Распределение кислорода н интенсивность насыщения зави |
|||||
сят от фотосинтезирующей |
деятельности растительных |
орга |
|||
низмов, которая |
протекает |
в слое 50—100 м, и интенсивности |
|||
перемешивания |
вод. |
В субтропических зонах |
глубинные |
слои |
воды пополняются кислородом за счет погружения поверхност ных слоев. Насыщенность вод кислородом повышается при уменьшении температуры и солености и при увеличении давле ния. Содержание кислорода в поверхностных слоях составляет 7—8 мл/л в высоких широтах и 4—4,5 мл/л в тропических зо нах океана.
Схема течений Атлантического океана, предложенная А. М. Муромцевым, составлена по данным изучения качествен ного состава вод. Ветровая циркуляция в океане охватывает слой воды глубиной до 150 м. Здесь прослеживается развитие антициклоиических круговоротов в субтропических широтах и циклонических круговоротов в северных умеренных и южных высоких широтах.
ТУНЦЫ И ДРУГИЕ ОБЪЕКТЫ ТУНЦЕЛОВНОГО ПРОМЫСЛА
В Атлантическом океане обитают несколько видов тунцов— обыкновенный, длинноперый, большеглазый, желтоперый, по лосатый, пятнистый. Объектами тунцового промысла служат также меч-рыба, парусники и марлины. Тунцы распространены на значительной акватории океана. Обычно тунцы встречаются при температуре воды более 14—15° С и солености выше 33%о.
Теплолюбивые тунцы — большеглазый и желтоперый — оби тают в тропической части океана; другие, менее теплолюбивые, встречаются на большой акватории. Тунцы образуют скопления вблизи зон наибольшей продуктивности, у фронтальных зон. Наиболее резко эти зоны выражены на границе Северного пас сатного течения и Экваториального противотечения, в Гвиней ском заливе в районе соприкосновениявод, берущих начало
214
*
Рис. 77. Районы скоплений тунцов в Гвинейском заливе (по В. Жарову и 10. Торину):
1 — зона наибольшей продуктивности; 2 — толщина наи более благоприятного слоя воды; 3 — районы скоплений тунцов; 4 — места вторжения теплых и соленых вод
в зону наибольшей продуктивности.
от Бенгельского течения с водами южной струи Южного пас сатного течения (течение Западного дрейфа), у восточного по бережья Бразилии и в некоторых других районах.
Устойчивые скопления тунцы образуют в местах вклинива ния теплых вод в холодные воды с высокой продуктивностью
(рис. 77).
При поиске тунцов важное значение имеют данные о рас пределении температуры и солености воды, наличии звукорас сеивающих слоев, а также скоплений мелких рыб вне этих слоев. Записи звукорассеивающих слоев и их анализ позволяют оценивать перспективность района; чем больше размеры этих слоев, чем они протяженнее, тем больший улов следует ожи дать. Предварительный поиск тунцов включает фоновые раз резы, отстоящие на 30—50 миль и направленные поперек тече ний. Фоновые данные позволяют составить карты распределе ния температуры, солености, биогенных элементов и выделить зоны, благоприятные для образования промысловых скопле ний. Фронтальные зоны обычно легко обнаруживаются по боль шим горизонтальным градиентам температуры (до 7—8° С, на 20—30 миль). Особенно важно следить за распределением тем пературы на глубине 25—75 м. По распределению температуры можно прогнозировать видовой состав тунцов в обследуемом районе: обыкновенный тунец образует скопления при темпера* туре 13—2 Г С , другие тунцы образуют скопления также в опре деленном температурном диапазоне.
215
Оперативный поиск включает гидроакустические, гидрохими ческие и визуальные наблюдения. Эхосъемку ведут до глубины 300—500 м. В темное время суток выполняют электросветовые станции. В районах, благоприятных для образования скопле ний, -проводят контрольные дрейфы с ярусами длиной 10—20 км. Лучшее время контрольного лова — утренние и вечерние су мерки.
• После выхода промысловых судов на скопления поиски пере носят на 50—150 миль в направлении сезонной миграции. Боль шое значение имеет групповой поиск судами всего промыслового отряда.
В прибрежных районах, где промышляют в основном парус ников и мелких желтоперых тунцов, важно вести непрерывно визуальные наблюдения. Скопления здесь обнаруживают по вы прыгивающим из воды рыбам (по «вскидам»), которые видны на большом расстоянии. Для скоплений парусника благоприят ны районы, богатые пищей, поэтому, обнаружив эхолотом ко сяки рыбы, нужно проводить здесь контрольные обловы ярусом.
Скопления мелких желтоперых тунцов держатся обычно вдоль свала глубин и мигрируют вдоль изобаты, оставаясь в зоне вод с температурой 21—22° С. При поиске скоплений этих тунцов судно движется вдоль свала глубин у Африканского по бережья в сторону сезонной миграции до изотермы 19—20° С, затем выполняют серию галсов поперек изобат в сторону более теплых вод. Косяки тунца, находящиеся на поверхности, можно обнаружить по большим скоплениям птиц. В процессе поис ков судно буксирует троллы, и район поимки на них тунцов де тально проверяется.
При обследовании биоакустических полей в Атлантике, про водившемся Г. Ф. Тимофеевым, выявлены характерные для тунцов подводные звуки. Он нашел зависимость между чис лом «стуков» и уловом на ярус и предложил видовые оценки обнаруженного скопления по характеру звуков. Для больше глазых тунцов характерны высокочастотные стуки, а для жел топерых — более низкие по тону.
Методика детального поиска с помощью звукопеленгатора предусматривает контрольные звуковые станции через 20— 50 миль. Длительность станции 10—15 мин, в течение которых прослушиваются подводные звуки.
ДОННЫЕ РЫБЫ РАЙОНОВ НЬЮФАУНДЛЕНДА И ЛАБРАДОРА
' Районы Ньюфаундленда и Лабрадора находятся под воздей ствием холодного Лабрадорского течения, которое от Большой Ньюфаундлендской банки идет двумя потоками — основным и прибрежным с более низкой соленостью и температурой.
Рельеф дна района п-ова Ньюфаундленд (рис. 78) очень сло жен. В северо-восточной, более глубокой, части шельфа распо-
2 1 6
ложены банки Белл-Айл и Северная Ньюфаундлендская. Банки отделяются друг от друга и от шельфа желобами глубиной до
500м.
Квостоку и юго-востоку от Ньюфаундленда глубины шельфа не превышают 200 м. Здесь расположены Большая Ньюфаунд лендская банка, банки Флемиш-Кап, Грин, Сент-Пьер. Грунты на банках (песок, гравий, галька, илистый песок) позволяют вести донные траления. Часто встречаются валуны.
На материковом склоне часто отмечаются задевы. Участки, непригодные для траления, расположены к западу от Север ной Ньюфаундлендской банки, где дно образовано коренными скальными породами.
Рельеф дна и грунты района Лабрадор также благоприят ны для траления. Здесь нет больших перепадов глубин. Южная часть шельфа пересекается двумя желобами. Большая часть поверхности шельфа покрыта песком, а материковый склон —
217
илом и песчанистым илом. На шельфе и склоне встречается гравий, галька, щебень и крупные валуны.
В районах Лабрадора и Ньюфаундленда помимо советских рыбаков ведут промысел суда многих европейских государств, Канады, США и Японии. Общий улов здесь составляет не сколько миллионов центнеров рыбы в год. Основные объекты донного лова — треска и окунь. Кроме того, здесь вылавлива ют пикшу, камбалу, зубатку. Лов трески наиболее эффективен в районе Лабрадора с декабря по июнь, на банке Флемнш-Кап
в октябре — декабре и феврале — марте, на |
Северной Нью |
|
фаундлендской банке осенью, весной и летом. |
треска |
образует |
Наиболее крупные и плотные скопления |
||
здесь при температуре в придонных слоях |
от 0 до |
3—4° С. |
Иногда летом треска заходит в воды с отрицательной, темпера
турой, если там |
имеются |
скопления ее основной пищи — мойвы. |
|
В районах Ньюфаундленда и Лабрадора обитает |
пять мест |
||
ных стад трески, |
каждое |
из которых имеет свои |
нерестилища |
и отличные от других схемы миграций. Треска становится поло возрелой в возрасте 6—9 лет. Нерестилища трески лабрадор ского стада расположены в районе Северного Лабрадора, откуда рыба после нереста смещается к Южному Лабрадору со ско ростью 10—20 миль в сутки. Подход рыбы к Южному Лабра дору начинается в конце апреля и длится весь май. В конце мая начинается смещение скоплений па юг и юго-запад в при брежные воды Лабрадора и Ньюфаундленда со скоростью 5— 12 миль в сутки. Начало миграции зависит от времени летнего прогрева прибрежных вод. Треска, остающаяся в районе Юж ного Лабрадора и на Северной Ньюфаундлендской банке обра
зует неустойчивые |
промысловые |
скопления, которые |
удается |
|
облавливать не более 2—3 суток. |
прибрежных вод треска на |
|||
По мере осеннего охлаждения |
||||
чинает отходить |
от |
побережья. |
Отход начинается в |
сентябре |
и заканчивается |
в ноябре. В декабре — январе треска образует |
плотные скопления на границе шельфа и материкового склона на глубинах 220—380 м в районе Южного и Центрального Л а брадора. В этот же период начинается нерестовая миграция трески на север, где она образует преднерестовые скопления во второй половине февраля.
Треска, нагуливающаяся на Северной Ньюфаундлендской банке, мигрирует на нерест к Южному Лабрадору и в приле
гающую |
часть |
Центрального Лабрадора, куда |
она |
подходит |
в январе |
и феврале. В течение всего преднерестового |
периода |
||
(январь — март) |
треска совершает' регулярные |
вертикальные |
миграции — днем поднимается над грунтом, а ночью опускается в придонные слои. В районе Центрального Лабрадора промысел наиболее эффективен в декабре — январе, второй половине ап реля и мае, когда скопления трески состоят из преднерестовых рыб (декабрь — январь) и отнерестившихся особей в апреле —
мае. Наибольшие уловы бывают в районе Северного Лабра дора с февраля по апрель, но в этом районе ледовые условия часто мешают успешному промыслу. На Северной Ньюфаунд
лендской банке скопления трески зимой держатся |
близ гра |
|
ницы Южного Лабрадора, а весной (май — июнь) |
в западной |
|
части банки. Во второй половине года скопления |
трески здесь |
|
более устойчивы, чем в первой. |
|
|
Треска, обитающая па банках Сеит-Пьер п Грин, на юго-за |
||
падном склоне Большой Ньюфаундлендской банки |
нерестует |
на юго-западном склоне последней н на южных участках банки Сент-Пьер. Нерест начинается в конце апреля и длится до июня на глубинах 150—320 м при температуре воды у дна 1,5—6,0° С. Скопления молоди зимой часто наблюдаются па юге Ньюфаунд лендской банки.
Основная пища трески — песчанка, мойва и другие мелкие стайные рыбы. При откорме песчанкой треска образует плот ные скопления у дна ночью, а при откорме мойвой и анчоусом — днем, а ночью рассеивается, мигрируя в толщу воды. Распре деление трески во всех районах зависит от температуры воды и распределения кормовых объектов, поэтому поисковые работы начинают с гидрологической съемки, по результатам которой выделяют районы, благоприятные для образования скоплений трески. На рис. 79 приводятся данные о распределении темпера туры и солености на банках Большой Ньюфаундлендской и Флемиш-Кап. Толщина прогретого верхнего слоя здесь состав ляет 20—50 м, затем залегает слой холодных вод Лабрадор ского течения. Глубже 150 м идет слой воды с более высокой температурой. Еще глубже прослеживаются теплые воды ат лантического происхождения.
Поисковые траления в выделенных для детального поиска районах ведут вдоль изобат или под небольшим углом к их на правлению. Продолжительность тралений 0,5—1,0 ч. Для опре деления характера вертикальных миграций трески, а также для обнаружения скоплений в придонных слоях воды здесь очень эффективны гидроакустические наблюдения.
При разведке нагульных скоплений следят за пищей трес ки: 'если она обильна и однообразна, то скопления будут устой чивы. Распределение нагульной трески зависит от четкости гид рологических фронтов. Если температурный градиент велик, то треска образует плотные скопления у стыка вод. В районах раздела холодных лабрадорских вод и более теплых вод берего вого стока скопления трески держатся в зоне смешения этих вод. Скопления здесь неустойчивы, при северных ветрах они перемещаются к берегу, а при южных ■— в сторону моря.
Надежным поисковым критерием, указывающим на возмож ность обнаружения трески, является наличие скоплений мойвы, которые хорошо регистрируются эхолотом (рис. 80).
219
натра |
if |
35 |
3S |
Л ПА 38 39 fO |
<■/ |
f2 |
станций 27 IS |
Рис. 79. Планшет распределения температуры и солено сти на банках Флемиш-Кап и Большой Ньюфаундленд ской:
а — температура; б — соленость.
При попадании в трал полярных акул следует ожидать ухуд шения промысловой обстановки. Поиски в этом случае нужно ве сти в направлении сезонной миграции трески.
Летом и осенью во время нагула трески ее поведение зави сит от питания. Скопления рыбы устойчивы, когда в районе до статочно пищи, причем при питании капшаком устойчивость скоплений увеличивается. Если в улове преобладает треска с пустыми желудками, следует ожидать ее отхода. Зимой и вес ной треска питается слабо и образует устойчивые скопления на местах зимовки.
220
проводят суточные наблюдения за вертикальным распределени ем окуня. В центре скопления выставляют радиобуй.
Краткосрочные прогнозы дают с учетом следующих законо мерностей и особенностей биологии окуня:
при смещении зоны гидрологических фронтов рыба из-за резких колебаний температуры отходит на другие участки. В та ких случаях поиск нужно перенести па большие глубины, в зону стабильных придонных температур;
прогноз образования и распада скоплений основан на учете темпов созревания окуня (см. рис. 32);
созревание самцов и самок происходит в разное время; сроки нереста клюворылого п золотистого окуня совпадают
по времени; интенсивность питания во время нереста снижается, и фак
тор наличия пищи не является определяющим при поиске нере стовых скоплений;
при появлении в уловах отнерестившихся особей следует ожидать смещения рыбы на глубину 400—600 м, которое нач нется через 5—6 суток. После отхода на глубину рыба рассеи вается по большой площади;
можно ожидать стабильных уловов в течение нескольких суток, если улов состоит из рыб одного вида и размера. При «пестром» улове скопления обычно неустойчивы и невелики; когда ассортимент улова начинает меняться, происходит подход новых косяков — рыба движется. Поиск в этом случае
нужно вести в направлении сезонной миграции.
ИНДИЙСКИЙ ОКЕАН
Индийский океан в рыбохозяйственном отношении изучен слабо. Развитие активного морского рыболовства в Индийском ■океане, начавшееся в конце 50-х годов, выявило значительные рыбные ресурсы.
Ложе Индийского океана представляет собой котловину. Вдоль 65—75° в.д. тзнется Центральный Индийский хребет, разделяющий океан на западную и восточную части.
В северо-западной части океана расположены Маскаренский, Аравийско-Индийский и ряд других подводных хребтов, ■являющихся границами Центральной, Индийской, Сомалий ской, Аравийской, Мадагаскарской котловин и котловины мыса Игольного.
В. Восточной части океана Индийско-Аравийская и АвстралоАнтарктическая котловины разделены Австрало-Антарктическим поднятием. Вершины многих подводных хребтов выступают над поверхностью воды в виде островов и архипелагов. К их числу относятся: архипелаг Чагос, Мальдивские и Лаккадивские, Сей шельские и Маскаренские острова и большие подводные банки <Сая-де-Малья и Назарет.
223