книги из ГПНТБ / Юдович, Ю. Б. Промысловая разведка рыбы учебник

ном гидрологическими факторами, которые на глубинах до­ вольно стабильны. Для краткосрочного прогноза стойкости не­ рестующего скопления регулярно определяют процент отнере­ стившихся особей, который обратно пропорционален устойчи­ вости скопления.

Период нагула окуня начинается во второй половине мая.. В это время его скопления начинают смещаться вдоль матери­ кового'склона к северо-западу, постепенно переходя на меньшиеглубины. Ко второй половине июня скопления располагаются косяками на глубинах 130—180 м. Рыба активно питается. Основные объекты ее пищи: ракообразные, гребневики, полихеты, щетинкочелюстные, моллюски, иглокожие и рыбы. В пе­ риод нагула окунь держится небольшими стаями и косяками, которые хорошо регистрируются эхолотом. Скопления имеютовальную форму и достигают 5—6 миль в длину и 2—3 в ширину.

Некоторые нагульные скопления состоят как из крупного,, так и из мелкого неполовозрелого окуня, причем мелкий дер­ жится у самого дна, а крупный в 1—1,5 м от него, поэтому увеличение вертикального раскрытия трала позволяет несколькоулучшить «ассортимент» улова. Плотность косяков нагульногоокуня достаточно высока. Уловы достигают 40—50 ц за часовое траление. На периферии нагульных зон плотность косяковуменьшается и уловы составляют 3—5 ц/ч. В период нагула от­ мечаются вертикальные миграции. Ночью окунь поднимается- в толщу воды вслед за пищевыми объектами и уловы егоснижаются.

Нагульные скопления часто можно встретить на склонах крутых желобов и каньонов со стороны течения. Здесь мелкий окунь почти всегда находится на меньших глубинах, чем крупный. Нагульные скопления окуня держатся на шельфе доконца августа, а в сентябре с ослаблением питания начинают отходить со скоростью распространения охлажденных вод. Признаком конца нагула и начала отхода рыбы служат уловы,, в которых много рыбы с пустыми желудками.

Шельф залива Аляска узок и сильно изрезан подводными каньонами. Вдоль берегов в пределах шельфа имеются лишьотдельные сравнительно широкие мелководья (банка Портлок,. отмели Альбатрос и Санак). Грунты шельфа преимущественно песчаные и гравийно-песчаные. Материковый склон и шельфвдоль Аляски омывают воды центральной ветви теплого Аляс­ кинского течения, потоки которого через проливы между остро­ вами Алеутской гряды входят в Берингово море. В зоне этого течения наблюдаются круговороты размером 20—30 миль в поперечнике, которые прослеживаются не только на поверх­ ности, но и на больших глубинах. Эти круговороты обусловли­ вают интенсивный вертикальный обмен вод и обеспечивают

204

хорошие условия для развития зоопланктона, являющегося объектом питания рыб и китообразных.

Температуры воды в зоне Аляскинского течения относитель­

Якутат до пролива Унимак. Скорость течения у дна в этих районах доходит до 1,2 узла. На глубинах 150—200 м темпера­ тура у дна составляет летом 4,5—9°, а зимой почти вся толща шельфовых вод охлаждается до 4° С.

Морской окунь повсеместно распространен в заливе Аляска к далее на запад по шельфу вдоль Алеутской гряды до о-ва Атту на глубинах от 150 до 450 м. Промысловые скопления

•он образует с конца марта по конец октября, причем с марта до середины мая скопления держатся на глубинах-210—350 м при температуре 4,5—5,5° С и состоят из мелких косяков, кото­ рые ночью поднимаются на 10—25 м над дном и часто рассеи­ ваются. Уловы на таких косяках не превышают 2—3 т/ч.

Галсы фоновой съемки и детального поиска направлены пер­ пендикулярно изобатам, расстояние между первыми составляет

Смая по июнь окунь медленно передвигается вдоль шельфа

ипереходит с глубины 250—300 м на 120—180 м, оставаясь в зоне вод о температурой 5—5,5° С. С августа начинается обрат­ ная миграция: окунь медленно смещается на большие глубины. Косяки ночью поднимаются на 5—7 м над дном и поэтому уловы

■снижаются, а днем косяки часто держатся очень близко от грунта и не фиксируются гидроакустическими приборами. Мак­ симальные уловы в этот период, доходят до 20—25 т/ч. Если на ■скоплении работает большое количество флота, то оно рассеи­ вается, поэтому разведка определяет число судов, которые могут работать в каждом районе. В течение зимы в доступных для лова районах окунь держится разреженно и уловы не превы­ шают 1—2 ц/ч.

ОХОТОМОРСКАЯ СЕЛЬДЬ

Важную роль в формировании гидрологических характери­ стик Охотского моря играют суровые климатические условия района и водообмен с Тихим океаном. Зимой мощно развивается ледяной покров. Температура воды на поверхности повсеместно отрицательная (около минус 1,0°С). Весной отрицательная температура сохраняется на поверхности только в северной части моря. Летом наиболее теплые воды наблюдаются у о-ва Хоккайдо, а наиболее холодные—на севере у о-ва Ионы и у Средних Курильских островов. Соленость поверхностного слоя вод составляет 33,0—33,5%о в открытых частях моря и около 30%о у берегов.

205

Постоянные течения Охотского моря связаны с общей цир­ куляцией вод в северной части Тихого океана. Воды океана, проникая через проливы между Северными Курильскими остро­ вами, дают начало теплому северному течению, идущему в 20— 25 милях от западного побережья Камчатки. У мыса Утколокскнн (55° с. ш.) это течение делится на три ветви. Одна продол­ жает идти вдоль берегов Камчатки в Пенжинский залив. К этому течению приурочены нерестовые и зимующие скопления сельди. Вторая идет на северо-запад к п-ову Пьягина, а третья поворачивает обратно на юг и идет вдоль берегов Камчатки.

Морской промысел сельди в Охотском море сосредоточен в; двух районах — вдоль юго-западного побережья Камчатки и Северных Курил и в 30—250 милях к югу от северной части Охотского побережья.

В первом из этих районов происходит нагул гижигинско-кам- чатского стада сельди, зимующего в северной половине глубо­ кого желоба (желоб ТИНРО), который тянется параллельнопобережью Камчатки до залива Шелихова. Весной, по мере созревания, сельдь подходит на нерест к берегам залива Шели­ хова и северо-западному побережью Камчатки, а затем стаями отходит на юг. При движении на юг стаи встречают районы, богатые планктоном, и, останавливаясь, образуют разреженные скопления, на которых можно работать дрифтерными сетями. Эти скопления держатся не более 1—2 суток, поэтому их поиск и разведку производят в основном для составления прогноза сроков подхода сельди в основной район, где она образует устой­ чивые промысловые скопления. Примерная скорость движения сельди вдоль берегов Камчатки составляет 10—12 миль в сутки, поэтому срок образования скоплений можно подсчитать, если учесть время между подходом первых стай рыбы и формирова­ нием промысловых косяков и скоплений.

Фоновой съемкой выясняют режим течений у Камчатки и рас­ пределение планктона. Детальная съемка охватывает в основ­ ном южное прибрежное течение, по которому мигрируют стаи сельди к местам нагула.

Разреженные скопления во время миграции сельди на юг имеют 10—15 миль в длину, поэтому расстояние между галса­ ми детального поиска составляет около 15 миль. Ареал нагула зависит от численности стада. Когда численность высокая, скопления сельди держатся от широты Северных Курильских островов до Кихчика. Размеры скоплений доходят до 20— 30 кв. миль, и в некоторых районах образуются устойчивые кон­ центрации. Наиболее стабильным районом промысловых кон­ центраций является участок между мысом Моржовый и Опалой, Резкий перепад глубин на пути потока тихоокеанских вод при­ водит к интенсивному вертикальному перемешиванию и выносу вод. богатых биогенными солями. Это способствует бурному развитию планктона.

206

Основной программой детальных поисков в этом районе является наблюдение за распределением скоплений сельди, планк­ тона и температурой воды. Первая часть задачи облегчается анализом работы промысловых судов.

Искать сельдь акустическими приборами в районе Юго-За­ падной Камчатки весьма сложно из-за большого количества, обитающих здесь минтая, мойвы, медуз и планктона, эхозаписи-

в косяках. Мойва отличается тем, что ее косяки держатся близ­ ко у берега. Эти косяки имеют большую плотность и дают «черные эхозаписи, сливающиеся иногда в сплошную полосу.. Мойва не погружается при близком прохождении судна. Быст­ рое изменение количества и расположения косяков этих рыб требует определения видового состава каждые 4—5 дней.

Разведка’ ежедневно анализирует распределение разрежен­ ных и косячных скоплений и рекомендует районы работы длядрифтерного и кошелькового флотов. Осенью — в сентябре и ок­

стада высокая, — скопления сельди выходят из Охотского моря и встречаются с океанской стороны о-ва Парамушир на глубине: 15—20 м. Эти косяки облавливают по наводке . с самолета.

В годы, когда численность стада очень низкая, ареал нагула сельди сокращается и занимает прикамчатские воды от залива: Шелихова до Кахчика.

Сельдь ловят также в северной части моря. У побережьяот Аяна до п-ова Кони происходит нерест сельди. После нере­ ста она отходит от берегов и, встречая на своем пути обильныекормовые поля и благоприятные гидрологические условия, обра­ зует промысловые скопления. Сельдь питается калянусом, чер­ ноглазкой, тонзусом, сагиттой. Скопления этих форм зоопланк­ тона приурочены к зонам подъема глубинных вод и стыков те­ чений, т. е. к тем участкам моря, где происходит развитие фито­ планктона.

Первые нагульные скопления она образует в середине июня в 30—50 милях к югу от районов нерестовых подходов. Эти скопления, как правило, разреженные. Их размеры 10— 15 кв. миль. Они пригодны для лова дрифтерными сетями.

Предварительный прогноз распределения нагульной сельди составляют по данным авианаблюдений за ее нерестом. От ин­ тенсивности и продолжительности нереста зависят размеры и количество нагульных скоплений. В отдельные годы, в зависимо­ сти от гидрологического режима моря, распределения зоопланк-

20?

к июлю появляются смешанные скопления, уловы на которых составляют 50—400 кг на сеть и до 100 ц на замет кошелько­ вого невода. Размеры косяков доходят до 30—40 м. К августу размеры косяков достигают 50—70 м, а скопления образуют большие концентрации к югу от Тауйской губы, у островов Завьялова и Спафарьева. Наблюдения за их размещением ведут с самолетов.

В ясные дни, когда солнце высоко, косяки, находящиеся у

ную погоду косяки кажутся темнее, чем в ясные дни. В очень пасмурные дни, во время заката солнца цвет поверхностных ко­ сяков кажется красно-фиолетовым. В это время косяки сельди держатся в толще воды и у грунта на глубинах 100—110 м. Вечером они поднимаются к поверхности и распадаются на небольшие стаи. Ночью сельдь разрежена. С рассветом она вновь группируется в косяки и погружается в толщу воды. Ко­ сяки, которые держатся на глубине 15—20 м, облавливают ко­ шельковыми неводами по авианаводке. Судовая наводка не дает в это время положительных результатов из-за большой подвижности рыбы. Температурный диапазон обитания сельди в июле и августе очень широк — от 2 до 8° С на поверхности и до минус 0,7° С у дна.

К концу августа сельдь образует несколько крупных косяч­ ных скоплений. В это время рыба малоподвижна, и косяки об­ лавливают кошельковыми неводами по судовой и авиационной наводке. Последняя более эффективна. В этот период косяки не' опускаются днем на грунт, а держатся на глубине 35—70 м. Вечером, после подъема к поверхности, оии рассеиваются не сразу, а спустя 1—2 ч. В это время наводка сейнеров наиболее успешна.

Скопления в августе и сентябре весьма устойчивы, и поиско­ вый флот в этот период наблюдает в основном за поведением рыбы, количеством планктона, определяет и рекомендует флоту те участки скопления, где лов наиболее эффективен, наводит сейнеры на крсяки. При составлении прогноза условий промысла используют данные о степени зрелости гонад, размерах и жир­ ности сельди, наполнении желудков, количестве планктона. При­ знаками скорого распада скоплений являются сокращение коли­ чества планктона, появление в районе лова цветения воды или полей медуз.

Если в районе лова размеры сельди в течение нескольких дней уменьшаются и уловы падают, это означает отход старших возрастных групп. Такое скопление обычно неустойчиво. Если размер сельди уменьшается, а уловы растут, значит в район под­ ходят новые косяки сельди младших возрастных групп и скоп­ ление будет устойчивым.

Контрольные дрейфы в периоды смены размерного состава нужно вести ежедневно, так как только они позволяют пра­ вильно оценить изменения, происходящие в скоплении, и реко­ мендовать флоту нужный ассортимент сетей. При выборе уча­ стка для судовой наводки нужно учитывать жирность рыбы. Чем выше жирность, тем меньше ее подвижность, тем успешнее будет лов.

Фоновые съемки в период нагула проводят 1 раз в 20— ЯП дней. Районы, где много красного калянуса, — перспективны для образования скоплений. Отсутствие в планктонных пробах калянуса и присутствие чешуи указывает на то, что сельдь, ушла и.з этого района.

По мере выедания планктона сельдь смещается в новые районы. Впереди движутся косяки более крупных рыб. Обычно^ наиболее устойчивы и плотны скопления, состоящие из рыб од­ ного размера. Часто плотность скопления бывает неодинаковой в различных участках, поэтому плотность рыбы оценивают в- разных участках скопления.

Всентябре и октябре размеры косяков продолжают увели­ чиваться, а их количество и размеры 'скоплений уменьшаться. Рыба становится малоподвижной, почти не рассеивается в тем­ ное время суток. Перемещение косяков в поисках полей планк­ тона прекращается, и все скопления медленно смещаются на во­ сток и юго-восток к районам зимовки. Косяки в этот период под­ нимаются к поверхности не только ночью, но и днем. Судовая наводка на косяки наиболее успешна в утренние часы перед их погружением. Уловы дрифтерными сетями из-за малой подвиж­ ности косяков могут сильно снижаться.

Вконце октября скопления косяков начинают рассеиваться,

вертикальные миграции выражены менее четко: днем рыба держится на глубине 30—50 м, ночыо на 20—45 м. Площадь, скоплений резко сокращается, и к началу ноября промысел пре­ кращается.

СТАВРИДА И СКУМБРИЯ ВОСТОЧНО-КИТАЙСКОГО МОРЯ

Гидрологические характеристики моря определяются водооб­ меном с Тихим океаном, Японским, Желтым и Южно-Китайским морями. Летом с юга в море поступают воды Куросио, которые проходят вдоль восточной части моря и через Цусимский про­ лив входят в Японское море. В западной части моря проходит ветвь теплого течения, берущего начало в Южно-Китайском море. Воды этой ветви, смешиваясь с водами Желтого моря,

моря 23—25° С, в южной— до 26—28° С. Соленость в восточной части моря выше, чем в западной.

210

привлечь подводным и надводным освещением. Сначала лам­ пу опускают в воду. Косяк всплывает. Затем, когда он останав­ ливается, включают надводный свет и выключают подводный и косяк снова поднимается. Таким путем удается поднимать ко­ сяки близко к поверхности воды. Для наводки на такие косяки требуется «световое судно», вокруг которого производят замет. Обычно, в качестве такого судна применяют мотоботы, снаб­ женные аккумуляторными батареями. Если косяки не удается поднять к поверхности, ищут другие скопления.

Краткосрочный прогноз условий промысла дают с учетом фаз

устойчивы и быстро смещаются в сторону более высоких при­ донных температур.

В качестве поисковых орудий лова применяют тралы и дриф­ терные сети. Скорость тралений должна составлять 4,2—4,5 узла. Траление по течению дает более высокий улов.

АТЛАНТИЧЕСКИЙ ОКЕАН

Атлантический океан занимает площадь 27,2 млн. кв. миль. Ложе Атлантического океана расчленено подводной цепью гор, образующих Северо-Атлантический и Южио-Атлантнческнй хребты. По обе стороны хребтов расположены глубоководные котловины: Западно-Европейская, Иберийская, Канарская, кот­ ловина Западного мыса, Гвинейская, Ангольская, Канская и Агульяс в восточной части; Лабра'дорская, Северо-Американ­

Британские острова, Гренландия, Исландия, Ньюфаундленд и др. В океане имеется значительное число небольших островов, часть из которых вулканического происхождения.

Дно глубоководных впадин океана покрыто илами. Большая часть материкового шельфа и склона занята илами, илистым песком, галькой, песком, ракушечником.

Температурные условия в океане определяются наличием всех климатических зон, кроме Арктической, свободным водооб­ меном с Северным Ледовитым океаном и антарктическими во­ дами, а также Средиземным морем. Главным источником тепла является солнечная радиация. Термический экватор находится на 8—10° с. ш. Это обусловлено проникновением вод Южного пассатного течения в эти широты. Температура поверхности воды убывает от экватора к более высоким широтам, однако те­ чения вызывают неравномерность распределения температур. Циркуляция атмосферы оказывает влияние на распределение температуры воды, а также вызывает сгонные явления в неко­ торых прибрежных районах, в результате которых на поверх­ ность поднимаются глубинные холодные воды.

212

Рис. 76. Распределение солености воды на поверхности Ат­ лантического океана (no А. М. Муромцеву). Зима северного полушария.

Большие градиенты температур наблюдаются в районах встречи холодных и теплых течений: Ирмингера и ВосточноГренландского, Гольфстрима и Лабрадорского, Бразильского,

иФолклендского.

Ввысоких широтах температурные условия влияют на об­

разование плавучих льдов и айсбергов. К югу от Гренландии льды достигают наибольшей густоты в марте — апреле, айс­ берги— в мае (доходят до 56° с. ш.). В районе Ньюфаундленда наибольшее распространение льдов отмечается в марте, айсбер­ гов— в июле (до 40° с. ш.).

213