книги из ГПНТБ / Юдович, Ю. Б. Промысловая разведка рыбы учебник

ры. Чем выше светило, тем больше освещенность. В.солнечный день на открытом месте в полдень освещенность составляет 100 000—140 000 лк, при полной луне, близкой к зениту,— 0,2 лк. Освещенность от ночного неба без луны — около 3 • 10-4 лк. Часть светового потока, попавшего на поверхность воды, отра­ жается, а остальная часть преломляется и входит в воду. Соот­ ношение между отраженной и вошедшей в воду частями потока зависит от высоты светила. При волнении отражение света на­ клонных лучей уменьшается, а нормальных к поверхности моря — увеличивается. Интенсивность освещенности убывает, с глубиной из-за поглощения и рассеяния света средой, суммар­ ное действие которых характеризуется коэффициентом ослабле­ ния света е. Значение е можно получить, измерив фотометром ослабление освещенности слоем воды толщиной 1 м, или опре­ делить приближенно по формуле e= 3,5;z, где г — прозрачность

Эта формула справедлива, когда на освещенность не влияет свет, отраженный от дна, и прозрачность примерно постоянна по глубине.

Многие рыбы реагируют даже на небольшое колебание осве­ щенности, измеряемое сотыми и тысячными долями люкса. В разные периоды жизни они могут находиться в зонах со сход­ ной или различной освещенностью, приближенные интервалы которой характеризуются следующими режимами: дневной — более 5—100 лк; сумеречный — от 10_3—10-5 до 5—100 лк; ноч­ ной— менее 10~3—10-5 лк.

Прозрачность и цвет воды зависят от количества взвешен­ ных в ней частиц. Наибольшая прозрачность (66,5 м) наблюда­ лась в Саргассовом море. Наибольшей прозрачностью обладают темно-голубые воды, наименее прозрачны желтоватые и корич­ невые воды. Определение прозрачности производят с помощью белого диска. Глубина исчезновения диска при его погружении служит мерой прозрачности. Распределение прозрачности вод Мирового океана показано на рис. 5. Для определения цвета воды пользуются шкалой цветности, которая состоит из проби­ рок, наполненных растворами от голубого до желто-зеленого цвета. Цвет морской воды характеризуется номером шкалы цветности. При определении цвета сравнивают окраску погру­ женного диска прозрачности с одной из пробирок шкалы. По­ скольку цвет и прозрачность определяются одними факторами, между ними существует связь: темно-синие и синие воды наи­ более прозрачны (более 25—30 м), зеленовато-голубые и зеле­ ные воды имеют прозрачность от 8 до 11 м, наименее прозрач­ ны коричневые и желтовато-коричневые воды (от 2 до 2,5 м)„

34

В периоды нагула распределение скоплений зависит от объ­ ектов питания. Сам характер пищи ставит рыбу в зависимость от тех закономерностей, которые влияют на развитие и распре­ деление этой пищи. Планктоноядные рыбы (сельдь, сардина, анчоус и др.) образуют большие скопления в зонах, богатых зоопланктоном. По карте распределения нагульной охотской сельди (рис. 6) видно, что наибольшие скопления находятся в местах, где изобилует планктон. К скоплениям планктона при­ урочены не только рыбы, но и усатые киты в Антарктике и на севере Тихого океана.

Бентосоядные рыбы в период нагула образуют скопления в местах, богатых кормовым бентосом. Большинство видов рыб, обитающих в средних и высоких широтах, после зимовки совер­ шают кормовую миграцию. Если потепление идет быстро и большие площади моря доступны по своему температурному режиму для обитания рыбы, то она рассеивается в поисках пищи. Если вода прогревается медленно, скопления рыбы можно встретить у кромки прогретых вод. Хищные рыбы питаются планктоноядными и бентосоядными рыбами, поэтому сведения об образе жизни, миграциях и местах скоплений планктоноядных и бентосоядных рыб являются исходными данными при организации поисков в период нагула хищных рыб.

2* 35

Г л а в а 3

ПРОМЫСЛОВЫЕ КОСЯКИ II СКОПЛЕНИЯ

РАЗМЕРЫ, ФОРМА, СТРУКТУРА, ПЛОТНОСТЬ КОСЯКОВ II СКОПЛЕНИЙ

Большинство промысловых рыб ведет стайный образ жизни.. Стаи группируются из рыб примерно одинаковых размеров. Тер­ мины «косяк» и «стая» исследователи считают идентичными. Под стаей подразумевают взапмоориентирующихся друг па дру­ га рыб близкого биологического состояния и возраста. В разные периоды жизни рыб стаи могут распадаться или перемешиваться с другими стаями. Стая, состоящая из рыб разного размера,, не может совершать длительной миграции, так как рыбы мень­ шей длины менее сильные и не могут плыть со скоростью, раз­ виваемой крупными рыбами. В преднерестовый период стан разрушаются из-за неравномерного созревания рыб. На местах нереста состав стаи не остается постоянным из-за различной продолжительности пребывания на нерестилищах самцов и самок.

Известны многие случаи, когда рыбы образуют стаи только днем или ночью, а в остальное время суток держатся одиночно или по нескольку особей. Для промысловой разведки важное значение имеют данные о размерах, форме, структуре косяков и скоплений рыб, а также о скорости их движения. Объектами

биологических особенностей рыбы, образовавшей косяк, учиты­ вают и его размеры и обычно в зависимости от них делят косяки иа промысловые и непромысловые.

П р о м ы с л о в ы м к о с я к о м называется стая взрослой рыбы, достаточная по размерам для облова добывающим судном за 1 цикл работы. Под достаточностью размера подразуме­ вается, что облов косяка позволит судну выполнить план вылова в единицу времени.

Плановый вылов в единицу времени зависит от типа судна, поэтому размер косяка, соответствующий понятию «промысло­ вый», может сильно варьировать. Например, для судна типа М.РС косяк, содержащий 1 ц рыбы, может быть промысловым,

1 При отсутствии промысловых косяков ловят непромысловые, но объектом поисков являются промысловые косяки.

36

жет быть выражена массой или количеством рыб). Плотность скопления определяют по формуле

Я

фУ ’

где q — величина контрольного улова;

V — объем обловленной части косяка или скопления;

Ф — коэффициент уловистости.

Донные скопления не регистрируются гидроакустическими приборами, поэтому об их структуре судят по результатам кон­ трольных уловов и подводных наблюдений. Донные рыбы крайне редко образуют плотные косяки на небольшой площади. Чаще всего они встречаются на большой площади единично или не­ большими стаями (по нескольку особей), отстоящих одна от другой на десятки метров. Эти скопления относятся к типу раз­ реженных. Максимальная плотность донных скоплений зимую­ щей камбалы составляет 1,0—1,5 кг рыбы (3—4 особи) на 1 м2 скопления. Донные скопления обычно неоднородны по плот­ ности. Некоторая их часть имеет более высокую плотность (так называемое ядро скопления). Для определения величины плот­ ности и структуры донного скопления проводят серию контроль­ ных тралений.

Донные скопления можно условно характеризовать по степе­ ни равномерности распределения рыбы (принимаемой пропор­ циональной величине контрольных уловов). Коэффициент вариа­ ции уловов С определяют по формуле

С = -^ -1 0 0 ,

я

где _ст — среднее квадратическое отклонение от средних уловов; q — средний улов за траление.

Характеристика скопления рыбы по степени равномерности распределения приведена ниже.

Пелагические и придонные скопления рыбы бывают косячны­ ми, разреженными и смешанными. Примерами пелагических и придонных косячных скоплений рыб являются косячные скопле­ ния нагульной сельди, кефали, полосатого тунца, морского окуня и др. Типовые эхограммы косячных скоплений показаны на рис. 9. Площадь таких скоплений обычно не превышает 20—25 кв. миль. По структуре косячные скопления состоят из отдельных промыс­ ловых косяков, находящихся друг от друга на расстоянии, как правило, не более 1—2 миль. В зависимости от расстояния ме­ жду косяками эти скопления делятся на редкие, средние и плот-

39

Т А Б Л И Ц А 2

Расстояние между косяками (в милях) в скоплениях

Внд рыбы

редком среднем плотном

ческих и биотических условий косячные скопления могут рас­ сеиваться и переходить в разреженные или, наоборот, прини­ мать при переходе формы смешанных скоплений. В определен­ ные периоды жизни некоторые виды рыб образуют скопления, регулярно меняющие структуру: часть суток скопление состоит из косяков, а затем косяки рассеиваются и скопление можно отнести к типу разреженных (япономорская нерестовая скумб­ рия, нагульная африканская сардина и др.).

Многообразие скоплений, разнообразие поведения и образа жизни рыб требуют от специалиста промысловой разведки уме­ ния пользоваться всеми техническими средствами для оценки величины скопления, вида и размера . составляющих его рыб. Знание размеров, типов и плотности скоплений упрощает по­ исковую работу в новых районах рыболовства (разреженное скопление обнаруживать проще, чем косячное, размеры и плот­ ность скоплений указывают на способы их облова и т. д.).

Плотность придонных и пелагических косяков или скоплений определяют путем их облова, с помощью подводных наблюде­ ний или фотосъемки (см. рис. 7). Плотность разреженных ско­ плений минтая доходит до 30—50 г/м3, придонных разреженных скоплений трески, пикши, окуня, лососевых 0,1—0,3 г/м3, а раз­ реженных скоплений нагульной сельди 1—5 г/м3. В период зи­ мовки плотность косяков сельди доходит до 50—200 г/м3, а во время нереста может еще больше увеличиваться. Зарегистриро­ ваны случаи облова косяков нерестовой сельди с плотностью до 130 кг/м3. Плотность может достигать еще больших величин, когда рыбы в косяке держатся вплотную друг к другу, образуя так называемый «клубок» (рпс. 12).

В районе промысла обычно находится несколько промысло­ вых скоплений, которые образуют промысловую концентрацию. П р о м ы с л о в о й к о н ц е н т р а ц и е й называется группа про­ мысловых скоплений, обеспечивающая эффективную работу экспедиции в течение продолжительного времени.

41