книги из ГПНТБ / Юдович, Ю. Б. Промысловая разведка рыбы учебник

для периодов пассивного состояния рыбы. В практике промыс­ ловой разведки уловистость трала оценивают по уловам на еди­ ницу площади при различных скоростях траления. Траления выполняют в пределах контура со стабильными уловами на ско­ ростях vu v2, u3, ..., vn. Протраленная площадь соответственно

равна /2, / 3 , h , а уловы qu <Ъ, <7з, qn-

На уловистость трала существенно влияет реакция рыбы. Если улов на единицу протраленной площади не меняется при значительном изменении скорости траления, можно предпола­ гать, что реакция рыбы на орудие лова отсутствует. При этом

мают равным единице (при определении коэффициента улови­ стости доски крепят к крыльям трала). Коэффициент уловисто­ сти в данном случае может быть и меньше единицы, так как он зависит и от некоторых других факторов, но его принимают равным единице для того, чтобы избежать завышенной оценки скопления. В общем случае коэффициент уловистости можно определить по формуле В. А. Ионаса

где v0 - скорость тр,аления, при которой уловы отсутствуют;

цтр — скорость контрольного траления.

Для оценки общего количества рыбы в скоплении Q0 поль­ зуются выражением

Ф

На крабовом промысле величину скоплений оценивают с по­ мощью контрольных обловов ставными сетями. Возможный улов на промысловую сеть определяют по формуле

Величину k принимают равной единице, если время застоя промысловых сетей составляет 1 сутки. По величине q2 судят о целесообразности постановки промысловых сетных полей.

РАЗРЕЖЕННЫЕ ПЕЛАГИЧЕСКИЕ СКОПЛЕНИЯ

Определение размеров разреженных скоплений и их количе­ ственная оценка представляют значительные трудности и тре­ буют продолжительного времени, так как эти скопления часто

53

занимают большие площади, а границы их могут быстро ме­ няться.

Оконтуривают разреженные скопления так же, как скопле­ ния донных рыб, но фиксируют их эхолотом.

При определении высоты скопления, ограниченного слож­ ными кривыми поверхностями, его следует приравнивать к пла­ стине с постоянной высотой, объем которой определяется как произведение площади скопления F на высоту, вычисленную как среднее арифметическое в различных его точках. Площади вычисляют планиметром или палеткой, а высоту следует опре­ делять по эхограммам. Схема наблюдений для количественной оценки разреженных скоплений приведена в табл. 6.

Плотность скопления р определяют по контрольным обло­ вам, а общее количество рыбы в скоплении — из выражения

Qo = Vp,

где V — объем скопления.

Контрольные обловы производят пелагическими неводами, коэффициент уловистости которых принимают равным единице. Возможный вылов Q на разреженном скоплении определяют в зависимости от применяемых орудий лова. Обычно он состав­ ляет 0,1—0.4 от общей величины скопления. При облове скоп­ лений объячеивающими орудиями Q= 0,l4-0,2 Q0. При облове отцеживающими орудиями лова Q= 0,34-0,4 Q0. Количество дрифтеров А7д, которое можно базировать на скоплении, опре­ деляют по формуле

где F — площадь скопления;

f — площадь, необходимая для работы 1 судна; I— длина порядка, мили;

L — расстояние между судами при дрейфе, мили.

54

В хорошо изученных районах L=l-r-2 мили. В новых райо­ нах L — 2~2> мили.

Если расстояние между рыбами в скоплении превышает раз­

чественную оценку таких разреженных пелагических и придон­ ных скоплений производят путем подсчета рыб, зарегистриро­ ванных эхолотом. Для определения количества рыбы скопле­ ние пересекают серией галсов и окоитуривают. На эхограммах подсчитывают количество рыб К в прозондированном объеме воды V в пределах контура скопления. Тогда плотность рыбы (в штуках на 1 м3 скопления) определяют по формуле

К

р= т -

апрозондированный объем воды по формуле

Поперечный размер зоны действия эхолота (зоны, попав в которую рыба фиксируется прибором) увеличивается с глуби­ ной, поэтому важно правильно определять значения 2 для каж­ дого участка скопления.

После подсчета плотности скопления в различных точках проводятся линии равной плотности. Количественную оценку каждого из участков скопления получают по формуле

К = Vipt.

Общее количество рыбы в скоплении Л'0 равно

* 0 = 2 ViPt.

1=1

Весовую характеристику скопления получают по формуле

Qo — qKoi

где q — средняя масса рыбы.

Количественная оценка придонных разреженных скоплений аналогична. При этом вводится поправочный коэффициент, учи­ тывающий, что ультразвуковой импульс распространяется в виде сферической волны (рис. 16). Заштрихованная на рисунке зона затемнена записью грунта, поэтому рыбы, находящиеся в этой зоне, на эхограмме не фиксируются. Считая, что количест­ во рыбы в заштрихованной зоне пропорционально ее площади,

55

Рис. 16. Схема распространения ультразвукового импульса:

а — угол излучения.

число рыб в придонном 10-метровом слое, попавших в зону эхо­ лота, определяют по формуле

/<Ю= VC:,

Одновременно с определением размеров скопления подсчи­ тывают плотность отдельных его частей по эхограммам и дру­ гими способами (фотосъемка, подводные наблюдения). Когда плотности отдельных частей скопления определены, весь еп> объем делят на зоны с одинаковой плотностью. Количество рыб подсчитывают по формуле

К 0 = 2йр = KjPi -{- К>рг + . . . - р V,iPn-

Эта методика успешно применяется для количественной оценки скоплений трески, окуня, лососевых.

Рассмотрим пример подсчета трески в скоплении, выполнен­ ный исследователями ПИНРО О. Н. Киселевым, М. Д. Трускановым и М. Н. Щербимо. Все скопление было разбито на 4 зоны

(табл. 7).

За 1 милю пути был прозондирован объем воды 20-106 м3Подсчет числа рыб в каждой зоне произведен в таблицах 8 и 9.

56

пикши размером 45—50 см.

Некоторые пелагические скопления, в которых рыбы дер­ жатся иа больших расстояниях друг от друга (например, круп­

В Атлантическом научно-исследовательском институте под руководством Г. Ф. Тимофеева исследовались звуки, издавае­ мые тунцами, и прогнозировалась величина возможного улова на ярус в зависимости от количества звуков, издаваемых в еди­ ницу времени. Г. Ф. Тимофеев и В. Я- Холодков заметили, что

57

- - 2

Рис. 17. График уловов и записей звуков, издаваемых тунцами:

тунцы издают звуки, напоминающие стук. Продолжительность каждого удара 4—8 мс; частота 3,6—7,2 кГц (фиксируется спектрометром звуковой частоты). Сопоставляя число стуков с величиной улова тунцов на ярус, исследователи получили зави­ симость, характеризуемую коэффициентом корреляции 0,78. Графики уловов и записей звуков даны на рис. 17. Метод шумопелеиговання, являющийся весьма перспективным, открывает большие возможности для количественной оценки не только весьма разреженных, но и других скоплений путем определения зоны «шумящего» скопления и интенсивности шумов. Для по­ исков рыбы и определения мощности скопления по интенсивно­ сти шумов потребуется оснащать суда промысловой разведки новым поисковым прибором — рыбошумопеленгатором.

КОСЯЧНЫЕ СКОПЛЕНИЯ

При количественной оценке косячных скоплений расстояние между поисковыми галсами принимают равным удвоенной даль­ ности действия гидролокатора, так как при этом удается нано­ сить на планшет все косяки рыбы. Форму и вертикальную про­ тяженность определяют по эхозапнси тех косяков, которые рас­ полагаются на курсах судна. Если скопление состоит из косяков рыбы одного вида, схожих по размеру и форме, объем, зани­ маемый рыбами в скоплении

V = nVср,

где Кср— средний объем косяка; п — число косяков.

При определении величины косяков учитывают зону боко­ вого излучения эхолота, данные о которой приведены в табл. 28 (см. ниже). С учетом этих данных можно определить действи­ тельную протяженность косяков. На рис. 18 приведена эхограм­ ма косяка сельди, записанного эхолотом НЭЛ-5Р. Скорость судна 2,6 м/с, размеры косяка (в м):

без учета погрешности: 156 м (верхний участок) и 213 м (нижний участок),

с учетом погрешности на боковое излучение: 126 и 172 м со­ ответственно.

58

I —-длина поисковых галсов в пределах контура скопления, м.

Значение г выбирают по таблицам для тех глубин, на кото­ рых располагается скопление косяков.

Для увеличения обследованной площади оконтуриванпе скоплений и их количественную оценку целесообразно прово­ дить в тот период, когда косяки находятся на глубине 120— 150 м, которой соответствует величина z, близкая к предельной.

В тех случаях, когда косяки рыбы находятся на различной глубине, ее количество подсчитывается по формулам

кошельковыми неводами, £=1; £=0,3, когда скопления состоят из косяков пугливой рыбы, редко находящейся на поверхности.

Количественную оценку скоплений, состоящих из небольшогоколичества крупных косяков сложной формы, отстоящих один от другого на значительном расстоянии, получают суммирова­ нием количественных оценок каждого из косяков.

Определение количества рыбы на плотных косяках и скопле­ ниях успешно проводит Полярный научно-исследовательский ин­ ститут (ПИНРО) и эти данные использует для определениячисленности атлантическо-скандинавского стада сельди. Числен­ ность стада определяют путем синхронной гидроакустической съемки районов зимовки сельди.

60

Для определения объема косяка его необходимо пересечь поисковыми галсами, оконтурить и нанести на планшет (из мил­ лиметровой бумаги). На линии каждого галса через определен­ ные промежутки наносят величину вертикальной протяженности косяка (в м) и через точки равной вертикальной протяженно­ сти косяка проводят систему изолиний. Вычисление сводится- к определению объема тела, ограниченного поверхностью, полу­ чившей название топографической.

На рис. 20 приводятся эхограммы косяка рыбы, полученные на поисковых галсах при его пересечении, и изображение этого косяка системой изолиний. Его объем проще всего определить палеткой. Для этого необходимо на план изолиний наложить палетку и выписать значения каждой точки. Значения точек, попадающих между изолиниями, определяют приближенно пу­ тем интерполяции значений соседних изолиний. Значения всех точек суммируют и умножают на цену точки палетки. Для упро­ щения расчетов можно подсчитать количество точек между со­ седними изолиниями и умножить их на значение в точке, кото­ рое принимают разным среднему значению соседних изо­ линий.

Цена точки палетки зависит от масштаба чертежа и вели­ чины клетки палетки и определяется количеством кубических метров, приходящихся на каждую клетку. Наносить контур ко­

расстоянию, проходимому судном за 1—2 мин, для того чтобы величину вертикальной протяженности можно было снимать с.- эхограмм в точках масштабных отметок.

В табл. 10 приведена схема вычисления объема косяка, изо­

61

Аэровизуальным методом определяют количество рыбы не только в отдельных косяках, но и в косячных скоплениях. При подходе к скоплению на карте отмечают место самолета и пу­ скают секундомер. С помощью визира подсчитывают косяки рыбы на расстоянии до 1 мили с одного борта. Через 1—3 мин подсчет прекращается и определяют количество косяков на 1 кв. милю. Такие подсчеты производят на разных участках скопления. Одновременно определяют средние размеры косяка

62