книги из ГПНТБ / Фрумина, Н. С. Аналитическая химия кальция

насыщенного раствора ГБОА и через 5—10 мин. титруют из микробюретки 0,01 N раствором комплексона III до перехода окраски из розовой в лимонно­ желтую.

Кальций титруют по метилтимоловому синему после добавления к ре­ экстракту 25 мл конц. NHiOH. Параллельно титруется раствор холостой пробы.

Для определения следовых количеств кальция в алюминии ре­ комендуют спектральный метод [184].

Растворяют 500 мг металлического алюминия в H2SO4 (1 : 1) в кварцевой посуде. Раствор осторожно упаривают, остаток сушат на плитке до прекра­ щения выделения паров серной кислоты. Сухой Al2(SO4)3 прокаливают 1,5 часа при 850o С. К пробе Al2O3 добавляют золото, смесь сушат 30—40 мин. при 100—120o C и растирают в ступке час. Эталоны готовят из спектрально­

чистой окиси алюминия и примеси вводят в виде окислов или карбонатов. Порошки эталонов и проб (~40 мг) засыпают в отверстия угольных электродов диаметром 3,8 мм, глубиной 7,0 мм и уплотняют. Верхний элек­ трод — усеченный конус. Угли предварительно обжигают в дуге постоянного тока при 12 а в течение 5 сек. (верхние электроды) и 15 сек. (нижние). Эталоны и пробы сжигают в дуге постоянного тока в два приема: в течение первых 20 сек. при силе тока 7 а, затем еще 30 сек. при 12 а. Спектры эталонов и проб фотографируют на спектрографе ИСП-51 (щель 0,01 мм). Кальций в пределах 3∙ IO-1—3∙ 10-3% Ca определяют по линии 4226,73 Â и фону у линии.

Определение кальция в свинцово-кальциевых сплавах. Раз­

работан метод комплексонометрического определения кальция в

свинцово-кальциевом сплаве, основанный на последовательном титровании свинца и кальция в присутствии индикатора метил­ тимолового синего [254].

0,25 г стружки свинцово-кальциевого сплава вводят в широкогорлую коническую колбу емкостью 100 мл и растворяют в 10 мл HNO3 (1 : 2). Рас­ твор выпаривают досуха, избегая перегрева, остаток растворяют при нагре­ вании в 20 мл воды. После охлаждения для связывания основной части свин­ ца вводят 10 мл 0,1 M раствора комплексона III. Добавляют 5 мл 10%-ного раствора тартрата калия и индикатор метилтимоловый синий в смеси с KNO3 (1 : 100). Вводят небольшими порциями твердый уротропин (буфер) до изменения окраски раствора из желтого в синий и титруют 0,02 M раствором комплексона III до перехода синей окраски в желтую, что свидетельствует о полном связывании ионов свинца.

Прибавляют 10 мл конц. NH4OH4 (в присутствии ионов кальция раствор становится сине-фиолетовым) и титруют раствором комплексона III до пере­ хода окраски из сине-фиолетовой в серо-фиолетовую. Количество комплек­ сона III, пошедшее на титрование, соответствует содержанию кальция.

Определение кальция в магнии, его соединениях и продуктах магниевого производства. C иидикатором гидроном II можно ком­ плексонометрически определять кальций в металлическом магнии,

его сплавах [587], материалах магниевого производства [560].

200

2 г магниевого сплава растворяют в 10 мл HCl (1 : 1), раствор вместе с не­ растворимым остатком переводят в мерную колбу емкостью 200 или 250 млг доводят до метки водой. После перемешивания фильтруют, первые порции отбрасывают, а из последних отбирают аликвотные части для определения кальция и суммы его с магнием.

При определении суммы магния и кальция к раствору прибавляют 15 мл водного раствора триэтаноламина (1 : 1), 10 мл аммиачного буферного рас­ твора с pH 10, 50 ліг индикатора [смесь метилтимолового синего с KNO3 (1 : 100)] ifтитруют 0,025 M раствором комплексона III до изменения окраски раствора из синей до сиреневой. В отсутствие железа или при малых его ко­ личествах окраска меняется из синей в серую.

При определении кальция к анализируемому раствору прибавляют 15 мл триэтаноламина (1 :1), 4 капли 0,25%-ного раствора индигокармина и 20%-ный раствор NaOH до изменения окраски индикатора из синей до чисто­ желтой. Затем добавляют 3—4 капли раствора гидрона II и титруют 0,025 M раствором комплексона III до перехода розовой окраски в зеленую [560].

Экстракционно-комплексонометрический метод [173] позволяет

раздельно определять кальций, стронций и барий в соединениях

магния при их содержании 0,3% и более. Магний осаждают в виде

гидроокиси в присутствии комплексона III, кальций экстрагируют

экстрагептом АТ.

Определение кальция в продуктах титанового производства и соединениях титана. При анализе продуктов титанового произ­

водства ввиду сложности их состава наиболее точные результаты

можно получить лишь после предварительного отделения всех

мешающих элементов. Простой и удобный способ, позволяющий

за одну операцию удалить мешающие определению кальция Ti,

Fe, Al, Cr, Мп, предложил Тихонов и сотр. [559].

Осаждают гидроокиси Ti, Fe, Al, Cr уротропином. Раствор с осадком пере­ водят в мерную колбу, осаждают марганец диэтилдитиокарбаминатом натрия и объем раствора доводят до метки водой. Фильтруют через сухой фильтр, первые порции фильтрата отбрасывают, из следующих порций отбирают аликвотные части для определения суммы кальция и магния и отдельно каль­ ция. Сумму магния и кальция титруют комплексоном III при pH 10 с индика­ тором эриохром черным Т. Переход окраски в конечной точке настолько рез­ кий, что возможно применение даже 0,005 M раствора титранта.

При определении кальция к аликвотной части раствора прибавляют 4—5 капель 0,25%-ного раствора индигокармина, 20%-ный раствор NaOH до изменения окраски раствора из синей в чисто-желтую, 4—5 капель 0,5%-ного раствора тимолфталексона и титруют 0,01 M раствором комплек­ сона III до изменения окраски раствора из голубой в фиолетово-сивюю. Одновременно титруют холостую пробу, j

Малеванный [360] проводит комплексонометрическое опреде­

ление кальция и магния в двуокиси титана, используя смешанный

индикатор, не дающий остаточной флуоресценции.

201

2 г TiO2 (взвешивают с точностью до 0,0002 г) кипятят 5 мин. с 50 мл 5%-ной CH3COOH. Горячую суспензию фильтруют через плотный беззоль­ ный фильтр в мерную колбу емкостью 200 мл. Осадок на фильтре промывают уксусной кислотой и отбрасывают. Фильтрат и промывные воды после ох­ лаждения доводят до метки водой.

Для определения кальция к аликвотной части раствора (100 мл) прибав­ ляют 2 капли 0,1%-ного раствора малахитового зеленого, по каплям 5 N раствор NaOH до обесцвечивания и 2 мл избытка. В колбу добавляют 0,05 г сухой индикаторной смеси (0,1 г флуорексона, 0,1 г люмогаллиона и 10 г KNO3) и титруют 0,01 N раствором комплексона III.

Для определения суммы кальция и магния к аликвотной части раствора (100 мл) прибавляют 2—3 капли малахитового зеленого и 25%-ный NHiOH до обесцвечивания. Затем раствор подщелачивают 5 мл аммиака и титруют, как указано выше.

Можно определять Ba, Ca и Pb с индикатором ГБОА. Кальций отделяют экстракцией экстрагентом AT [147, 159]. При анализе кальций-бариевого ти­ таната [144] с присадкой кобальта последний маскируют 40%-ным раствором глюкозы.

Определение кальция в вольфраме и его соединениях. Для

определения микропримеси кальция в вольфраме рекомендуется спектральный метод [379].

0,5 г пробы переводят в WO3 сжиганием при 800—850° C и подвергают гидрохлорированию обычным способом. Остаток прокаливают при 400° С. Концентрат примесей смешивают с буферной смесью (2:1), состоящей из 80% угольного порошка и 20% металлического серебра. Добавка металличе­ ского серебра обеспечивает стабильность дуги постоянного тока и более рав­ номерное^ поступление примеси в разряд. 60 мг пробы помещают в капал гра­ фитового электрода и закрепляют смачиванием 2 каплями 20%-ного спирто­ вого раствора бакелита и высушиванием. Спектрографируют на спектрографе ИСП-22 в дуге при силе тока 12 а, экспозиция — 1 мин.

Кальций определяют по линии 2802,70 А, чувствительность l∙10~4%.

Определение кальция в соединениях щелочных металлов. Для

определения микропримеси кальция в соединениях щелочных ме­ таллов используют экстракцию кальция экстрагентом AT и ком­

плексонометрическое или фотометрическое титрование с ГБОА

[147], либо с флуорексоном [229].

В поваренной соли, а также рассолах, можно определить каль­

ций методами комплексонометрического титрования, например,

с индикатором мурексидом [374]. Однако более отчетливый пере­ ход окраски получается при использовании гидрона II [6]. Ниже

приведена методика определения кальция в поваренной соли [6].

Около 10 г поваренной соли помещают в стакан емкостью 500 мл, прили­ вают 200 млi воды и нагревают в течение часа на кипящей водяной бане. После этого стакан снимают и оставляют до полного осаждения нерастворившегося остатка. Раствор декантируют через фильтр в мерную колбу емкостью 500 мл. Осадок в стакане обрабатывают небольшим количеством 1 A HGl и вместе

202

сраствором тщательно растирают пестиком в фарфоровой ступке. Раствор

вступке нейтрализуют ITV раствором NaOH и декантируют через тот же фильтр

вту же колбу. Стакан, в котором растворяли соли, споласкивают водой. Этими же промывными водами споласкивают ступку. Промывание и расти­ рание повторяют 3 раза. Раствор в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Аликвотную часть раствора 50 ліл нагревают до 50° С, добав­ ляют 2 мл 1 N раствора NaOH, 3—4 капли гидрона II и немедленно титруют 0,02 M раствором комплексона III до перехода ярко-розовой окраски в зе­ леную. Избыток гидрона II мешает определению, так как в точке эквивалент­ ности у раствора остается розоватый оттенок.

Определение кальция и галогенидах щелочных металлов и бария. 2 г галогенида щелочного металла или 6 г галогенида бария растворяют в воде

(~20 мл) и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл. Приливают 1 мл 20%-ного раствора NaOH, очищенного от кальция на колонке с окислен­ ным углем, 25 мл 0,01%-ного раствора азо-азокси-БН в смеси с ССЦ с 20 объемн.% ТБФ и встряхивают в течение 1 мин.

При анализе галогенидов щелочных металлов к экстракту приливают 25 мл 0,01 N HCl и реэкстрагируют кальций в водную фазу.

В случае анализа солей бария экстракт переводят в другую делительную воронку и встряхивают его с 25 мл 0,01 TV HCl. Не разделяя фаз, приливают 1 мл раствора NaOH и снова встряхивают. Эту операцию повторяют еще 1—2 раза, после чего реэкстрагируют кальций в водную фазу, как описано выше.

Реэкстракт помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 25 мл 0,05%-ного раствора глиоксаль-бис-(2-оксианила) и 1 мл 20%-ного раствора NaOH. Раствор разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность относительно холостого раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-Н-57 со светофильтром № 5 при 500 нм в кюветах с I = 2 см. Содержание кальция находят по калибровочному графику [151].

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КѴЛЬЦИЯ В БОРНОЙ КИСЛОТЕ [344]

Хлорфосфоназо III позволяет определять кальций непосред­

ственно в водном растворе борной кислоты без удаления основы.

Растворяют 2 г Н3ВО4 в воде при нагревании до 60° С. Раствор количе­ ственно переносят в мерную колбу емкостью 50 лм, доводят водой до метки н перемешивают. Аликвотную часть раствора 1—3 мл разбавляют до 3,0 мі водой, добавляют 0,4 мл 0,1 N HCl, 0,5 мл 0,05 M раствора комплексона III и 1 мл 0,02%-ного раствора хлорфосфоназо III, перемешивают и фотометрируют при 664 нм по раствору хлорфосфоназо III в тех же условиях.

Содержание кальция определяют по калибровочному графику.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ В ПОЧВАХ

Методы комплексонохметрического определения кальция в поч­

Образец почвы сплавляют со смесью карбонатов калия и натрия 1 : 2. Плав выщелачивают водой и разлагают карбонаты кислотой. В фильтрате

203

ЛИТЕРАТУРА

1.Абарбарчук И. Л. Сб. «Теория и практика полярографического ана* лиза». Кишинев, «Штиинца», 1968, стр. 7.

2.Абрамов Μ. К., Семана Ю. Г. Аптечное дело, 13, 58 (1964).

3.Абрукова Л. П. Почвоведение, № 9, 103 (1964).

4.Айрапетян Г. Μ. Изв. АН АрмССР, химия, науки, 16, 581 (1963).

5.Александров Т. П., Шевченко Е. А. Зав. лаб., 15, 1474 (1949).

6.Александрович-Мельникова А. С. Изв. вузов. Пищевая технология, 2, 167 (1963).

7.Алексеева Д. Μ. Почвоведение, № 5, 163 (1965).

8.Алимарин И. П., Гибало И. Μ. Ж. аналит. химии, 11, 389 (1956).

9.Алимарин И. П., Петрикова Μ. Н. Ж. аналит. химии, 24, 1138 (1969).

10.Алферова В. П., Давиденко Т. Ф., Серикова Л. И. Хим. промышлен­ ность Украины. Научно-произв. сборник, 1, 49 (1967).

11.Амиантов Л. И. Ж. прикл. химии, 7, 632 (1934).

12.Анализ минерального сырья (под ред. Книпович Ю. И. и Морачевского В. В.). Μ., Госхимиздат, 1956. '

13.Андреев A. C., Поспелова Н. А. Труды Ленинградского политехи, ин-та, № 201, 56 (1959).

14.Андреев Е. И., Неудачин Т. И., Петухова Р. И. Зав. лаб., 29, 695 (1963).

15.Андреева И. Ю., Клер Μ. Μ. Ж. аналит. химии, 20, 448 (1965).

16.Андреева О. В., Васильев В. В., Терещенко Л. П. Чувствительность качественных реакций. JI., Изд-во ЛГУ, 1962.

17.Аникин А. В., Беляева Г. А., Чурбанов И. Μ. Изв. АН Турки. ССР. Сер. физ.-техн., хим. и геол, наук, № 3, 120 (1962).

18.Аракелян H. А., Полякова С. П. Сб. «Спектральный анализ в геоло­ гии и геохимии» (2-е Сибирское совещание по спектроскопии). Μ., «Наука», 1967, стр. 94.

18а. Аринушкина Е. В. Руководство по химическому анализу почв. Μ., Изд-во МГУ, 1970.

19.Аринушкина Е. В., Дмитриев Е. А., Миненкова Е. Р. Почвоведение,

№10, 65 (1968).

20.Арнаутов H. В., Зеркалова Μ. И., Киреев А. Д. Геология и геофизика,

№10, 128 (1968).

21.Аров Р. И., Болдырев А. И., Mopaeuua Л. Г. Укр. хим. ж., 36, 1295 (1970).

22.Аронов Д. Μ. Лабораторное дело, 8, 30 (1962).

23.Артюхин П. И., Буянова Л. Μ., Чучалина Л. C., Шелпакова И. P., Юделевич И. Г. Изв. СО АН СССР, серия химия, наук, № 6, 83 (1968).

24.Афанасьева Л. И., Ж. аналит. химии, 15, 564 (1960).

25.Ахвледиани А. В., Цулая Μ. П. Лабораторное дело, 16, 13 (1941).

26.Бабаджан Е. И., Poeeummpayx Л. Д. Зав. лаб., 25, 233 (1959).

27.Бабаева А. В., Евстафьева О. Н. Ж. аналит. химии, 13, 304 (1958).

28.Бабачев Г. И. Химия и индустрия (Бьлг.), 38, 160 (1966); РЖХим, 1967, ЗГ71.

29.Бабикова Ю. Ф., Минаев В. Μ., Самосадный В. Т. Зав. лаб., 32, 47 (1966).

205

30.Бабина Ф. А., Карабаш А. Г., Пеіізулаев Ш. И., Семенова Е. Ф. Ж. аналит. химии, 20, 501 (1965).

31.Бабко А. К. Зав. лаб., 7, 1121 (1938).

32.Банковский Ю. А., Бауман В. K., Иевиньш А. Ф. Биохимия, 23, 845 (1958).

33.Баранов В. И., Чень Юй Вей. Ж. аналит. химии, 15, 163 (1960).

34.Барсаков Г. П. Труды минералогического музея АН СССР, № 2, 33 (1950).

35.Безуглый Д. В., Алишеева А. А. Ж. аналит. химии, 17, 1045 (1962).

36.Беленький В. Г., Северинец Л. Я. Ж. аналит. химии, 189, 50 (1963).

37.Берг Л. Г., Аношина Н.П. Труды ` Казанского филиала АН СССР, серия хим. наук, № 3, 49 (1956).

38.Берг Н.А., Владимирцев И. Φ., Якимец Е. Μ. Труды Уральского политехнич. ин-та, 190, 93 (1970).

39.Беркович Μ. T., Сирина А. Μ. Труды Уральского н.-и. хим. ин-та, вып. 11, 37 (1964).

40.Берман Е. Л. Сб. «Спектроскопия. Методы и применение». Μ., «Наука», 1964, стр. 67.

41.Берман Е. Л. Труды Сибирского НИИ геологии, геофизики и минераль­ ного сырья, № 32а, 69 (1964).

42.Берман Е. Л. Сб. «Физико-технические проблемы разработки полез­ ных ископаемых», № 4. Новосибирск, «Наука», 1966, стр. 105.

43.Bepxoep И. Д. Зав. лаб., 29, 1081 (1963).

44.Bepxoep И. Д., Щеткина Т. Ю., Эреско И. Н. Труды Южгипроцемента, № 9, 101 (1967).

45.Биктимирова Т. Г., Байбазаров А. А. Зав. лаб., 35, 689 (1969).

46.Бирнбаум С. Μ., Щиголь Μ. Б. Зав. лаб., 15, 402 (1949).

47.Блох И. Μ., Ривкина Μ. А. Зав. лаб., 30, 556 (1964).

48.Богатырев П. Μ., Невяжская Э. А., Спорыхина В. С. Лакокрасочные материалы и их применение, № 2, 66 (1961).

49.Богатырев П. Μ., Невяжская Э. А., Спорыхина В. С. Лакокрасочные материалы и их применение, № 3, 68 (1962).

50.Богданова И. В. Ж. аналит. химии, 16, 679 (1961).

51.Богданова И. В. Цемент, № 6, 27 (1960).

52.Боголюбова А. В. Лабораторное дело, 10, 466 (1964).

53.Богусевич Л. Н. Гидрохимические материалы, 32, 184 (1961).

54.Вожевольнов Е. А., Крейнголъд С. У. Ж. аналит. химии, 17, 291 (1962).

55.Божеволънов Е. А., Крейнголъд С. У. Там же, стр. 560.

56.Божеволънов Е. А., Крейнголъд С. У. Сб. «Методы анализа веществ высокой чистоты». Μ., «Наука», 1965, стр. 501.

57.Божеволънов Е. А., Крейнголъд С. У. Сб. «Методы анализа химических

реактивов и препаратов», вып. 4. Μ., изд. ИРЕА, 1962, стр. 65, 131.

58.Вожевольнов Е. А., Крейнголъд С. У. Труды ИРЕА, вып. 25, 24 (1963).

59.Божеволънов Е. А., Факеева О. А., Комлева В. И. Сб. «Методы анализа галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов высокой чисто­

ты», ч. 2. Харьков, изд. ВНИИ монокристаллов сцинтилляционных материалов и особо чистых химических веществ. 1971, стр. 34.

60.Божеволънов Е. А., Федорова Л. Ф. Сб. «Методы анализа химических реактивов и препаратов», вып. 15. Μ., изд. ИРЕА, 1968, стр. 44.

61.Божеволънов Е. А., Федорова Л. Ф. Там Míe, стр. 48.

62.Боровик С. А., Бабаева А. В., Ушакова Н. И., Рудий Р. И. Ж. аналит. химии, 13, 580 (1958).

63.Боуэн Г., Гиббонс Д. Радиоактивационный анализ. Μ., Атомиздат, 1968.

64.Боченин В. И., Широкий В. К. Зав. лаб., 36, 1472 (1970).

65.Браун T., Максим И., Галоцеану И. Ж. аналит. химии, 14, 542 (1959).

66.Брудзъ В. Г., Лукин А. Μ., Смирнова К. А. Ассортимент реактивов на кальций. Μ., изд. НИИТЭХим, 1969.

67.Буберлова-Козинова Л. Сб. «Геологические ведомости. Технология. Геохимия», 3, 193 (1964); С. А., 61, 2461d (1964).

68.Букреев Ю. Ф. Труды Тамбовского ин-та хим. машиностроения, № 2, 84 (1968).

206

70.Буляшева И. Б., Ульянова Μ. С. Труды Уральского и.-и. хим. ин-та,

вып. 11, 23 (1964).

71.Бурксер Е. C., Елисеева Г. Д. Труды Комиссии по аналит. химии АН

СССР, 7, 84 (1956).

72.Бурова Г. А. Труды Ин-та геологии рудных месторождений, 64, 86 (1961).

73.Бурриелъ-Марти Ф., Рамирес-Муньос X. Фотометрия пламени. Μ.,

ИЛ, 1962.

74.Eyxmuapoe В. E., Константинова Е. А. Сб. «Физико-химические ме­ тоды анализа металлов и сплавов», 1969, стр. 105.

75.Буянов II. В., Полякова Р. С. Сборник трудов ЦНИИ черной метал­ лургии, № 19, 82 (1960).

76.Буянова Л. Μ., Юделевич И. Г., Архипова В. А. Ж. аналит. химии, 24, 435 (1969).

77.Вайнштейн Э. E., Боровик-Романова Т. Ф., Королев В. В. Ж. аналит.

химии, 10, 158 (1955).

78.Вайнштейн Э. А., Лебедев В. И. Ж. аналит. химии, 16, 670 (1961).

79.Вайнштейн Э. E., Михайлова Г. В., Ахманова Μ. В., Куценко Ю. И.

Труды Комиссии по аналит. химии АН СССР, 12, 142 (1960).

80.Валяшко Μ. T., Соколова А. И. Гидрохимические материалы, 24, 20 (1955).

81.Вандер И. 3., Герлинг В. Э., Згардовский В. И., Неприн С. В., Цал-

кин А. Л. Сб. «Геофизическая аппаратура», вып. 42. Л., «Недра», 1970,

стр. 138.

82.Вандер И. 3., Иоффе Е. Μ. Бюлл. научно-технпч. информации по агрономии, физике, № 14, 33 (1970).

85.Васильев В. В., Ситько И. Л. Вести. Ленинградского ун-та, 19, серия физика и химия, № 1, 165 (1964).

86.Васильев К. А., Вегрин Μ. Л. Зав. лаб., 9, 627 (1940).

87.Вендельштейн Е. И., Херсонская 3. Ф. Сб. «Рений. Труды Всесо­ юзного совещания по проблеме ренпя АН СССР». Μ., Изд-во АН СССР, 1961, стр. 263.

88.Витальская Н. Μ., Пантагва И. Ф. Каучук и резина, 6, 53 (1962).

89.Виткина Μ. А., Беклегиова Г. Е. Сб. «Современные методы химического

испектрального анализа материалов». Μ., «Металлургия», 1967, стр. 237.

90.Владимиров Л. В., Шульгина Μ. II. Зав. лаб., 28, 548 (1962).

91.Владимиров Л. В., Шульгина Μ. II. Сб. «Новые методы анализа и ис­ следований в основной химии». Μ., 1962, стр. 18.

92.Власов II. А., Морген Э. А. Ж. прикл. химии, 38, 998 (1965).

93.Войханская Л. Л., Зуглобова К. Д., Пиотровский К. В. Промыш­ ленность синтетич. каучука, № 1, 25 (1969).

94.Волков И. И., Тихомирова А. А., Остроумов Э. А. Ж. аналит. химии, 24, 1227 (1969).

95.Воловик Г. А., Лев И. Е. Коксохимия, № 2, 23 (1969).

96.Володарская P. C., Деревянко Г. II. Сб. «Современные методы анализа в металлургии». Μ., Металлургиздат, 1955, стр. 190.

97.Волохова В. И. Зав. лаб., 29, 804 (1963).

98.Вольф Л. А. Зав. лаб., 25, 1438 (1959).

99.Воробьев В. C., Русанов А. К. Ж. аналит. химии, 19, 286 (1964).

100.Воробьев В. C., Русанов А. К. Зав. лаб., 30, 945 (1964).

101.Ворончихина А. Л., Соколкина Л. С. Зав. лаб., 34, 1308 (1968).

102.Гаврилов Ф. Ф., Воронская И. А., Федоровская Μ. И. Труды Ураль­ ского политехнич. ин-та, 1962, стр. 95.

207

103.Галкина Е. И., Завгородний, С. Ф. Вопросы медицинской химии, 9 207 (1963).

104.Галстева В. П. Доклады Тимирязевской с.х. академии, 104, 129 (1964).

105.Ганаго Л. И., Овчинникова Н. Л. Материалы научной конференции совнархоза Нижневолжского экономического района, № 2. Волго­ град, изд. Волгоградского политехнич. ин-та, 1965, стр. 119.

106.Ганаго Л. И., Овчинникова Н. Л. Научпые труды Волгоградского по­ литехнич. ин-та. Волгоград, 1967, стр. 711.

107.Ганчев Л., Васильева-Александрова Л., Александров А. Научные труды Высшего педагогии, ин-та. Пловдив, 42, 107 (1966).

108.Гиллебрандт В. Ф., Лендель Г. Э., Брайт Г. А., Гофман Д. И. Прак­ тическое руководство по неорганическому анализу. Μ., «Химия», 1966.

109. Гинзбург В. Л., Глуховатская H. П., Лернер Л. А. Зав. лаб., 29,

684 (1963).

110.Голинко Л. 3. Труды Ленинградского технолог, ин-та, № 35, 29 (1956).

ТИ. Головатий Р. Н. Укр. хим. ж., 24, 379 (1958).

112.Головатий Р. Л. Там же, стр. 653.

113.Головатий Р. Л., Новосельская Μ. И., Ощаповский В. В. Укр. хим.

ж., 28, 112 (1962).

114.Головатий P. H., Шинделъ Р. Е. Научные записки Львовского торго- во-экономич. ин-та, № 1, 261 (1954).

115.Голуб А. Μ., Мулярчук И. Ф., Войтко И. И. Ж. прикл. химии, 42, 2579 (1969).

116.Голубев И. Μ. Труды Чувашского с.х. ин-та, 6, 213 (1965).

117.Горбенко Ф. П. Гидрохимические материалы, 23, 168 (1955).

118.Горбенко Ф. Л. Гидрохимические материалы, 24, 36 (1956).

119.Горбенко Ф. Л. Доповіді та повідомл. Львівськ. ун-т, 9, 59 (1961);

РЖХпм, 1962, 18Д63.

120.Горбенко Ф. И. Сб. «Промышленность химических реактивов», № 4. Μ.,

изд. HPEA, 1964, стр. 116.

121.Горбенко Ф. П. Сб. «Методы анализа химических реактивов и препара­ тов», вып. 4. Μ., изд. ИРЕА, 1967, стр. 34.

122.Горбенко Ф. П. Сб. «Новые методы анализа на металлургических и ме­ таллообрабатывающих заводах». Μ., «Металлургия», 1964, стр. 28.

123.Горбенко Ф. П. Труды ИРЕА, вып. 31, 277 (1969).

124.Горбенко Ф. П., Воздвиженская С. А. Авт. свид. СССР 189433 (1966);

Бюлл. изобр. № 24, 25 (1967).

125 Горбенко Ф. П., Володко Е. У., Лемировская Е. Μ. Зав. лаб., 36, 277 (1970).

126.Горбенко Ф. П., Дегтяренко Л. И. Зав. лаб., 31, 1309 (1965).

127.Горбенко Ф. И., Дегтяренко Л. И. Сб. «Методы анализа химических реактивов и препаратов», вып. 14. Μ., изд. ИРЕА, 1967, стр. 40.

128.Горбенко Ф. П., Дегтяренко Л. И. Труды ИРЕА, вып. 29, 49 (1966).

129.Горбенко Ф. П., Дегтяренко Л. И., Кучкина Е. Д., Еналъева Л. Я.

Сб. «Методы анализа химических реактивов и препаратов», вып. 14.

Μ., изд. ИРЕА, 1967, стр. 56.

130. Горбенко Ф. П., Еналъева Л. Я. Труды ИРЕА, вып. 29, 42 (1966).

'131. Горбенко Ф. И., Коган Ф. И. Виноделие и виноградарство СССР, 29,

19 (1969).

132.Горбенко Ф. П., Красускал Т. А. Сб. «Методы анализа химических реактивов и препаратов», вып. 14. Μ., изд. ИРЕА, 1967, стр. 54.

133.Горбенко Ф. П., Красуская Т. А., Кучкина Е. Д. Гидрохимические материалы, 40, 188 (1965).

134.Горбенко Ф. П., Кучкина Е. Д. Сб. «Методы анализа химических ре­ активов и препаратов», вып. 14. Μ., изд. ИРЕА, 1967, стр. 59.

135.Горбенко Ф. П., Кучкина Е. Д. Сб. «Материалы II Межотраслевого совещания по методам получения и анализа ферритных материалов и сырья для них», ч. 2. Μ., изд. ИРЕА, 1969, стр. 111.

136.Горбенко Ф. П., Кучкина Е. Д. Труды ИРЕА, вып. 26, 248 (1964).

208

137.Горбенко Φ. ∏., Кучкина Е. Д., Олевинский Μ. И. Ж. аналит. химии. 23, 1301 (1968).

138.Горбенко Ф. П., Кучкина Е. Д., Целинский Ю. К. Труды ИРЕА, вып. 31, 292 (1969).

139.Горбенко Ф. П., Лапицкая Е. В. Сб. «Аналитическая химия и экстрак­ ционные процессы». Киев, «Наукова думка», 1970, стр. 44.

140.Горбенко Ф. П., Лапицкая Е. В. Ж. аналит. химии, 23, 1139 (1968).

141.Горбенко Ф. П., Лапицкая Е. В. Зав. лаб., 34, 1051 (1968).

142.Горбенко Ф. П., Лапицкая Е. В. Укр. хим. ж., 33, 1302 (1967).

143.Горбенко Ф. H., Лапицкая Е. В., Целинская Ю. К. Сб. «Методы анализа химических реактивов и препаратов», вып. 14. Μ., изд. ИРЕА, 1967, стр. 80.

144.Горбенко Ф. H., Лапицкая Е. В., Целинский Ю. К. Труды ИРЕА, вып. 29, 99 (1966).

145.Горбенко Ф. H., Надежда А. А. Там же, стр. 64.

146.Горбенко Ф. И., Сачко В. В. Ж. аналит. химии, 18, 1198 (1963).

147.Горбенко Ф. H., Сачко В. В. Там же, стр. 1497.

148.Горбенко Ф. H., Сачко В. В. Ж. аналит. химии, 20, 309 (1965).

149.Горбенко Ф. П., Сачко В. В. Ж. аналит. химии, 25, 1884 (1970).

150.Горбенко Ф. П., Сачко В. В. Зав. лаб., 30, 943 (1964).

151.Горбенко Ф. П., Сачко В. В. Сб. «Методы анализа галогенидов щелоч­ ных и щелочноземельных металлов высокой чистоты», ч. 2. Харьков, 1971, стр. 31.

152.Горбенко Ф. H., Сачко В. В. Сб. «Методы анализа химических реакти­ вов и препаратов», вып. 14. Μ., изд. ИРЕА, 1967, стр. 44.

153.Горбенко Ф. П., Сачко В. В. Сб. «Химические реактивы и препараты»,

вып. 26. Μ., изд. ИРЕА, 1964, стр. 253.

154.Горбенко Ф. И., Сачко В. В. Укр. хим. ж., 30, 402 (1964).

155.Горбенко Ф. H., СачкоВ. В., Лапицкая E. В., Надежда А. А. Ж. прикл.

химии, 42, 2212 (1969).

156.Горбенко Ф. И., Сачко В. В., Надежда А. А. Сб. «Получение и анализ веществ особой чистоты». Μ., «Наука», 1966, стр. 273.

157.Горбенко Ф. ∏., Tарковская И. А., Олевинский Μ. И. Ж. прикл. химии, 37, 2745 (1964).

158.Горбенко Ф. II., Тарковская И. А., Олевинский Μ. И. Укр. хим. ж., 30, 640 (1964).

159.Горбенко Ф. И., Целинский Ю. К., Киселева H. Е. Труды ИРЕА, вып. 29, 54 (1966).

161.Горбенко Ф. H., Целинский Ю. К., Надежда А. А. Труды ИРЕА, вып., 29, 59 (1966).

162.Горюшина В. Г., Арчакова Т. А. Зав. лаб., 28, 796 (1962).

163.Грабовский В. А., Новикова А. И. Бумажная промышленность, № 4, 11 (1968).

164.Грановская В. Л. Сб. «Новые методы анализа на металлургических и металлообрабатывающих заводах совнархоза приднепровского эко­ номического административного района». Μ., «Металлургия», 1964, стр. 141.

165.Грановский И. В., Дружинин Ф. Г. Зав. лаб., 16, 1304 (1950).

166.Грех И. Ф., Богнибов Е. А. Лабораторное дело, 8, 15 (1962).

167.Гржегоржевский A. C., Мухина И. В. Сб. «Новые методы анализа на металлургических и металлообрабатывающих заводах совнархоза при­ днепровского экономического административного района». Μ., «Метал­ лургия», 1564, стр. 114.

168.Громова Μ. И., Ларионова О. Д. Сборник трудов ЦНИИ черной ме­ таллургии, № 73, НО (1969).

169.Гуревич В. Г., Скибина Е. Μ., Хоменко Μ. E., Емельянова К. В.

Некоторые вопросы формации. Сборник научных трудов Всесоюзных