Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Теоретические основы переработки полимеров (механика процессов)

..pdf
Скачиваний:
45
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
21.7 Mб
Скачать

Рис. VII. 2. Ориентация при смешении двух компонентов (стрелки показывают направление смещения граней):

а —исходное

состояние

смеси;

б —со­

стояние

смеси

после

 

незначительной

деформации

(частицы

 

диспергируемой

фазы

вытянулись и пэверхность раздела

увеличилась);

 

в — смесь

после

значи­

тельной

деформации

сдвига

(частицы

диспергируемой фазы

сильно

 

вытяну­

лись,

поверхность раздела

возросла

в

сотни

раз,

текстура

смеси

близка

к

случайной).

 

 

 

 

 

 

Таким образом, задача сводится к определению площади по­ верхности раздела после деформации, если известны механизм деформации и первоначальная площадь поверхности раздела.

В качестве характеристики деформации воспользуемся векто­ ром перемещения U(ху у, г), определенным во всем объеме недеформированного материала. Соответственно проекции этого век­

тора на оси xt у и z обозначим через UXi

и У1 и

Uz.

Представим сдеформированную поверхность раздела через

первоначальную:

 

 

 

F' (*' у \

z') = F (*, у, z) =

о

 

(VII. 19)

где Xi а-

__ ц 1(JC>yt 2);

соответствующие координаты

точки в недеформиро-

ванном и деформированном материале — (х,ууг) и

(х\у',г').

деформации. В некоторых простых случаях деформации можно оп­ ределить поверхность раздела следующим образом. Выразим из уравнения (VII. 19) направляющие косинусы нормали к поверх­ ности F'(0) в точке (х',у', г') через направляющие косинусы нор­ мали к исходной поверхности F(0) в соответственной точке (х, У, z):

 

Л

у

dUt

c o s a ,\

 

cos аь =

V

L

dxk

cos ak ) cos a.

(VII. 20)

dUi

 

 

 

1 - 2 У У

 

 

“ <+ ? щ

cos- a,

L - A Z-/ d x .

 

 

)!

Площадь поверхности раздела после деформации определится

из выражения

 

 

 

 

 

dx\ dx'j

 

 

 

 

(VII. 21)

cos a k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Интегрирование

производится по площади

проекции поверх­

ности S' на плоскость ij.

 

 

 

В случае чистого сдвига вдоль оси х при помощи уравнений

(VII. 20) и (VII. 21)

можно

определить S,

так как проекция по­

верхности раздела на плоскость, нормальную к вектору переме­ щения, остается при деформации неизменной. В этом случае не

равна

нулю только одна частная производная

вектора смешения,

а именно dUJdy.

 

определится

выражением

 

Площадь поверхности раздела

s '

=

$- :2S [ ‘ ™ а* cosа» + {

W

f cos2a *]- T

t

 

Наконец, если поверхность раздела представляет собой плос­

кость,

то направляющие косинусы

уже не зависят от координат

и поэтому выражение (VII. 22)

принимает вид

 

S ' =

S р

2-^у cos a v cos а у + ( - ^

- ) 2 cos2 a*J h

(VII. 23)

 

Влияние начальной ориентации

учитывается значениями углов

ах и а,,. В результате исследования уравнения (VII. 23), выполнен­ ного в работе [4], установлено, что поверхность раздела увеличи­ вается максимально, если вектор смещения перпендикулярен по­

верхности раздела (а* = 0).

Увеличение поверхности раздела минимально, если вектор сме­ щения расположен под углом я/2 к поверхности раздела.

Соотношение (VII. 23) позволяет определить исходную дефор­ мацию сдвига, если известны начальная ширина го и конечная щи-

 

рина г полос (рис. VII. 3):

 

 

(1 — 2Y cos a* cos ау +

у- cos2 a2),/s

 

 

 

 

 

(VII. 24)

 

Y = dUx/dy

 

 

 

 

 

Влияние

первоначальной

ори­

 

ентации поверхности раздела фаз

 

по отношению к вектору смеще­

 

ния

на

интенсивность процесса

 

смешения показано на рис. VII. 4.

а —исходное состояние; б — после дефор­

Если

исходная поверхность

раз­

мации.

дела

фаз

ориентирована

нор­

 

мально

к

вектору

смещения

(рис. VII.4,а), смешение происходит наиболее интенсивно и обес­

печивает получение гомогенной смеси.

Если исходная поверхность раздела ориентирована парал­ лельно направлению вектора смещения (рис. VII.4,б и б), пере­ мешивание полностью отсутствует. Поскольку поверхность раз­ дела увеличивается вследствие деформации сдвига, которая, в свою очередь, определяется уровнем напряжений сдвига и реологиче­ скими характеристиками среды, интенсивность перемешивания

сильно зависит от

соотношения

вязкостей

диспергируемой

фазы

и дисперсионной

среды. Если

вязкость

диспергируемой

фазы

намного превышает вязкость дисперсионной среды, то, несмотря на возможность значительных деформаций сдвига последней, диспергируемая фаза практически почти не будет деформиро­ ваться.

Для иллюстрации этого положения рассмотрим простейшую схему процесса ламинарного смешения, при которой смешиваемые компоненты расположены слоями между тремя параллельными

плоскостями. Слой А —дисперсионная среда

с вязкостью г]Г,

слой Б —диспергируемая фаза с вязкостью цъ

слой В — снова

дисперсионная среда. Расстояние между плоскостями Я; толщина слоя дисперсионной среды Л.

Представим, что верхняя плоскость движется с постоянной ско­ ростью V, а нижняя неподвижна; в этом случае во всех трех слоях устанавливаются одинаковые напряжения сдвига, значения кото­ рых определяются соотношением

Р =

= 42YB = 4iYB

(V n-25)

где Ул» Уб и YB — значения скорости сдвига в каждом

из слоев.

слоя, можно получить следующее выражение для определения ско­

рости сдвига диспергируеМой фазы:

Рис. V II.4. Влияние начальной ориента­ ции поверхности раздела фаз по отноше­ нию к вектору смешения на интенсив­ ность процесса смешения (область, зани­ маемая диспергируемой средой, заштри­ хована):

а —оптимальная ориентация; б н в — ориентация, при которой смешение отсут-

V { Н — 2h

2h Лг Ч

Yв = -Н(\ н

Н tiJ

(VII. 26)

Следовательно, если вязкость дисперсионной среды мала (или велика вязкость диспергируемой фазы), отношение r^/rii стано­ вится очень большим, в то время как уБ оказывается мало, стре-

ствУет-

мясь к нулю по мере увеличения

 

отношения T|2/T)I* Напротив, если

вязкость дисперсионной среды много больше, чем вязкость дИс_ пергируемой фазы, то отношение 1^2/111 стремится к нулю, и пре­ дельное значение скорости сдвига в диспергируемой фазе равно:

уБ = К / ( Я - 2 Л ) (VII. 27)

Поэтому целесообразно проводить смешение, добавляя менее вяз­ кий компонент к более вязкому.

Часто перемешиваемые компоненты подвергаются не только деформации сдвига, но и деформации растяжения. При этом уве­ личение поверхности раздела определяется по формуле

/ cos2 а г cos2 аи

cos2 а2 VA

№ 28)

5' = 5

+ - я - )

где Jc, у, г — отношение расстояния между точками до деформации

к расстоя­

нию между теми же точками после деформации, определенные в направлении со­ ответствующих координатных осей:

x = dUx/dx; у = dUy/ду, г = dUz/dz

(VII. 29)

Используя

изложенный метод расчета, следует иметь в виду,

что исходная

поверхность раздела

обычно не бывает плоской,

а имеет сложную форму. Поэтому вначале надо разбить ее на до­ статочно малые участки, кривизной которых можно пренебречь, рассматривая их как плоские. Затем необходимо выполнить рас­ чет для каждого участка в отдельности и просуммировать полу­ ченные результаты. Если картина течения материала в рабочем объеме смесителя слишком сложна, то следует расчленить движе­ ние материала на ряд этапов, каждый из которых можно рассмат­ ривать или как чистый сдвиг, или как чистое растяжение; при этом начальная ориентация для каждого этапа определяется ко­ нечным распределением компонентов, достигнутым на предыду.

щем этапе.

Если элемент системы подвергается деформации сдвига со ско­ ростью dv/dx и одновременно перемещается в продольном направ­

лении со скоростью U на расстояние L, то суммарная деформация сдвига будет равна

L

, т з 0 1

О

Поэтому, вычисляя суммарную деформацию сдвига, нужно знать профиль скоростей v(x) в поперечном сечении.

VII. 4. МЕТОДЫ РАСЧЕТА СМЕСИТЕЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ

Увеличение поверхности раздела в элементарном объеме смеси, возникающее в результате однократного прохода композиции че­ рез зону интенсивного смешения, при достаточно большой дефор­ мации сдвига можно приближенно оценить, полагая течение в пре­ делах этой зоны близким к одномерному [5]:

S/S0 = Y/3

(VII. 31)

где 5 — конечная площадь поверхности раздела;

So — начальная площадь по­

верхности раздела; у — деформация сдвига.

 

Другим приближенным критерием величины смесительного воздействия является ширина полос г. Если первоначальное рас­ пределение компонентов может рассматриваться как случайная смесь (полученная, например, перемешиванием гранул и по­ рошка), то уменьшение размеров исходных образований оцени­ вается по изменению расстояния между двумя соседними скопле­ ниями ингредиента [5]:

— Л !

(VII. 32)

УЯ Л1

 

Если известны начальная ширина полос г0 и значение индекса смешения / ь при котором качество смеси удовлетворяет эксплуа­ тационным (или технологическим) требованиям, и задан масштаб разрешения (минимальный объем пробы), то можно определить конечную деформацию сдвига, обеспечивающую качественное смешение.

Предположим, что исходная смесь состоит из крупных частиц диспергируемой фазы, равномерно распределенных в объеме дис­ персионной среды. Пусть объем пробы соизмерим с объемом час­ тицы диспергируемой фазы. При этом начальное значение диспер­ сии в пробах смеси определяется выражением (VII. 10). Генераль­ ная дисперсия рассчитывается из условия, что число частиц в пробе равно Vmin и удовлетворяет соотношению (VII. 5). Возрас­ тание поверхности раздела вследствие деформации сдвига приво­ дит к уменьшению ширины полос, которое эквивалентно увеличе­ нию числа частиц в пробе Np:

Мр = гЦг*

(VII. 33)

Соответственно уменьшается дисперсия концентрации дисперГи< руемой фазы в пробе:

= <7(1 - q)r*/rI

Конечная ширина полос, обеспечивающая заданное значе^ие индекса смешения, определяется из выражения

Учитывая выражение (VII. 32), получим формулу для опре^е. ления минимальной деформации сдвига, обеспечивающей необ^0. димую степень смешения:

(VII. 36)

С позиций изложенного выше подхода, всякий смеситель — зТ0 аппарат, в котором перемешиваемые ингредиенты подвергаются достаточно большой деформации сдвига, обеспечивающей посте­ пенное уменьшение первоначальных размеров агрегатов диспсргируемой фазы. Процесс деформации перемежается с периодиче­ ской переориентацией обрабатываемой композиции, цель котор0д состоит в том, чтобы обеспечить оптимальное расположение по­ верхностей раздела относительно линий тока (например, операция подрезания при смешении на вальцах).

Постепенное измельчение сопровождается процессом вырав­ нивания концентраций, являющимся следствием хаотической (случайной) переориентации линий тока в объеме перемешивае­ мого материала.

Сформулированный подход позволяет наметить путь аналити­ ческой оценки качества смешения. При постановке такой задачи, разумеется, необходимо располагать полной количественной кар­ тиной движения материала в рабочем пространстве смесителя и знать исходную ориентацию смешиваемых ингредиентов. Далее необходимо установить желаемую степень измельчения, задавшись конечным значением толщины полос, которое может быть опре­ делено из опыта или получено на основании побочных оценок (на­ пример, данных о допускаемой величине неоднородности).

Следующий шаг состоит в замене реальной криволинейной по­ верхности серией плоскостей, каждая из которых по-своему ори­ ентирована относительно линий тока и расположена в соответ­ ствующей части рабочего объема смесителя. В общем случае число таких плоских поверхностей раздела, на которые разбивается одна (или несколько) криволинейная поверхность раздела, можно обозначить через т. Тогда уменьшение толщины полос в пределах каждой элементарной зоны в результате элементарного акта сме­ шения (один полный цикл до очередной переориентации) может определяться выражением (VII. 32).

Средняя толщина полос после однократного поздействия (один полный цикл) равна

 

т

т

 

 

Г

т L-i 1

та Lu

Г0Щ2i

(VII. 37)

уflu

 

 

 

f-i

1

 

 

 

Для определения дисперсии объемной концентрации дисперги­

руемой фазы

s2 разделим рабочий объем смесителя (простран­

ство, занятое смесью) на достаточно большое число элементарных ячеек, размеры которых выберем тем не менее достаточно боль­ шими по сравнению с характерным размером степени измельче­ ния, так чтобы величина грани элементарного объема превышала толщину полосы не менее чем в 10 раз (число частиц в такой ячейке равно 103). Затем пронумеруем все ячейки, присвоив каж­ дой свой номер, определяющий ее местоположение в рабочем объеме смесителя. Далее по таблице случайных чисел отберем из общего числа ячеек достаточно представительную выборку (на­ пример, пятьдесят случайно расположенных ячеек). Поскольку координаты каждой из них известны, можно рассчитать содержа­ ние диспергируемой фазы внутри отобранных ячеек, а затем опре­ делить фактическую дисперсию концентраций s2, достигнутую в ре­ зультате однократного воздействия. Повторяя этот расчет после каждого акта воздействия, можно оценить как степень измельче­ ния, так и степень однородности (индекс смешения), достигнутые при смешении.

Иногда ламинарное смешение сопровождается также процес­ сами диффузии. Пример количественной оценки одновременного действия обоих факторов (деформации сдвига и диффузии) при­

веден в работе

[1, с. 157].

В качестве критерия смешения используется коэффициент ва­

риации /3:

 

/з - о г /?

(VII. 38)

Величина /3 характеризует интенсивность разделения и свя­ зана с деформацией сдвига, исходной ориентацией ингредиентов и коэффициентом диффузии выражением

а

sin nq

[

4n2Dyy2cos2 a j 3 “|

(VII. 39)

------ 1,41 ---------exp

Ц

J

Я

nq

 

Здесь

Dv — коэффициент

диффузии;

t — продолжительность смешения.

Выражение (VII. 39)

позволяет

вычислить продолжительность

процесса смешения, обеспечивающего достижение заданного зна­ чения коэффициента вариации /3:

 

Зг0 In [1,41 sin nq/(I3nq)] V/s

(VII. 40)

- {

4n2Dt

Y* cos2 a

 

Полученные результаты можно обобщить следующим образом.

1. Чем крупнея начальные размеры агрегатов (г0) и чем меньше заданные конечные размеры полос (г), тем больше дол­ жна быть интенсивность смешения (больше величина деформации сдвига).

2. Чем меньше относительная объемная концентрация компо­ нента, тем больше должна быть интенсивность смешения. Значи­ тельно труднее смешать малое количество материала с большим, чем приготовить смесь, у которой соотношение компонентов равно 1 1. Поэтому для улучшения качества композиции широко прак­ тикуется предварительное приготовление так называемых маточ­ ных смесей с более высокой концентрацией диспергируемого агента.

Периодический процесс смешения. Смешение в смесителях пе­ риодического типа продолжается до тех пор, пока дисперсия со­ держания компонентов, оцениваемая по случайной выборке, не будет удовлетворять закону биномиального распределения, а со­ держание компонентов в пробах отклоняться от среднего содер­ жания в смеси лишь на допустимую малую величину. Смешение обычно осуществляется вследствие относительного движения гра­ ниц системы, продолжающегося в течение времени, необходимого для приготовления «хорошей» смеси.

Начальное расположение компонентов должно быть таким, чтобы скорость увеличения поверхностей раздела в результате де­ формации сдвига была максимальной. В этом случае толщина по­ лос уменьшается быстрее и существенно возрастает число полос в любой пробе. Одна из трудных задач, которые приходится ре­ шать при конструировании смесителя, — это обеспечение такого характера деформации материала, при котором время смешения было бы одинаково для любого начального размещения компо­ нентов [24]. Можно считать, что конструкция удовлетворяет этому требованию, если продолжительность смешения при очень малом содержании диспергируемой фазы (скажем, 0,01) не зависит от ее начального расположения в смесителе.

Примером простого смесителя периодического типа с замкну­

тым объемом можно считать

ротационный

вискозиметр

(см.

рис. VII. 4). Если начальное расположение

диспергируемой

фазы

совпадает с изображенным

на

рис. VII. 4,а,

то

величина направ­

ляющего косинуса co sa* =

1. Поэтому при вращении внутреннего

цилиндра площадь поверхностей контакта быстро увеличивается. Если исходное положение распределяемой фазы совпадает с показанным на рис. VII. 4,6, то cos ах = 0. Поэтому, несмотря на деформацию сдвига, никакого увеличения поверхности контакта не происходит. При такой исходной ориентации можно полагаться только на процессы диффузии, которые протекают крайне мед­

ленно.

Непрерывный процесс смешения. Можно выделить две принци­ пиально отличные задачи, которые отражают основное содержа­ ние непрерывного процесса смешения.

можно считать, что начальная концентрация диспергируемого компонента колеблется около какого-то среднего значения с пере­ менной амплитудой и периодом хр.

В большинстве случаев эти периодические флуктуации можно описать синусоидальной функцией:

M 0 = e/mcos(2nf/Tp)

(VII. 41)

где б,™ — максимальная величина отклонения.

Дисперсия концентраций на входе определяется при этом вы­ ражением

9

1

(77 =

(VII. 42)

Для вычисления смесительного, воздействия вводится новая функция Фи (т) = б; (/)б0(/ + тр)/б|(/), которая получила название

«нормализованная автокорреляция флуктуаций на входе в смеси­ тель». В случае синусоидальной флуктуации

Фц (т) = cos (2ят/тр) (VII. 43)

Отношение дисперсий концентрации на выходе и на входе равно

ф ф

 

оЦа} = 2 ^ J Ф(т) E ( t ) E ( t + т) dt dx

(VII. 44)

О о

 

где E(t) — функция, характеризующая распределение

времен нахождения дис­

пергируемого компонента в рабочем объеме смесителя.

 

Для идеального смесителя, конструкция которого обеспечивает непрерывную оптимизацию ориентации диспергируемого компо­ нента относительно направлений линий тока, относительная дис­ персия концентраций находится следующим образом:

*о/бI = F (/) =

[1 - exp ( - t/t)]

 

(VII. 45)

где t — время

фактического пребывания в смесителе

данного

элемента объема

смеси; 1 =

V/Q — среднее время пребывания единицы

объема

в рабочей камере

смесителя

(V — объем рабочей камеры смесителя; Q — объемная производитель­

ность непрерывного смесителя).

Распределение времен пребывания в смесителе определяется выражением:

B(t)

=

dF(t)

1

- t/t

dt

— e

(VII. 46)

 

 

t

 

Подставляя значение £(/) в уравнение (VII. 44), получим:

(VII. 47)

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]