- •Назвать виды нарушений системы иммунобиологического надзора (ибн).
- •Дать определение понятия «иммунопатологические состояния». Назвать виды, привести примеры.
- •Перечислить и пояснить механизмы развития первичных иммунодефицитов, назвать их виды.
- •Дать определение понятия «вторичные» иммунодефициты. Назвать виды, пояснить причины и механизмы развития вторичных иммунодефицитов и иммунодепрессивных состояний.
- •Дать определение, пояснить причины и механизмы развития синдрома приобретенного иммунодефицита.
- •Дать определение понятия «типовые нарушения органов и систем» (типовые патологические процессы органов и систем).
- •Дать определение понятия «гипоксия», назвать виды гипоксии при нарушениях внешнего или внутреннего дыхания.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития экзогенной гипоксической гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития дыхательного типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития гемического типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития сердечно-сосудистого типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития тканевого типа гипоксии.
- •Дать определение понятия «Дыхательная недостаточность». Назвать виды дн по локализации повреждений аппарата внешнего дыхания.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, указать критерии обструктивного типа дн.
- •Назвать причины и пояснить механизмы, указать критерии рестриктивного типа дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии диффузионной формы дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии перфузионной формы дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии вентиляционно-перфузионной формы дн.
- •Перечислить и пояснить механизмы развития патологического и терминального видов дыхания.
- •Дать определение понятия, перечислить виды «периодического дыхания», пояснить механизм
- •Назвать основные функции почек, показать, какими физиологическими процессами они обеспечиваются.
- •Когда, при каких заболеваниях встречаются нарушения фильтрационной и реабсорбционной способности почек. Способы определения.
- •Что такое уремия? При каких заболеваниях она встречается?
- •Показать, как изменяется состав мочи и крови при заболеваниях почек, сопровождающихся нефритическим или нефротическим синдромами.
- •Назвать основные принципы и приемы моделирования заболеваний почек (на примере моделирования диффузных гломерулонефритов)
- •Дать определение понятия «Нефропатия». Виды.
- •Охарактеризовать ренальные нарушения при нефропатиях: изменения суточного диуреза, плотность мочи, изменение состава мочи.
- •Охарактеризовать экстраренальные нарушения при заболеваниях почек (нефропатиях): изменение оцк, ад, функций сердца.
- •Нефротический синдром, этиология, патогенез, клинико-лабораторные проявления.
- •Нефритический синдром, этиология, патогенез. Клинико-лабораторные проявления.
- •Дать определение понятия «почечная недостаточность». Виды.
- •Опн, виды, этиология и патогенез.
- •Дать определение понятия «анемия». Привести классификации анемий по цп, по типу кроветворения, по функции костного мозга.
- •Дать классификации анемий по патогенезу (с учетом этиологических факторов)
- •Дать определение понятию «патологические формы эритроцитов».
- •Перечислить дегенеративные формы красной крови. О чем свидетельствует их появление в периферической крови.
- •Перечислить регенеративные формы эритроцитов. Зачем их надо определять?
- •Назвать причину острой постгеморрагической анемии. Перечислить явления повреждения (полома) при острой кровопотере.
- •Назвать стадии компенсации при острой кровопотере и примерные сроки их развития при тяжелых кровопотерях.
- •Пояснить принципы этиотропной и патогенетической терапии при острой кровопотере и острой постгеморрагической анемии.
- •Назвать причины и объяснить патогенез и картину крови при хронической постгеморрагической анемии.
- •43. Назвать причины и возможные механизмы разрушения эритроцитов при приобретенных гемолитических анемиях (с внутрисосудистым гемолизом).
- •44. Описать аутоиммунный механизм разрушения эритроцитов при гемолитических анемиях с внутрисосудистым гемолизом.
- •45. Охарактеризовать типические черты клинической картины и картины крови у больных с приобретенными гемолитическими анемиями.
- •46. Пояснить причины, механизмы развития наследственных гемолитических анемий
- •48. Наследственные эритроцитопатии и гемоглобинопатии. Пояснить начальные механизмы их развития. См. Вопрос 46
- •49. Назвать и пояснить основные принципы патогенетической терапии при наследственных гемолитических анемия.
- •50. Назвать причины, начальные механизмы развития и виды фолиеводефицитных анемий.
- •51. Назвать причины, начальные механизмы развития и виды в12-дефицитных анемий.
- •52. Охарактеризовать причины и механизмы развития «злокачественного малокровия» (болезни Адиссона-Бирмера) и на этом примере основные механизмы развития в12-дефицитных анемий. См. Вопрос 51
- •53. Пояснить понятие «триада синдромов» при в12-дефицитных анемиях. Чем объяснить каждый из синдромов «триады»?
- •54. Пояснить основные принципы этиотропной и патогенетической терапии в12- и фолиево-дефицитных анемий.
- •55.Назвать причины апластической анемии. Пояснить механизмы её развития, принципы терапии.
- •56.Дать определение понятия «лейкоцитоз». Назвать основные виды лейкоцитозов по этиологии и механизмам развития
- •57.Назвать основные заболевания и состояния организма человека, при которых встречается абсолютный нейтрофильный лейкоцитоз.
- •58.Назвать и пояснить виды «ядерных сдвигов» нейтрофильных лейкоцитов, сопровождающих нейтрофильный лейкоцитоз.
- •59.Назвать и пояснить виды «ядерных сдвигов» нейтрофильных лейкоцитов, сопровождающих лейкопению.
- •60.Назвать «ядерные сдвиги» нейтрофильных лейкоцитов, свидетельствующие о высокой резистентности организма см вопрос 58
- •61.Назвать «ядерные сдвиги» нейтрофильных лейкоцитов, свидетельствующие о снижении защитного потенциала организма и о нарушениях лейкопоэза см вопрос 58 и 59
- •62. Назвать основные заболевания и состояния организма человека, при которых встречаются абсолютные эозинофилия, базофилия, моноцитоз и лимфоцитоз.
- •63.Охарактеризовать понятие «лейкопения», назвать виды лейкопений по этиологии, пояснить основные механизмы их развития.
- •64.Дать определение понятия «лейкоз».
- •65.Привести современную классификацию лейкозов по морфогенетическому признаку (по виду пораженного ростка кроветворения).
- •66. Привести классификации лейкозов по течению и по количеству лейкоцитов в периферической крови человека
- •67. Назвать примерную картину крови при острых и хронических лейкозах. В чём отличия?
- •68.Пояснить современные представления об этиологии и патогенезе лейкозов.
- •69. Пояснить понятие «лейкемоидная реакция» (на примере лейкемоидной реакции миелоидного ряда).
Охарактеризовать ренальные нарушения при нефропатиях: изменения суточного диуреза, плотность мочи, изменение состава мочи.
Изменения величины суточного диуреза
Полиурия - более 2 л.
По происхождению:
а) внепочечная
повышенное поступление Н2О в организм
↓ АДГ (гипонатриемия, «несахарный диабет»)
приём диуретиков
в 1-й стадии лихорадки
в 1-й стадии артериальной гипертензии
б) почечная
нечувствительность канальцев к АДГ («нефрогенный несахарный диабет»)
патологические изменения мозгового в-ва почек
Олигурия – менее 1 л.
По происхождению
а) внепочечная олигурия
обезвоживание
↓ АД ниже 80 мм.рт.ст. (шок, коллапс, сердечная недостаточность)
при ↑ осмоляльности плазмы крови (гипернатриемия)
↑ АДГ
б) почечная
↓ площади клубочковой фильтрации (ХПН)
склероз или тромбоз почечных сосудов
↑ тонуса приносящих артериол
ОПН (↓ ЭФД)
Анурия – суточный диурез не превышает 50 мл. По происхождению:
а) внепочечная
САД ниже 50 мм.рт.ст. - ↓ЭФД (шок, коллапс, сердечная недостаточность)
б) почечная
ХПН (3 стадия)
ОПН (начало)
Изменения плотности мочи. В норме в течение суток колеблется. При водной нагрузке она ↓ до 1002, а при сухоедении - ↑ до 1032 и более
гиперстенурия (более 1029-1030) - увеличение реабсорбции жидкости
гипостенурия (менее 1009) - нарушение концентрационной функции почек
изостенурия - неспособность почек как концентрировать, так и разводить мочу (ОПН, ХПН)
Изменения рН мочи – N слабо кислая
ацидоз - более кислой, так как больше выводится Н+ и больше реабсорбируется НСО3-
алколоз – щелочная, с мочой меньше выводится Н+, но больше бикарбоната
Изменение состава мочи
Протеинурия – выделение с мочой белка 0,033 г/л
Проба на белок отрицательная - менее 0,1 г/л; положительной (+) – до 0,3 г/л; умеренная протеинурия (++) – до 1 г/л; массивная протеинурия (+++) – более 5 г/л.
По происхождению:
Функциональная
Клубочковая (при↑ проницаемости гломерулярной мембраны)
Канальцевая (нарушения реабсорбции белка)
Смешанная (при повреждении клубочков и канальцев)
Протеинурия переполнения
Секреторная (↑ секреция белка эпителием канальцев)
Гистурия (при распаде структур канальцев)
ИС (индекс селективности) – соотношение клиренса IgG и клиренса альбуминов
ИС = С IgG : С альб. ∙ 100%
ИС < 15 % - высокоселективной
ИС 15-30 % селективной (умеренной)
ИС > 30 % неселективной – грубое повреждение гломерулярного фильтра и тубулярного эпителия (при гломерулонефрите, амилоидозе, системной красной волчанке, диабетической нефропатии)
Гематурия – повышенное выделение с мочой эритроцитов. В N 2-3 в п. зр., а в 1мл мочи их не более 1000 (проба Нечипоренко).
По интенсивности:
микрогематурию – не более 13 в п/зр
макрогематурию – «цвет мясных помоев», количество эритроцитов не поддаётся подсчёту.
По происхождению бывает:
внепочечная (цистит, уретрит, опухоли или травмы мочевыводящих путей)
почечная (гломерулонефрит, пиелонефрит, туберкулёз или опухоль почек)
Для дифференциальной диагностики используют «трёхстаканную пробу» - забор 3-х порций мочи. При почечной – эритроциты появляются в средней порции (вид «теней» - выщелоченные, измененные). При внепочечной – эритроцитов больше в 1-й и 3-й порциях мочи и под микроскопом они имеют вид неизменённый, свежий.
Лейкоцитурия – это экскреция с мочой лейкоцитов. В N лейкоцитов в моче – 2-5 в п/зр. или 2000 в 1 мл (проба Нечипоренко). Лейкоцитурия бывает скрытая, явная, пиурия (гной в моче)
Цилиндрурия – экскреция с мочой цилиндров. Могут быть: лейкоцитарные, эритроцитарные, эпителиальные, зернистые, восковидные. В N цилиндрурия (гиалиновые только) 0-1 в п/зр.
Бактериурия в N микробов в моче не более 1000 в 1 мл.
Кристаллы солей (ураты, оксалаты, фосфаты) при мочекаменной болезни в большом количестве
Аминоацидурия - ↑ выделение с мочой аминокислот, в N 1,1 г. аминокислот в сутки