- •Назвать виды нарушений системы иммунобиологического надзора (ибн).
- •Дать определение понятия «иммунопатологические состояния». Назвать виды, привести примеры.
- •Перечислить и пояснить механизмы развития первичных иммунодефицитов, назвать их виды.
- •Дать определение понятия «вторичные» иммунодефициты. Назвать виды, пояснить причины и механизмы развития вторичных иммунодефицитов и иммунодепрессивных состояний.
- •Дать определение, пояснить причины и механизмы развития синдрома приобретенного иммунодефицита.
- •Дать определение понятия «типовые нарушения органов и систем» (типовые патологические процессы органов и систем).
- •Дать определение понятия «гипоксия», назвать виды гипоксии при нарушениях внешнего или внутреннего дыхания.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития экзогенной гипоксической гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития дыхательного типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития гемического типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития сердечно-сосудистого типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития тканевого типа гипоксии.
- •Дать определение понятия «Дыхательная недостаточность». Назвать виды дн по локализации повреждений аппарата внешнего дыхания.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, указать критерии обструктивного типа дн.
- •Назвать причины и пояснить механизмы, указать критерии рестриктивного типа дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии диффузионной формы дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии перфузионной формы дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии вентиляционно-перфузионной формы дн.
- •Перечислить и пояснить механизмы развития патологического и терминального видов дыхания.
- •Дать определение понятия, перечислить виды «периодического дыхания», пояснить механизм
- •Назвать основные функции почек, показать, какими физиологическими процессами они обеспечиваются.
- •Когда, при каких заболеваниях встречаются нарушения фильтрационной и реабсорбционной способности почек. Способы определения.
- •Что такое уремия? При каких заболеваниях она встречается?
- •Показать, как изменяется состав мочи и крови при заболеваниях почек, сопровождающихся нефритическим или нефротическим синдромами.
- •Назвать основные принципы и приемы моделирования заболеваний почек (на примере моделирования диффузных гломерулонефритов)
- •Дать определение понятия «Нефропатия». Виды.
- •Охарактеризовать ренальные нарушения при нефропатиях: изменения суточного диуреза, плотность мочи, изменение состава мочи.
- •Охарактеризовать экстраренальные нарушения при заболеваниях почек (нефропатиях): изменение оцк, ад, функций сердца.
- •Нефротический синдром, этиология, патогенез, клинико-лабораторные проявления.
- •Нефритический синдром, этиология, патогенез. Клинико-лабораторные проявления.
- •Дать определение понятия «почечная недостаточность». Виды.
- •Опн, виды, этиология и патогенез.
- •Дать определение понятия «анемия». Привести классификации анемий по цп, по типу кроветворения, по функции костного мозга.
- •Дать классификации анемий по патогенезу (с учетом этиологических факторов)
- •Дать определение понятию «патологические формы эритроцитов».
- •Перечислить дегенеративные формы красной крови. О чем свидетельствует их появление в периферической крови.
- •Перечислить регенеративные формы эритроцитов. Зачем их надо определять?
- •Назвать причину острой постгеморрагической анемии. Перечислить явления повреждения (полома) при острой кровопотере.
- •Назвать стадии компенсации при острой кровопотере и примерные сроки их развития при тяжелых кровопотерях.
- •Пояснить принципы этиотропной и патогенетической терапии при острой кровопотере и острой постгеморрагической анемии.
- •Назвать причины и объяснить патогенез и картину крови при хронической постгеморрагической анемии.
- •43. Назвать причины и возможные механизмы разрушения эритроцитов при приобретенных гемолитических анемиях (с внутрисосудистым гемолизом).
- •44. Описать аутоиммунный механизм разрушения эритроцитов при гемолитических анемиях с внутрисосудистым гемолизом.
- •45. Охарактеризовать типические черты клинической картины и картины крови у больных с приобретенными гемолитическими анемиями.
- •46. Пояснить причины, механизмы развития наследственных гемолитических анемий
- •48. Наследственные эритроцитопатии и гемоглобинопатии. Пояснить начальные механизмы их развития. См. Вопрос 46
- •49. Назвать и пояснить основные принципы патогенетической терапии при наследственных гемолитических анемия.
- •50. Назвать причины, начальные механизмы развития и виды фолиеводефицитных анемий.
- •51. Назвать причины, начальные механизмы развития и виды в12-дефицитных анемий.
- •52. Охарактеризовать причины и механизмы развития «злокачественного малокровия» (болезни Адиссона-Бирмера) и на этом примере основные механизмы развития в12-дефицитных анемий. См. Вопрос 51
- •53. Пояснить понятие «триада синдромов» при в12-дефицитных анемиях. Чем объяснить каждый из синдромов «триады»?
- •54. Пояснить основные принципы этиотропной и патогенетической терапии в12- и фолиево-дефицитных анемий.
- •55.Назвать причины апластической анемии. Пояснить механизмы её развития, принципы терапии.
- •56.Дать определение понятия «лейкоцитоз». Назвать основные виды лейкоцитозов по этиологии и механизмам развития
- •57.Назвать основные заболевания и состояния организма человека, при которых встречается абсолютный нейтрофильный лейкоцитоз.
- •58.Назвать и пояснить виды «ядерных сдвигов» нейтрофильных лейкоцитов, сопровождающих нейтрофильный лейкоцитоз.
- •59.Назвать и пояснить виды «ядерных сдвигов» нейтрофильных лейкоцитов, сопровождающих лейкопению.
- •60.Назвать «ядерные сдвиги» нейтрофильных лейкоцитов, свидетельствующие о высокой резистентности организма см вопрос 58
- •61.Назвать «ядерные сдвиги» нейтрофильных лейкоцитов, свидетельствующие о снижении защитного потенциала организма и о нарушениях лейкопоэза см вопрос 58 и 59
- •62. Назвать основные заболевания и состояния организма человека, при которых встречаются абсолютные эозинофилия, базофилия, моноцитоз и лимфоцитоз.
- •63.Охарактеризовать понятие «лейкопения», назвать виды лейкопений по этиологии, пояснить основные механизмы их развития.
- •64.Дать определение понятия «лейкоз».
- •65.Привести современную классификацию лейкозов по морфогенетическому признаку (по виду пораженного ростка кроветворения).
- •66. Привести классификации лейкозов по течению и по количеству лейкоцитов в периферической крови человека
- •67. Назвать примерную картину крови при острых и хронических лейкозах. В чём отличия?
- •68.Пояснить современные представления об этиологии и патогенезе лейкозов.
- •69. Пояснить понятие «лейкемоидная реакция» (на примере лейкемоидной реакции миелоидного ряда).
66. Привести классификации лейкозов по течению и по количеству лейкоцитов в периферической крови человека
Классификация лейкозов по количеству лейкоцитов в крови
1. Лейкопенический лейкоз (Z < 4 гиг/л);
2. Алейкемический лейкоз (Z = 4-9 гиг/л);
3. Сублейкемический лейкоз (Z > 9 гиг/л до 100 гиг/л);
4. Лейкемический лейкоз (Z > 100 гиг/л)
Классификация лейкозов по клиническому течению (по количеству бластных форм в периферической крови)
Острый лейкоз: злокачественное течение; в лейкограмме – десятки процентов бластных форм, может быть отсутствие промежуточных форм развития клеток.
1.Встречаются в молодом возрасте и у детей
2.Начинаются с высокого подъема температуры и некротической ангины, припухания подчелюстных лимфатических узлов, болей в костях, увеличения печени и селезенки (гиперплазия, метаплазия).
3.На высоте болезни – анемия (метапластическая)
4.На высоте болезни геморрагический синдром (метапластическая тромбоцитопения)
5.Продолжительность жизни от нескольких дней до нескольких недель в нелеченых случаях
Хронический лейкоз: более доброкачественное течение, в лейкограмме – единицы процентов бластных форм, преобладают зрелые и созревающие формы клеток.
1.Болеют люди зрелого и пожилого возраста
2.Заболевание начинается незаметно: периодические подъемы температуры тела, ангины некротического характера, припухание лимфатических узлов, боли в костях, постепенное увеличение печени и селезенки
3.На высоте болезни развивается анемический синдром (барометр течения лейкоза)
4.На высоте болезни геморрагический синдром (но не при всех лейкозах)
5.Продолжительность жизни в нелеченых случаях от 2 до 10 лет, в леченых- 20 до 30 лет.
Причины смерти
Анемический синдром
Геморрагический синдром (кровотечения)
Интоксикационный синдром (распад опухолевых лейкоцитов клеток)
Инфекционный синдром (снижение иммунитета)
Метастатический синдром (метастазы в различных внутренних органах)
67. Назвать примерную картину крови при острых и хронических лейкозах. В чём отличия?
Примерная картина крови при хроническом миелолейкозе (ранняя стадия) L = 25 гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимф |
Мон |
|||
М |
Ю |
П |
С |
||||
2-4 |
0-1 |
--- |
--- |
3-6 |
51-67 |
23-40 |
4-8 |
9 |
6 |
5 |
11 |
12 |
50 |
6 |
1 |
Эозофильно-базофильная ассоциация
Примерная картина крови при хроническом миелолейкозе (разгар болезни) L = 155 гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимф |
Мон |
|||||
Мбл |
Пм |
М |
Ю |
П |
С |
||||
2-4 |
0-1 |
--- |
--- |
--- |
--- |
3-6 |
51-67 |
23-40 |
4-8 |
9 |
6 |
2 |
4 |
10 |
10 |
11 |
45 |
3 |
--- |
Если процент молодых форм (Мбл, Пм, М) суммарно больше 15% - более тяжелое течение болезни
Картина крови при остром миелобластном лейкозе L = 70 гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимф |
Мон |
|||||||
Мбл |
Пм |
М |
Ю |
П |
С |
|
|
||||
2-4 |
0-1 |
--- |
--- |
--- |
-- |
3-6 |
51-67 |
23-40 |
4-8 |
||
--- |
--- |
95 |
--- |
--- |
-- |
--- |
4 |
1 |
--- |
Есть «лейкемическое зияние» (hiatus leukemicus). Цитохимия: кислая фосфотаза + миелопероксидаза + липиды + диф. гликоген
Картина крови при хроническом лимфолейкозе L = 70 гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимфоциты |
Мон |
|||||||
М |
Ю |
П |
С |
Лбл |
Пл |
Лимф |
|
||||
2-4 |
0-1 |
-- |
-- |
3-6 |
51-67 |
--- |
--- |
23-40 |
4-8 |
||
1 |
--- |
-- |
-- |
--- |
4 |
3 |
17 |
75 |
--- |
Много «теней» Боткина – Гумпрехта. Лимфоциты «голоядерные»
Картина крови при остром лимфобластном лейкозе (атипичная форма) L = 60 Гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимфоциты |
Мон |
||||||
М |
Ю |
П |
С |
Лбл |
Пл |
Лимф |
||||
2-4 |
0-1 |
-- |
-- |
3-6 |
51-67 |
--- |
--- |
23-40 |
4-8 |
|
--- |
--- |
-- |
-- |
--- |
8 |
60 |
25 |
7 |
--- |
Отсутствует h.l.Цитохимия: гликоген (глыбками +)
Картина крови при остром лимфобластном лейкозе L = 90 Гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимфоциты |
Мон |
||||||
М |
Ю |
П |
С |
Лбл |
Пл |
Лимф |
||||
2-4 |
0-1 |
-- |
-- |
3-6 |
51-67 |
--- |
--- |
23-40 |
4-8 |
|
1 |
--- |
-- |
-- |
--- |
7 |
86 |
-- h.l. |
6 |
--- |
Есть hiatus leukemicus (h.l.)
Картина крови при хроническом моноцитарном лейкозе Z = 50 Гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимф |
Моноциты |
|||||||
М |
Ю |
П |
С |
Монобл |
П.мон |
Мон |
|||||
2-4 |
0-1 |
-- |
-- |
3-6 |
51-67 |
23-40 |
--- |
--- |
4-8 |
||
--- |
--- |
-- |
-- |
3 |
35 |
20 |
1 |
2 |
39 |
Нiatus leukemicus – нет. Цитохимия: кислая фосфотаза +, α – нафтилэстераза +
Картина крови при остром гистиомонобластном лейкозе Z = 30 Гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимф |
Моноциты |
|||||||
М |
Ю |
П |
С |
Монобл |
П.мон |
Мон |
|||||
2-4 |
0-1 |
-- |
-- |
3-6 |
51-67 |
23-40 |
--- |
--- |
4-8 |
||
--- |
--- |
-- |
-- |
1 |
17 |
2 |
80 |
--- |
--- |
Нiatus leukemicus – единичные гистиоциты. Кислая фосфатаза (+), α – нафтилэстераза (+)
Картина крови при остром лейкозе с морфологически недифференцированными клетками Z = 90 Гиг/л
Э |
Б |
Нейтрофилы |
Лимф |
Мон |
НК |
||||||
М |
Ю |
П |
С |
||||||||
2-4 |
0-1 |
- |
- |
3-6 |
51-67 |
23-40 |
4-8 |
- |
|||
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
100 |
Цитохимия: ферменты - ; липиды - ; гликоген –