- •Назвать виды нарушений системы иммунобиологического надзора (ибн).
- •Дать определение понятия «иммунопатологические состояния». Назвать виды, привести примеры.
- •Перечислить и пояснить механизмы развития первичных иммунодефицитов, назвать их виды.
- •Дать определение понятия «вторичные» иммунодефициты. Назвать виды, пояснить причины и механизмы развития вторичных иммунодефицитов и иммунодепрессивных состояний.
- •Дать определение, пояснить причины и механизмы развития синдрома приобретенного иммунодефицита.
- •Дать определение понятия «типовые нарушения органов и систем» (типовые патологические процессы органов и систем).
- •Дать определение понятия «гипоксия», назвать виды гипоксии при нарушениях внешнего или внутреннего дыхания.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития экзогенной гипоксической гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития дыхательного типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития гемического типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития сердечно-сосудистого типа гипоксии.
- •Назвать причины и пояснить механизмы развития тканевого типа гипоксии.
- •Дать определение понятия «Дыхательная недостаточность». Назвать виды дн по локализации повреждений аппарата внешнего дыхания.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, указать критерии обструктивного типа дн.
- •Назвать причины и пояснить механизмы, указать критерии рестриктивного типа дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии диффузионной формы дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии перфузионной формы дн.
- •Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии вентиляционно-перфузионной формы дн.
- •Перечислить и пояснить механизмы развития патологического и терминального видов дыхания.
- •Дать определение понятия, перечислить виды «периодического дыхания», пояснить механизм
- •Назвать основные функции почек, показать, какими физиологическими процессами они обеспечиваются.
- •Когда, при каких заболеваниях встречаются нарушения фильтрационной и реабсорбционной способности почек. Способы определения.
- •Что такое уремия? При каких заболеваниях она встречается?
- •Показать, как изменяется состав мочи и крови при заболеваниях почек, сопровождающихся нефритическим или нефротическим синдромами.
- •Назвать основные принципы и приемы моделирования заболеваний почек (на примере моделирования диффузных гломерулонефритов)
- •Дать определение понятия «Нефропатия». Виды.
- •Охарактеризовать ренальные нарушения при нефропатиях: изменения суточного диуреза, плотность мочи, изменение состава мочи.
- •Охарактеризовать экстраренальные нарушения при заболеваниях почек (нефропатиях): изменение оцк, ад, функций сердца.
- •Нефротический синдром, этиология, патогенез, клинико-лабораторные проявления.
- •Нефритический синдром, этиология, патогенез. Клинико-лабораторные проявления.
- •Дать определение понятия «почечная недостаточность». Виды.
- •Опн, виды, этиология и патогенез.
- •Дать определение понятия «анемия». Привести классификации анемий по цп, по типу кроветворения, по функции костного мозга.
- •Дать классификации анемий по патогенезу (с учетом этиологических факторов)
- •Дать определение понятию «патологические формы эритроцитов».
- •Перечислить дегенеративные формы красной крови. О чем свидетельствует их появление в периферической крови.
- •Перечислить регенеративные формы эритроцитов. Зачем их надо определять?
- •Назвать причину острой постгеморрагической анемии. Перечислить явления повреждения (полома) при острой кровопотере.
- •Назвать стадии компенсации при острой кровопотере и примерные сроки их развития при тяжелых кровопотерях.
- •Пояснить принципы этиотропной и патогенетической терапии при острой кровопотере и острой постгеморрагической анемии.
- •Назвать причины и объяснить патогенез и картину крови при хронической постгеморрагической анемии.
- •43. Назвать причины и возможные механизмы разрушения эритроцитов при приобретенных гемолитических анемиях (с внутрисосудистым гемолизом).
- •44. Описать аутоиммунный механизм разрушения эритроцитов при гемолитических анемиях с внутрисосудистым гемолизом.
- •45. Охарактеризовать типические черты клинической картины и картины крови у больных с приобретенными гемолитическими анемиями.
- •46. Пояснить причины, механизмы развития наследственных гемолитических анемий
- •48. Наследственные эритроцитопатии и гемоглобинопатии. Пояснить начальные механизмы их развития. См. Вопрос 46
- •49. Назвать и пояснить основные принципы патогенетической терапии при наследственных гемолитических анемия.
- •50. Назвать причины, начальные механизмы развития и виды фолиеводефицитных анемий.
- •51. Назвать причины, начальные механизмы развития и виды в12-дефицитных анемий.
- •52. Охарактеризовать причины и механизмы развития «злокачественного малокровия» (болезни Адиссона-Бирмера) и на этом примере основные механизмы развития в12-дефицитных анемий. См. Вопрос 51
- •53. Пояснить понятие «триада синдромов» при в12-дефицитных анемиях. Чем объяснить каждый из синдромов «триады»?
- •54. Пояснить основные принципы этиотропной и патогенетической терапии в12- и фолиево-дефицитных анемий.
- •55.Назвать причины апластической анемии. Пояснить механизмы её развития, принципы терапии.
- •56.Дать определение понятия «лейкоцитоз». Назвать основные виды лейкоцитозов по этиологии и механизмам развития
- •57.Назвать основные заболевания и состояния организма человека, при которых встречается абсолютный нейтрофильный лейкоцитоз.
- •58.Назвать и пояснить виды «ядерных сдвигов» нейтрофильных лейкоцитов, сопровождающих нейтрофильный лейкоцитоз.
- •59.Назвать и пояснить виды «ядерных сдвигов» нейтрофильных лейкоцитов, сопровождающих лейкопению.
- •60.Назвать «ядерные сдвиги» нейтрофильных лейкоцитов, свидетельствующие о высокой резистентности организма см вопрос 58
- •61.Назвать «ядерные сдвиги» нейтрофильных лейкоцитов, свидетельствующие о снижении защитного потенциала организма и о нарушениях лейкопоэза см вопрос 58 и 59
- •62. Назвать основные заболевания и состояния организма человека, при которых встречаются абсолютные эозинофилия, базофилия, моноцитоз и лимфоцитоз.
- •63.Охарактеризовать понятие «лейкопения», назвать виды лейкопений по этиологии, пояснить основные механизмы их развития.
- •64.Дать определение понятия «лейкоз».
- •65.Привести современную классификацию лейкозов по морфогенетическому признаку (по виду пораженного ростка кроветворения).
- •66. Привести классификации лейкозов по течению и по количеству лейкоцитов в периферической крови человека
- •67. Назвать примерную картину крови при острых и хронических лейкозах. В чём отличия?
- •68.Пояснить современные представления об этиологии и патогенезе лейкозов.
- •69. Пояснить понятие «лейкемоидная реакция» (на примере лейкемоидной реакции миелоидного ряда).
Дать определение понятию «патологические формы эритроцитов».
Патологические формы эритроцитов - необычные по качеству и количеству эритроциты и формы их развития в периферической крови. ПФЭ подразделяют на 2 группы: дегенеративные и регенеративные.
Перечислить дегенеративные формы красной крови. О чем свидетельствует их появление в периферической крови.
Дегенеративные формы эритроцитов («полом» в системе эритроцитов)
1. Изменение в окраске эритроцитов
Гипохромия (FI < 0,9) – дырка, кольцо, тень
Гиперхромия (FI > 1,1) без/ с просветлением
Анизохромия
2. Изменение величины эритроцитов - анизоцитоз
Физиологический:
Мезоциты 6.7-7.7 мкм 68%
Микроциты <6.7 мкм 15.5%
Макроциты >7.7 – 9,5 мкм 16,5%
Патологический:
Анизоцитоз - микроцитоз >50%
Анизоцитоз - макроцитоз >50%
Резкий анизоцитоз - мегалоцитоз - все величины эритроцитов
Свидетельствует о:
О тяжести анемии
О мегалобластическом типе кроветворения
3. Изменение формы эритроцитов - пойкилоцитоз
Физиологический: около 16% (это молодые эритроциты с пластичной изменяющейся мембраной)
Патологический: сферические, планоциты (плоские), стоматоциты (куполообразные), эхиноциты (шиповидные), дрепаноциты (серповидные)
Наличие в мазке крови эритроцитов разной формы >16 %(при регенераторной анемии)
Резкий пойкилоцитоз (при тяжелых анемиях)
Изопойкилоцитоз (единонаправленные изменения формы эритроцитов – при наследственных анемиях – талассемия, серповидно-клеточная анемия) – дрепаноциты, кодоциты
«Говорит» о наличии:
1) Молодых форм эритроцитов с эластичными мембранами
2) Регенераторной анемии
3) О нарушении функции эритроцитов
4. Необычные формы развития
Эритробласт: встречается при эритролейкозе и гемолитической болезни новорожденных
Мегалобласт и мегалоцит (>9.5 мкм до 20 мкм)
Встречаются при
Дефиците вит. В12, фол. кис-ты
При анемиях с мегалобластическим типом кроветворения
Перечислить регенеративные формы эритроцитов. Зачем их надо определять?
Регенеративные формы эритроцитов (защитная реакция костного мозга). Свидетельствуют о функциональной активности костного мозга.
1. «Ядерные» регенеративные формы
Эритроциты с ядром (пронормоциты, нормоциты базофильные, нормоциты полихроматофильные, нормоциты оксифильные)
Эритроциты с остатками ядер (эритроциты с тельцами Жоли, эритроциты с кольцами Кебота (Кабо))
В норме ядерных форм в периферической крови нет. Появляются при анемиях. Свидетельствуют:
1.Эритрокариоциты - о регенеративной анемии и об эритробластическом типе кроветворения
2.Эритроцит с т.Жоли, колицами Кабо– регенеративная, с мегалобластическим типом
2. «Цитоплазменные» формы
Они представлены молодыми эритроцитами с базофильной субстанцией, как в виде полихроматофильных эритроцитов (эозин+метиленовая синь), так и в виде ретикулоцитов (при витальной окраске). Подсчет молодых эритроцитов с базофильной субстанцией при витальном способе окраски более точный поэтому в норме полихроматофильных эритроцитов 0-6‰,а ретикулоцитов 2 – 10 ‰.
«Цитоплазменные» регенеративные формы (молодые эритроциты с базофильной субстанцией)
Полихромазия – увеличение полихроматофильных эритроцитов (норма 0-6 ‰ )> 6‰
Ретикулоцитоз – увеличение ретикулоцитов (норма 2-10 ‰ ) > 10‰