Оглавление

Предисловие..

Часть первая…

Ациклические соединения..

Глава 1. Общие положения органической химии………..

1. Проблемы органической химии………………………

2. Этапы развития органической химии…………

3. Классификация и номенклатура органических соединений…….

4. Особенности соединений углерода…………

5. Строение атома и природа химической связи……….

   1. Строение атома ………..

   2. Химическая связь…….

      1. Ионная связь………..

      2. Ковалентная связь……

      3. Донорно-акцепторная связь……..

6. Атом углерода и образуемые им связи……

7. Взаимное влияние атомов в органических соединениях…….

   1. Индуктивный эффект…………..

   2. Мезомерны й эффект……………

8. Пространственное строение молекул органических соединений..

   1. Тетраэдрический атом углерода……………

   2. Энантиомерия…………………..

   3. Конформации……………………………….

Глава 2. Углеводороды

2.1. Алканы………………………………………..

2.1.1. Номенклатура алканов……………………

2.1.2. Способы получения……………………….

2.1.3. Химические свойства…………………….

2.1.3.1. Галогенирование…………………

2.1.3.2. Нитрование……………………….

2.1.3.3. Сульфирование…………………..

2.1.3.4. Окисление………………………..

2.1.3.5. Термолиз…………………………

2.2. Алкены……………………………….

2.2.1. Строение, изомерия, номенклатура…………….

2.2.2. Способы получения……………….

2.2.3. Химические свойства……………..

2.2.3.1. Присоединение серной кислоты……….

2.2.3.2. Гидратация…………

2.2.3.3. Галогенирование……………….

2.2.3.4. Гидрогалогенирование…………

2.2.3.5. Гипогалогенирование…………..

2.2.3.6. Присоединение альдегидов…….

2.2.3.7. Присоединение алленов………..

2.2.3.8. Алкилирование…………………

2.2.3.9. Оксосинтез…………………..

2.2.3.10. Присоединение карбена……….

2.2.3.11. Гидробромирование……………

2.2.3.12. Присоединение ССl₄ ……………

2.2.3.13. Радикальное замещение…………

2.2.3.14. Гидрирование……………………

2.2.3.15. Окисление………………………….

2.3. Алкадиены……………………………………………

2.3.1. Методы получения…………………………………..

2.3.2. Химические свойства…………………………

2.3.2.1. Электрофильное присоединение…………..

2.3.2.2. Полимеризация…………………………….

2.3.2.3. Реакция Дильса-Альдера………………….

2.4. Алкины…………………………………………..

2.4.1. Методы получения………………………….

2.4.2. Химические свойства……………………….

2.4.2.1. Гидрирование………………………………

2.4.2.2. Окисление…………………………………..

2.4.2.3. Изомеризация ………………………………

2.4.2.4. Полимеризация………………………………

2.4.2.5. Кислотность………………………………….

2.4.2.6. Галогенирование…………………………….

2.4.2.7. Гидрогалогенирование…………………

2.4.2.8. Гидратация………………………………

2.4.2.9. Присоединение карбоновых кислот………

2.4.2.10. Присоединение спиртов…………………

2.4.2.11. Присоединение карбонильных соединений…………….

2.4.2.12. Присоединение синильной кислоты…………………….

Глава 3. Галогенпроизводные углеводородов………………..

3.1. Моногалогенпроизводные алканов…………………………

3.1.1. Способы получения……………………………………..

3.1.2. Химические свойства……………………………………………

3.1.2.1. Нуклеофильное замещение S_N2………………………..

3.1.2.2. Нуклеофильное замещение S_N1………………………..

3.1.2.3. Сравнение S_N1- и S_N2-реакций………………………..

3.1.2.4. Элиминирование………………………………………

3.2. Ди- и полигалогенпроизводные алканов………………..

3.2.1. Изомерия и номенклатура…………………………………….

3.2.2. Способы получения………………………………………….

3.2.3. Химические свойства…………………………………………

3.2.4. Отдельные представители…………………………………….

3.3. Галогенпроизводные непредельных углеводородов……………