Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Врублевский А. И. Тренажер по химии

.pdf
Скачиваний:
8441
Добавлен:
07.03.2021
Размер:
17.29 Mб
Скачать

630

 

 

 

Приложение 5

Формулы и названия кислот и кислотных остатков

Формула

Название кислоты

Кислотный

Название солей

кислоты

 

остаток (его

(средних)

 

 

валентность)

 

HF

Фтористоводородная

F(I)

Фториды

 

(плавиковая)

 

 

НС1

Хлористоводородная

С1(1)

Хлориды

 

(соляная)

 

 

НВг

Бромистоводородная

Вг(1)

Бромиды

HI

Иодистоводородная

KI)

Иодиды

H2S

Сероводородная

S(II)

Сульфиды

h 2so 3

Сернистая

SO,(II)

Сульфиты

h 2so4

Серная

S04(II)

Сульфаты

HN03

Азотная

N 03(I)

Нитраты

h n o 2

Азотистая

N 02(I)

Нитриты

H2Si03

Кремниевая

Si03(II)

Силикаты

HP03

Метафосфорная

P03(1)

Метафосфаты

H3P04

Ортофосфорная

P04(III)

Ортофосфаты

 

 

 

(фосфаты)

h 4p 2o7

Пирофосфорная

P20 7(IV)

Пирофосфаты

 

(двуфосфорная)

 

 

HMn04

Марганцевая

Mn04(I)

Перманганаты

H2Cr04

Хромовая

Cr04(II)

Хроматы

H2Cr20 7

Дихромовая

Cr20 7(II)

Дихроматы

 

 

 

(бихроматы)

H2Se04

Селеновая

Se04(II)

Селенаты

H3B03

Борная

B03(III)

Ортобораты

HC104

Хлорная

C104(I)

Перхлораты

HC103

Хлорноватая

C10,(I)

Хлораты

нею,

Хлористая

СЮ,(I)

Хлориты

нею

Хлорноватистая

CIO(I)

Гипохлориты

CH3COOH Уксусная

CH3COO(I)

Ацетаты

НСООН

Муравьиная

HCOO(I)

Формиаты

631

Приложение 6

Эмпирические формулы и относительные молекулярные массы М некоторых классов органических соединений

Формула

Мг

Класс соединения (соединений -

 

 

 

при наличии межклассовой изомерии)

с„н2л+2

14п+ 2

Алканы

СН ,

 

14п

Алкены, циклоалканы

п 2п

 

 

 

СпН ,2 п -2,

14п—2

Алкины, алкадиены, циклоалкены

спн ,2п-Ь,

14п—6

Бензол и его гомологи

с н 2л+2о

14п+ 18

Алканолы, простые эфиры алканолов

С Н ^О Н ),

14п + 34

Двухатомные алифатические спирты

С Н 2п-,(ОН)з

14п + 50

Трехатомные алифатические спирты

С Н ,0

14п+ 16

Альдегиды, кетоны, эпоксиды, цикли­

п 2п

 

ческие эфиры

 

 

 

< W > 2

14п + 32

Одноосновные насыщенные кислоты,

 

 

 

их сложные эфиры с алканолами

CH JCOO H),

14п + 90

Двухосновные насыщенные карбоновые

 

 

 

кислоты

С Н,

,,N

14п+ 17

Амины (первичные, вторичные и тре­

п 2п

+3

 

тичные алифатического ряда)

 

 

 

С Н, ..N0

14п + 47

Аминокислоты, нитросоединения, слож­

п 2п+ 1 2

 

ныеэфиры аминокислотс алканолами

 

 

 

^"^2 —С —С(0) —с н м

Общая формула жира,

СН —0 —С(О) —С Н

образованного насыщенной

1

 

"

монокарбоновой кислотой

СН2- 0 - С ( 0 ) - С лН2л+1

Мг = 42л + 176

632

Приложение 7

Относительные молекулярные массы Mt некоторых органических соединений

Соединение

Мг

Метан......................

16

Хлорметан.....................

50,5

Дихлорметан..................

85

Трихлорметан...............

120,5

Тетрахлорметан.............

154

Этан................................

30

Пропан...........................

44

Бутан..............................

58

Циклогексан.................

84

Гексахлорциклогексан...

291

Этилен(этен)................

28

Пропилен(пропен)......

42

Буген-1 или бутен-2......

56

Винилхлорид .................

62,5

Ацетилен (этин).............

26

Пропин ..........................

40

Бутин-1 или бутин-2....

54

Бутадиен-1,3 .............

54

Изопрен ........................

68

Хлоропрен .....................

88,5

Бензол..........................

78

Толуол ............................

...... 92

Хлорбензол....................

112,5

Соединение

Мг

Бромбензол.......................

157

Нитробензол.....................

123

Стирол ...............................

104

Тринитротолуол (тол)......

227

Метанол......................

32

Этанол.......................

46

Пропанол .........................

60

Бутанол .............................

74

Фенол..............................

. 94

Трибромфенол..................

331

Тринитрофенол...............

229

Метаналь.........................

30

Этаналь..............................

44

Пропаналь........................

58

Бутаналь ............................

72

Муравьинаякислота........

46

Уксусная кислота..........

60

Хлоруксусная кислота......

94,5

Пропионовая кислота......

74

Масляная кислота...........

88

Стеариновая кислота.......

284

Пальмитиновая кислота ..

256

Олеиновая кислота..........

...282

633

Продолжение таблицы

Соединение

А/ Соединение

А/

Уксусныйангидрид.................

102

Бензойная кислота..............

122

Молочнаякислота.................

90

Метилформиат.......................

60

Этилформиат.........................

74

Пропилформиат....................

88

Бутилформиат......................

102

Метилацетат..........................

74

Этилацетат............................

88

Пропилацетат.......................

102

Бутилацетат..........................

116

Фенилацетат.........................

136

Этиленгликоль.......................

62

Глицерин................................

92

Тринитроглицерин..............

227

Т^ипальмигин.......................

806

Тристеарин..........................

890

Триолеин.............................

884

Гпокоза.................................

180

Сахароза..............................

342

Структ. (мономерное) звено крахмала, целлюлозы 162

Структ. (мономерное) звено

триацетилцеллюлозы

288

Структ. звено тринитро-

 

целлюлозы...........................

297

Метиламин............................

31

Этиламин..............................

45

Анилин..................................

93

Триброманилин...................

330

Хлорид фениламмония....

129,5

Бромид фениламмония ......

174

Аминоуксуснаякислота

 

(глицин)........................

75

а- или p-аминопропионовая кис­

лота (а- или р-аланин)

89

Глицилглицин......................

132

Юшцилаланин.......................

146

Натриеваясольглицина

97

Гидрохлорид глицина

111,5

Гидрохлоридаланина

125,5

634

Приложение 8

 

Сплавы металлов

Название

Примерныйсостав

Свойства

сплава

 

 

Бронза

80—92 %^ (2 %Zn,

Твердость

 

6 %Sn

 

Дуралюмин

80-95 %Al,

Высокая прочность,

 

1,3—1,5 %Cu, 0,5 %Mg,

легкость

 

0,5 %Мпи др.

 

Латунь

50-60 %Cu, 40-50 %Zn Коррозийная стойкость

Мельхиор

70-80 %Cu,

Коррозийная стойкость,

 

20-30 %Ni,

красивыйвнешний вид

 

добавки Feи Mn

 

Моннель-

65-70 %Ni, 30 %Cu,

Коррозийная стойкость,

металл

добавки Fe и Mn

устойчивость

 

 

кистиранию

Нержавеющая

60-80 %Fe,

Коррозийная стойкость,

сталь

10-20 %Cr, 8-20 %Ni

механическаяпрочность

 

и др.

 

Нихром

Ni, Cr, Fe, Mn

Высокиежаропрочность

 

 

иэлектрическое

 

 

сопротивление

Победит

СплавW и С

Высокаятвердость

Припой

50-70 %Sn,

Низкая (180 °С)

 

30-50 %Pb идр.

температураплавления

Сталь

98 %Fe, < 2 %С

Твердость, пластичность,

 

 

устойчивость

 

 

кдеформациям

Чугун

96-98 %Fe, 2-4 %С

Высокаятвердость,

 

 

хрупкость

635

Приложение 9

Классификация волокон

Приложение 10

Ф ракции перегонки нефти

Фракция

Температура

 

перегонки, °С

Газ

Ниже 20

Петролейныйэфир

20-60

Бензин

40-200

Лигроин

150-200

Керосин

180-300

Газойль

270-350

Числоатомов углерода вуглеводородных фракциях

с- с 4

с- с 6

с- с п

с8- с 14

п to п1

^14 ^"25

Мазут - остаток после перегонки нефти (его разделяют на соля­ ровые масла, смазочные масла, вазелинипарафин).

ГУдрон —остатокпереработки мазута.

636 _______________________________________________________

Приложение 11

Определение ионов

Определяе­

Реактив

Признакреакции

мыйион

 

 

1

2

3

Н+

Ивдикаторы

Изменениеокраски

он-

Индикаторы

Изменениеокраски

Ag+

ci-

Белыйосадок

Cu2+

OH"(щелочь)

Синийосадок

Zn2+

ОН- (щелочь)

Белыйосадок, растворим

 

 

визбытке щелочи

Al3+

ОН"(щелочь)

n h 4+

ОН" (щелочь)

Ва2+

sof

Са2+, Sr2+

со32-

Белыйосадок, растворим визбыткещелочи

Запахаммиака

1)Белыйосадок,нерастворим вразбавленныхсильныхкислотах 2) Окрашиваниепламени вбледно-зеленый цвет

1)Белыйосадок, растворим всильныхкислотах

2)Окрашивание пламени вкирпично-красный цвет

Na+

 

Окрашиваниепламени

 

 

вжелтыйцвет

К+

 

Окрашивание пламени

ci-

 

вфиолетовыйцвет

Ag+

Белыйосадок

Br-

Ag+

Желтоватыйосадок

I-

Ag+

Желтыйосадок

SO2- , HSOj H+(сильная

Выделение S02 —газас резким

S2-, HS-

кислота)

запахом

Н+ (соляная кисло­

Выделение H2S—газас непри­

 

та, разбавленная

ятнымзапахом

 

серная кислота)

 

CO2-, HCO3 Н+(сильная

Выделение С02, вызывающего

 

кислота)

помутнениеизвестковойводы)

 

 

637

 

 

Продолжение таблицы

1

2

3

СН3СОО-

h2so4

Появлениезапахауксусной

 

 

кислоты

NOj

H2S04 (конц.) + Cu Выделение N02 - газабурого

 

 

цвета

so2-

Ва2+

БелыйосадокBaS04

ро*-

Ag+

ЖелтыйосадокAg3P04

F-

Са2+

Белыйосадок

S2-

(CH3COO)2Pb

Черныйосадок PbS

SiO2'

1)Н+

1)Выпадениестуднеобразного

 

2) Са2+, Ва2+

осадкаH2Si03

 

2) Выпадениебелогоосадка

 

 

Приложение 12

Некоторые представители аминокислот

Тривиальное

Сокра­

Структурнаяформула

название

щенное

 

 

обозна­

 

 

чение

 

Аланин

Ala

H3C---- СН----СООН

 

 

|

 

 

n h 2

Глутаминовая

Glu нооссн2сн2снсоон

кислота

 

1

 

 

n h 2

Глицин

Gly

h 2n сн2соон

Фенилаланин

Phe

сн2снсоон

 

 

Jjh2

Цистеин

Cys

HSсн2снсоон

 

 

NH2

Незаменимые аминокислоты: фенилаланин, треонин, лизин, валин, метионин, лейцин, изолейцин, триптофан, гистидин, аргинин

638

 

 

 

 

 

Приложение 13

 

Технические (тривиальные) названия

 

 

органических веществ или их смесей

 

Название вещества

 

Формула или состав

или смеси

 

 

 

 

 

 

1

 

 

2

 

 

Адипиновая кислота

 

НООС---- (СН2)?— со о н

Акриловая кислота

 

Н2С=СН— со о н

Аллен (пропадиен)

 

н 2с — с — с н 2

Аллиловый спирт

 

Н2С = С Н ---- СН2ОН

(пропен-2-ол-1)

 

 

 

 

 

Аскорбиновая кислота

 

 

 

 

 

(витамин Е, получают

 

 

 

 

 

из глюкозы)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н о —

j ^ H

 

 

 

 

 

 

СН2ОН

 

АТФ (аденозинтрифосфат)

Сложный эфир

 

 

 

 

на основе фосфорной кислоты

 

 

 

 

 

 

ш

ОН

ОН

(ш

\

a

V

Y

НО— Р— О— Р— О— 1*— 0 ----

 

 

 

1

4

1

НСГ

 

Х)Н

 

 

 

 

 

 

Ацетилсалициловая

 

 

 

 

 

кислота, или аспирин

 

А -

Л

н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

J -----

СНз

1

Ацетон (пропанон)

Бензиловый спирт

Бензойная кислота

Бис-фенолА

Валериановая кислота (пентановая)

Виниловый спирт Винилхлорид Вискозное волокно

Воск

Гексаметилендиамин Гидропероксид кумола

Гликоген

639

Продолжение таблицы

2 Н3С— | -----СН3

^— с н 2о н

---- СООН

НО— У t ^ __ У — о н СНз

Н3С----(СН2)з— с о о н

н2е — сн — о н

н2е = с н 2— ci

[С6Н70 2(0Н)3]п, получают из целлю­ лозы при обработке ее NaOH,

затем CS2, продавливанием полученной массы через фильтры с последующей нейтрализацией серной кислотой

Сложные эфиры высших насыщенных кислот и высших насыщенных спиртов

H2N---- (CH2)^ -N H 2

о ЬСН3

СН3

(С6Н10О5)л, полисахарид, полимер а-глюкозы, макромолекулы более длинные и разветвленные,

чем молекулы крахмала

Соседние файлы в предмете Химия в школе