Врублевский А. И. Тренажер по химии

290.В смесь аминоуксусной кислоты и безводного этано­ ла общей массой 0,54 г пропустили ток сухого хлороводоро­ да (избыток) и получили 4,4 г твердого вещества. Какое это вещество и какое химическое количество этанола прореаги­ ровало?

291.Из уксусной кислоты в две стадии получили 30 г гли­ цина. На нейтрализацию избытка уксусной кислоты после

ее отделения от продукта нужно 25 см3 раствора КОН (w = = 19% ,р = 1,18 г/см3). Какая масса уксусной кислоты была взята, если выход на каждой стадии равен 80 %?

292.Какое соединение и какой массы получится, если 46 г аммонийной соли глицина последовательно обработать NaOH, а затем избытком соляной кислоты?

293.Смесь а-аминокислоты и первичного амина общей массой 16,3 г (мольное соотношение соответственно 3 : 1) может максимально прореагировать с 20 г соляной кислоты

сw(HCl) = 36,5 %. Установите вещества и их массы, если изве­ стно, что соединения содержат одинаковое число атомов С.

294.Укажите формулу ненасыщенного углеводорода, если при действии на него раствором С12 в СС14 получили 5,01 г дихлорида, а при действии раствором Вг2 в СС14 —7,68 г ди­ бромида.

295.К раствору этанола в этилацетате (масса раствора 6,2 г)

смассовой долей спирта 29,0 % добавили раствор NaOH мас­ сой 75 г с массовой долей щелочи 30 %. После реакции ра­ створ упарили, сухой остаток прокалили до постоянной мас­ сы. Найдите массовую долю (%) NaOH в сухом остатке после прокаливания.

296.* При полном гидролизе природного дипептида со­ ляной кислотой ( w(HCl) =14,6 %, р = 1,08 г/см3) была полу­ чена соль массой 6,3 г, в которой массовая доля атомов хлора равна 28,28 %. Укажите состав дипептида и объем (см3) из­ расходованной соляной кислоты.

297.При полном гидролизе 14,6 г природного дипептида раствором NaOH ( w = 12 %, р = 1,2 г/см3) получена соль мас­ сой 11,1 г с w(Na) = 20,72 %. Что это за пептид?

298.При окислении одного моля органического вещества водным раствором КМп04 образовались 46,0 г K^COj, 66,7 г КН С 03, 116,0 г М п02 и вода. Укажите формулу вещества, подвергнутого окислению.

299.При окислении 0,06 моль органического вещества водным раствором K M n04/H 2S 0 4 образовались 9,96 г KjCjO,,; 13,92 г М п02; 2,24 г КОН и вода. Какое вещество под­ верглось окислению?

300.При окислении 0,1 моль органического вещества ра­ створом КМпОуН^О,, получили 4,48 дм3 (н.у.) С 02; 36,24 г MnS04; 20,88 г 1^864 и воду. Какое вещество подвергли окис­ лению?

301.Какой объем (н.у.) смеси этиламина и этана, в кото­ рой w(C2H6) = 40 %, нужно пропустить через 100 г раствора с w(H3P04) = 9,8 %, чтобы массовые доли двух кислых солей стали равными?

302.В смеси глицина и цистеина число атомов кислорода

в2 раза больше числа Авогадро. Вычислите объем этанола (р =

=0,8 г/см3), который теоретически необходим для проведе­

ния реакции этерификации с этой смесью.

303.В смеси аланина и молочной кислоты число атомов азота равно 1,505 ■1023, число атомов кислорода 6,622 ■1023. Вычислите объем раствора гидрокисида калия с концентра­ цией 3,5 моль/дм3, необходимый для солеобразования с этой смесью.

304.В смеси гидросульфата аланина и сульфата глицина число атомов серы равно 3,612*1023, ачисло атомов азота рав­ но числу Авогадро. Вычислите максимальный объем раство­ ра гидроксида калия (w = 40 %, р = 1,40 г/см3), который мо­ жет вступить в реакцию с этой смесью.

305.Какой объем раствора гидроксидакалия с w(KOH) = 15,2 % (р = 1,14 г/см3) потребуется для гидролиза смеси этилового эфира аминоуксусной кислоты и эфира, образованного аминоэтанолом и уксусной кислотой, если известно, что число атомов кислорода в этой смеси равно 3,01 • 1023?

306.При дегидратации смеси двух алканолов выделилось 14,4 г воды и образовалась смесь равных химических коли­

честв четырех органических веществ массой 52,8 г. Устано­ вите формулы алканолов.

307.Некоторый трисахарид состоит из двух остатков глю­ козы и одного остатка фруктозы. На полный гидролиз неко­ торой массы этого трисахарида затрачена вода массой 45 г. Чему равна масса трисахарида?

308.Имеется газообразная (н.у.) смесь алкана и кислоро­ да с относительной плотностью по гелию 8,335. После пол­ ного сгорания алкана за счет кислорода смеси и приведения полученной смеси к н.у. получили смесь газов с относитель­ ной плотностью по гелию 9,5. Установите формулу алкана.

309.Для гидролиза 9,7 г смеси метиловых эфиров муравьи­ ной и уксусной кислот было добавлено 100 см3 раствора гид­ роксида калия с концентрацией 2 моль/дм3. Образовавшийся после окончания гидролиза раствор может вступить в реакцию

с20,8 см3 раствора сульфата меди (II) (плотность 1,2 г/дм3, массовая доля 16,0 %). Вычислите массовые доли сложных эфиров в исходной смеси и объем оксида углерода (ГУ) (при н.у.), который может быть поглощен раствором, образовав­ шимся после окончания гидролиза эфиров.

310.Алкен смешали с водородом и смесь нагрели в при­ сутствии катализатора. В исходной смеси объемная доля ал­ кена составила 25,0 %; в смеси газов после установления рав­ новесия она снизилась ровно в 2 раза. Вычислите выход (%) продукта реакции.

311.Сложный эфир образован ненасыщенной монокарбоновой кислотой и ненасыщенным спиртом. Смесь, полу­

ченную при щелочном гидролизе 1, 368 г этого эфира, обра­ ботали избытком аммиачного раствора оксида серебра и по­ лучили 2,638 г осадка. Напишите структурные формулы двух сложных эфиров, удовлетворяющих условию задачи.

312. К раствору иодида натрия объемом 100 см3 с массовой долей соли 24,0 % (плотность 1,22 г/см3) добавили раствор муравьиной кислоты, в результате чего в полученном растворе массовые доли соли и кислоты стали равными по 10,0 %. Вы­ числите, какое химическое количество воды приходилось на 1,00 моль муравьиной кислоты в добавленном растворе.

313.* Смесь метана и водяных паров в мольном отноше­ нии соответственно 3:1 (масса смеси 165 г) при температуре 850 °С пропустили под никелевым катализатором, степень превращения реагентов составила 80 %. Какую массу мета­ нола (выход реакции 60 %) можно получить из образовав­ шейся реакционной смеси?

314.Твердый животный жир (триглицерид) массой 13,32 г полностью растворили при нагревании с 38 см3 раствора гидроксида калия (плотность 1,18 г/см3) с w(KOH) = 25 %. Избыток щелочи нейтрализовали 40,2 см3 соляной кисло­ ты (плотность 1,06 г/см3) с w(HCl) = 12 %. При последую­ щем избыточном подкислении раствора выделяется 10,8 г нерастворимого в воде вещества. Установите возможную формулу жира.

315.При пропускании сухого газообразного хлороводорода

всмесь анилина, бензола и фенола выделяется осадок мас­ сой 5,18 г. После отделения осадка на нейтрализацию филь­ трата было затрачена 7,21 см3 раствора гидроксида натрия (плотность 1,11 г/см3) с w(NaOH) = 10 %. Газ, выделяющийся при сжигании такого же количества смеси, образует с извес­ тковой водой осадок массой 90 г. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

316.Для полного гидролиза 14,8 г смеси двух сложных эфиров потребовалось 140 г раствора гидроксида калия

с w(KOH) = 8 %. При добавлении к такому же количеству смеси избытка аммиачного раствора оксида серебра выдели­ лось 12,96 г осадка. Определите строение сложных эфиров и их содержание в исходной смеси (в мольных %).

317.Для полного сгорания смеси бензола и анилина из­ расходовано 10,19 дм3кислорода, а после пропускания обра­ зовавшихся продуктов через избыток водного раствора гид­ роксида калия 0,224 дм3 газа остались непоглощенными. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси (объе­ мы газов приведены к н.у.)

318.При окислении смеси двух изомерных ароматичес­ ких углеводородов раствором КМ п04 в присутствии H2S04 образовался С 0 2 объемом (н.у.) 11,2 дм3; 24,4 г бензойной кислоты и 16,6 г терефталевой кислоты. Установите форму­ лу углеводородов.

319.Смесь паров пропина и изомерных монохлоралкенов при температуре 125 °С и давлении 91,3 кПа занимает объем 29,0 дм3, а при сжигании в избытке кислорода дает 28,8 г воды. Что это за алкены? Какой объем раствора с w(AgN03) = 1,7 % (р = 1,01 г/см3) может прореагировать с продуктами сжига­ ния исходной смеси, если известно, что ее относительная плотность по воздуху равна 2,166?

320.Определите массу раствора муравьиной кислоты в пропионовом альдегиде с массовой долей ее 20,9 %, обрабо­ танного при нагревании избытком Ag20 /N H 3. Полученный при этом осадок полностью растворяется в H N 03 (конц.) с выделением газа объемом 43,9 дм3 (/ = 67 °С, р = 128,7 кПа).

321.При полном гидролизе образца природного жира мас­ сой 32,0 г образовалась смесь четырех продуктов общей мас­

сой 34,16 г. Такой же образец жира при полном гидрирова­ нии превращается в другой жир, полный гидролиз которого дает только два продукта. Установите формулы углеводород­ ных остатков кислот.

322.* Неизвестный алифатический альдегид массой 4,3 г нагрели со смесью, полученной при действии избытка щело­ чи на СиС12, альдегид прореагировал полностью. Полученный осадок красного цвета отфильтровали и нагрели при темпера­ туре 150 °С до постоянной массы, которая составила 8,0 г. Установите молекулярную формулу альдегида.

323.Для полного сгорания углеводорода химическим ко­ личеством 0,15 моль потребовался кислород объемом (н.у.) 26,88 дм3. Плотность паров углеводорода больше, чем плот­ ность паров S02, но меньше, чем плотность паров S03. Уста­ новите формулу углеводорода.

324.Для полного сгорания некоторого объема углеводо­ рода потребовался объем кислорода в 1,375 раз больший, чем объем кислорода, необходимый для полного сгорания тако­ го же объема предыдущего члена гомологического ряда. Ус­ тановите формулу углеводорода.

325.Определите молекулярную формулу хлорпроизвод­ ного бутена, в котором w(H) = 3,135 %.

326.Какой объем воздуха (объемная доля кислорода 20 %) нужен для полного сжигания смеси массой 20 г, состоящей из паров 4-хлорпентена-2, 2-метил-1-хлорбутена-2 и хлорциклопентана?

327.К раствору, содержащему 1,66 г смеси уксусной и му­ равьиной кислот, добавили оксид меди (И), полученный из раствора CuS04 объемом 19 см3 ( р = 1,05 г/см3, w = 8 %). Оса­ док полностью растворился, а избыток смеси кислот может полностью прореагировать с раствором КНС03объемом 17см3 (с = 0,59 моль/дм3). Рассчитайте массовые доли кислот в их исходной смеси массой 1,66 г.

328. К раствору К Н С 03 объемом 44 см3 (р = 1,09 г/см3, w = 12,5 %) добавили смесь уксусной и масляной кислот мас­ сой 2,68 г. Для полного разложения КНС03 потребовалось добавить раствор H2S04 объемом 16,6 см3 (с = 0,61 моль/дм3). Найдите массовые доли кислот в их смеси.

329.Сплавили 22,7 г смеси калиевой соли карбоновой кислоты и гидроксида калия, содержащей избыток щелочи. Полученное твердое вещество снова подвергли плавлению с 12,0 г Si02, выделилось 1,22 дм3 газа (25 °С). Твердый остаток обработали водой, не растворилось 3,0 г вещества. Устано­ вите молекулярную формулу и массу полученного в первой реакции органического вещества.

330.Ароматический углеводород с одним бензольным кольцом содержит 91,53 % атомов углерода по массе. При окислении 2,36 г этого углеводорода подкисленным раство­ ром КМп04 выделяется 481 см3 газа (20 °С), а при нитрова­ нии образуется смесь двух мононитропроизводных. Устано­ вите строение углеводорода.

331.При полном гидролизе 78,84 г олигосахарида образо­ вался только один продукт —глюкоза, при спиртовом бро­ жении которой выделилось 29,57 г С 0 2. Установите число остатков глюкозы в молекуле олигосахарида и рассчитайте массу воды, необходимую для гидролиза, если выход реак­ ции брожения равен 70 %.

332.Получение алканов по методу Фишера—Тропаша про­ текает на кобальтовом катализаторе по схеме СО + Н2 ------ > >СпН 2п+2 + Н20 . Оксид углерода (II) и водород в объемном отношении 1:1,5 соответственно ввели в реакцию при 200 °С, при этом образовалась смесь метана, этана и пропана в моль­ ном отношении соответственно 3:2:1. Рассчитайте, во сколь­ ко раз изменилось общее давление в системе, если синтез проходил при неизменных внешних условиях и объеме, а про­

реагировало 20 % монооксида углерода.

333.Образец дисахарида массой 7,80 г подвергли гидро­ лизу в кислой среде. К полученному раствору добавили из­ быток Ag20 /N H 3и получили осадок массой 10,80 г. Опреде­ лите молекулярную формулу дисахарида и продуктов его гидролиза.

334.При нагревании природного дипептида с НС1 (конц.) образовались два продукта, массовая доля атомов хлора в од­ ном из них составляет 22,54 %. В реакции этого же дипептидас НС1 (разб.) образовался продукт, в котором массовая доля атомов хлора равна 15,54 %. Установите возможное строение дипептида.

335.При взаимодействии фенола и пропеновой кислоты с раствором NaHC03объемом 86,6 см3(w= 15 %, р = 1,02 г/см3) выделилось 2,44 дм3 газа (25 °С). Смесь такого же состава может прореагировать с бромной водой, содержащей 64 г бро­ ма, Определите массовые доли веществ в исходной смеси.

336.Смесь уксусной и синтетической насыщенной дикарбоновой аминокислоты обработали избытком раствора NaHC03и получили 6,72 дм3 (н.у.) газа. При сжигании тако­ го же количества исходной смеси в избытке кислорода выде­ лилось 20,16 дм3 (н.у.) газовой смеси, которую пропустили через избыток раствора NaOH. Оставшаяся газовая смесь по объему на 88,89 % меньше исходной и имеет относительную плотность по водороду 15. Определите возможную структур­ ную формулу аминокислоты.

337.К 20,0 г раствора пропанола-1 в этилацетате добави­ ли 62,5 см3 водного раствора с c(NaOH) = 4 моль/дм3. Полу­ ченную смесь упарили, а сухой остаток прокалили. Массо­ вая доля атомов натрия в полученном остатке равна 46,2 %. Определите массовую долю спирта в исходном растворе.

338.При дегидрировании 95,0 г гомолога бензола образо­ вался ненасыщенный углеводород с одной двойной связью, который может присоединить 76,0 г брома. Установите мо­ лекулярную формулу исходного арена (выход первой реак­ ции равен 60 %, а второй —100 %).

339.Всмесь массой 100 г, состоящую из бензола, 4-метилфе­ нола и анилина пропустили избыток сухого НС1 и получили 36,85 г осадка, который отфильтровали. Фильтрат обработали

избытком бромной воды и получили осадок массой 53,2 г. Найдите массовые доли веществ в исходной смеси.

340.В результате реакции 27,6 г толуола с бромом в при­ сутствии катализатора выделился газ в количестве, достаточ­ ном для взаимодействия с раствором КМп04объемом 100 см3 (с = 0,5 моль/дм3). Установите качественный и мольный со­ став органических соединений, полученных при бромировании толуола.

341.Определите отношение числа соответственно бута­ диеновых и стирольных звеньев в бутадиенстирольном кау­ чуке, если образец данного сополимера массой 1,33 г обес­ цвечивает раствор массой 80 г с w(Br2) = 3 %.

342.Раствор массой 2,33 г формальдегида в смеси с уксус­ ной и муравьиной кислотами может полностью прореагиро­

вать с 18,7 см3раствора КОН (w = 8,4 %, р = 1,07г/см3). Полу­ ченный при этом раствор выделяет при нагревании с избыт­ ком Ag20 /N H 3 осадок массой 9,72 г. Установите мольные доли компонентов в исходной смеси.

343. К водному раствору глутаминовой кислоты массой 147 г с массовой долей ее 5 % добавили гомолог пиридина, при этом число атомов азота увеличилось в 2,5 раза, а число атомов углерода —в 3,1 раза. Определите массовые доли ве­ ществ в конечной смеси.

345.К смеси метилформиата и этилацетата общей массой 9,84 г добавили 100 г раствора NaOH (w = 10 %). Для полной нейтрализации избытка щелочи потребовалось 25 см3раство­ ра с c(H2S04) = 2 моль/дм3. Определите состав исходной сме­ си (в мольных долях) и массу израсходованного раствора щелочи.

346.Смесь ацетальдегида и пропаналя общей массой 3,20 г растворили в воде и обработали аммиачным раствором, по­ лученным из 20,88 г Ag20. Осадок отфильтровали, а из остав­ шегося раствора выделили хлорид серебра (I) массой 8,61 г.