- •Часть I
- •Содержание
- •Введение
- •Алканы, алкены, алкины. Способы получения, свойства
- •Получение алканов
- •2. Прямой синтез из элементов
- •Каталитическое гидрирование монооксида углерода
- •Синтезы индивидуальных парафинов
- •Химические свойства алканов
- •Г) Изомеризация, дегидрирование, ароматизация алканов
- •Получение алкенов
- •Химические свойства алкенов
- •Д) Реакции присоединения, протекающие против правила Марковникова
- •E) Окисление алкенов
- •З) Реакции полимеризации алкенов
- •Синтез ацетилена в промышленности, способы введения тройной связи
- •Химические свойства алкинов a) Реакции электрофильного присоединения
- •Б ) Присоединение галогенводородов по тройной связи идет по правилу Марковникова, труднее, чем к алкенам:
- •Д) Реакции с участием подвижного атома водорода в ацетилене
- •Е) Окисление ацетилена
- •В избытке окислителя может происходить полное разрушение молекулы алкина:
- •Ж) Димеризация и полимеризация ацетилена проходят каталитически.
- •Практическая работа № 1 получение и свойства метана, алкенов и ацетилена
- •2. Получение и исследование некоторых свойств алкенов
- •3. Получение ацетилена и исследование его свойств
- •Контрольные вопросы и задания
- •Реакции электрофильного замещения в ароматических соединениях
- •Типы электрофильных реагентов. Пути их образования
- •Эффекты замещения. Ориентанты I и II рода. Индуктивное и мезомерное влияние заместителей
- •Согласованная и несогласованная ориентация заместителей
- •Практическая работа № 2 свойства ароматических соединений получение мета-динитробензола
- •1. Окисление ароматических углеводородов
- •2. Качественная реакция на ароматические углеводороды
- •3. Синтез мета-динитробензола
- •Контрольные вопросы и задания
- •Реакции аренов, приводящие к неароматическим системам. Окислительные превращения
- •Практическая работа № 3 получение бензойной кислоты окислением арена
- •Контрольные вопросы и задания
- •Способы очистки твердых органических соединеий
- •Практическая работа № 4 очистка бензойной кислоты методом перекристаллизации, определение температуры плавления
- •1. Перекристаллизация
- •2. Определение температуры плавления
- •Контрольные вопросы и задания
- •Способы получения галогенпроизводных предельных углеводородов. Реакции нуклеофильного замещения
- •Практическая работа № 5 синтез бромистого алкила
- •1. Синтез бромистого алкила
- •2. Очистка вещества перегонкой при атмосферном давлении
- •Контрольные вопросы и задания
- •Правила техники безопасности при выполнении работ
- •Литература
- •Часть I
- •603950, Нижний Новгород, пр. Гагарина, 23
Правила техники безопасности при выполнении работ
Работать в лаборатории необходимо в спецодежде – халате, перчатках и защитных очках. Все операции с органическими соединениями проводить только в вытяжном шкафу при наличии хорошо действующей вентиляции и тщательно подогнанной аппаратуре.
Бензол, толуол и другие ароматические соединения раздражающе действуют на кожу, в больших количествах могут вызывать поражения крови и кроветворных органов. В случае отравления пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух. При расстройствах кровooбращения рекомендуется кофеин подкожно и в порошках вместе с аспирином. При раздражении глаз промыть их 2 % раствором питьевой соды.
Ароматические соединения, кроме того, огнеопасны, работу с ними необходимо проводить, соблюдая правила противопожарной безопасности.
Отравление нитробензолом и динитробензолом возможны при вдыхании его паров и, особенно, при попадании на кожу. Работу с данными соединениями проводить в перчатках. По окончании эксперимента тшательно вымыть руки с мылом.
Едкие вещества (концентрированные серная и азотная кислоты, концентрированные растворы щелочей), попадая на кожу, вызывают ожоги, напоминающие термические. При попадании на кожу пораженный участок обильно промыть холодной водой, затем в случае попадания кислоты промыть 2 % раствором питьевой соды, при попадании щелочи – слабым раствором борной кислоты. Щелочи способны вызывать особо тяжелые поражения глаз. В случае попадания промыть глаза водой, затем обязательно обратиться к врачу!
Для приготовления водных растворов кислот, их необходимо приливать в воду тонкой струйкой при непрерывном перемешивании. При проливе кислот или щелочей место пролива следует засыпать содой или песком, затем убрать с помощью щетки и совка.
Литература
Органическая химия: руководство к практическим занятиям для студентов биологического факультета в рамках подготовки бакалавров по специальности «Биология» / Сост. Д.Ф. Гришин. – Н.Новгород: ННГУ, 1995. – 43 с.
Реакция нитрования. Лабораторная работа для студентов дневной и вечерней формы обучения химического факультета / Сост. Т.И. Старостина. – Горький: ГГУ, 1984. – 11 с.
Синтез бензойной кислоты. Лабораторная работа общего практикума по органической химии для студентов 3 курса дневного и вечернего отделения химического факультета / Сост. Т.И. Зиновьева. – Горький: ГГУ, 1986. – 8 с.
Реакция ацилирования. Лабораторная работа общего практикума для студентов 3-его курса химического факультета / Сост. Ю.Л. Кузнецова. – Н.Новгород: ННГУ, 2006. – 16 с.
Н.Е. Кузьменко, В.В. Еремин, В.А. Попков. Начала химии. Современный курс для поступающих в вузы. Т.2: учебное пособие. М.: Издательство «Экзамен», 2010. – 383 с.
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ 11 КЛАССА
ЕСТЕСТВЕННО-НАУЧНОГО ПРОФИЛЯ