Організація роботи спеціалізованих аптек

82. Проходячи ознайомчу практику в аптеці матері і дитини у студентів І курсу виникло питання про вид спеціалізації даної аптеки. Проконсультуйте їх на предмет виду спеціалізації

A * за характером груп хворих, які обслуговуються

B за специфікою груп лікарських засобів

C за специфікою виробничої діяльності

D за специфікою збутової діяльності

E за специфікою додаткових функцій

83. Особливість обліку лабораторно-фасувальних робіт?

A *контроль лабораторно-фасувальних робіт, оприбуткування

B Контроль за виконанням лабораторно-фасувальних робіт

C Оприбуткування або списання сум за різницею у вартості

D Контроль за роботою працівників аптеки

E Облік допоміжних матеріалів

Організація внутрішньоаптечного контролю якості ліків

84. Внутрішньоаптечний контроль складається із запобіжних заходів і видів контролю. Що з переліченого не відноситься до запобіжних заходів?

A * повний хімічний контроль

B вхідний контроль готових лікарських засобів

C приймальний контроль рецептів

D метрологічний контроль

E дотримання вимог санітарного порядку і фармацевтичного режиму

85. Важливу роль у забезпеченні якості лікарських засобів відіграє бактеріологічний контроль. Якою повинна бути частота обстежень аптеки з обночасним відбором проб на цей вид контролю?

A * не менше 2 рази у квартал

B не менше 1 разу у квартал

C не менше 1 разу у місяць

D не менше 2 разів у місяць

E не регламентовано

86. В аптеці виготовлено 40\% водний розчин глюкози. Виберіть термін його використання в аптеці.

A * 1 доба

B 2 доби

C 3 доби

D 10 діб

E 30 діб

87. Після якісного хімічного контролю виготовленої в аптеці мікстури, провізором-аналітиком було зроблено висновок: „Незадовільно за тотожністю”. Виберіть можливу причину такого висновку.

A * помилкова заміна одного препарату іншим

B недостатня чистота розчину

C відхилення за загальним об’ємом

D погане змішування інгредієнтів

E недостатній кількісний вміст окремого інгредієнта

88. При перевірці умов зберігання бактеріальних препаратів інспектор виявив зовнішні зміни препаратів. Як часто необхідно проводити візуальний огляд:

A *Не рідше 1 разу у 3 місяці

B Не рідше 1 разу у місяць

C Не рідше 1 разу у неділю

D Не рідше 1 разу у 2 місяці

E Не рідше 1 разу у 10 днів

89. Одним із обов’язків уповноваженої особи лікувально - профілактичного закладу є перевірка умов зберігання лікарських засобів у відділеннях. Вкажіть періодичність проведення таких перевірок.

A *Не менше 1 разу на місяць

B Не менше 1 разу на 2 місяці

C Не менше 1 разу на 3 місяці

D Не менше 2 разів на місяць

E Не менше 1 разу на квартал

90. Під час перевірки умов зберігання у відділеннях лікувально - профілактичного закладу уповноваженою особою було виявлено протермінований лікарський засіб. Вкажіть дії уповноваженої особи в даній ситуаці

A *Вилучити та помістити в “карантин”

B Вилучити та знищити

C Вилучити та передати постачальнику

D Вилучити та провести утилізацію

E Вилучити та передати виробнику

91. Під час контролю якості уповноваженою особою лікувально – профілактичного закладу виявлено неякісні лікарські засоби. У який термін уповноважена особа повинна подати повідомлення про цей факт?

A *10 робочих днів, якщо інших не було зазначено у розпорядчих документах

B 10 календарних днів, якщо інших не було зазначено у розпорядчих документах

C 5 робочих днів, якщо інших не було зазначено у розпорядчих документах

D 5 календарних днів, якщо інших не було зазначено у розпорядчих документах

E Негайно

92. При надходженні лікарських засобів в лікувально – профілактичний заклад уповноважена особа здійснює перевірку супровідних документів, в тому числі сертифікатів якості виробника. Вкажіть, який додатковий реквізит повинен містити сертифікат якості виробника?

A *Печатку останнього постачальника

B Печатку територіальної інструкції

C Печатку Державної служби ЛЗ та ВМП

D Печатку головного лікаря лікувально – профілактичного закладу

E Печатку санітарно – епідеміологічної служби району (міста)

93. В лікувально – профілактичному закладі уповноважена особа проводить суцільний візуальний контроль стану тари, зовнішнього виду лікарських засобів. Вкажіть періодичність такого контролю.

A *Не рідше 1 разу на місяць

B Не рідше 1 разу на 3 місяці

C Не рідше 1 разу на рік

D Не рідше 2 рази на місяць

E Не рідше 2 рази на рік

94. Протягом робочого дня фармацевт виготовив 5 лікарських препаратів. Які з них потребують проведення хімічного контролю?

А Розчин глюкози 40% для ін’єкцій

В Розчин етонію 2% для зовнішнього застосування

С Мікстура Павлова

D Лінімент протизапальний

Е Мазь протисвербіжна

95. Вхідний контроль готових лікарських засобів, які надходять а аптеку, здійснює уповноважена особа. Які дії уповноваженої особи у випадку сумніву щодо якості лікарського засобу при візуальному контролі ?

A *Направляють зразок у територіальну інспекцію з контролю якості для проходження

лабораторних досліджень

B Лікарський засіб повертають оптовій фармацевтичній фірмі

C Лікарський засіб повертають заводу-виробнику

D Направляють зразок у відділ контролю якості фірми-виробника для проходження

лабораторних досліджень

E Передають лікарський засіб в реалізацію.

96. Кожна серія лікарських засобів, що надходять до аптеки, повинна супроводжуватися:

A * Сертифікатом якості

B Сертифікатом аналізу

C Копією ліцензії постачальника на право оптової торгівлі

D Угодою про постачання

E Даними про фальсифіковані серії

97. При проведенні візуального контролю в аптеці виник сумнів щодо якості лікарського препарату, який поступив від оптової фармацевтичної фірми. Які дії уповноваженої особи аптеки з вхідного контролю?

A * Направити зразок сумнівного лікарського засобу у територіальну інспекцію з контролю якості для проходження лабораторних

B Повернути сумнівний лікарський засіб оптовій фармацевтичній фірмі.

C Повернути сумнівний лікарський засіб фармацевтичній фірмі-виробнику.

D Направити зразок сумнівного лікарського засобу у відділ контролю якості фірми-виробника для проходження лабораторних досліджень.

E Утилізувати сумнівний лікарський засіб.

98. Документальне підтвердження того, що певна методика, процес, обладнання, діяльність або система дій приводять до очікуваного гарантованого результату називається:

A * Валідація;

B Контамінація;

C Технологічна інструкція;

D Державна фармакопея України;

E Тимчасова фармакопейна стаття.

99. Якого наказу дотримується провізор під час проведення вхідного контролю якості лікарських засобів в аптеці, що включає перевірку сертифікатів якості та відомості про державну реєстрацію?

A * Наказ № 436;

B Наказ № 360;

C Наказ № 129;

D Наказ № 119;

E Наказ № 117.

100. Які посадові особи повинні відповідати всім видам внутрішньо аптечного контролю?

A *зав. аптекою, його заступник, провізор-аналітик

B провізор-аналітик

C зав. аптекою

D зав. аптекою, провізор-аналітик

E фармацевт

101. Які лікарські форми підлягають контролю при відпуску?

A *всі лікарські форми виготовлені в аптеці

B Розчини для ін’єкцій та дитячі лікарські форми

C Тільки наркотичні форми

D Отруйні лікарські форми

E Тільки дитячі лікарські форми